Frânarea reacțiilor imune

Frânarea reacțiilor imune

Când suntem expuși la un agent patogen, celulele B ale sistemului imunitar se înghesuie către ganglionii limfatici, splina și amigdalele noastre. Acolo, acele celule mutați în centre germinale - tabere microscopice de boot care grăbesc celulele B prin salvări de mutații pentru a produce cei mai puternici anticorpi pentru neutralizarea agentului infecțios. Atâta timp cât un centru germinal este în funcțiune, celulele B sunt libere să se maturizeze și să își perfecționeze abordarea de combatere a bolilor. Dar când un centru germinal se oprește, de obicei după câteva săptămâni, procesul de antrenament se oprește. Orice anticorpi s-au format până atunci este, în bine sau în rău, produsul final al sistemului imunitar.

Acum, un nou studiu în Ştiinţă descrie unul dintre elementele cheie implicate în închiderea centrelor germinale. Descoperirile pot ajuta în cele din urmă oamenii de știință să extindă sau să reducă perioada de timp în care centrele germinale sunt active, cu implicații clinice potențiale.

"Dacă putem face ca centrele germinale să dureze mai mult, poate putem ajuta corpul să formeze anticorpi mai puternici ca răspuns la vaccinuri", spune Gabriel D. Victora, șeful Laboratorului de dinamică a limfocitelor de la Universitatea Rockefeller. Pe de altă parte, dacă știm cum să închidem un centru germinal, acest lucru poate ajuta la tratarea bolilor autoimune care sunt cauzate de răspunsuri imune excesive.

O poveste cu două celule T.

În timp ce celulele B sunt stelele oricărui răspuns imun, o distribuție de celule T joacă un rol crucial în centrele germinale. Celulele T ajutătoare alimentează informații către celulele B și încurajează creșterea lor, în timp ce celulele T reglatoare suprimă întregul proces. „Celulele T ajutătoare și de reglare sunt respectiv gazul și frânele răspunsului imun”, spune Victora.

Oamenii de știință au știut de mult că celulele T joacă un rol în suprimarea sistemului imunitar în general, dar, până acum, impactul lor specific asupra dizolvării centrelor germinale individuale a rămas un mister. „Știm multe despre motivele pentru care se formează centrele germinale, dar aproape nimic despre motivele pentru care se prăbușesc”, spune Victora.

Pentru a explora în continuare factorii care duc la dizolvarea centrului germinal, Victora și echipa sa au început să exploreze o proteină numită Foxp3, care este de o importanță vitală pentru funcția celulelor T reglatoare. Prin etichetarea Foxp3 verde și a centrelor germinale albastre, cercetătorii au reușit să mărească centrele germinale individuale la șoareci și să urmărească fiecare bootcamp de celule B de la formarea sa până la dispariția sa.

„Putem vedea cum crește numărul de celule T care transportă proteina verde Foxp3 chiar înainte ca centrul germinal albastru să înceapă să se micșoreze”, spune Johanne Jacobsen, asociat de cercetare în laboratorul Victora.

La o examinare mai atentă, oamenii de știință și-au dat seama că creșterea Foxp3 care anunță sfârșitul vieții unui centru germinal nu provine din celulele T reglatoare. În schimb, celulele T ajutătoare au început să exprime Foxp3 - fostele pedale de gaz trântind brusc frânele, promotori ajutători transformându-se în regulatori chiar înainte de prăbușirea centrului germinal.

„Vedeam ajutoarele transformându-se în autorități de reglementare”, spune Jacobsen.

Centrii germinali germani

Descoperirile sunt primele care evidențiază celulele T helper ca agenți principali ai opririi centrului germinal și cresc posibilitatea ca interferarea cu aceste celule să permită oamenilor de știință să modifice durata de timp în care un centru germinal este în funcțiune.

Extinderea vieții centrelor noastre germinale după ce am primit un vaccin, de exemplu, poate contribui la coagularea sistemului nostru imunitar în a produce anticorpi mai puternici. Pe de altă parte, închiderea centrelor germinale poate ajuta la tratarea bolilor autoimune - împiedicând organismul să dezvolte anticorpi foarte puternici, care sunt suficient de puternici, vizează propriile celule și provoacă daune reale.

Dar în viitorul imediat, laboratorul Victora se va concentra asupra clarificării rolurilor celulelor T ajutătoare și investigării dacă factori suplimentari contribuie la moartea unui centru germinal. Este puțin probabil ca celulele T să fie singurele „comutatoare de oprire” pentru centrele germinale și Victora suspectează că suntem încă în primele etape ale descoperirii complexității modului în care funcționează corpurile de pornire ale celulelor B ale corpului nostru. „Am identificat doar un factor implicat în închiderea centrelor germinale”, spune Victora.

„S-ar putea să fie mult mai mulți.”

Dorim să vă informăm despre un alt proiect foarte interesant care ajută la câștigarea banilor în lumea modernă: Semnale de tranzacționare despre pompa de criptomonede viitoare pe Binance schimb de pe canalul Telegram secret al investitorilor. Urmăriți pe YouTube despre semnalele criptopompei și comercianții club VIP.