FDA acordă terapie cu celule canceroase de limfom la animalele de companie autorizație completă


Limfomul provine din dezvoltarea neregulată a leucocitelor, precum și motivul pentru care animalele de companie nu sunt identificate, conform FDA

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Comentarii

închide Fox News Flash titluri de top pentru 16 iulie Video

Fox News Flash conduce titlurile pentru 16 iulie

Titlurile Fox News Flash sunt mai jos. Verificați ce faceți clic pe.com.

Food and Drug Administration (FDA) a introdus joi autorizație completă pentru terapia cu limfom la animalele de companie, intenționând să profite de stilul de viață, precum și să permită animalelor, precum și proprietarilor lor, și mai mult timp unul cu celălalt.

Imaginea, numită Tanovea, a eliminat dificultățile de guvernare după ce a primit inițial autorizație condiționată în 2016 prin intermediul FDA Utilizare minoră, precum și specii minore (MUMS) program, "conceput pentru a ajuta companiile farmaceutice să depășească obstacolele financiare cu care se confruntă în furnizarea de medicamente pentru animale cu cerere limitată", pe o lansare fermă. Studii suplimentare de cercetare, având în vedere că autorizația condiționată a îndeplinit dovada necesară pentru autorizarea completă, acordată VetDC Inc.

Limfomul provine din dezvoltarea neregulată a leucocitelor, a declarat că are impact asupra oricărui tip de organ al corpului, dar începe de obicei în ganglionii limfatici, splină și măduva osoasă. Semnele bolii la animalele de companie pot diferi, precum și motivul acesteia la animalele de companie este neidentificat, conform FDA.

O cercetare care a inclus 158 de animale de companie „diagnosticate cu limfom multicentric cu cel puțin un ganglion limfatic periferic mărit”, constând în cel puțin 120 de tratați cu Tanovea, a inclus în general 61 de zile de supraviețuire. Alte rezultate au recomandat că medicamentul a oferit 168 de zile în plus pentru a face față bolii fără a avansa în extindere.

Medicația recomandată este eliminarea celulelor canceroase în expansiune cu o componentă energetică numită rabacfosadină. Este furnizat de 5 ori, fiecare împușcare fiind distanțată la 3 săptămâni. Impacturile secundare constau în „diaree, scăderea poftei de mâncare, vărsături, letargie, scădere în greutate și neutropenie”, în timp ce ocaziile majore pot consta în „fibroză pulmonară și probleme ale pielii, inclusiv infecții, ulcerații și descuamarea pielii în unele cazuri”.

„Pentru prima dată, proprietarii de câini au asigurarea unui tratament care a îndeplinit pe deplin standardele FDA privind eficacitatea la câini”, a declarat Solomon.

Detonic