O remdesivir do medicamento COVID-19 pode prolongar a manutenção das instalações médicas, afirmam os cientistas


A pesquisa com profissionais hospitalizados com COVID-19 concluiu que remdesivir não estava relacionado a melhor sobrevida

By Alexandria Hein |

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Embora uma série de pesquisas, consistindo de um último registro do National Institutes of Health (NIH), tenha realmente concluído que remdesivir em pessoas com coronavírus pode acelerar o procedimento de cura, uma pesquisa nova lançada no JAMA afirma que pode não reduzir a instalação médica permanece para todos. 

A pesquisa, que se concentrou em profissionais norte-americanos que foram hospitalizados por COVID-19, concluiu que o remdesivir não estava relacionado com uma melhor sobrevida, mas estava relacionado com permanências médicas mais longas.

O medicamento recebeu permissão de uso em situação de emergência pelo FDA para a terapia de pessoas com COVID-19 hospitalizadas em maio de 2020, e também a Infectious Diseases Society of America e também o NIH atualmente o sugere para pessoas hospitalizadas com COVID-19 grave. No entanto, o desempenho do medicamento foi realmente questionado anteriormente, depois que um painel da Organização Mundial da Saúde (OMS) desencorajou seu uso. 

A recomendação seguida de que o medicamento revelou ter “pouco ou nenhum efeito” em todo o estudo de solidariedade multinacional da empresa. 

A nova pesquisa, que utilizou informações da Administração de Saúde dos Veteranos sobre 5,898 pessoas confessadas em 123 centros de saúde, recomenda que o remdesivir pode de fato prolongar o tempo de manutenção das instalações médicas para algumas pessoas. 

Entre os indivíduos da pesquisa, 2,374 receberam remdesivir, enquanto 3,524 não. Os receptores de Remdesivir e também os controles correspondentes eram comparáveis ​​em idade - cerca de 66 anos de idade - predominantemente do sexo masculino, e também exigiam graus comparáveis ​​de tratamento. Cerca de 20.7% daqueles que realmente obtiveram remdesivir confessaram na UTI versus 19.1% na equipe de controle, e também 5.9% necessitaram de ventilação mecânica versus 3.8% que não o fizeram. 

O grupo de estudo descobriu que o remdesivir não estava relacionado com o risco de morte reduzido, que aqueles que o haviam obtido de fato tinham um tempo médio muito mais longo para liberar quando comparados aos controles correspondentes. As pessoas que receberam remdesivir equilibraram-se em 6 dias no centro médico e 3 dias nas que não o fizeram. 

“Neste estudo de coorte de veteranos dos EUA hospitalizados com COVID-19, o tratamento com remdesivir não foi associado a uma melhor sobrevida, mas sim a estadias mais longas no hospital”, concluíram os cientistas. “O uso rotineiro de remdesivir pode estar associado ao aumento do uso de leitos hospitalares, embora não esteja associado a melhorias na sobrevida”. 

Os pesquisadores recomendaram que a permanência prolongada de instalações médicas pode ser o resultado de problemas de terapia, como lesão renal, ou que os profissionais médicos mantiveram pessoas na instalação médica até o término do programa de terapia, que pode ser de aproximadamente 10 dias.   

Em uma declaração dada à Axios, Gilead, fabricante do remdesivir, afirmou que o "estudo retrospectivo de tamanho modesto analisou o atendimento ao paciente COVID-19 no início da pandemia, pois os protocolos de tratamento para COVID-19 ainda estavam em evolução", e também recomendou que as pessoas que receberam o medicamento ficaram ainda mais doentes do que as da equipe de controle. 

“As evidências do mundo real devem ser consideradas cuidadosamente no contexto de todos os dados disponíveis, e os ensaios randomizados, duplo-cegos e controlados por placebo continuam a ser a melhor ferramenta para avaliar a eficácia e segurança de um medicamento”, afirmou a declaração, de acordo com Axios “O o perfil de eficácia e segurança de Veklury foi estabelecido no estudo padrão ouro, duplo-cego, controlado por placebo ACTT-1 e é apoiado por resultados de dois estudos de Fase 3 randomizados e controlados. ”