Au fost identificate noi obiective de tratament pentru Alzheimer

Boala Alzheimer

Un grup de studiu de la Școala de Medicină a Universității Washington din Saint Louis a identificat posibile noi ținte de tratament pentru boala Alzheimer, pe lângă medicamentele existente care au posibilități de vindecare față de aceste ținte

Țintele posibile sunt proteine ​​sănătoase defecte care provoacă acumularea de amiloid în minte, adăugând la începutul problemelor cu memoria, precum și presupunând că acestea sunt caracteristica Alzheimer. Cele 15 medicamente existente identificate de oamenii de știință au fost de fapt acceptate de către Food precum și administrarea medicamentelor (FDA) pentru diferite alte funcții, oferind posibilitatea testelor științifice care ar putea începe mai repede decât este normal, potrivit oamenilor de știință.

În ceea ce privește îmbunătățirea, experimentele au produs 7 medicamente care ar putea servi pentru tratarea proteinelor sănătoase deteriorate legate de boala Parkinson, 6 pentru accident vascular cerebral și unul pentru scleroza laterală amiotrofică (SLA). Noul studiu de cercetare, finanțat de Institutul Național de Îmbătrânire al Institutelor Naționale de Sănătate (NIH), este lansat pe 8 iulie în jurnal Nature Neuroscience.

Oamenii de știință au beneficiat de ani de zile pentru a crea terapii pentru Alzheimer, vizând genetica înrădăcinată în procedura de boală, dar au avut de fapt un succes redus. Această metodă a cauzat de fapt numeroase obstacole, deoarece majoritatea acestor genetice nu modifică în esență proteinele sănătoase la locul de muncă în minte. Noul studiu de cercetare utilizează o metodă diferită, concentrându-se pe proteinele sănătoase din minte, precum și pe alte celule, a căror caracteristică a fost de fapt modificată.

„În acest studiu, am folosit probe umane și cele mai noi tehnologii pentru a înțelege mai bine biologia bolii Alzheimer”, a declarat investigatorul privat primar Carlos Cruchaga, Ph D., profesorul de neurologie Reuben Morriss III, precum și un profesor de psihiatrie. Utilizând probe de boală Alzheimer, am reușit să identificăm noi gene, ținte drogabile și compuși aprobați de FDA care interacționează cu aceste ținte pentru a încetini sau a inversa progresul Alzheimerului.

Cercetătorii s-au concentrat pe gradele proteice sănătoase din minte, lichidul cefalorahidian, precum și plasma sanguină a persoanelor cu boală Alzheimer și fără boală. Unele dintre proteinele sănătoase au fost produse de genetică care anterior a fost legată de pericolul Alzheimer, în timp ce altele au fost produse de genetică care nu a fost legată anterior de boală. După recunoașterea proteinelor sănătoase, oamenii de știință și-au comparat rezultatele cu numeroase surse de date ale medicamentelor existente care influențează acele proteine ​​sănătoase.

„Sunt aprobate de FDA și toate datele de siguranță privind medicamentele sunt disponibile”, a declarat Cruchaga. „Cu ceea ce se știe deja despre siguranța acestor medicamente, am putea fi capabili să trecem direct la studii clinice.”

Cruchaga a declarat că concentrarea grupului pe niveluri proteice sănătoase în celulele cruciale are beneficii specifice față de inițiativele anterioare de recunoaștere a geneticii legate de Alzheimer.

„Studiile genetice clasice ale Alzheimerului au încercat să coreleze mutațiile genetice cu bolile, dar știm că genele au instrucțiunile de construire a proteinelor și că boli precum Alzheimer apar atunci când aceste niveluri de proteine ​​devin prea mari sau prea mici”, a descris Cruchaga. Pentru a intelege biologia bolii Alzheimer, ar trebui sa ne uitam la proteine, mai degraba decat la gene.

De exemplu, Cruchaga a indicat genetica APOE, care a fost foarte întâi legată de pericolul Alzheimer cu ani mai devreme. Dar, de asemenea, în afară de această perioadă, încă nu este clar modul în care acea genetică se adaugă bolii.

„În acest studiu, am putut vedea că APOE modifică nivelurile mai multor proteine ​​din țesutul cerebral și din LCR”, a declarat Cruchaga. De asemenea, am vazut modificari ale proteinelor legate de o alta gena numita TREM2 care a fost asociata cu riscul Alzheimer mai recent. Înțelegerea modului în care nivelurile de proteine ​​sunt afectate de aceste gene de risc ne ajută să identificăm căile care duc la boli. ”

Studiile anterioare au ajutat, de fapt, să recunoască 50 de semnale ereditare conectate la Alzheimer, dar doar o mână de genetică responsabilă de aceste semnale au fost localizate. Cruchaga a afirmat că concentrarea asupra gradelor proteice sănătoase din celule ar putea ajuta la expunerea a ceea ce se întâmplă cu diferitele alte 40 de semnale ereditare care par legate de pericolul Alzheimer.

Oamenii de știință au evaluat proteinele sănătoase, precum și genetica din celulele minții, lichidul cefalorahidian, precum și plasma sanguină din exemplele colectate de la 1,537 de persoane din SUA. Exemplele sunt salvate la Centrul de cercetare al bolii Alzheimer Knight de la Universitatea Washington. un diagnostic medical profesional al bolii Alzheimer; celelalte cincizeci la sută au provenit din studiul de cercetare al indivizilor care sunt luați în considerare din punct de vedere cognitiv.

Oamenii de știință au evaluat gradele de proteine ​​sănătoase în exemplele din minte, LCR și plasmă. Folosind metode analitice, acestea au legat apoi gradele proteice sănătoase de boală. Au existat 274 de proteine ​​sănătoase legate de boală în CSF subiectele studiului de cercetare, 127 în plasma sanguină, precum și 32 în celulele minții.

Ei au folosit aceste căutări, precum și metode de inteligență artificială, pentru a diferenția între diferențele de proteine ​​sănătoase, precum și să nu participe la mai multe dintre proteinele sănătoase care se adaugă răului care provoacă Alzheimer.

„Avem ținte - deși nu spun că toate aceste ținte vor funcționa sau că toți compușii pe care i-am identificat vor opri progresul bolii - dar avem o ipoteză reală”, a declarat Cruchaga. Si ne asteptam ca poate fi posibil sa trecem rapid de la aceste studii genetice la studii clinice reale. E un salt mare. ”.

Detonic