Odomknutie dedičných náznakov za aneuryzmou aorty

gen

Úplne nová výskumná štúdia zvyšuje porozumenie génov za aneuryzmou aorty, chorobe, ktorá môže vyvolať nebezpečné udalosti, ako je napríklad rozpad aorty a tiež slzy.

Vedci pod vedením Health University of Michigan porovnali krvné príklady od viac ako 1,300 18,000 osôb, ktoré mali aneuryzmu hrudnej aorty, s viac ako XNUMX XNUMX kontrolnými príkladmi, v spolupráci s Projektom zlepšenia kardiovaskulárneho zdravia spoločnosti UM a tiež s iniciatívou Michigan Genomics Initiative.

"Po vyšetrení takmer celého ľudského genómu z hľadiska genetických zmien, ktoré zvyšujú riziko aneuryzmy, sme objavili novú zmenu v genetickom kóde transkripčného faktora, čo znamená, že riadi mnoho ďalších génov," objasnila spolu zodpovedajúca spisovateľka Cristen Willer, PhD. ., učiteľ kardioliečby, vnútornej liečby, ľudských génov a tiež výpočtovej liečby a tiež bioinformatiky na University of Michigan Health.

Potom Willerova skupina spolupracovala s Minervou Garcíou-Barriom, Ph D., asistentom učiteľa vnútornej liečby, aby sa pozreli na funkciu, ktorú táto genetika hrala v bunkách hladkého svalového tkaniva, ktoré sú súčasťou aorty.

„Preskúmali sme tento gén v ľudských bunkách a zistili sme, že transkripčný faktor, ktorý sme identifikovali, je kľúčovým faktorom, ktorý bunkám dáva pokyny, kedy majú zomrieť a doplniť ich,“ uviedol spoluautor štúdie Tanmoy Roychowdhury, Ph. D., iná štúdia v publikácii Oddelenie kardiovaskulárnej medicíny.

Autori uvádzajú, že budúca štúdia môže zistiť, či zníženie tejto apoptózy alebo mobilnej úmrtnosti v aneuryzme aorty môže minimalizovať nebezpečenstvo, že jedinec v budúcnosti dôjde k rozpadu a roztrhnutiu aorty.

Detonic