Dois importantes sistemas de bem-estar não administrarão medicamentos de Alzheimer totalmente novos e discutíveis

Dois grandes sistemas de saúde não administrarão novo e controverso medicamento para o mal de Alzheimer

(HealthDay) - Dois importantes sistemas de bem-estar dos EUA afirmam que certamente não usarão o novo e discutível medicamento para Alzheimer, Aduhelm

As escolhas da Cleveland Clinic e do Mount Sinai's Health System na cidade de Nova York são os resultados atuais do Food and Drug Administration dos EUA para a autorização comumente rejeitada do medicamento Biogen em 7 de junho, The New York Times relatado.

Muitos profissionais afirmam não haver provas claras de que os medicamentos auxiliares retardem a queda psicológica em indivíduos com Alzheimer, bem como a autorização realmente desencadeou exames legislativos.

Após um depoimento de um painel de especialistas de "todas as evidências científicas disponíveis sobre este medicamento", a Cleveland Clinic tomou a decisão de não trazer o medicamento agora, afirmou o centro em uma declaração, o vezes relatado.

Profissionais médicos individuais podem recomendar Aduhelm, mas esses indivíduos certamente precisariam ir a outro lugar para obter a medicação que é fornecida como uma mistura intravenosa mensal, incluindo o centro.

A escolha do Monte Sinai de não realizar Aduhelm foi afetada pelo pedido de um exame do governo diretamente na escolha da FDA, bem como a parceria da empresa com a Biogen, Dr. Sam Gandy, supervisor do Centro Mount Sinai para Saúde Cognitiva na cidade de Nova York, informou ao Vezes.

Muitos profissionais de Alzheimer afirmaram que é incerto se a medicação de fato reduz a diminuição cognitiva, embora haja prova adicional de que Aduhelm pode causar inchaço ou hemorragia na mente, o vezes relatado. O medicamento também é caro, com um preço fixado em US $ 56,000 por ano.

Em um estudo atual com quase 200 especialistas e profissionais da área médica, a maioria deles afirmou que divergia da escolha do FDA e não fazia estratégia para recomendar o medicamento a seus indivíduos, o vezes relatado.

Na semana passada, em ação para expandir a objeção, a delegada interina do FDAC, Dra. Janet Woodcock, exigiu um exame independente do governo no procedimento de autorização da empresa.

“Na medida em que essas preocupações podem prejudicar a confiança do público na decisão da FDA, acredito que é fundamental que os eventos em questão sejam analisados ​​por um órgão independente”, afirmou ela na época.

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