Vlerësimi i kompjuterizuar i fotografisë përcakton nëntipin e ri të paaftësisë së gjendjes së mushkërive

Analiza e imazhit e kompjuterizuar identifikon nëntipin e ri të sëmundjes së mushkërive dobësuese

Shkencëtarët në UCL në fakt kanë përdorur vlerësimin e imazhit të bazuar në kompjuter për të njohur modele krejt të reja të dëmtimeve të mushkërive tek njerëzit me fibrozë mushkërie idiopatike (IPF), duke ofruar provën fillestare të një nëntipi të gjendjes së mushkërive më parë të indentifikuar dhe gjithashtu kufizuese të jetës.

IPF është një problem ku qelizat e shenjave ose fibroza grumbullohen në mushkëri, duke i bërë ato të trasha dhe gjithashtu të vështira. Ndikon rreth 3 milion individë ndërkombëtarisht (rreth 32,500 individë në Mbretërinë e Bashkuar), me ata që preken normalisht të moshës midis 50 dhe 70 vjeç, dhe gjithashtu ka një jetëgjatësi prej 3 deri në 5 vjet.

Në këtë studim kërkimor, lëshuar në Mjekësia klinike, shkencëtarët në Qendrën për Informatikë Mjekësore të Imazheve (CMIC) në UCL, krijuan një formulë dixhitale të analizës së imazhit, pjesërisht e bazuar në njohjen e thellë, për të parë nëse mushkëritë e ndikuara nga IPF mund të kenë gjithashtu mbresë të dhëmbëzave, veçanërisht nga më të rëndësishmet e mirë-dokumentuar, gjendje e mushkërive e quajtur fibroelastosis pleuroparenkimale (PPFE). Nuk njihet me siguri se çfarë krijon ose IPF ose PPFE.

Duke shpjeguar studimin kërkimor, shkrimtari kryesor Dr. Joe Jacob (Divizioni i Mjekësisë në UCL) pohoi: “Fibroza pulmonare idiopatike është një sëmundje që zvogëlon mushkëritë dhe shoqërohet me një jetëgjatësi të krahasueshme me shumë kancere.

“Mjekët në të vërtetë kanë besuar me kohë se dallohen nëngrupe ose endotipa të IPF që kanë një sistem të gjendjes praktike ose patobiologjike të një lloji që e bëjnë problemin shumë më fatal.

"Identifikimi i endotipave të IPF mund të lejojë një shkallë të menaxhimit të personalizuar të pacientit."

Në këtë studim kërkimor, shkencëtarët përdorën kontrolle të IPF CT nga 2 popullata me rreth 145 njerëz. Një radiolog u pyet për të njohur ato që përveç kësaj kishin PPFE dhe gjithashtu përcaktoi PPFE të konsiderueshme në 31 nga 287 (ose 11%) raste.

Grupi i studimit kërkimor pas kësaj përdori një pajisje të imazhit dixhital, të krijuar nga Dr. Eyjolfur Gudmundsson në CMIC, UCL për të njohur PPFE në një pjesë të skanimeve nga popullatat. Për rrjedhojë, formula u vlerësua në skanime individualisht në të dy popullatat e klientëve dhe gjithashtu përfundoi se 87 nga 287 skanime (ose 30%) kishin PPFE shkencore jetike, një rritje e trefishtë në analizën e radiologut.

Shkrimtarët pohojnë se varietetet e konsiderueshme të skanimeve të klientëve IPF, të cilat përveç kësaj kishin PPFE, zbulojnë se ky është një funksion, cilësi e një nëngrupi / endotipi të gjendjes IPF.

Dr Jacob pohoi: “Duke përdorur këtë mjet të kompjuterizuar ne kemi identifikuar endotipin e parë në IPF që ndodh në rreth 30% të pacientëve me IPF.

"PPFE përcaktoi se ndikon në mënyrë të dëmshme në mbijetesë dhe gjithashtu shfaqet për t'u zhvilluar dhe gjithashtu vazhdon ndryshe nga fibroza në mushkëritë e njerëzve."

Ekipi hulumtues gjithashtu përputhet në mënyrë retrospektive me imazhet IPF të cilat kishin PPFE, kundër të dhënave të pacientëve dhe arriti në përfundimin se prania e PPFE shoqërohet me përkeqësim më të shpejtë klinik dhe vdekje të hershme në pacientët me IPF.

Dr. Jacob shtoi: "Studimi ynë kërkimor rekomandon që PPFE është një procedurë e mëparshme e nën-raportuar e gjendjes që ndodh ndryshe nga fibroza e mushkërive megjithatë e cila lidhet me një rrezik të shtuar të fatalitetit në IPF.

“Algoritmi ynë kompjuterik identifikon pacientët me endotipin PPFE të IPF i cili mund të informojë përzgjedhjen e pacientit në provat e ilaçeve IPF dhe menaxhimin klinik të sëmundjes. Algoritmi ynë duhet të jetë në gjendje të masë PPFE përkeqësimin me kalimin e kohës në pacientët me IPF. ”.