Genetici odhaľujú, ako anomália spúšťa v detstve rakovinové bunky, potom využívajú lieky na zvrátenie ich dopadov

rakovina

Genetici z Trinity College v Dubline skutočne zistili, ako podrobná dedičná anomália nazývaná H3K27M spúšťa deštruktívne nevyliečiteľné rakovinové bunky v detstve nazývané rozptýlený stredný glióm (DMG), a tiež - v laboratórnych výskumoch spolupracujúcich s druhmi bunkových verzií - efektívne zvrátiť ich účinky na spomalenie vývoja buniek rakovinových buniek cieleným liekom.

Ich práca na webe, jednoducho zverejnená v poprednom svetovom časopise, Nature Genetics, predstavuje zásadné úplne nové chápanie génov vývoja DMG s mimoriadne príťažlivou cielenou regeneračnou stratégiou a tiež poskytuje značnú nádej na posilnenú liečbu v budúcnosti.

Vedci požadujú okamžité začatie vedeckých testov na preskúmanie v súčasnosti akceptovaného liečebného postupu nazývaného prevencia EZH2. Tieto lieky sa zameriavajú na tú istú základnú organickú cestu spojenú s DMG ako efektívne v lymfómoch a tiež sarkómoch - 2 rakovinových bunkách obvyklých u dospelých.

Výskumnú štúdiu viedol Adrian Bracken, profesor na Trinityovej škole genetiky a tiež mikrobiológie. Uviedol: „V našej štúdii nádorov DMG sme urobili obrovský krok vpred a dúfame, že poznatky nám pomôžu v budúcnosti navrhnúť a implementovať presné prístupy liečby založené na onkológii u pacientov s DMG. Podstatné je, že „lieky na prevenciu EZH2“ v súčasnosti získali povolenie od amerického úradu pre potraviny a liečivá na liečbu 2 druhov dospelých rakovinových buniek. Navrhujeme, aby tieto lieky mohli mať vplyv na deti s DMG, a tiež preto požadovať, aby sa začali riadiť vedeckými testami.

"Nakoniec dúfame, že naša práca - spolu s prácou ostatných zameraných na túto oblasť - povedie k liečebným klinickým prístupom k skutočne strašnej chorobe, ktorá môže zničiť rodiny a pre ktorú v súčasnosti neexistujú terapeutické možnosti."

Detské gliómy - bolestivé, deštruktívne bunky rakoviny

Detské gliómy ako DMG patria k jedným z najničivejších buniek rakoviny v detskom veku. Nádory sa bežne objavujú v mysli a tiež sa skutočne testujú, aby sa s nimi dalo vyrovnať, pričom diagnóza je mimoriadne zlá. Preto sú rýchlo potrebné spoľahlivé náhradné alternatívy.

Dr. Jane Pears, detská profesionálna onkologička v Detskej nemocnici Panny Márie v Crumline, ktorá sa zaoberá deťmi s týmto ochorením, uviedla: „Napriek vynaloženému maximálnemu úsiliu sú tieto nádory pre deti a ich rodiny zničujúcou diagnózou. Najlepšia liečba, ktorú v súčasnosti môžeme ponúknuť, môže predĺžiť prežitie na niekoľko mesiacov, ale nie je liečivá. Teraz vstupujeme do vzrušujúcej éry rozširovania našich poznatkov o tomto ochorení na molekulárnej úrovni, čo nás následne povedie k cielenejšej liečbe. Vďaka spoločnému úsiliu o preklady medzi vedcami, ako sú profesor Bracken a jeho tím pracujúci v laboratóriu, a lekármi v klinickom prostredí, to dúfajme povedie k zlepšeným výsledkom, ktoré by sme si všetci veľmi želali vidieť. “

Pokiaľ ide o význam práce, Maeve Lowery, učiteľka liečby translačných rakovinových buniek v Trinity a tiež akademická supervízorka z Trinity St James's Cancer Institute (TSJCI), uviedla: „Tieto zistenia majú potenciál zmeniť prostredie liečby DMG nádorov a zlepšiť výsledky pre deti s touto náročnou chorobou. Je dôležité, že táto kľúčová práca ilustruje úspech precízneho onkologického prístupu - kde pochopenie toho, ako sa rakovina vyvíja na genomickej úrovni, môže urýchliť vývoj účinnejších spôsobov liečby s menšími vedľajšími účinkami. Na tomto úspechu bude nadviazať program precízneho onkologického výskumu na TSJCI pod vedením profesora Brackena, ktorý bude pokračovať v rozvoji nových a inovatívnych stratégií liečby rakoviny dospelých a detí. “

Dr. Becky Birch, vedúca výskumnej štúdie v The Brain Tumor Charity, ktorá pomohla finančným prostriedkom na výskum, uviedla: „Je to skutočne sľubný objav, ktorý, ako dúfame, teraz pripraví pôdu pre vývoj novej a cielenej liečby pre deti s difúznou strednou čiarou. gliómy (DMG). Pretože priemerné prežitie je stále srdcervúce krátke za menej ako 12 mesiacov, musíme urgentne nájsť nové možnosti, ktoré by pomohli spomaliť rast tejto vzácnej a často nefunkčnej rakoviny a poskytli deťom s diagnostikovaným časom viac života. Je skutočne vzrušujúce, že teraz lepšie chápeme, ako môže byť príčinou choroby konkrétna genetická mutácia, a ešte viac, že ​​lieky, ktoré môžu inhibovať tento proces, už boli testované na iných typoch rakoviny. Ak teraz môže ďalší výskum navrhnúť inhibítory EZH2 na efektívnejšie zacielenie na DMG bunky, dúfame, že tieto lieky môžu byť rýchlo postúpené do klinických štúdií pre deti s diagnostikovanou touto devastujúcou chorobou. “

Vývoj terapií proti rakovinovým bunkám - prečo je táto výskumná štúdia rôzna

Založenie spoľahlivej liečby rakovinovými bunkami môže obyčajne trvať roky; bezpochyby to môže trvať roky, kým budú mať vedci schopnosť zaviesť systémy verzií pre príslušné druhy buniek, ktoré im spravujú príležitosť „nahliadnuť pod genetickú kapotu“.

Takéto vyšetrenia nám môžu spočiatku pomôcť pochopiť, ako fungujú rakovinové bunky. Tieto informácie potom poskytujú potrebné nápady týkajúce sa toho, ako proti nim môžeme bojovať. Ďalšie laboratórne výskumy môžu tieto techniky zostriť, čo nevyhnutne vedie k vedeckým testom, a tiež, ak máme šťastie, vylepšené terapie.

Vedci, ktorí stoja za týmto výskumom, skutočne dosiahli vynikajúci pokrok v boji proti DMG, pretože skutočne našli základné prvky tohto ochorenia v dedičnej miere; odporučil ľahko dostupnú techniku ​​na jeho zameranie; a tiež vytvoril návrh choroby, ktorú je možné v prebiehajúcej práci využiť na pokrok v ešte viac podporovaných terapeutických prístupoch.

Detonic