Dispozitivul de expresie genică poate avea rezistență, ramificații ale celulelor canceroase

ARN

Poliadenilarea alternativă (APA) este un dispozitiv de manipulare a ARN-ului care gestionează expresia genetică prin crearea diverselor înregistrări de ARN în poziție verticală cu aceeași genetică. Deși influențează majoritatea geneticii umane, valoarea APA a fost recunoscută în mod necorespunzător. Acum, o nouă cercetare realizată de The Wistar Institute explică o caracteristică esențială a APA, permițând anumitor ARNm să acceseze site-urile de detalii despre sinteza proteinelor sănătoase, precum și dezvăluie că dimensiunea, seria, precum și proprietățile rezidențiale arhitecturale pot afla locația (ca precum și destinul) ARNm din celulă. Aceste căutări, publicate online în jurnal Rapoarte Cell, a clarificat repercusiunile APA care ar putea reprezenta o schimbare standard a zonei ratei metabolice a ARNm.

Laboratorul de cercetare al Bin Tian, ​​Ph D., profesor, precum și co-lider al Programului de Expresie și Reglare Genică de la Centrul de Cancer al Institutului Wistar, precum și scriitor în vârstă, a fost printre primii care au descoperit apariția extinsă a APA utilizând tehnici genomice și bioinformatice.

După transcrierea genetică, ARN-urile purtătoare sunt personalizate chimic pentru a ajunge să fie particule de ARN crescute pe deplin, care pot părăsi nucleul și își pot face trăsăturile. Una dintre aceste ajustări este poliadenilarea, care oprește deteriorarea ARN, precum și preferă translația sa direct în proteine ​​sănătoase.

Prin APA, o genetică poate fi poliadenilată pe mai multe site-uri web, provocând mARN-uri cu diferite serii de codificare și / sau zone de guvernare (3 'zone netraduse sau 3' UTRs), numite izoforme. Transcrierile care înscriu exact aceeași proteină sănătoasă pot avea diferite destine în celulă ca urmare a UTR-urilor unice de 3 ', care alimentează aspecte de guvernare pentru rata metabolică a ARNm. Acest lucru îmbunătățește drastic complexitatea genomului nostru, pentru a ne asigura că sunt necesare mai puține genetice pentru a înscrie toate proteinele sănătoase pe care le cere o celulă.

Tian, ​​precum și colegii săi, au folosit tehnici utile de genomică pentru a examina circulația izoformelor APA în celulele mouse-ului computerului. Evaluarea bioinformatică, precum și tehnicile de inteligență artificială au expus faptul că APA, utilizând inflexiunea ARNm 3 'UTR, influențează legătura dintre ARNm, precum și reticulul endoplasmatic (camera de urgență), o rețea de tuburi care construiesc, planifică și transportă sănătos proteine.

Aceștia au numit organizația de urgență (TiERA) independentă de traducerea acestui dispozitiv, precum și au descoperit că unele ARNm au serii de detalii, precum și cadrele care stabilesc posibilul lor de a întreprinde APA și, în cele din urmă, să se conecteze cu camera de urgență.

„Când mARN-urile părăsesc nucleul și se mută în citoplasmă, trebuie să fie direcționate în mod corespunzător pentru a ajunge la locul adecvat de traducere a proteinelor”, a declarat Tian „Citoplasma este un spațiu imens pentru o moleculă de ARN: pentru comparație, imaginați-vă intrarea într-un stadion de baseball și având nevoie de indicații pentru a ajunge la locul tău. ”

Grupul a descoperit că mARN-urile cu TiERA mai mare au tendința de a se înscrie pentru semnalizarea proteinelor sănătoase, care ajută celulele să interacționeze între ele prin trimiterea, obținând și rafinând semnale ca reacție la modificările din atmosferă.

Aceștia recomandă ca APA să facă această procedură extrem de fiabilă asigurând anumite izoforme de ARNm cu camera de urgență în detaliile locurilor mobile în care apar ocazii vitale de semnalizare.

Potrivit modelului nostru, ER ar servi ca schelă pentru a păstra proteinele "la îndemână" acolo unde sunt cele mai necesare ", a declarat Tian" Acest lucru ar oferi o platformă pentru semnalizarea evenimentelor care se vor întâmpla în mod eficient la locul potrivit din celulă. "

Detonic