Novo método elimina células cancerosas do busto em ratos de computador

Nova abordagem erradica o câncer de mama em camundongos

Um método totalmente novo para lidar com células cancerosas do busto elimina 95-100% das células cancerosas em versões de rato de computador de células cancerosas do busto positivas para receptor de estrogênio humano, bem como suas metástases nos ossos, mente, fígado e pulmões. O medicamento recém-criado, chamado ErSO, reduz rapidamente também grandes crescimentos a graus não detectados.

Liderado por pesquisadores da Universidade de Illinois Urbana-Champaign, o grupo de pesquisa relata as pesquisas por no jornal Science Translational Medicine.

“Mesmo quando algumas células do câncer de mama sobrevivem, permitindo que os tumores voltem a crescer ao longo de vários meses, os tumores que voltam a crescer permanecem completamente sensíveis ao retratamento com ErSO”, afirmou o professor de bioquímica e biologia da Universidade de I. David Shapiro, que liderou o estudo de pesquisa com o professor de química de Illinois, Paul Hergenrother "É impressionante que ErSO tenha causado a rápida destruição da maioria das metástases pulmonares, ósseas e hepáticas e uma redução dramática das metástases cerebrais, uma vez que os tumores que se espalharam para outras partes do corpo são responsáveis ​​pela maioria das mortes por câncer de mama", Shapiro afirmou.

A tarefa do ErSO depende de uma proteína saudável chamada receptor de estrogênio, que existe em uma grande parte do busto. Quando o ErSO se liga ao receptor de estrogênio, ele regula positivamente um caminho móvel que prepara as células cancerosas para um rápido desenvolvimento e também as protege da tensão. Esse caminho, chamado de Resposta de Proteína Desdobrada em Espera, ou a-UPR, estimula a fabricação de proteínas saudáveis ​​que protegem a célula contra danos.

Nova abordagem erradica o câncer de mama em camundongos

“O a-UPR já está ativado, mas em um nível baixo, em muitas células do câncer de mama”, afirmou Shapiro. “Acontece que esta via protege as células cancerosas de serem mortas por drogas anticâncer”.

Shapiro, assim como o estudioso clínico anterior da U. of I., Neal Andruska, inicialmente reconheceu o caminho do a-UPR em 2014, bem como relatou o avanço de uma substância que pressionou o caminho do a-UPR direto para o overdrive para eliminar precisamente o receptor de estrogênio contendo busto células cancerosas.

“Como essa via já está em curso nas células cancerosas, é fácil para nós superativá-la, para mudar as células do câncer de mama para o modo letal”, afirmou o estudante universitário Darjan Duraki, que compartilha a posição do primeiro autor sobre o novo recorde com a faculdade aluno Matthew Boudreau.

Embora a substância inicial protegesse contra a expansão das células cancerosas do busto, ela não as eliminou rapidamente, além de ter efeitos adversos desfavoráveis. Para o novo estudo de pesquisa, Shapiro e Hergenrother colaboraram na busca por uma minúscula partícula muito mais poderosa que certamente visaria o a-UPR. A avaliação deles resultou na exploração de ErSO, uma partícula minúscula que tinha propriedades anticâncer residenciais ou comerciais eficazes sem efeitos adversos perceptíveis em ratos de computador, exames adicionais expostos.

“Este UPR antecipatório é dependente do receptor de estrogênio”, afirmou Hergenrother. “A única coisa sobre esse composto é que ele não toca as células que não possuem o receptor de estrogênio e não afeta as células saudáveis ​​- tenham ou não um receptor de estrogênio. Mas é superpotente contra as células cancerosas positivas para o receptor de estrogênio. ”

ErSO não é absolutamente nada parecido com os medicamentos que são frequentemente utilizados para tratar células cancerígenas com receptor de estrogênio positivo, afirmou Shapiro.

“Esta não é outra versão do tamoxifeno ou fulvestrant, que são usados ​​terapeuticamente para bloquear a sinalização do estrogênio no câncer de mama”, afirmou. Mesmo que se ligue exatamente ao mesmo receptor que o estrogênio se liga, ele tem como alvo vários sites sobre o receptor de estrogênio e também atinge um caminho móvel de segurança que está atualmente ativado nas células cancerosas, afirmou ele.

“Como cerca de 75% dos cânceres de mama são positivos para receptor de estrogênio, o ErSO tem potencial contra a forma mais comum de câncer de mama”, afirmou Boudreau. “A quantidade de receptor de estrogênio necessária para ErSO atingir um câncer de mama é muito baixa, então ErSO também pode funcionar contra alguns cânceres de mama não tradicionalmente considerados como ER-positivos.”

Pesquisas posteriores em ratos de computador revelaram que a exposição direta ao medicamento não teve resultado em seu avanço reprodutivo. E a substância foi bem tolerada em ratos de computador, ratos e animais de estimação forneceram doses muito maiores do que o necessário para a eficiência de cura, os cientistas descobriram.

ErSO também funcionou rapidamente, em comparação com o crescimento de células cancerosas do busto derivadas de humanos em ratos de computador, registram os cientistas. Freqüentemente, dentro de uma semana de exposição direta ao ErSO, as células cancerosas do busto derivadas de humanos progrediram em ratos de computador reduzidos a graus não detectados.

“Muitos desses cânceres de mama diminuem em mais de 99% em apenas três dias”, afirmou Shapiro. “ErSO tem ação rápida e seus efeitos sobre o câncer de mama em camundongos são grandes e dramáticos”.

A empresa farmacêutica Bayer AG realmente certificou o novo medicamento e certamente descobrirá sua possibilidade de um curso de atualização em testes profissionais humanos visando células de câncer do busto positivas para receptor de estrogênio, afirmaram os cientistas. Os cientistas certamente irão descobrir a seguir se ErSO funciona contra vários outros tipos de células cancerosas que contêm receptor de estrogênio.

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