A detecção de RNA 'lixo' após a quimioterapia aumenta a regeneração do sangue

A detecção de RNA "lixo" após a quimioterapia aumenta a regeneração do sangue

A quimioterapia é comumente utilizada para tratar pessoas com células cancerosas. Durante a terapia, os representantes quimioterápicos influenciam vários procedimentos bioquímicos para eliminar ou diminuir o desenvolvimento de células cancerosas, que se separam freneticamente nas pessoas. No entanto, o impacto da quimioterapia prejudicial às células afeta as células cancerosas, mas da mesma forma, em termos de conceito, vários outros tipos de células, incluindo células sanguíneas biking. Isso coloca o sistema hematopoiético sob extrema ansiedade e pressiona as células-tronco hematopoiéticas (HSCs) na medula óssea para gerar células frescas, bem como restaurar a piscina estável de células sanguíneas separadas no corpo.

Pesquisadores do MPI of Immunobiology, bem como Epigenetics, juntamente com colegas de trabalho da Universidade de Freiburg, Lyon, Oxford, bem como St Jude Children's Research Hospital em Memphis, descobriram atualmente que as células-tronco hematopoiéticas utilizam partículas de RNA de áreas de DNA de sucata para impulsionar sua ativação após a quimioterapia.

Edema de despertar para HSC

As células-tronco hematopoiéticas empurram o topo da hierarquia hematopoiética, bem como podem gerar a maioria das células sanguíneas que consistem em células do sistema imunológico. Em problemas regulares, os HSCs são mantidos inativos na medula óssea para manter sua capacidade de autorrenovação de longa duração, bem como evitar a fadiga das células-tronco. Porém, com a quimioterapia, eles são “forçados” a sair da calma para começar a pedalar. “As células-tronco hematopoéticas respondem à quimioterapia começando a proliferar. Sabemos que a sinalização inflamatória é fundamental para a ativação do HSC, mas ainda não entendemos completamente como isso acontece ”, afirma Eirini Trompouki, líder da equipe do MPI de Imunobiologia e Epigenética de Freiburg.

Um link da web entre o inchaço causado pela quimioterapia, bem como fragmentos de RNA

Curiosamente, ela e seu grupo observaram que as partículas de RNA além dos RNAs de codificação genética "atemporal" são registradas no HSC após a quimioterapia. Um componente desses RNAs vem de aspectos transponíveis energéticos ou não ativos. Aspectos transponíveis são resíduos de vírus, como infecções ou germes, que na verdade foram incorporados ao genoma com incontáveis ​​anos de evolução. Os pesquisadores normalmente levam em consideração esses fios de cabelo substanciais de produtos hereditários que controlam o genoma humano e do camundongo do computador em mais de um terço, entretanto, parecem não ter certas características, como 'fragmento de DNA'.

Assim que o grupo viu que o RNA desses aspectos é gerado após a quimioterapia, a investigação depois disso acabou sendo: “Existe uma ligação entre o RNA do elemento transponível e o aumento dos sinais inflamatórios observados após a quimioterapia?” discute Thomas Clapes, escritor principal da pesquisa. De fato, os HSCs compartilham alguns receptores que podem causar inchaço, porém eles estão principalmente relacionados às células do sistema imunológico, bem como sua função é captar o RNA viral. “Nossa hipótese é que esses receptores também poderiam se ligar ao elemento transponível RNA”, afirmaAikaterini Polyzou. revelam que o componente transponível do RNA pode se ligar ao receptor imune MDA5, bem como desencadear uma ação inflamatória que leva a que as HSCs saiam da calma e também comecem a se multiplicar. “Sem essas interações, a ativação do HSC se torna mais lenta e menos eficiente. Isso indica que a detecção de RNA provavelmente não é necessária para a regeneração hematopoiética, mas ajuda a aumentar a regeneração do sangue após a quimioterapia ”, afirma Clapes, Polyzou, bem como Pia Prater.

Mecanismo ou ajuste?

Essas pesquisas para ajudar a compreender melhor as bases moleculares da regeneração hematopoiética, especialmente após a quimioterapia. No entanto, os resultados também determinam que o componente transponível RNA é utilizado pelas células durante o desenvolvimento de alterações. A mudança de uma célula de um estado inativo-quiescente para um estado proliferativo energético indica uma grande reconstrução do genoma. Por exemplo, a célula precisa desligar a genética responsável pela configuração de economia de energia, bem como ativa a genética crucial para aumentar a taxa metabólica ou o ciclo celular. “É interessante pensar que as células fazem uso de elementos transponíveis ou outros RNAs repetitivos para se ajustar e se adaptar sempre que precisam mudar de estado, por exemplo, após estresse, como quimioterapia ou mesmo após sinais de estresse fisiológico como desenvolvimento ou envelhecimento”, afirma Trompouki. presuma que o uso de RNA é um meio para a célula sentir, bem como a transcrição de barreira. “Temos muito mais coisas a descobrir para sermos capazes de entender se o sensor de RNA é uma adaptação evolutiva usada em casos de alta plasticidade celular para definir o destino das células”, afirma Trompouki.

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