Două sisteme semnificative de wellness nu vor efectua discutabile medicamente noi pentru Alzheimer

Două sisteme majore de sănătate nu vor administra controversatul medicament alzheimer

(HealthDay) - Două sisteme semnificative de sănătate din SUA susțin că cu siguranță nu vor efectua discutabilul medicament nou-nouț pentru Alzheimer

Alegerile efectuate de Cleveland Clinic, precum și de sistemul de sănătate al Muntelui Sinai din New York City sunt rezultatele actuale ale US Food, precum și autorizația în mod obișnuit a Administrației Medicamentului pentru medicamentul Biogen pe 7 iunie, New York Times raportate.

Mulți profesioniști susțin că nu există dovezi clare că ajutoarele medicamentoase încetinesc scăderea psihologică a persoanelor cu Alzheimer, precum și autorizarea a declanșat examinările legislative.

După o declarație a unui grup specializat de „toate dovezile științifice disponibile cu privire la acest medicament”, Cleveland Clinic a luat de fapt o decizie de a nu aduce medicamentul chiar acum, a declarat centrul într-o declarație, Times raportate.

Profesioniștii medicali individuali pot recomanda Aduhelm, totuși acei indivizi ar trebui cu siguranță să meargă în altă parte pentru a obține medicamentul furnizat sub formă de amestec intravenos de la lună la lună, inclusiv centrul.

Alegerea Muntelui Sinai de a nu efectua Aduhelm a fost afectată de solicitarea unui examen guvernamental în legătură cu alegerea FDA, precum și de parteneriatul companiei cu Biogen, dr. Sam Gandy, supraveghetorul Centrului pentru Sănătate Cognitivă Mount Sinai din New York, a informat Times.

Mulți profesioniști în Alzheimer au afirmat de fapt că este incert că medicamentul reduce de fapt scăderea cognitivă, în timp ce există dovezi suplimentare că Aduhelm ar putea crea umflături ale minții sau hemoragii, Times raportat. Medicamentul este în plus scump, cu un preț fixat la 56,000 de dolari pe an.

Într-un studiu actual de aproape 200 de specialiști, precum și profesioniști din domeniul îngrijirii medicale, majoritatea au declarat că diferă de alegerea FDA, precum și nu au adoptat strategia de a recomanda medicamentul persoanelor lor, Times raportate.

Săptămâna trecută, pentru a extinde obiecția, comisarul FDAC în exercițiu, dr. Janet Woodcock, a solicitat o examinare guvernamentală independentă chiar în procedura de autorizare a companiei.

„În măsura în care aceste preocupări ar putea submina încrederea publicului în decizia FDA, cred că este esențial ca evenimentele în cauză să fie revizuite de un organism independent”, a declarat ea la acea vreme.

Detonic