A vacina CoronaVac mostra 83.5% de proteção no ensaio de fase 3

O Dr. Akay Kaya, da equipe de vacinação do Hospital Público Bahcesaray, fala com residentes da vila de Guneyyamac, na Turquia. A expedição teve como objetivo vacinar pessoas com 65 anos ou mais com a vacina CoronaVac

  • Na verdade, as autoridades deram permissão para a situação de emergência da vacina CoronaVac em 37 países.
  • O provisório surge de um ensaio clínico de fase 3 na Turquia que recomenda que o CoronaVac forneça 83.5% de proteção contra o COVID-19 sintomático.
  • Os resultados sugerem que CoronaVac fornece 100% de proteção contra ser hospitalizado com COVID-19.
  • No entanto, uma avaliação extra atual utilizando informações extras traz esses dois números para baixo drasticamente.

Em uma nova pesquisa fornecida no 31º Congresso Europeu de Microbiologia Clínica e Doenças Infecciosas, os pesquisadores relataram que a vacina CoronaVac fornece 83.5% de proteção contra o COVID-19 sintomático, com base nos resultados do ensaio clínico de fase 3.

Os pesquisadores também descobriram que a vacina fornece 100% de proteção contra a hospitalização com COVID-19. No entanto, como esses são resultados atuantes, o nível de garantia sobre o grau exato de proteção em relação à permanência no hospital foi bastante reduzido.

As pesquisas por, que aparecem no The Lancet, são as melhores informações sobre a eficiência das vacinações em relação ao SARS-CoV-2.

Vacinações COVID-19

Desde o desenvolvimento do SARS-CoV-2, bem como sua rápida disseminação ao redor do globo, os pesquisadores têm competido para criar vacinas livres de riscos e eficientes.

As primeiras perspectivas de vacinas - como a vacina Oxford-As traZeneca e a vacina Pfizer-BioNTech - revelaram resultados favoráveis, assim como os pesquisadores realmente revelaram que trabalham em configurações do mundo real.

No entanto, a variedade de vacinações de dispersão internacional, a singularidade do SARS-CoV-2, bem como a inovação sofisticada por trás de várias das vacinas atuais, tudo indica que é essencial um maior avanço da vacina.

Como o Dr. Guido Forni, bem como o Dr. Alberto Mantovani, em apoio à Comissão COVID-19 da Accademia Nazionale dei Lincei em Roma, observou: “A possibilidade de ter numerosas vacinas baseadas em diferentes tecnologias nos permitirá selecionar aquelas que podem ser mais eficazes em fases específicas da pandemia e em diferentes partes do mundo. ”

A vacina CoronaVac é uma vacina suspensa. Isso indica que inclui um tipo suspenso de SARS-CoV-2, que é incapaz de se duplicar.

Apesar disso, o sistema imunológico do corpo ainda é capaz de formar anticorpos com base na infecção suspensa. Isso indica que se um indivíduo é revelado após a infecção, seu corpo tem uma possibilidade muito melhor de enfrentar uma infecção ou diminuir sua extensão.

O CoronaVac realmente obteve permissão para situações de emergência em 37 países com base em resultados anteriores, bem como recebeu permissão para uso em situações de emergência pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em 1º de junho de 2021.

No entanto, os testes do CoronaVac são recorrentes.

Última prova

Os resultados mais atuais originam-se do ensaio de fase 3 na Turquia. Este foi um ensaio duplo-cego randomizado controlado por placebo envolvendo 10,029 indivíduos que obtiveram 2 dosagens de CoronaVac com 14 dias de intervalo ou uma pílula de açúcar.

Os indivíduos da pesquisa eram voluntários com idade entre 18 e 59 anos. Os cientistas omitiram indivíduos que tinham experiência com COVID-19 ou utilizaram terapia imunossupressora. Pessoas que estavam grávidas ou amamentando, odiavam os componentes da vacina ou tinham um problema auto-imune também foram omitidas.

Os pesquisadores estavam explorando principalmente se a vacina poderia evitar o COVID-19, validado por um exame de PCR, no mínimo 14 dias após a segunda inoculação de um indivíduo.

O acompanhamento durou 43 dias. Os pesquisadores previram que o acompanhamento seria muito mais longo, no entanto, ele foi interrompido quando CoronaVac recebeu permissão em situação de emergência para ser utilizado na Turquia. Nessas condições, permanecer para oferecer aos indivíduos uma possível pílula de açúcar certamente teria sido um ato ilícito.

Altamente eficiente

Depois de avaliar as informações, os pesquisadores descobriram que o CoronaVac usava 83.5% de proteção contra o COVID-19 sintomático.

Dos 6,559 indivíduos da equipe da vacina, 9 estabeleceram COVID-19 sintomático 14 dias após sua segunda inoculação, em comparação com 2 dos 32 indivíduos da equipe da pílula de açúcar.

De acordo com essas informações, a vacina usou 100% de proteção em relação à internação hospitalar com o COVID-19. No entanto, o punhado de indivíduos hospitalizados torna obscura a citação sobre a influência real na permanência hospitalar. Apenas 6 indivíduos foram internados com COVID-19 na equipe da pílula de açúcar, assim como ninguém da equipe da vacina foi hospitalizado.

CoronaVac também revelou ser extremamente livre de riscos. Pouco menos de 19% da equipe da vacina, bem como 17% da equipe da pílula de açúcar, relataram respostas desfavoráveis. No entanto, mais de 90% destes eram leves e cerca de cinquenta por cento não duraram mais do que 1 dia.

De acordo com Prof Murat Akova do Departamento de Doenças Infecciosas e Microbiologia Clínica da Escola de Medicina da Universidade Hacettepe em Ancara, Turquia, bem como seus coautores, “O mundo precisa de todas as doses possíveis de qualquer vacina segura e eficaz contra a SARS -CoV-2. ”

Eles procedem:

“[Nossos] resultados mostram que CoronaVac tem alta eficácia contra infecção sintomática por SARS-CoV-2 e [hospitalização], junto com um perfil de segurança muito bom em uma população de 18 a 59 anos.”

A presente pesquisa possui restrições específicas.

Como os escritores têm em mente, “Esta análise envolveu uma população jovem e de baixo risco e um período de acompanhamento muito curto e, portanto, são necessários mais dados sobre a eficácia da duração da proteção da vacina e para avaliar a segurança e eficácia em populações de adultos mais velhos, adolescentes, crianças e indivíduos com doenças crônicas. ”

É importante ressaltar que eles também descrevem que os pesquisadores precisam realizar ainda mais estudos de pesquisa para avaliar a eficácia da vacina em comparação com as novas variações da infecção.

Na realidade, um item extremamente considerável de prova do mundo real é oferecido atualmente graças a uma pesquisa lançada recentemente envolvendo cerca de 10.2 milhões de indivíduos no Chile que foram imunizados com CoronaVac. A pesquisa, que aparece no The New England Journal of Medicine (NEJM), da mesma forma localizado que CoronaVac funcionou, embora não tão bem como foi desejado no julgamento.

De acordo com a prova do Chile, a eficácia da vacina entre indivíduos que foram totalmente inoculados foi de 65.9% para evitar COVID-19, bem como 87.5% para evitar uma internação hospitalar.

Embora esses números sejam menores do que os da avaliação de desempenho, os redatores da pesquisa do NEJM concluem: “Nossos resultados sugerem que a vacina SARS-CoV-2 inativada preveniu COVID-19 com eficácia, incluindo doença grave e morte”.

Essa prova do mundo real, que inclui muito mais indivíduos do que qualquer tipo de ensaio poderia, é vital para compreender a eficácia real de vacinas totalmente novas, especificamente em face das variações decorrentes.

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