Žiadna výhoda pozorovaná z adjuvans celecoxibu v ERBB2-negatívnych bunkách rakoviny prsníka

Z adjuvantného celekoxibu pri ERBB2-negatívnej rakovine prsníka nebol viditeľný žiadny prínos

(HealthDay) - U ľudí s ERBB2-negatívnymi bunkami rakoviny prsníka dvojročná liečba celekoxibom ako adjuvans k štandardnej liečbe nevracia v porovnaní s cukrovými tabletkami žiadne výhody zdravého prežitia (DFS) v porovnaní s tabletkami cukru, uvádza sa v výskume zverejnenom online 2. júla JAMAOncology

MUDr. R. Charles Coombes, PhD., Z Imperial College v Londýne, ako aj spolupracovníci vykonali randomizovaný test v 160 zariadeniach, kde sa skúmalo 2 roky adjuvantného celekoxibu v porovnaní s tabletkami cukru u 2,639 2 ľudí s opačným karcinómom poprsia ERBB2 (predtým HER2). bunky. Účastníci boli svojvoľne určení buď pre celecoxib, alebo pre tabletky na cukor v pomere 1: 1,763 (876 XNUMX, konkrétne XNUMX).

Celkovo 73 percent rastu bolo pozitívnych na estrogénový receptor alebo pozitívnych na progesterónový receptor, rovnako ako ERBB2 negatívnych. 8% ľudí malo ochorenie pozitívne na uzliny a 42% malo kvalitatívny 3 prírastok. Vedci zistili, že prípady DFS boli hlásené u 487 ľudí (19 percent) pri typickom sledovaní 74.3 mesiacov: 18, ako aj 19 percent u tých, ktorí dostali celecoxib, rovnako ako tabletky cukru, konkrétne (päťročné ceny DFS, 84, konkrétne 83 percent), s neupraveným podielom rizika 0.97 (95-percentné obdobie sebadôvery, 0.80 až 1.17; log-rank P = 0.75). V obidvoch terapeutických tímoch boli ceny jedovatých účinkov znížené, a to bez preukázania rozdielu.

„Napriek presvedčivým predklinickým a pozorovacím dôkazom naznačujúcim úlohu protizápalových látok pri liečbe rakoviny prsníka celekoxib nedokázal znížiť riziko recidívy alebo úmrtnosti u jedincov s ochorením v počiatočnom štádiu,“ tvrdia autori príchodu s obsahom.

Niekoľko autorov odhalilo finančné súvislosti s biofarmaceutickým podnikaním, ktoré pozostávajú z spoločnosti Pfizer, ktorá vyrába celecoxib a čiastočne finančne podporuje výskumnú štúdiu.

Detonic