Medicamentul COVID-19 remdesivir ar putea prelungi păstrarea instituțiilor medicale, afirmă oamenii de știință


Cercetările privind profesioniștii spitalizați cu COVID-19 au încheiat faptul că remdesivirul nu a fost legat de o supraviețuire mai bună

By Alexandria Hein |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Comentarii

închide Varianta Lambda a coronavirusului prezintă o anumită rezistență la vaccin; Dr. Marty Makary reacționează Video

Variația Lambda a coronavirusului relevă o anumită rezistență la vaccinare; Dr. Marty Makary răspunde

Dr. Marty Makary de la Școala de Sănătate Publică Johns Hopkins se înscrie cu „Faulkner Focus” pentru a discuta despre stresul lambda al coronavirusului

În timp ce o serie de cercetări, constând dintr-un ultim record al Institutului Național de Sănătate (NIH), au încheiat faptul că remdesivirul în coronavirusul poate accelera procedura de vindecare, o nouă cercetare lansată în JAMA afirmă că s-ar putea să nu reducă instituția medicală rămâne pentru toți. 

Cercetarea, care s-a concentrat asupra profesioniștilor din SUA care au fost spitalizați pentru COVID-19, a concluzionat că remdesivirul nu a fost legat de o supraviețuire mai bună, dar a fost legat de rămășițele medicale mai lungi.

Medicamentul a primit permisiunea de utilizare a situației de urgență de către FDA pentru terapia persoanelor spitalizate COVID-19 în mai 2020 și, de asemenea, Societatea de Boli Infecțioase din America și, de asemenea, NIH o recomandă în prezent persoanelor spitalizate cu COVID-19 grave. Cu toate acestea, performanța medicamentului a fost pusă sub semnul întrebării anterior după ce un grup al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) s-a descurajat să îl folosească. 

Recomandările ulterioare medicamentului s-au dovedit a avea „un efect redus sau deloc” pe parcursul procesului de solidaritate multi-țară al companiei. 

Cercetarea nou-nouță, care a folosit informațiile de la Administrația pentru sănătate a veteranilor cu privire la 5,898 de persoane care au fost confesate în 123 de centre de sănătate, recomandă ca remdesivirul să poată prelungi de fapt unitatea medicală pentru unii oameni. 

Dintre persoanele cercetate, 2,374 au primit remdesivir, în timp ce 3,524 nu. Receptorii de remdesivir și, de asemenea, controalele potrivite au fost comparabile ca vârstă - în jurul vârstei de 66 de ani - predominant bărbați și au solicitat, de asemenea, grade comparabile de tratament. Aproximativ 20.7% dintre cei care au obținut de fapt remdesivir au fost mărturisiți la ICU față de 19.1% în echipa de control și, de asemenea, 5.9% au necesitat asistență pentru ventilator față de 3.8% care nu. 

Grupul de studiu a constatat că remdesivirul nu a fost legat de o amenințare cu moartea redusă, pe care cei care l-au obținut de fapt au avut un timp mediu mult mai mare de eliberare în comparație cu controalele potrivite. Persoanele care au primit remdesivir au echilibrat în ceea ce privește 6 zile în unitatea medicală, comparativ cu 3 zile pentru cei care nu au avut. 

„În acest studiu de cohortă al veteranilor SUA spitalizați cu COVID-19, tratamentul cu remdesivir nu a fost asociat cu o supraviețuire îmbunătățită, ci a fost asociat cu sejururi mai lungi în spital”, au încheiat oamenii de știință. „Utilizarea de rutină a remdesivirului poate fi asociată cu utilizarea crescută a paturilor de spital, fără a fi asociată cu îmbunătățiri ale supraviețuirii”. 

Cercetătorii au recomandat ca rămășițele medicale extinse să poată fi rezultatul problemelor din terapie, cum ar fi leziunile la rinichi, sau că profesioniștii din domeniul medical au menținut oamenii în unitatea medicală până la finalizarea programului de terapie, care ar putea dura aproximativ 10 zile.   

Într-o declarație dată lui Axios, Gilead, producătorul de remdesivir, a declarat că „studiul retrospectiv de dimensiuni modeste a analizat îngrijirea pacientului cu COVID-19 foarte devreme în pandemie, deoarece protocoalele de tratament pentru COVID-19 erau încă în evoluție” și, de asemenea, a recomandat ca oamenii care au primit medicamentul erau chiar mai bolnavi drastic decât cei din echipa de control. 

„Dovezile din lumea reală ar trebui luate în considerare cu atenție în contextul tuturor datelor disponibile, iar studiile randomizate, dublu-orb, controlate cu placebo rămân cel mai bun instrument pentru evaluarea eficacității și siguranței unui medicament”, se menționează în declarația, potrivit Axios. Profilul de eficacitate și siguranță al Veklury a fost stabilit în studiul ACTT-1 standard dublu, orb, controlat cu placebo și este susținut de rezultatele a două studii randomizate, controlate de fază 3. ” 

Detonic