โรคอัลไซเมอร์: โมโนโคลนอลแอนติบอดีและวัคซีนที่ได้ผลในหนู

17fe826974d980cbd2c85ba597a61bd4 - December 8, 2021เขียนโดย ดีพ ชุกละ ในเดือนพฤศจิกายน 18, 2021- ตรวจสอบข้อเท็จจริง โดย Alexandra Sanfins, Ph D.ผู้หญิงสองรุ่นกำลังดูอัลบั้มรูป

  • โปรตีนที่ดีต่อสุขภาพของ amyloid-β ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโตของโรคอัลไซเมอร์ เกิดขึ้นในสมองหลายประเภท
  • ชนิดย่อยของโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β บางชนิดเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของพยาธิสภาพทางจิตที่ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพสังเกตในสภาพของอัลไซเมอร์
  • การศึกษาวิจัยใหม่ล่าสุดรายงานการรับรู้ของเว็บไซต์ที่ไม่ซ้ำกันในประเภทย่อยของโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β ซึ่งอาจอนุญาตให้โปรตีนย่อยที่มีสุขภาพดี amyloid-β นี้กำหนดเป้าหมายได้อย่างแม่นยำโดยใช้แอนติบอดีหรือฉีดวัคซีน
  • การกำหนดเป้าหมายอย่างระมัดระวังของประเภทย่อยโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β นี้มีความเป็นไปได้ที่จะลดผลข้างเคียง
  • โมโนโคลนอลแอนติบอดีและวัคซีนที่นักวิทยาศาสตร์สร้างขึ้นโดยใช้กลยุทธ์นี้ ประสบความสำเร็จในการลดอาการและอาการแสดงในการออกแบบเมาส์คอมพิวเตอร์ 2 แบบสำหรับอาการอัลไซเมอร์

ภาวะสมองเสื่อม (ADVERTISEMENT) คิดเป็น 60–70% ของสถานการณ์ทางจิตทั้งหมดและเป็นสาเหตุอันดับที่ 6 ของการเสียชีวิตในผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกา

แพทย์ระบุปัญหาด้วยความสามารถทางปัญญาที่ลดลง ซึ่งประกอบด้วยความจำ การคิด การสมมติ และภาษา แม้ว่าจะมียาสองสามชนิดที่สามารถลดอาการและอาการแสดงของโฆษณาได้ แต่ก็ยังไม่มีการรักษาใด ๆ นอกจากยา aducanumab ที่น่าสงสัยซึ่งสามารถลดการพัฒนาของสภาพได้

ที่จริงแล้ว นักวิทยาศาสตร์ได้ทำการทดสอบทางวิทยาศาสตร์มากมายเพื่อค้นหายาสำหรับการบำบัดด้วยการโฆษณา แต่การศึกษาวิจัยเหล่านี้เกือบทั้งหมดล้มเหลวอย่างแท้จริง

ตอนนี้ ความร่วมมือระหว่างนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยเลสเตอร์ในสหราชอาณาจักร, ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยเกิททิงเงนในเยอรมนี และไลฟ์อาร์ก ซึ่งเป็นองค์กรการกุศลทางคลินิกของสหราชอาณาจักร ได้ส่งผลให้มีการเติบโตของภูมิคุ้มกันบำบัดที่มีแนวโน้มว่าจะเกิดการเปลี่ยนแปลง 2 แบบที่อาจเปลี่ยนแปลงการพัฒนา ของปัญหา

ตามทฤษฎี amyloid ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพคิดว่าโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-beta (amyloid-βหรือAβ) มีบทบาทเชิงสาเหตุในโฆษณา

นักวิทยาศาสตร์ได้กำหนดรูปแบบต่างๆ มากมายของโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β หลักฐานแนะนำว่ารูปแบบเฉพาะอาจเป็นอันตรายต่อเซลล์จิตใจเป็นพิเศษและอาจมีบทบาทมากขึ้นในการเติบโตของโฆษณา

ผู้เขียนร่วมการศึกษา ดร. มาร์ค คาร์ ครูแห่งมหาวิทยาลัยเลสเตอร์ กล่าวว่า "เราได้ระบุรูปแบบของโปรตีนอะไมลอยด์-เบตาที่รับผิดชอบในการขับ AD และได้แสดงให้เห็นว่ากำหนดเป้าหมายรูปแบบโปรตีนนี้โดยเฉพาะในเมาส์สองรุ่น ของ AD ส่งผลให้มีการปรับปรุงที่สำคัญในเครื่องหมายสำคัญของความก้าวหน้าของโรค”

ในการศึกษาวิจัยที่นี่และตอนนี้ นักวิทยาศาสตร์ได้สร้างการรักษาที่มีเอกลักษณ์ 2 แบบซึ่งกำหนดเป้าหมายไปที่โปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β แบบมีรายละเอียดได้อย่างแม่นยำ

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่เรียกว่า TAP01 เทียบกับโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพนี้อาจช่วยจัดการกับลูกค้าในการโฆษณา ในการเปรียบเทียบวัคซีนที่เรียกว่า TAPAS จะให้ความรู้กับระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อระบุโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพและช่วยหยุดปัญหาในคนที่มีสุขภาพดีและมีความสมดุล

"ทั้ง [monoclonal] แอนติบอดีและวัคซีนเปปไทด์ที่กำหนดเป้าหมายในรูปแบบของ amyloid-beta ที่ระบุเพื่อขับเคลื่อนความก้าวหน้าของ AD ได้รับการแสดงเพื่อลด (หรือ] หยุดการลุกลามของโรคในเมาส์สองรุ่นของ AD ผลลัพธ์ที่เป็นประโยชน์อย่างมากจากการลุกลามของ AD ในแบบจำลองเมาส์นั้นยิ่งใหญ่กว่าที่เห็นในแอนติบอดีเพื่อการรักษาที่กำหนดเป้าหมายไปที่แผ่นโลหะ amyloid-beta” ดร. คาร์กล่าว

การศึกษาวิจัยปรากฏในวารสาร Molecular Psychiatry

อะไมลอยด์- β โอลิโกเมอร์

การโฆษณาถูกกำหนดโดยการสะสมของโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพของ amyloid-β ไปสู่การสะสมที่ไม่ละลายน้ำระหว่างเซลล์ประสาทที่เรียกว่าแผ่นโลหะ amyloid-β

ระบบเดี่ยวหรือโมโนเมอร์ของเว็บลิงค์โปรตีนที่ดีต่อสุขภาพของ amyloid-β เพื่อสร้างสายโซ่เล็กๆ ของระบบจำนวนมากที่เรียกว่าโอลิโกเมอร์ โอลิโกเมอร์ที่ละลายน้ำได้เหล่านี้หลังจากนั้นจะรวมตัวกันเพื่อสร้างเส้นใย ซึ่งเมื่อถึงจุดหนึ่งก็จะรวมตัวกันเพื่อสร้างแผ่นโลหะที่ไม่ละลายน้ำ

ก่อนหน้านี้ ผู้เชี่ยวชาญสันนิษฐานว่าการพัฒนาแผ่นโลหะอะไมลอยด์-β เหล่านี้กระตุ้นกระบวนการเสื่อมของระบบประสาท ส่งผลให้โฆษณามีประโยชน์และมีความบกพร่องทางสติปัญญาโดยเฉพาะ อย่างไรก็ตาม ยาที่ล้างคราบจุลินทรีย์ไม่ประสบความสำเร็จในการกระตุ้นสัญญาณและอาการของปัญหาในการออกแบบสัตว์เลี้ยงและการทดสอบทางวิทยาศาสตร์บางอย่าง

แต่การศึกษาวิจัยในช่วง 20 ปีที่ผ่านมาแนะนำว่าโอลิโกเมอร์ amyloid-β อาจรับผิดชอบผลลัพธ์ทางระบบประสาทของโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β

โปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β หลายชนิดมีอยู่ในจิตใจและมักจะมีขนาดแตกต่างกัน รูปแบบต่างๆ ของโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β ประกอบด้วยประเภทที่ไม่ย่อ, Aβ1-42 และ Aβ1-40 และประเภทที่สั้นกว่ามากคือ AβpE3-42 และ Aβ4-42

แม้ว่า Aβ1-42 ซึ่งเป็นเป้าหมายในการฟื้นฟูสำหรับการโฆษณา สามารถสร้าง oligomers ได้ แต่ oligomers เหล่านี้มักจะมีแนวโน้มที่จะสะสมอย่างรวดเร็วในโล่ที่เป็นอันตรายน้อยกว่ามาก

ในการเปรียบเทียบ รูปแบบที่สั้นกว่าหรือโดยย่อของโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β มักจะสร้างโอลิโกเมอร์ที่ละลายได้ซึ่งจะคงอยู่นานขึ้น

โดยเฉพาะอย่างยิ่งรูปแบบโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพของ amyloid-β แบบย่อเหล่านี้มีอยู่อย่างไม่เห็นแก่ตัวในจิตใจของผู้ที่มีโฆษณา นอกจากนี้ oligomers ของรูปแบบย่อเหล่านี้มีผลต่อระบบประสาทและสามารถแทรกแซงปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์จิตใจได้

ภูมิคุ้มกันเพื่อการโฆษณา

ผู้เชี่ยวชาญได้สร้างแอนติบอดีที่กำหนดเป้าหมายโมโนเมอร์โปรตีนที่มีสุขภาพดีของ amyloid-β เพื่อหลีกเลี่ยงการสร้างโอลิโกเมอร์ที่เป็นอันตราย แต่มีข้อเสียอยู่สองสามประการสำหรับกลยุทธ์นี้

แอนติบอดีเหล่านี้ยังจับกับโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β ที่ยังไม่ย่อ ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการทางอินทรีย์ทั่วไปในจิตใจ ดังนั้นแอนติบอดีเหล่านี้จึงมีแนวโน้มที่จะสร้างผลเสียได้มากที่สุด

ยิ่งไปกว่านั้น พวกมันยังสามารถจับกับแผ่นโลหะ amyloid-β ได้อีกด้วย หนึ่งในแอนติบอดีตัวแรกที่สร้างขึ้นเพื่อจัดการกับการโฆษณาเปิดเผยว่าการจับกันของแอนติบอดีกับแผ่นโลหะ amyloid-βมีเว็บลิงก์ไปยังผลข้างเคียงในบางคน

นักวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องในที่นี่และตอนนี้การศึกษาวิจัยเคยรู้จักแอนติบอดีของเมาส์คอมพิวเตอร์ที่ผูกมัดอย่างแม่นยำกับโปรตีนที่มีสุขภาพดีของ amyloid-βโดยย่อ แต่ไม่ใช่รูปแบบที่ไม่ย่อหรือแผ่นโลหะ amyloid-β

ในการศึกษาวิจัยที่มีอยู่ กลุ่มนี้สร้างการเปลี่ยนแปลงที่ประดิษฐ์ขึ้นหรือทำให้มีลักษณะของมนุษย์ของแอนติบอดีนี้: TAP01_04 แอนติบอดีที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ได้รับการพัฒนาเพื่อจับกับเป้าหมายเดียวกันกับแอนติบอดีของเมาส์คอมพิวเตอร์ แต่ได้รับการปรับแต่งให้ดูเหมือนแอนติบอดีของมนุษย์

แอนติบอดีที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ ซึ่งแตกต่างจากแอนติบอดีของเมาส์คอมพิวเตอร์ ไม่สร้างการกระทำของภูมิคุ้มกันที่แข็งเมื่อจัดการ ซึ่งส่งผลให้ลดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ผู้เชี่ยวชาญอาจนำแอนติบอดี TAP01_04 ไปใช้กับบุคคลที่มีโฆษณาเพื่อลดการพัฒนาของอาการ

นักวิทยาศาสตร์ก็ปรารถนาที่จะสร้างวัคซีนที่จะให้การป้องกันกับการโฆษณาในคนที่มีสุขภาพดีและสมดุลได้อย่างแน่นอน

วัคซีนจะฝึกร่างกายให้สร้างภูมิคุ้มกัน เทียบกับโปรตีนเป้าหมายที่ดีต่อสุขภาพที่ดูแลอาการเจ็บป่วยหรือเป็นส่วนประกอบของไวรัส ที่นี่ นักวิทยาศาสตร์ต้องการทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายทำงานได้ดีขึ้นเพื่อรับรู้และกำจัดโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพของ amyloid-β แบบย่อ

อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์อาจไม่ได้ใช้โปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β แบบย่อสำหรับการฉีดวัคซีนโดยตรง เนื่องจากโปรตีนที่มีประโยชน์เหล่านี้ไม่ปลอดภัยในการให้บริการและมีแนวโน้มที่จะสะสมซึ่งกันและกัน

ด้วยเหตุนี้ นักวิทยาศาสตร์จึงจำเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันเกี่ยวกับโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพ amyloid-β ตัวย่อที่แอนติบอดี TAP01_04 ค้นพบโดยใช้วิธีการที่เรียกว่าผลึกเอ็กซ์เรย์

แม้ว่าแอนติบอดีจำนวนมากสามารถจับกับโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพของอะไมลอยด์ที่ย่อเหล่านี้ได้ แต่เว็บไซต์ที่กำหนดเป้าหมายของ TAP01_04 นั้นไม่เหมือนใคร สิ่งนี้อาจชี้แจงได้ว่าทำไม TAP01_04 ซึ่งแตกต่างจากแอนติบอดีอื่นๆ จับได้อย่างแม่นยำกับโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพของ amyloid-β ที่มีตัวย่อแต่ไม่ย่อกับโปรตีนหรือแผ่นโลหะที่ดีต่อสุขภาพของ amyloid

นักวิทยาศาสตร์ใช้ข้อมูลนี้เพื่อสร้างชิ้นโปรตีนที่มีสุขภาพดีของ amyloid-β โปรตีนเพื่อสุขภาพสำหรับนักพัฒนารายนี้ ซึ่งเรียกว่าวัคซีน TAPAS ได้แชร์เว็บไซต์ที่มีผลผูกพันสำหรับแอนติบอดี TAP01_04 กับโปรตีนแอมีลอยด์ที่ดีต่อสุขภาพอย่างย่อ

ผู้เขียนร่วมด้านการศึกษา Dr. Thomas Bayer อาจารย์ที่ University Medical Center Göttingen กล่าวว่า:

“สำหรับยาทั้งสองชนิด เราคาดว่าจะมีผลข้างเคียงน้อยกว่าเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยแอนติบอดีที่ทดสอบในการทดลองทางคลินิกในปัจจุบัน หรือแม้แต่ [ยาที่ได้รับการอนุมัติ] ก็ตาม ทั้งวัคซีนและแอนติบอดีของเราไม่ทำปฏิกิริยากับโล่อัลไซเมอร์ ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบอย่างมาก แอนติบอดีของคู่แข่งรายอื่นๆ ทั้งหมดทำปฏิกิริยากับคราบจุลินทรีย์และละลายวัสดุอะไมลอยด์ที่เป็นพิษหลังจากการผูกมัด ซึ่งทำให้เกิดผลข้างเคียง”

“ยาของเราตรวจหาสารตั้งต้นของอะไมลอยด์เปปไทด์ที่ละลายได้ก่อนที่จะรวมตัวในคราบจุลินทรีย์ ในบทความนี้ เราได้อธิบายการค้นพบโครงสร้างผลึกที่แปลกใหม่และไม่เหมือนใคร นั่นคือ TAPAS epitope ซึ่งตรวจพบโดยแอนติบอดีของวัคซีนและแอนติบอดี TAP01_04 เท่านั้น และไม่ได้ตรวจพบโดยแอนติบอดีตัวเปรียบเทียบอื่นๆ สำหรับนักพัฒนายา สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจคุณสมบัติการผูกมัดให้ดียิ่งขึ้น” ดร.ไบเออร์อธิบาย

ประสิทธิผลในการออกแบบเมาส์คอมพิวเตอร์ของโฆษณา

หลังจากนั้นนักวิทยาศาสตร์ได้วิเคราะห์ผลการฟื้นฟูของโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพสำหรับนักพัฒนาที่เป็นวัฏจักร (วัคซีน TAPAS) และแอนติบอดี TAP01_04 ในรูปแบบโฆษณาเมาส์คอมพิวเตอร์ 2 แบบ

การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยโปรตีนที่ดีต่อสุขภาพของนักพัฒนาที่เป็นวัฏจักรหรือแอนติบอดี TAP01_04 ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ช่วยลดระดับของแผ่นโลหะอะไมลอยด์ในใจของการออกแบบเมาส์คอมพิวเตอร์โฆษณา สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าแม้เทคนิคทั้งสองไม่ได้กำหนดเป้าหมายไปที่แผ่นโลหะโดยตรง แต่ก็สามารถลดการพัฒนาของการสะสมเหล่านี้ได้ด้วยการกำหนดเป้าหมายโมโนเมอร์อะไมลอยด์

หลังจากนั้น นักวิทยาศาสตร์ก็ได้พิจารณาผลของการฉีดกระตุ้นเหล่านี้ที่ใกล้เคียงกับอัตราการเผาผลาญน้ำตาลในจิตใจ ซึ่งโฆษณานั้นลดน้อยลง เทคนิคการยิงบูสเตอร์ทั้งสองแบบมีความสามารถในการบันทึกอัตราการเผาผลาญน้ำตาลที่ลดลงนี้ในการออกแบบโฆษณาด้วยเมาส์คอมพิวเตอร์

ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพระบุโฆษณาโดยความจำเสื่อมและการสูญเสียเซลล์ประสาทในส่วนรายละเอียดจิตใจ ซึ่งประกอบด้วยเซลล์ที่เกี่ยวข้องในความทรงจำ

นักวิทยาศาสตร์ค้นพบว่าทั้งวัคซีน TAPAS และแอนติบอดี TAP01_04 ที่มนุษย์สร้างขึ้นได้ประสบความสำเร็จในการเพิ่มประสิทธิภาพในงานหน่วยความจำในการออกแบบเมาส์คอมพิวเตอร์สำหรับโฆษณา ในเวลาเดียวกัน เทคนิคทั้งสองช่วยลดการสูญเสียเซลล์ประสาทในสมองส่วนฮิปโปแคมปัส ซึ่งเป็นพื้นที่ของจิตใจที่มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาความทรงจำ

ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่าทั้งวัคซีน TAPAS และแอนติบอดี TAP01_04 มีประสิทธิภาพในการลดปากกาแห่งความคิดที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาโฆษณา

การทดสอบทางคลินิกและความหมายการใช้งาน

นักวิทยาศาสตร์ตั้งใจที่จะดำเนินการศึกษาวิจัยสัตว์เลี้ยงเพิ่มเติมและดำเนินการทดสอบทางวิทยาศาสตร์ที่ประสบความสำเร็จซึ่งสอดคล้องกับความสำเร็จของเทคนิคการยิงบูสเตอร์ทั้งสองแบบ

ดร.คาร์อ้างว่า "แอนติบอดีสำหรับการรักษา TAPAS ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์สามารถนำไปทำการทดลองทางคลินิกกับมนุษย์ได้ภายใน 3-6 เดือนหลังจากหาพันธมิตรทางเภสัชกรรมที่เหมาะสม ไทม์ไลน์สำหรับการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ของวัคซีน TAPAS มีความแน่นอนน้อยกว่าและอาจต้องมีการทดลองด้านความปลอดภัยในไพรเมตก่อน แต่ภายใน 2 ปีของการหาพันธมิตรทางการค้าที่มีความเชี่ยวชาญด้านวัคซีนก็เป็นไปได้”

“วัคซีนต้องการการศึกษาเพิ่มเติมอีกเล็กน้อยว่าสารเสริมชนิดใดทำงานได้ดีที่สุดในมนุษย์ เราได้ใช้สารเสริมของเมาส์ทั่วไป นอกจากนี้ยังไม่ทราบว่าการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่ถูกกระตุ้นจะนานแค่ไหนในขณะนี้” ดร.ไบเออร์รวมอยู่ด้วย

ดร.ไบเออร์ยังอธิบายด้วยว่าพวกเขาตั้งใจจะใช้เทคนิคการยิงบูสเตอร์ทั้งสองเพื่อจัดการกับโฆษณาอย่างไร ดร.ไบเออร์อ้างว่า "แอนติบอดี TAP01_04 พร้อมที่จะศึกษาในการทดลองทางคลินิกแล้ว มีผลข้างเคียงที่คาดหวังน้อยกว่า แต่จำเป็นต้องจัดหาให้ ผู้ป่วยเป็นประจำ เช่น เดือนละครั้ง ดังนั้น มันจะมีค่าใช้จ่ายสูงสำหรับระบบประกันสุขภาพ เช่นเดียวกับยาแอนติบอดีอื่นๆ ทั้งหมด”

“ในอีกด้านหนึ่ง มันจะเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วย [สูงอายุ] ซึ่งมักจะมีระบบภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่า TAP01_04 เหมาะสำหรับการออกแบบการรักษาหลังจากที่มีอาการทางคลินิกเกิดขึ้นในผู้ป่วยแล้ว เราเชื่อว่าการรักษาแบบเฉียบพลันของโรคอัลไซเมอร์จะเป็นประโยชน์ ไม่ใช่การใช้แบบเรื้อรัง หมายถึงระยะเวลาที่สั้นลง”

“วัคซีน TAPAS นั้นเหมาะสมกับกลยุทธ์การรักษาเชิงป้องกันก่อนที่ AD จะพัฒนา ที่สำคัญ ผลิตด้วยต้นทุนที่ต่ำกว่ามาก และดังนั้นจึงเหมาะสมกว่ามากสำหรับการรักษาประชากรกลุ่มใหญ่” ดร.ไบเออร์กล่าว

การประเมินความแตกต่าง

"Detonic.shop" ยังได้พูดคุยกับ Dr. Jeffrey Fessel อาจารย์จาก University of California, San Francisco ดร. Fessel ซึ่งไม่ได้เกี่ยวข้องกับการศึกษาวิจัย โดยอ้างว่า “การขจัด amyloid ในสมอง แม้จะสมบูรณ์ก็ตาม ก็ไม่รับประกันว่า AD จะกลับด้าน ”

ด้วยเหตุผลหลายประการ สาเหตุหลักคือ AD มีหลายสาเหตุ และ amyloid เป็นเพียงสาเหตุเดียวเท่านั้น ซึ่งหมายความว่าสารต้านอะไมลอยด์ต้องการการสนับสนุนจากยาอื่น ๆ อีกหลายชนิด”

“เหตุผลสำคัญอีกประการหนึ่งก็คือ สมองของหนูมีความแตกต่างจากสมองของมนุษย์ในวิธีที่มีความสำคัญอย่างมากหลายประการ เช่น แอสโตรไซต์ประกอบด้วยเซลล์สมองของมนุษย์ 50% แต่เซลล์สมองของหนูมีเพียง 20% เท่านั้น นั่นเป็นเหตุผลหลักสองประการที่ฟาร์มาใช้จ่ายเงินไปหลายพันล้านดอลลาร์โดยเปล่าประโยชน์ แต่ไม่มีสารต้านแอมีลอยด์ใดที่ทำได้มากไปกว่าการก่อให้เกิดประโยชน์เล็กน้อยในผู้ป่วย AD”

“น่าเสียดายที่สมมติฐานเกี่ยวกับอะไมลอยด์ยังคงดึงดูดนักวิจัย ซึ่งส่วนใหญ่ดูเหมือนจะมีขอบเขตการมองเห็นที่แคบ ยาต้านอะไมลอยด์ β ที่ดัดแปลงด้วยไพโรกลูตาเมตอีกตัวหนึ่งนั้นยินดีต้อนรับ แต่ไม่ได้เปลี่ยนเกมเพราะเรามีโดนาแมบอยู่แล้ว ซึ่งให้ประโยชน์เพียงเล็กน้อยเท่านั้น แต่หากได้รับยาตัวช่วย อาจมีโอกาสที่จะย้อนกลับ AD” รวม Dr Fessel

นอกจากการตระหนักถึงเทคนิคที่มีประสิทธิภาพในการจัดการกับการโฆษณาแล้ว ดร. Fessel ยังกังวลถึงคุณค่าของการดำเนินการตามขั้นตอนในการป้องกัน เช่น อาหารเสริมไทอามีน