Síndrome de Guillain-Barré relatada em poucos receptores da vacina Johnson & Johnson: Qual é a doença nervosa rara?

O distúrbio ocorre quando o sistema imunológico de uma pessoa danifica os nervos por meio de inflamação, estimulando a fraqueza muscular e, em alguns casos graves, paralisia

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

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Um novo alerta da Food and Drug Administration (FDA) sobre um risco elevado de uma doença nervosa auto-imune rara entre uma pequena fração dos receptores da vacina COVID-19 da Johnson & Johnson gerou preocupação: O que é a síndrome de Guillain-Barré?

FDA AVISOS SOBRE POTENCIAL JOHNSON & JOHNSON COVID-19 VACINA LINK PARA DESORDEM RARA

A síndrome de Guillain-Barré (GBS) ocorre quando o sistema imunológico de uma pessoa e a inflamação danificam os nervos, estimulando a fraqueza muscular e, em alguns casos graves, paralisia, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).  É um distúrbio neurológico raro que afeta de 3,000 a 6,000 americanos anualmente, de acordo com o FDA.

Os gatilhos para a síndrome incluem infecção respiratória ou gastrointestinal recente, semanas antes dos sintomas, ou outras infecções virais, como gripe e o vírus Zika. Os primeiros sintomas geralmente envolvem fraqueza e formigamento nas extremidades, de acordo com a Mayo Clinic, que observa nenhuma cura conhecida e uma taxa de mortalidade estimada variando de 4% a 7%. O tratamento geralmente requer hospitalização e envolve troca de plasma e infusões de anticorpos para aliviar os sintomas e ajudar a acelerar a recuperação.

Os sintomas podem durar de várias semanas a anos e, embora a maioria vá se recuperar totalmente, alguns permanecem com danos permanentes nos nervos. 

“Muito raramente, as pessoas desenvolveram GBS nos dias ou semanas após receberem certas vacinas”, afirma o CDC. O FDA observa especificamente que o distúrbio foi observado em taxas aumentadas com certas vacinas contra a gripe sazonal e uma vacina destinada a prevenir o herpes zoster.

O último aviso do FDA aconselha a busca de atenção médica imediata sobre os sintomas pós-vacinação, como "fraqueza ou sensação de formigamento (especialmente nas pernas ou braços) piorando ou se espalhando para outras partes do corpo, dificuldade para andar, dificuldade com movimentos faciais, incluindo fala, mastigar ou engolir, visão dupla ou incapacidade de mover os olhos, ou dificuldade com o controle da bexiga ou função intestinal. ”

O alerta vem depois de cerca de 100 relatórios preliminares de casos Guillain-Barré ocorridos em um cenário de cerca de 12.5 milhões de doses da Johnson & Johnson administradas, disse o FDA em um comunicado na segunda-feira. Do total, 95 casos foram graves e envolveram internação, com um óbito relatado. No entanto, o FDA não chegou a estabelecer uma relação causal entre a vacina e o raro distúrbio.

“Embora as evidências disponíveis sugiram uma associação entre a vacina Janssen e o aumento do risco de GBS, é insuficiente para estabelecer uma relação causal”, diz a declaração, acrescentando posteriormente: “É importante que o FDA avaliou as informações disponíveis para o Janssen COVID- 19 Vacine e continue a descobrir que os benefícios conhecidos e potenciais superam claramente os riscos conhecidos e potenciais. ”