Krvný test môže sledovať vývoj infekcie koronavírusmi

Krvný test môže sledovať vývoj infekcie koronavírusmi

Krvný test na meranie zdravého proteínu ACE2, mobilného zdravého proteínu, ktorý umožňuje vstup koronavírusu priamo do buniek, spolu s kúskami ACE2 generovanými kvôli komunikácii s infekciou, môže byť základným a tiež efektívnym prístupom na sledovanie Infekcia SARS-CoV-2, podľa výskumnej štúdie vedenej Javierom Sáezom-Valerom z Neurosciences Institute UMH-CSIC v Alicante, zverejnená v r. FASEBJournal

Táto výskumná štúdia uskutočnená počas prvej vlny pandémie zistila, že jedinci s COVID-19 v intenzívnom štádiu infekcie skutočne dramaticky znížili plazmatické stupne nezmeneného zdravého proteínu ACE2, na ktorý sa viaže SARS-CoV-2. ísť do buniek, na rozdiel od neinfikovaných kontrol. Pri zosilnení sa zvyšujú plazmatické stupne časti ACE70 so zníženou molekulovou hmotnosťou (2 kDa), produkovanej v dôsledku tejto komunikácie s infekciou.

Tieto neobvyklé stupne ACE2 a tiež upraveného ACE2 (70 kDa) sa po zotavení jednotlivcov vracajú k normálnym hodnotám. Toto odporúča, aby sa obidva druhy ACE2 v plazme mohli využiť ako vynikajúci biomarker vývoja infekcie koronavírusmi. Pri vylepšení ponúkali upravené stupne ACE2 rozlíšenie medzi jedincami kontaminovanými SARS-CoV-2 a jedincami kontaminovanými chrípkou. infekcie.

„V tejto práci sme študovali plazmatické hladiny koronavírusového receptora, proteínu ACE2, a dokázali sme zistiť, že v plazme existujú rôzne formy proteínu, a že súčasťou rozpustného ACE2 sú proteolytické fragmenty ACE2. receptor, generovaný následne po interakcii s vírusom. Celý proteín sa nachádza aj v plazme, ktorá poskytuje informácie o postihnutí tkanív počas infekcie, “hovorí Javier Sáez-Valero, ktorý viedol výskumnú štúdiu.

Aj keď hlavnou líniou výskumných štúdií tímu Sáez-Valera je Alzheimerova choroba, „podobnosti“ ACE2 s jadrom zdravých proteínov patológie Alzheimerovej choroby, ako je napríklad beta-amyloidový predchodca zdravého proteínu (APP), navyše zdravé proteíny, ktoré sú súčasťou bunkovej membrány, viedol špecialistu k domnienke, že pravdepodobne ACE2 môže existovať v plazme, a dodal podrobnosti o jeho komunikácii s koronavírusom.

„Našim prístupom k tejto výskumnej línii bola možnosť, že rozpustný proteín ACE2 môže slúžiť ako údaj počas infekcie COVID-19. Táto hypotéza vychádza z našich skúseností v oblasti Alzheimerovej choroby. Pri tomto neurodegeneratívnom ochorení skúmame proteíny, ako je napríklad APP, ktoré sú prítomné v mozgovomiechovom moku. APP je tiež membránový proteín, ktorý sa spracováva rovnakými molekulárnymi nástrojmi ako ACE2, enzýmy nazývané sekretázy, ktoré spracúvajú niekoľko membránových proteínov na rôzne fragmenty. Tento jav bol vodítkom, ktoré nás viedlo k domnienke, že fragmenty proteínu ACE2, ale aj kompletný proteín, sú prítomné v plazme. Máme teda možnosť preskúmať tento proteín ako možný biomarker, “rozoberá Sáez-Valero.

Skúšané osoby

Vzorky a tiež informácie o klientoch, z ktorých táto výskumná štúdia pozostávala, poskytla ISABIAL Biobank začlenená do španielskej siete National Biobank Network a rovnako tak Valencian Biobank Network päťdesiat 9 jedincov s priaznivým testom reverznej transkripčnej polymerázovej dominovej schopnosti (RT-PCR) na SARS. -CoV-2 vo výteroch z nosohltanu obsahovali, z toho 24 žien a 35 mužov, s priemerným vekom 64 rokov. Všetci boli hospitalizovaní 7 až 9 dní po začiatku znaku. Z nich 48 jedincov kontaminovaných SARS-CoV-2 prešlo skromnou diskusiou o COVID-19 a tiež 11 sa bralo do úvahy extrémne, keď vydržali zlyhanie dýchania vyžadujúce rušivé mechanické prúdenie vzduchu a / alebo terapiu na jednotke kritickej starostlivosti.

Ďalej boli hodnotené dva pridané tímy, jeden zo 17 jednotlivcov (9 dám a tiež 8 mužov), ktoré zahŕňali jednotlivcov vo veku od 34 do 85 rokov s chrípkovou infekčnou pneumóniou. Iný ďalší tím pozostával z 26 zdravých kontrol (14 dám a tiež 12 mužov) vo veku 34-85 rokov. V prípade „skupiny s chrípkou A“ boli príklady navyše absorbované do intenzívneho štádia pred liečbou konkrétnym zdravotným strediskom.

Odrody ACE2 v ľudskej plazme boli určené imunoprecipitáciou a tiež westernovým prenosom, čo je stratégia, ktorá umožňuje objavenie určitého zdravého proteínu v krvi alebo v bunkách, kde existuje zložitá zmes druhov zdravého proteínu. Až do súčasnosti plazmatické hodnotenie koronavírusu skutočne primárne využívalo ešte jednu metódu nazvanú ELISA, ktorá neumožňuje stanovenie rôznych druhov zdravých proteínov.

Zmeny orezaných a tiež neskrátených odrôd ACE2 sa dodatočne skontrolovali v príkladoch lotionov od humanizovaných počítačových myší K18-hACE2 naočkovaných nebezpečnou dávkou SARS-CoV-2. Tieto humanizované počítačové myši prinášajú ľudskú genetiku, ktorá vytvára zdravý proteín ACE2, čo umožňuje infekciu SARS-CoV-2, čo sa nestáva normálne v dôsledku absencie potvrdenia myšieho ACE2 infekciou.

Modifikácie druhov ACE2, ktoré existujú v plazme a ktoré sa pridržiavajú infekcie SARS-CoV-2, pozorované v tejto výskumnej štúdii, podľa vedcov potvrdzujú dodatočné preskúmanie ich potenciálnych biomarkerov postupu pri chorobe, ako aj dodatočnú analýzu účinnosti. očkovania. Nasledujúca akcia bude určite skúmať, čo sa stane s týmito zdravými proteínmi u asymptomatických PCR-pozitívnych alebo imunizovaných ľudí.