Geneticistas divulgam como a anomalia desencadeia células cancerosas da infância, depois utilizam medicamentos para reverter seus impactos

Câncer

Geneticistas do Trinity College Dublin descobriram como uma anomalia hereditária detalhada chamada H3K27M desencadeia células cancerosas destrutivas e incuráveis ​​da infância, conhecidas como glioma espalhado de linha média (DMG), e também - em pesquisas de laboratório que colaboram com tipos de células de versão - reverter de forma eficiente sua impactos para retardar o desenvolvimento de células de células cancerosas com um medicamento direcionado.

Seu trabalho no site, simplesmente publicado em um jornal mundial de destaque, Nature Genetics, equivale a uma nova compreensão vital dos genes do desenvolvimento de DMG em uma estratégia restauradora direcionada extremamente atraente e também fornece uma esperança substancial de terapias aprimoradas no futuro.

Os pesquisadores pedem que os testes científicos comecem em breve para examinar um curso de medicamentos atualmente aceito, chamado de prevenção de EZH2. Esses medicamentos têm como alvo o mesmo caminho orgânico essencial associado ao DMG, pois o fazem de forma eficiente em linfomas e também sarcomas - 2 células cancerígenas comuns em adultos.

Adrian Bracken, professor da Escola de Genética e também de Microbiologia da Trinity, liderou o estudo de pesquisa. Ele afirmou: “Demos um grande passo em nosso estudo de tumores DMG e esperamos que os insights nos ajudem a projetar e implementar abordagens de tratamento de precisão baseadas em oncologia em pacientes com DMG no futuro. Crucialmente, os medicamentos de “prevenção de EZH2” atualmente obtiveram autorização da Food and Drug Administration dos Estados Unidos para o tratamento de 2 tipos de células cancerosas crescidas. Sugerimos que esses medicamentos podem ser impactantes para crianças com DMG e também, por isso, solicite testes científicos para começar a seguir.

“Em última análise, esperamos que nosso trabalho - junto com o de outros focados nesta área - leve a abordagens clínicas curativas para o que é uma doença verdadeiramente terrível que pode devastar famílias e para a qual atualmente não há opções terapêuticas.”

Gliomas pediátricos - células cancerosas destrutivas e dolorosas

Os gliomas pediátricos como o DMG estão entre uma das células cancerígenas mais destrutivas da infância. Os tumores geralmente surgem na mente e também são realmente difíceis de lidar, com um diagnóstico excepcionalmente ruim. Como tal, alternativas de restauração confiáveis ​​são rapidamente necessárias.

A Dra. Jane Pears, oncologista profissional pediátrica do Our Lady's Children's Hospital, Crumlin, que lida com crianças com esta doença afirmou: “Apesar dos melhores esforços combinados, esses tumores continuam sendo um diagnóstico devastador para as crianças e suas famílias. O melhor tratamento que podemos oferecer atualmente pode estender a sobrevida por alguns meses, mas não é curativo. Estamos agora entrando em uma era emocionante de expansão de nosso conhecimento sobre esta doença em nível molecular, o que por sua vez nos levará a tratamentos mais direcionados. Graças aos esforços de tradução colaborativos entre cientistas, como o Prof. Bracken e sua equipe que trabalha no laboratório, e médicos no ambiente clínico, esperamos que isso leve a melhores resultados que todos nós desejamos tanto ver. ”

Falando sobre a relevância do trabalho, Maeve Lowery, professora de medicação translacional para células cancerosas na Trinity e também supervisora ​​escolar do Trinity St James's Cancer Institute (TSJCI) afirmou: ”Essas descobertas têm o potencial de transformar o cenário de tratamento de tumores DMG e melhorar os resultados para crianças com esta doença desafiadora. É importante ressaltar que este trabalho fundamental ilustra o sucesso de uma abordagem de oncologia de precisão - onde a compreensão de como os cânceres se desenvolvem em um nível genômico pode acelerar o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes com menos efeitos colaterais. O Programa de Pesquisa Oncológica de Precisão da TSJCI, liderado pelo Prof Bracken, vai aproveitar esse sucesso para continuar a desenvolver estratégias de tratamento novas e inovadoras para cânceres em adultos e crianças ”.

A Dra. Becky Birch, chefe do estudo de pesquisa da The Brain Tumor Charity, que ajudou a financiar a pesquisa, afirmou: “Esta é uma descoberta realmente promissora que esperamos abrirá agora o caminho para novos tratamentos direcionados a serem desenvolvidos para crianças com linha média difusa gliomas (DMGs). Com a sobrevida média ainda muito curta em menos de 12 meses, precisamos urgentemente encontrar novas opções para ajudar a desacelerar o crescimento desse câncer raro e freqüentemente inoperável e dar às crianças diagnosticadas mais tempo de vida. É realmente empolgante que agora entendamos melhor como uma mutação genética específica pode estar causando a doença, e ainda mais que as drogas que podem inibir esse processo já foram testadas em outros tipos de câncer. Se mais pesquisas puderem projetar inibidores de EZH2 para alvejar de forma mais eficaz as células DMG, esperamos que essas drogas possam ser rapidamente avançadas em ensaios clínicos para crianças diagnosticadas com esta doença devastadora. ”

Desenvolvendo terapias com células cancerígenas - por que este estudo de pesquisa é variado

Normalmente, o estabelecimento de terapias confiáveis ​​com células cancerígenas pode levar anos; sem dúvida, pode levar anos até que os pesquisadores tenham a capacidade de estabelecer sistemas de versão em tipos de células pertinentes que gerem a oportunidade de "olhar sob o chapéu genético".

Esses exames podem inicialmente nos ajudar a compreender como as células cancerosas funcionam. Essa informação depois disso dá as idéias necessárias sobre como podemos combatê-los. Outras pesquisas baseadas em laboratório podem aprimorar essas técnicas, inevitavelmente desbloqueando testes científicos e também, se tivermos sorte, terapias aprimoradas.

Como resultado, os pesquisadores por trás dessa pesquisa deram excelentes passos na luta contra o DMG, tendo encontrado elementos essenciais dessa doença em um grau hereditário; recomendou uma técnica prontamente disponível para direcioná-lo; e também elaborou uma concepção da doença que pode ser utilizada no trabalho contínuo para desenvolver abordagens terapêuticas ainda mais intensas.

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