Zlúčenina odvodená z éterického oleja z kurkumy má neuroprotektívne vlastnosti

Zlúčenina odvodená z éterického oleja z kurkumy má neuroprotektívne vlastnosti

Vedci z japonskej univerzity Kumamoto skutočne zistili, že prvok pochádzajúci z éterického oleja z kurkumy, voňavý turmerón (ar-turmerón), ako aj jeho vedľajšie produkty pôsobia priamo na dopaminergné nervy a majú tak neuroprotektívny vplyv na bunkové spoločnosti s Parkinsonovou chorobou. dizajn. Zdá sa to kvôli zvýšenej mobilnej antioxidačnej sile aktiváciou Nrf2. Vedci si myslia, že vedľajšie produkty ar-turmerónu určené v tejto výskumnej štúdii je možné využiť ako úplne nových zástupcov pri liečbe Parkinsonovej choroby.

Parkinsonova choroba je neurodegeneratívne ochorenie vyvolané starostlivou smrteľnosťou dopaminergných nervových buniek, ktoré vysielajú informácie z substantia nigra stredného mozgu do striata, čo vedie k zníženiu výroby dopamínu. Príznaky pozostávajú z otrasov rúk alebo nôh, stability, sily svalového tkaniva a tiež z rôznych iných pohybových stavov. Liečba, ako sú dopamínové doplnky, je v súčasnosti ľahko dostupná, stále však neexistuje šanca zabrániť dopaminergnej neurodegenerácii.

Predchádzajúce výskumné štúdie skutočne uvádzali, že zápalová reakcia vyvolaná aktiváciou mikroglií (buniek zodpovedných za imunitné funkcie v mysli) sa pozoruje u substantia nigra stredného mozgu u ľudí s Parkinsonovou chorobou. Ďalšie experimenty, ktoré sa podobajú stavu stredného mozgu in vivo (spoločnosť so stredným mozgom), odhalili, že mikrogliálna aktivácia aktivuje starostlivé zhoršovanie dopaminergných nervových buniek v substantia nigra, ktoré súviseli s oxidom dusnatým (NO) zo zapnutej mikroglie s neurodegeneráciou. . Tieto hľadania odporúčajú, aby látky s protizápalovými účinkami na mikroglie mohli znižovať dopaminergné zhoršovanie.

Vedci teda skúmali voňavý tumerón (ar-turmeron), významnú časť kurkumového éterického oleja, o ktorom sa uvádza, že vykazuje protinádorové aj protizápalové výsledky na mikrogliách. Využili mikrogliálnu bunkovú líniu BV2, ako aj spoločnosti stredného mozgu, aby 1) zistili, či ar-turmeron svojimi protizápalovými výsledkami tlmí dopaminergnú neurodegeneráciu, ako aj 2) určovali štrukturálne porovnateľné látky (vedľajšie produkty), ktoré môžu majú silnejšie protizápalové a neuroprotektívne výsledky.

Zlúčenina odvodená z éterického oleja z kurkumy má neuroprotektívne vlastnosti

Ar-turmerone má krivý uhlík (S-Tur), takže vedci pripravili 8 analógov a pokúsili sa určiť tie, ktoré majú silnejšie protizápalové výsledky. Využili represívne výsledky zápalovej reakcie vyvolanej aktiváciou buniek BV2 podporovanou lipopolysacharidom (LPS). Analógmi so silnejšími protizápalovými výsledkami ako S-Tur boli (R) -ar-turmerón (R-Tur), ar-atlantón (Atl), ako aj analóg 2 (A2).

Na analýzu toho, či tieto látky pozostávajúce z S-Tur, majú represívny vplyv na dopaminergné zhoršovanie, vedci potom pozorovali spoločnosti stredného mozgu, v ktorých bola mikrogliálna aktivácia generovaná interferónom-y ako aj LPS excitáciou (IFN-γ / LPS). Všetky 4 látky významne znížili zníženie rozmanitosti dopaminergných nervových buniek generovaných pomocou IFN-y / LPS. Výroba NO, ktorá sa spúšťa zo zapnutých mikroglií a je spojená s dopaminergnou neurodegeneráciou, však vôbec nebránila. Pri vylepšení 3 látky, S-Tur, Atl a A2, bránili dopaminergnému zhoršeniu, ktoré je generované MPP +, toxickou látkou, ktorá presne poškodzuje dopaminergné nervové bunky nezávisle od mikrogliálnej úlohy. Tieto výsledky naznačujú, že S-Tur, ako aj jeho vedľajšie produkty, Atl a A2, majú priamy vplyv na dopaminergné nervové bunky a vykazujú neuroprotektívne výsledky. Ďalej hodnotenie využívajúce dopaminergné progenitorové bunkové línie, ako aj spoločnosti so stredným mozgom, odhalili, že neuroprotektívne výsledky Atl aj A2 sú zmiernené aktiváciou Nrf2, transkripčného aspektu, ktorý zlepšuje antioxidačnú silu buniek.

„Naša štúdia objasnila nový mechanizmus, ktorým ar-turmerón a jeho deriváty priamo chránia dopaminergné neuróny mezencefalického rezu, nezávisle od ich predtým hlásených protizápalových účinkov na mikrogliu,“ uviedol docent Takahiro Seki, ktorý viedol výskumnú štúdiu. „Ukázali sme, že dva deriváty, Atl a A2, vykazujú neuroprotektívne účinky zvýšením expresie antioxidačných proteínov aktiváciou Nrf2. Analóg A2 identifikovaný v tejto štúdii je predovšetkým silným aktivátorom Nrf2 a predpokladá sa, že má silný antioxidačný účinok. Myslíme si, že je možné, že táto zlúčenina môže byť novým dopaminergným neuroprotektívnym prostriedkom na liečbu Parkinsonovej choroby a môže sa tiež použiť na liečbu iných chorôb spôsobených oxidačným stresom, ako sú choroby pečene a obličiek. “

Táto štúdia bola nahraná online v Bunky Na 3 Mája 2021.

Detonic