Novo teste de glaucoma 15 vezes mais provável de detectar pacientes de alto risco

olho cérebro

As últimas investigações sobre um novo teste genético promissor para glaucoma - a principal causa de cegueira em todo o mundo - descobriram que ele tem a capacidade de identificar 15 vezes mais pessoas com alto risco de glaucoma do que um teste genético existente.

O estudo acaba de ser publicado em JAMA Ophthalmology, baseia-se em uma colaboração internacional de longa data entre a Flinders University e o QIMR Berghofer Medical Research Institute e outros parceiros de pesquisa em todo o mundo para identificar fatores de risco genético para glaucoma. “O diagnóstico precoce do glaucoma pode levar a um tratamento que salva a visão, e as informações genéticas podem nos dar uma vantagem em fazer diagnósticos precoces e melhores decisões de tratamento”, diz o pesquisador principal Professor Associado Owen Siggs, da Flinders University no South Australia and the Garvan Instituto de Pesquisa Médica em Sydney, NSW.

O autor sênior, o professor Jamie Craig da Flinders University, diz que a pesquisa mais recente destaca o potencial do teste no rastreamento e tratamento do glaucoma.

“O teste genético não é atualmente uma parte da rotina do diagnóstico e tratamento do glaucoma, mas esse teste tem o potencial de mudar isso. Agora estamos em uma posição forte para começar a testar isso em ensaios clínicos ”, diz o professor Craig, um oftalmologista consultor que também dirige um programa de pesquisa de glaucoma líder mundial na Flinders University, financiado pelo NHMRC da Austrália.

Os últimos resultados compararam o desempenho do teste genético em 2507 indivíduos australianos com glaucoma e 411,337 indivíduos com ou sem glaucoma no Reino Unido.

Um em cada 30 australianos acabará por desenvolver glaucoma, muitos dos quais são diagnosticados tardiamente devido à falta de sintomas.

Uma vez diagnosticada, várias opções de tratamento podem retardar ou interromper a progressão da perda de visão do glaucoma.

O novo teste, realizado em uma amostra de sangue ou saliva, tem o potencial de identificar indivíduos de alto risco antes que ocorra a perda irreversível da visão.

Membros da equipe de pesquisa também estão lançando uma empresa spin-out para desenvolver um teste credenciado para uso em ensaios clínicos, com recrutamento previsto para começar em 2022.