Nova experiência hereditária relacionada à frustração com a coleção

mulher com dor de cabeça

Pesquisadores do Karolinska Institutet, junto com associados britânicos, realmente realizaram o maior estudo de pesquisa até hoje em busca de canetas hereditárias relacionadas à frustração na coleção. A longo prazo, pode idealmente liderar o caminho para terapias muito mais confiáveis. O estudo de pesquisa foi publicado no jornal clínico Anais de Neurologia

A frustração do cluster causa desconforto excepcionalmente extremo e insuportável entre os olhos. Os pacientes normalmente explicam que parece que o olho está sendo pressionado para fora da cabeça.

As enxaquecas começam e terminam de forma inesperada em ataques que duram entre 15 minutos e 3 horas. Muitas vezes, esses ataques se repetem aproximadamente nas mesmas horas ao longo do dia.

Não se sabe o que desencadeia a frustração da coleção, mas a genética é um elemento. Pesquisadores do Karolinska Institutet atualmente mapearam essa genética examinando exemplos de sangue de mais de 600 indivíduos com frustração de coleção e também comparando-os com exemplos de 1100 tópicos de controle.

Os cientistas realmente realizaram um suposto estudo de pesquisa da organização do genoma, GWAS, no qual grandes componentes do genoma são verificados em busca de variações entre os clientes e também tópicos de controle. E os cientistas encontraram algo - eles localizaram 2 áreas hereditárias conectadas para reunir frustração.

Parceria internacional

Depois disso, os cientistas trabalharam em conjunto com uma equipe de pesquisa britânica, que coletou amostras de sangue e saliva de mais de 850 indivíduos com frustração de coleta. Um GWAS para toda essa equipe de cerca de 1,450 clientes revelou que 2 áreas hereditárias extras estão conectadas para gerar frustração.

Depois disso, os cientistas compararam suas pesquisas com equipes de estudos de pesquisa da Holanda e também da Noruega que reconheceram as mesmas 4 áreas hereditárias.

Quando as informações de todas as 4 equipes de estudo de pesquisa foram combinadas em uma meta-análise inicial inicial, algumas áreas ainda mais hereditárias foram reconhecidas como adequadas para reunir frustração.

Os cientistas suecos atualmente iniciaram uma parceria mundial, onde ainda mais equipes de estudo de pesquisa examinando a frustração da coleção são bem-vindas para participar, o Consórcio Internacional para Genética de Cefaléia de Cluster (CCG). O objetivo é coletar exemplos hereditários e também informações médicas de muito mais pessoas com frustração de coleção.

“Ficamos surpresos por termos encontrado conexões genéticas tão fortes com material relativamente limitado. Isso sugere que a genética desempenha um papel importante nessa doença ”, afirma Carmen Fourier, pós-doc do Departamento de Neurociências do Karolinska Institutet.

Nas localizações do genoma que foram realmente reconhecidas como apropriadas para gerar frustração, uma série de genética merece um curso de atualização. Há genética relacionada à neuroinflamação, relógios biológicos e também sinalização de desconforto. Existem também áreas que anteriormente foram chamadas de adequadas para a enxaqueca.

Hoje, várias terapias são utilizadas para a frustração da coleção, mas nenhuma é criada especialmente para esse tipo de frustração. São supostos triptanos, usados ​​na enxaqueca, medicamentos específicos usados ​​nas diretrizes de hipertensão e também o lítio.

Mas nem todo mundo é auxiliado por esses medicamentos. Os pesquisadores atualmente desejam melhorar e também verificar se a ausência de eficiência pode estar ligada aos genes subjacentes desses indivíduos.

“O GWAS que desenvolvemos agora é uma boa base para avançar de várias maneiras. Espera-se que, por meio de uma amostra de sangue ou saliva do paciente, possamos descobrir se os triptanos podem ter algum efeito e, caso contrário, oferecer outros medicamentos. No longo prazo, esperamos desenvolver tratamentos eficazes que visem especificamente os genes que são relevantes para a cefaléia em salvas ”, afirma Andrea Carmine Belin, professora associada e também líder da equipe de pesquisa no Departamento de Neurociência do Karolinska Institutet.