Sindromul Guillain-Barré raportat la câțiva beneficiari de vaccin Johnson & Johnson: Care este tulburarea nervoasă rară?

Tulburarea apare atunci când sistemul imunitar al unei persoane dăunează nervilor prin inflamație, stimulând slăbiciunea musculară și, în unele cazuri severe, paralizie

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Comentarii

închide Fox News Flash titluri de top pentru 12 iulie Video

Fox News Flash titluri de top pentru 12 iulie

Titlurile de top ale Fox News Flash sunt aici. Verificați ce faceți clic pe.com.

Un nou avertisment de la Food and Drug Administration (FDA) cu privire la un risc crescut de tulburare nervoasă autoimună rară în rândul unei mici fracțiuni din primitorii de vaccin Johnson & Johnson COVID-19 a stârnit îngrijorare: Ce este sindromul Guillain-Barré?

FDA AVERTIZĂ PRIVIND POTENȚIALUL VACCIN JOHNSON & JOHNSON COVID-19 LEGĂTURA CU TULBURAREA RARĂ

Sindromul Guillain-Barré (GBS) apare atunci când sistemul imunitar și inflamația unei persoane afectează nervii, stimulând slăbiciunea musculară și, în unele cazuri severe, paralizia, potrivit Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC).  Este o tulburare neurologică rară estimată să afecteze 3,000 până la 6,000 de americani anual, conform FDA.

Declanșatorii sindromului includ infecții respiratorii sau gastrointestinale recente cu săptămâni înainte de simptome sau alte infecții virale, cum ar fi gripa și virusul Zika. Primele simptome implică în mod obișnuit slăbiciune și furnicături la nivelul extremităților, potrivit Clinicii Mayo, care nu observă nicio vindecare cunoscută și o rată a mortalității estimată între 4% și 7%. Tratamentul necesită spitalizare și implică schimb de plasmă și perfuzii de anticorpi pentru a atenua simptomele și a ajuta la accelerarea recuperării.

Simptomele pot dura câteva săptămâni până la ani și, în timp ce majoritatea vor continua să se recupereze complet, unele rămân cu leziuni permanente ale nervilor. 

„Foarte rar, oamenii au dezvoltat GBS în zilele sau săptămânile după ce au primit anumite vaccinuri”, afirmă CDC. FDA notează în mod specific că tulburarea a fost observată la rate crescute cu anumite vaccinuri gripale sezoniere și un vaccin menit să prevină zona zoster.

Ultimul avertisment de la FDA recomandă solicitarea de asistență medicală imediată la simptomele post-vaccinare, cum ar fi „senzații de slăbiciune sau furnicături (în special la nivelul picioarelor sau brațelor) care se înrăutățesc sau se răspândesc în alte părți ale corpului, dificultăți la mers, dificultăți în mișcările feței, inclusiv vorbirea, mestecarea sau înghițirea, vederea dublă sau incapacitatea de a mișca ochii sau dificultăți în controlul vezicii urinare sau funcția intestinului. ”

Avertismentul vine după ce aproximativ 100 de rapoarte preliminare de cazuri Guillain-Barré au avut loc pe fondul a aproximativ 12.5 milioane de doze Johnson & Johnson administrate, a declarat FDA într-un comunicat, luni. Din total, 95 de cazuri au fost grave și au implicat spitalizare, cu unul raportat deces. Cu toate acestea, FDA a încetat să stabilească o relație de cauzalitate între vaccin și tulburarea rară.

„Deși dovezile disponibile sugerează o asociere între vaccinul Janssen și riscul crescut de GBS, este insuficient să se stabilească o relație de cauzalitate”, se arată în declarație, adăugând ulterior: „Important, FDA a evaluat informațiile disponibile pentru Janssen COVID- 19 Vaccinează și continuă să găsească beneficiile cunoscute și potențiale care depășesc în mod clar riscurile cunoscute și potențiale. ”

Detonic