Dva významné wellness systémy nebudú vykonávať diskutabilné úplne nové lieky na Alzheimerovu chorobu

Dva hlavné systémy zdravotníctva nebudú podávať kontroverzný nový liek na Alzheimerovu chorobu

(HealthDay) - Dva významné americké wellness systémy tvrdia, že určite nebudú vykonávať diskutabilné úplne nové lieky na Alzheimerovu chorobu Aduhelm

Možnosti, ktoré uskutočnila klinika v Clevelande, ako aj zdravotný systém na Mount Sinai v New Yorku, sú aktuálne výsledky zo strany amerického úradu pre potraviny a liečivá, ktoré sa bežne týkalo povolenia lieku Biogen na 7. júna, New York Times hlásené.

Mnoho odborníkov tvrdí, že neexistuje jasný dôkaz, že lieky pomáhajú spomaliť psychický pokles u jedincov s Alzheimerovou chorobou, rovnako ako autorizácia skutočne začala legislatívne vyšetrenia.

Po posudku odbornej komisie o „všetkých dostupných vedeckých dôkazoch o tomto lieku“ sa klinika v Clevelande skutočne rozhodla, že tento liek neprinesie práve teraz, uvádza sa vo vyhlásení, Doba hlásené.

Jednotliví zdravotnícki pracovníci môžu odporučiť Aduhelm, ale títo jedinci by určite museli ísť niekam inam, aby si zaobstarali lieky, ktoré sú poskytované ako mesačná intravenózna zmes, vrátane centra.

Na voľbu Mount Sinai nevykonať Aduhelma mala vplyv žiadosť o vládne preskúmanie priamo do výberu FDA, ako aj partnerstvo spoločnosti s Biogenom, informoval Dr. Sam Gandy, vedúci Centra kognitívneho zdravia v Mount Sinai v New Yorku. Times.

Mnoho odborníkov na Alzheimerovu chorobu skutočne uviedlo, že nie je isté, že tento liek skutočne znižuje kognitívne schopnosti, zatiaľ čo existujú ďalšie dôkazy o tom, že Aduhelm môže spôsobiť opuch alebo krvácanie do Doba hlásené. Tento liek je navyše drahý a jeho cena je stanovená na 56,000 XNUMX dolárov ročne.

V súčasnej štúdii s takmer 200 špecialistami a lekárskymi lekármi sa väčšina z nich líši výberom FDA a nemá v pláne odporučiť liek svojim jednotlivcom, Doba hlásené.

Minulý týždeň si úradujúca komisárka FDAC, Janet Woodcock, v rámci konania proti rozširujúcej námietke, vyžadovala nezávislé vládne preskúmanie práva na autorizačný postup spoločnosti.

„Pokiaľ by tieto obavy mohli narušiť dôveru verejnosti v rozhodnutie FDA, domnievam sa, že je kritické, aby predmetné udalosti preskúmal nezávislý orgán,“ uviedla vtedy.