Guillain-Barrého syndróm hlásený u niekoľkých príjemcov vakcín Johnson & Johnson: Aká je zriedkavá nervová porucha?

Porucha nastáva, keď imunitný systém človeka poškodí nervy zápalom, vyvolaním svalovej slabosti a v niektorých závažných prípadoch ochrnutím

Kayla Rivasová By Kayla Rivasová |

  • facebook
  • cvrlikání
  • Flipboard
  • Komentáre
  • vytlačiť

zavrieť Hlavné správy Fox News Flash pre 12. júla Video

Hlavné správy Fox News Flash pre 12. júla

Hlavné správy Fox News Flash sú tu. Pozrite sa, čo kliká na stránku.com.

Nové varovanie Food and Drug Administration (FDA) týkajúce sa zvýšeného rizika zriedkavej poruchy autoimunitného nervu medzi malou časťou príjemcov vakcín Johnson & Johnson COVID-19 vyvolalo obavy: Čo je Guillain-Barrého syndróm?

FDA UPOZORNENIA NA MOŽNÝ PORUCHA VAKCÍNY JOHNSON A JOHNSON COVID-19

Guillain-Barrého syndróm (GBS) sa vyskytuje, keď imunitný systém a zápal človeka poškodia nervy, čo podnieti svalovú slabosť a v niektorých závažných prípadoch ochrnutie, podľa Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC).  Podľa odhadov FDA je to zriedkavá neurologická porucha, ktorá podľa odhadov postihuje 3,000 6,000 až XNUMX XNUMX Američanov ročne.

Spúšťače syndrómu zahŕňajú nedávne respiračné alebo gastrointestinálne infekcie týždne pred prejavmi alebo iné vírusové infekcie, ako je chrípka a vírus Zika. Prvé príznaky zvyčajne zahŕňajú slabosť a mravčenie v končatinách, uvádza Mayo Clinic, ktorá nezaznamenáva žiadny známy spôsob liečby a odhadovanú mieru úmrtnosti v rozmedzí od 4% do 7%. Liečba zvyčajne vyžaduje hospitalizáciu a zahŕňa výmenu plazmy a infúzie protilátok na zmiernenie príznakov a na urýchlenie zotavenia.

Príznaky môžu trvať niekoľko týždňov až rokov a zatiaľ čo sa väčšina z nich úplne zotaví, niektorým zostáva trvalé poškodenie nervov. 

"Veľmi zriedka sa u ľudí vyvinul GBS v dňoch alebo týždňoch po podaní určitých vakcín," uvádza sa v CDC. FDA osobitne poznamenáva, že porucha bola pozorovaná vo zvýšenej miere pri použití určitých sezónnych vakcín proti chrípke a vakcín určených na prevenciu pásového oparu.

Posledné varovanie FDA odporúča vyhľadať okamžitú lekársku pomoc pri prejavoch po očkovaní, ako sú „pocity slabosti alebo mravčenia (najmä nôh alebo rúk), zhoršenie alebo rozšírenie do iných častí tela, ťažkosti s chôdzou, ťažkosti s pohybmi tváre vrátane hovorenia, žuvanie alebo prehĺtanie, dvojité videnie alebo neschopnosť hýbať očami alebo ťažkosti s ovládaním močového mechúra alebo s funkciou čriev. “

Varovanie prichádza po tom, čo sa okolo 100 predbežných správ o prípadoch Guillain-Barré vyskytlo na pozadí asi 12.5 milióna podaných dávok spoločnosti Johnson & Johnson, uviedla FDA v pondelok vo vyhlásení. Z celkového počtu 95 prípadov bolo závažných a išlo o hospitalizáciu, pričom jeden hlásil smrť. FDA však prestala stačiť na to, aby určila príčinnú súvislosť medzi vakcínou a zriedkavou poruchou.

„Aj keď dostupné dôkazy naznačujú súvislosť medzi vakcínou Janssen a zvýšeným rizikom GBS, nie je dostatočná na stanovenie príčinnej súvislosti,“ píše sa vo vyhlásení a dodáva: „Je dôležité, že FDA vyhodnotila dostupné informácie o lieku Janssen COVID- 19 Očkovať a naďalej hľadať známe a potenciálne prínosy jednoznačne prevažujú nad známymi a potenciálnymi rizikami. “