Compatibilidade com cinarizina e mexidol

• Agente nootrópico [Nootropics].

O conteúdo do artigo:
  1. Nosologia
  2. Componentes da peça prévia
  3. Descrição da forma de dosagem
  4. efeito farmacológico
  5. Farmacodinâmica
  6. farmacocinética
  7. Indicações de utilização
  8. Contra-indicações
  9. Aplicação na gravidez e lactação
  10. S> Incidência de efeitos colaterais. Muito raros (. Se algum dos efeitos secundários indicados nas instruções for exacerbado ou se tiverem sido notados quaisquer outros efeitos secundários não mencionados nas instruções, informe o seu médico.
  11. Interação
  12. Dosagem e Administração
  13. Overdose
  14. Instruções Especiais
  15. Condições de licença das farmácias
  16. Condições de armazenamento
  17. Validade
  18. Contra-indicações
  19. Contra-indicações Citicolina.
  20. S> Os efeitos colaterais são agrupados por frequência de ocorrência: muito frequentemente (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 a. Muito raramente, incluindo casos individuais. Reações alérgicas. Erupção cutânea, prurido, choque anafilático. Do sistema nervoso central e sistema nervoso periférico. Insônia, dor de cabeça, tontura, tremores, dormência em membros paralisados, estimulação de o sistema nervoso parassimpático. Da psique. Alucinações, agitação. Do CCC. Alteração de curto prazo na pressão arterial. Do sistema digestivo. Náuseas, vômitos, diarreia, diminuição do apetite, alterações na atividade das enzimas hepáticas. Outros. Sensação de calor, inchaço, falta de ar.
  21. Empresas (ou distribuidores) do medicamento
  22. Títulos
  23. Grupo de fazenda
  24. Componentes da peça prévia
  25. Descrição da forma de dosagem
  26. efeito farmacológico
  27. Farmacodinâmica
  28. farmacocinética
  29. Indicações de utilização
  30. Contra-indicações
  31. Aplicação na gravidez e lactação
  32. S> Muito raramente (. Reações alérgicas (erupção cutânea, prurido, choque anafilático), dor de cabeça, tontura, febre, tremor, náusea, vômito, diarréia, alucinações, inchaço, falta de ar, insônia, agitação, perda de apetite, dormência paralisada membros, alterações na atividade das enzimas hepáticas Em alguns casos, o medicamento Rekognan pode estimular o sistema parassimpático, além de ter um efeito de curto prazo na pressão sanguínea.Se algum dos efeitos colaterais listados na descrição for exacerbado ou qualquer outro aparecerem efeitos secundários não mencionados na descrição, deve informar o seu médico.
  33. Dosagem e Administração
  34. Instruções Especiais
  35. Condições de armazenamento
  36. Validade
  37. Empresas (ou distribuidores) do medicamento
  38. Títulos
  39. Componentes da peça prévia
  40. Descrição da forma de dosagem
  41. Farmacodinâmica
  42. farmacocinética
  43. Contra-indicações
  44. Aplicação na gravidez e lactação
  45. S> Os efeitos colaterais são agrupados por frequência de ocorrência: muito frequentemente (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 a. Muito raramente (incluindo casos individuais) - reações alérgicas (erupção cutânea, coceira, choque anafilático), dor de cabeça, tontura, febre, tremor, náusea, vômito, diarreia, alucinações, inchaço, falta de ar, insônia , agitação, diminuição do apetite, dormência em membros paralisados, alteração na atividade das enzimas hepáticas. Em alguns casos, a citicolina pode estimular o sistema parassimpático, bem como fornecer uma alteração de curto prazo na pressão arterial. Se houver algum dos efeitos colaterais listados na descrição são exacerbados ou o paciente percebeu outros efeitos colaterais não listados na descrição, você deve informar o seu médico.
  46. Interação
  47. Dosagem e Administração
  48. Instruções Especiais
  49. Condições de armazenamento
  50. Validade
  51. Empresas (ou distribuidores) do medicamento
  52. Efeitos colaterais dos componentes
  53. Como tomar Mexidol e Cinnarizina
  54. efeito farmacológico
  55. Contra-indicações
  56. Contra-indicações
  57. O que é melhor e qual é a diferença entre Mexidol e Cinnarizina
  58. Descrição da forma de dosagem
  59. Efeitos colaterais dos componentes
  60. Opinião dos médicos
  61. Revisões do Paciente
  62. Mexidol aumenta ou diminui a pressão sanguínea?
  63. Composição
  64. Mecanismo de ação
  65. Formas de liberação
  66. Contra-indicações
  67. Os efeitos colaterais
  68. Avaliações
  69. Aplicação na gravidez e lactação
  70. Dosagem e Administração
  71. Instruções Especiais

mais - Compatibilidade com cinarizina e mexidolNosologia

(Dados retirados do ingrediente ativo Citicoline).
• F06,7 Comprometimento cognitivo leve.
• Distúrbios comportamentais F91.
I63 infarto cerebral.
I67,9 Doença cerebrovascular não especificada.
I69,1 Consequências da hemorragia intracraniana.
I69,3 Consequências do infarto cerebral.
• S06 Lesão intracraniana.
• T90,5 Consequências da lesão intracraniana.

Componentes da peça prévia

Solução para administração intravenosa e intramuscular4 ml
substância activa:
citicolina de sódio522,5 mg
(equivalente a 500 mg de citicolina)
citicolina de sódio1045 mg
(equivalente a 1000 mg de citicolina)
excipientes: ácido clorídrico 1M ou hidróxido de sódio 1M - até pH 6,7–7,1; água para injeção - até 4 ml
Solução para administração oral1 ml
substância activa:
citicolina de sódio104,5 mg
(equivalente a 100 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; para-hidroxibenzoato de metilo - 1,45 mg; para-hidroxibenzoato de propilo - 0,25 mg; citrato de sódio di-hidratado - 6 mg; sacarina de sódio - 0,2 mg; sabor morango (essência de morango 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; sorbato de potássio - 3 mg; solução de ácido cítrico a 50% - até pH 6; água purificada - até 1 ml
Solução para administração oral1 embalagem (10 ml)
substância activa:
citicolina de sódio1045 mg
(equivalente a 1000 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 2000 mg; glicerol - 500 mg; para-hidroxibenzoato de metilo - 14,5 mg; para-hidroxibenzoato de propilo - 2,5 mg; citrato de sódio di-hidratado - 60 mg; sacarina de sódio - 2 mg; sabor morango (essência de morango 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; sorbato de potássio - 30 mg; solução de ácido cítrico a 50% - até pH 6; água purificada - até 10 ml

Descrição da forma de dosagem

Solução para administração intravenosa e intramuscular. Líquido incolor transparente.
Solução para administração oral. Líquido incolor transparente com um odor característico de morango.
Solução para administração intravenosa e intramuscular, 500 mg / 4 ml e 1000 mg / 4 ml: em ampolas de vidro neutro incolor (hidrolítico tipo I) com tubos plásticos protetores e faixas brancas para quebrar ampolas, 4 ml cada; em embalagens blister de PVC 3 ou 5 amp. ; em embalagem de cartão 1 embalagem de 3 ou 5 amperes. Ou 2 embalagens de 5 amp.
Solução de administração oral, 100 mg / ml. 30 ml do medicamento em frasco de vidro transparente e incolor, lacrado com tampa plástica de rosca, proporcionando controle da primeira abertura. O frasco para injetáveis, juntamente com uma seringa doseadora, é colocado num pacote de cartão com um septo no seu interior.
Solução de administração oral, 100 mg / ml. 10 ml da droga em um saco de material combinado (tereftalato de polietileno / poliestireno / folha de alumínio / filme de polímero Surlin). 6 ou 10 saquetas são colocadas em uma caixa de papelão.

efeito farmacológico

A ação farmacológica é nootrópica.

Farmacodinâmica

A citicolina, sendo um precursor dos principais componentes ultraestruturais da membrana celular (principalmente fosfolipídios), tem um amplo espectro de ação - ajuda a restaurar as membranas celulares danificadas, inibe a ação de fosfolipases, previne a formação excessiva de radicais livres e também previne as células morte agindo sobre os mecanismos de apoptose. No período agudo de um acidente vascular cerebral, a citicolina reduz a quantidade de danos ao tecido cerebral, melhora a transmissão colinérgica. Quando o TCE reduz a duração do coma pós-traumático e a gravidade dos sintomas neurológicos, além disso, reduz a duração do período de recuperação.
Na hipóxia cerebral crônica, a citicolina é eficaz no tratamento de distúrbios cognitivos, como comprometimento da memória, falta de iniciativa, dificuldades encontradas na realização de atividades diárias e autocuidado. Aumenta o nível de atenção e consciência e também reduz a manifestação de amnésia.
A citicolina é eficaz no tratamento de distúrbios neurológicos sensoriais e motores de etiologia vascular e degenerativa.

farmacocinética

Sucção. A citicolina é bem absorvida com administração intravenosa e intramuscular. A absorção após a administração oral está quase completa e a biodisponibilidade é quase a mesma que após a administração intravenosa.
Metabolismo. Com administração intravenosa e intramuscular, a citicolina é metabolizada no fígado com a formação de colina e citidina. Após a administração, as concentrações plasmáticas de colina aumentam significativamente.
Distribuição A citicolina é amplamente distribuída nas estruturas cerebrais, com a rápida incorporação de frações de colina em fosfolipídios estruturais e frações de citidina em nucleotídeos e ácidos nucleicos de citidina. A citicolina penetra no cérebro e se integra ativamente às células, membranas citoplasmáticas e mitocondriais, formando parte da fração de fosfolipídios estruturais.
Reprodução. Apenas 15% da dose administrada de citicolina é excretada do corpo humano; menos de 3% - pelos rins e cerca de 12% - com CO2 exalado.
Na excreção urinária de citicolina, podem ser distinguidas 2 fases: a primeira fase, que dura cerca de 36 horas, durante a qual a taxa de excreção diminui rapidamente, e a segunda fase, durante a qual a taxa de excreção diminui muito mais lentamente. O mesmo é observado no CO2 exalado - a taxa de excreção diminui rapidamente após cerca de 15 horas e, em seguida, diminui muito mais lentamente.

Indicações de utilização

O período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico (como parte da terapia complexa);
O período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos;
TCE, agudo (como parte da terapia complexa) e o período de recuperação;
Distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro.

Contra-indicações

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da droga;
Vagotonia grave (predominância do tônus ​​da parte parassimpática do sistema nervoso autônomo);
Doenças hereditárias raras associadas à intolerância à frutose;
Crianças menores de 18 anos (devido à falta de dados clínicos suficientes).

Aplicação na gravidez e lactação

Não existem dados suficientes sobre o uso da citicolina em mulheres grávidas. Embora estudos em animais não tenham revelado um efeito negativo, durante a gravidez, o medicamento Cerakson é prescrito apenas nos casos em que o benefício esperado para a mãe supera o risco potencial para o feto.
Ao prescrever Ceraxon durante a lactação, as mulheres devem parar de amamentar, uma vez que não há dados sobre a alocação de citicolina no leite materno.

S> Incidência de efeitos colaterais.
Muito raro (.
Se algum dos efeitos colaterais indicados nas instruções for exacerbado ou se outros efeitos colaterais não listados nas instruções foram observados, informe o seu médico.

Interação

A citicolina aumenta os efeitos da levodopa.
Não deve ser administrado simultaneamente com medicamentos contendo meclofenoxato.

Dosagem e Administração

Solução para introdução em / em, em / m.
IV, na forma de uma injeção IV lenta (por 3 a 5 minutos, dependendo da dose prescrita) ou injeção IV por gotejamento (40 a 60 gotas por minuto).
Na / na via de administração é preferível a / m. Quando a injeção i / m deve ser repetida a administração do medicamento no mesmo local.
Dosagem recomendada.
Período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e traumatismo craniano. 1000 mg a cada 12 horas a partir do primeiro dia após o diagnóstico, a duração do tratamento é de pelo menos 6 semanas. 3-5 dias após o início do tratamento (se a função da deglutição não estiver comprometida), a transição para as formas orais de Ceraxon é possível.
O período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos, o período de recuperação de TBI, distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro: 500–2000 mg por dia. Posologia e duração do tratamento - dependendo da gravidade dos sintomas da doença. Talvez o uso de formas orais da droga Ceraxon.
Pacientes idosos.
Ao prescrever Ceraxon a pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose.
A solução na ampola é para uso único. Deve ser utilizado imediatamente após a abertura da ampola.
O medicamento é compatível com todos os tipos de soluções isotônicas e soluções de dextrose.
Solução para administração oral.
Antes do uso, o medicamento pode ser diluído em uma pequena quantidade de água (120 ml ou 1/2 copo). Aceita às refeições ou entre as refeições.
Dosagem recomendada.
Período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e traumatismo craniano. 1000 mg (10 ml ou 1 embalagem.) A cada 12 Duração do tratamento por pelo menos 6 semanas.
O período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos, o período de recuperação de lesão cerebral, distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro: 500–2000 mg por dia (5–10 ml ou 1 pacote (1000 mg) 1-2 vezes por dia). Posologia e duração do tratamento - dependendo da gravidade dos sintomas da doença.
Pacientes idosos.
Ao prescrever Ceraxon a pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose.
Instruções para usar a seringa doseadora (1):
Figura 1. Painel do
1. Coloque a seringa doseadora no frasco para injetáveis ​​(o pistão da seringa está completamente abaixado) (1 (1)).
2. Puxe cuidadosamente o êmbolo da seringa doseadora até que o nível da solução seja igual à marca correspondente na seringa (1 (2)).
3. Antes de tomar, a quantidade certa de solução pode ser diluída em 1/2 xícara de água (120 ml) (1 (3)).
Após cada utilização, recomenda-se lavar a seringa doseadora com água.
Recomendações para o uso de Ceraxon em saquetas.
1. Separe um saco do outro ao longo da costura destacável. Enquanto segura a bolsa na vertical, rasgue cuidadosamente a borda na marca “Abrir aqui” (2).
Figura 2. Painel do
2. O conteúdo da saqueta pode ser bebido imediatamente após a abertura (3) ou diluído em 1/2 xícara de água (120 ml) (4) antes da administração.
Figura 3. Painel do
Figura 4. Painel do

Overdose

Dada a baixa toxicidade dos casos de overdose de drogas, não são descritos.

Instruções Especiais

Durante o período de tratamento, deve-se ter cuidado ao realizar atividades potencialmente perigosas que requerem atenção especial e reações rápidas (direção e outros veículos, trabalho com mecanismos de movimentação, trabalho do despachante e do operador, etc.).
Solução para administração oral (opcional). Uma pequena quantidade de cristais pode se formar no frio devido à cristalização parcial temporária do conservante. Após armazenamento adicional nas condições recomendadas, os cristais se dissolvem dentro de alguns meses. A presença de cristais não afeta a qualidade do medicamento.

Condições de licença das farmácias

Condições de armazenamento

A uma temperatura não superior a 30 ° C. Manter fora do alcance das crianças.

Validade

3 anos.
Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.

Contra-indicações

Detonic - um medicamento único que ajuda a combater a hipertensão em todas as fases do seu desenvolvimento.

Detonic para normalização da pressão

O efeito complexo dos componentes vegetais da droga Detonic nas paredes dos vasos sanguíneos e no sistema nervoso autônomo contribuem para uma rápida diminuição da pressão arterial. Além disso, este medicamento evita o desenvolvimento da aterosclerose, graças aos componentes únicos envolvidos na síntese da lecitina, um aminoácido que regula o metabolismo do colesterol e impede a formação de placas ateroscleróticas.

Detonic síndrome não viciante e de abstinência, uma vez que todos os componentes do produto são naturais.

Informações detalhadas sobre Detonic está localizado na página do fabricante www.detonicnd.com.

Contra-indicações Citicolina.

Hipersensibilidade pacientes com vagotonia grave (tom alto da parte parassimpática do sistema nervoso autônomo); crianças menores de 18 anos (devido à falta de dados clínicos suficientes).

S> Os efeitos colaterais são agrupados por frequência de ocorrência: muito frequentemente (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 a.
Muito raramente, incluindo casos individuais.
Reações alérgicas. Erupção cutânea, prurido, choque anafilático.
Do sistema nervoso central e sistema nervoso periférico. Insônia, dor de cabeça, tontura, tremores, dormência nos membros paralisados, estimulação do sistema nervoso parassimpático.
Da psique. Alucinações, agitação.
Do CCC. Alteração de curto prazo na pressão arterial.
Do sistema digestivo. Náusea, vômito, diarréia, diminuição do apetite, alterações na atividade das enzimas hepáticas.
Outro. Sensação de calor, inchaço, falta de ar.

Empresas (ou distribuidores) do medicamento

Ferrer International SA 18973 - Compatibilidade com cinarizina e mexidolRekognan

Títulos

Nome russo: Rekognan.
Nome em inglês: Recognan.

Grupo de fazenda

• Agente nootrópico [Outras drogas neurotrópicas].

Componentes da peça prévia

Solução para administração oral1 ml
substância activa:
sal monossódico da citicolina1045 mg
(equivalente a 100 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; para-hidroxibenzoato de metilo - 1,45 mg; para-hidroxibenzoato de propilo - 0,25 mg; sorbato de potássio - 3 mg; citrato de sódio di-hidratado - 6 mg; sacarina de sódio - 0,2 mg; sabor morango FRESA S. 1487S - 0,4 mg; ácido cítrico - até pH 6; água purificada - até 1 ml

Descrição da forma de dosagem

Líquido incolor transparente com um odor característico de morango.
Solução de administração oral, 100 mg / ml.
Garrafa 30 ml do medicamento em um frasco de vidro transparente da classe hidrolítica III, selado com uma tampa de rosca branca de polipropileno com um revestimento interno de LDPE e um primeiro controle de abertura ou uma tampa de rosca branca de PE com um elemento de vedação de PE e um primeiro controle de abertura. Uma garrafa com uma pipeta de distribuição é colocada em um pacote de caixa de papelão.
Saquetas. 10 ml da droga em um saco de material compósito multicamada (PET-LDPE-alumínio-PE). Embalagem de 5 ou 10 unidades. Coloque em um pacote de papelão em caixa.

efeito farmacológico

Ação farmacológica - nootrópica, neuroprotetora.

Farmacodinâmica

A citicolina, sendo um precursor dos principais componentes ultraestruturais da membrana celular (principalmente fosfolipídios), tem um amplo espectro de ação - ajuda a restaurar as membranas celulares danificadas, inibe a ação de fosfolipases, previne a formação excessiva de radicais livres e também previne as células morte agindo sobre os mecanismos de apoptose. No período agudo de um acidente vascular cerebral, reduz o volume de danos ao tecido cerebral, melhora a transmissão colinérgica. No TCE, a duração do coma pós-traumático e a gravidade dos sintomas neurológicos são reduzidos, além de ajudar a diminuir a duração do período de recuperação.
A citicolina é eficaz no tratamento de distúrbios neurológicos cognitivos, sensíveis e motores de etiologia degenerativa e vascular.
Na isquemia cerebral crônica, a citicolina é eficaz no tratamento de distúrbios como comprometimento da memória, falta de iniciativa, dificuldades encontradas na realização de atividades diárias de autocuidado. Aumenta o nível de atenção e consciência e também reduz as manifestações de amnésia.

farmacocinética

Sucção. A citicolina é bem absorvida pela ingestão. A absorção após a administração oral está quase completa e a biodisponibilidade é aproximadamente a mesma que após a administração iv.
Metabolismo. A droga é metabolizada no intestino e no fígado com a formação de colina e citidina. Após a administração, a concentração de colina no plasma sanguíneo aumenta significativamente.
Distribuição A citicolina é amplamente distribuída nas estruturas cerebrais, com a rápida incorporação de frações de colina em fosfolipídios estruturais e frações de citidina em nucleotídeos e ácidos nucleicos de citidina. A citicolina penetra no cérebro e se integra ativamente às células, membranas citoplasmáticas e mitocondriais, formando parte da fração de fosfolipídios estruturais.
Reprodução. Apenas 15% da dose administrada de citicolina é excretada do corpo humano: menos de 3% - pelos rins e pelos intestinos e cerca de 12% - com o ar exalado.
Na excreção urinária de citicolina, podem ser distinguidas 2 fases: a 1ª fase, com duração de cerca de 36 horas, durante a qual a taxa de excreção diminui rapidamente, e a 2ª, durante a qual a taxa de excreção diminui muito mais lentamente. A mesma coisa é observada no ar exalado - a taxa de excreção diminui rapidamente após cerca de 15 horas e, em seguida, diminui muito mais lentamente.

Indicações de utilização

O período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico (como parte da terapia complexa);
O período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos;
Trauma craniocerebral, agudo (como parte da terapia complexa) e períodos de recuperação;
Distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro.

Contra-indicações

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da droga;
Vagotonia grave (predominância do tônus ​​da parte parassimpática do sistema nervoso autônomo);
Doenças hereditárias raras associadas à intolerância à frutose;
Crianças menores de 18 anos (devido à falta de dados clínicos suficientes).

Aplicação na gravidez e lactação

Não existem dados suficientes sobre o uso da citicolina em mulheres grávidas.
Embora não tenham sido encontrados efeitos negativos em estudos com animais, Rekognan é prescrito durante a gravidez apenas quando o benefício esperado para a mãe supera o risco potencial para o feto.
Ao prescrever Rekognan durante a lactação, as mulheres devem parar de amamentar, pois não há dados sobre a liberação de citicolina com o leite materno.

S> Muito raramente (. Reações alérgicas (erupção cutânea, coceira, choque anafilático), dor de cabeça, tontura, febre, tremor, náusea, vômito, diarréia, alucinações, inchaço, falta de ar, insônia, agitação, perda de apetite, dormência paralisada membros, alterações na atividade das enzimas hepáticas Em alguns casos, o medicamento Rekognan pode estimular o sistema parassimpático, além de ter um efeito de curto prazo na pressão sanguínea.
Se algum dos efeitos colaterais listados na descrição for exacerbado ou se aparecerem outros efeitos colaterais não listados na descrição, informe o seu médico.

Dosagem e Administração

No interior, com as refeições ou entre as refeições. Antes do uso, o medicamento pode ser diluído em uma pequena quantidade de água (120 ml ou 1/2 xícara).
As doses são calculadas com base no conteúdo de citicolina em 1 ml (100 mg), em 1 embalagem. (10 ml) contém 1000 mg de citicolina; em 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.
Dosagem recomendada.
Período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e traumatismo craniano. 1000 mg (10 ml) a cada 12 Duração do tratamento por pelo menos 6 semanas.
O período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos, traumatismo craniano; distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro. 500 a 2000 mg (5 a 20 ml) por dia. A dosagem e a duração do tratamento dependem da gravidade dos sintomas da doença.
Grupos de pacientes especiais.
Idade do idoso. Ao prescrever Rekognan a pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose.
Instruções de uso do medicamento Rekognan em garrafas usando a pipeta anexada a ele.
1. Coloque a pipeta no frasco para injetáveis ​​(o pistão da pipeta está completamente abaixado).
2. Puxe cuidadosamente a pipeta dosadora pelo pistão até que o nível da solução seja igual à marca correspondente na pipeta.
3. Antes de tomar, a quantidade necessária de solução pode ser diluída em 1/2 copo de água (120 ml).
Após cada uso, recomenda-se lavar a pipeta com água dosadora.
Recomendações para o uso da droga Rekognan em sacos.
1. Pegue uma sacola de Rekognan na borda e agite.
2. Rasgue a borda da bolsa na linha pontilhada.
3. Beba o conteúdo do saco imediatamente após a abertura ou dissolva em 1/2 xícaras de água potável (120 ml) e beba.

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Instruções Especiais

No frio, uma pequena quantidade de cristais pode se formar devido à cristalização parcial temporária do conservante. Após armazenamento adicional nas condições recomendadas, os cristais se dissolvem dentro de alguns meses. A presença de cristais não afeta a qualidade do medicamento.
Influência na capacidade de dirigir veículos, mecanismos. Durante o período de tratamento, deve-se tomar cuidado ao realizar atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras (incluindo dirigir um carro e outros veículos, trabalhar com mecanismos de movimentação, trabalho de despachante, operador).

Condições de armazenamento

A uma temperatura de 15–25 ° C. Manter fora do alcance das crianças.

Validade

Uma solução de administração oral de 100 mg / ml - 2 anos.
Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.

Empresas (ou distribuidores) do medicamento

Alfa Wassermann, Farmasierra Manufacturing SL, Alfasigma SpA, GEROPHARM, fábrica farmacêutica de Moscou, fábrica endócrina de Moscou FSUE, SAG Manufacturing SLU 15304 - Compatibilidade com cinarizina e mexidolNapilept

Títulos

Nome do medicamento: Neupilept.

Componentes da peça prévia

Solução para administração intravenosa e intramuscular1 amp.
substância activa:
citicolina de sódio (em termos de citicolina)500 / 1000 mg
excipientes: solução 1 M de ácido clorídrico ou solução 1 M de hidróxido de sódio a um pH de 6,5-7,5; água para injeção - até 4 ml

Descrição da forma de dosagem

Líquido incolor transparente.
Solução de administração intravenosa e intramuscular, 125 mg / ml e 250 mg / ml. 4 ml em ampolas de vidro incolor com anel de fratura colorido ou com ponto colorido e entalhe. As ampolas são adicionalmente revestidas com 1, 2 ou 3 anéis de cores e / ou um código de barras bidimensional e / ou uma codificação alfanumérica, ou sem anéis de cores adicionais, um código de barras bidimensional e uma codificação alfanumérica.
3 ou 5 amp. Em blisters de filme de PVC e papel de alumínio ou filme de polímero ou sem papel e sem filme.
1 embalagem blister de 3 ou 5 amp. Coloque em um pacote de papelão.
2 blisters de 5 amp cada. Coloque em um pacote de papelão.

Farmacodinâmica

A citicolina é um composto endógeno natural que é um metabólito intermediário na síntese da fosfatidilcolina, um dos principais componentes estruturais da membrana celular.
Possui amplo espectro de ação - ajuda a restaurar as membranas celulares danificadas, inibe a ação das fosfolipases, previne a formação excessiva de radicais livres e também previne a morte celular por afetar os mecanismos de apoptose. No período agudo de um acidente vascular cerebral, a citicolina reduz a quantidade de danos ao tecido cerebral, melhora a transmissão colinérgica. No TCE, a duração do coma pós-traumático e a gravidade dos sintomas neurológicos são reduzidos, além de ajudar a diminuir a duração do período de recuperação.
Na hipóxia cerebral crônica, a citicolina é eficaz no tratamento de distúrbios cognitivos, como comprometimento da memória, falta de iniciativa, dificuldades encontradas na realização de atividades diárias e autocuidado. Aumenta o nível de atenção e consciência e também reduz a manifestação de amnésia.
A citicolina é eficaz no tratamento de distúrbios neurológicos sensoriais e motores de etiologia vascular e degenerativa.

farmacocinética

Metabolismo. Após a administração iv, a citicolina é rapidamente hidrolisada em colina e citidina e entregue a vários tecidos do corpo.
Distribuição Após a administração, a citicolina é amplamente distribuída nas estruturas cerebrais com a rápida incorporação da fração de colina em fosfolipídios estruturais e a fração de citidina em nucleotídeos e ácidos nucleicos de citidina. Tendo atingido o cérebro, a citicolina se integra às membranas celulares, citoplasmáticas e mitocondriais, participando da construção da fração fosfolipídica.
Reprodução. Apenas uma pequena quantidade da dose é excretada pelos rins e pelo intestino (.

Contra-indicações

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da droga;
Pacientes com vagotonia grave (tom alto da parte parassimpática do sistema nervoso autônomo);
Crianças menores de 18 anos (devido à falta de dados clínicos suficientes).

Aplicação na gravidez e lactação

Não existem dados suficientes sobre o uso da citicolina em mulheres grávidas. Embora não tenham sido encontrados efeitos negativos em estudos com animais, a citicolina é prescrita durante a gravidez apenas quando os benefícios esperados para a mãe superam o risco potencial para o feto.
Ao usar citicolina durante a lactação, as mulheres devem parar de amamentar, uma vez que não há dados sobre a excreção de citicolina no leite materno.

S> Os efeitos colaterais são agrupados por frequência de ocorrência: muito frequentemente (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 a.
Muito raramente (incluindo casos individuais) - reações alérgicas (erupção cutânea, comichão, choque anafilático), dor de cabeça, tonturas, febre, tremor, náuseas, vômitos, diarreia, alucinações, inchaço, falta de ar, insônia, agitação, diminuição do apetite, dormência em membros paralisados, uma alteração na atividade das enzimas hepáticas. Em alguns casos, a citicolina pode estimular o sistema parassimpático, além de proporcionar uma mudança de curto prazo na pressão arterial. Se algum dos efeitos colaterais listados na descrição for exacerbado ou se o paciente notar outros efeitos colaterais não listados na descrição, você deve informar o seu médico.

Interação

A citicolina aumenta os efeitos da levodopa.

Dosagem e Administração

Em / m, em / em, jato (lentamente, por 3-5 minutos, dependendo da dose prescrita) ou gotejamento (taxa de infusão - 40-60 gotas / min).
Na / na via de administração é preferível a / m. Quando a injeção i / m deve ser repetida a administração do medicamento no mesmo local.
O medicamento deve ser utilizado imediatamente após a abertura da ampola.
Dosagem recomendada.
Período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e traumatismo craniano. 1000 mg de citicolina a cada 12 horas a partir do primeiro dia após o diagnóstico, a duração do tratamento é de pelo menos 6 semanas. A dose diária máxima é de 2000 mg.
O período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos, o período de recuperação de TBI, distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro: 500–2000 mg de citicolina por dia em / em ou / m. Posologia e duração do tratamento - dependendo da gravidade dos sintomas da doença.
Pacientes idosos. Ao prescrever Neupilept a pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose.
NEIPILEPT é compatível com todos os tipos de iv em soluções isotônicas e soluções de dextrose.

Instruções Especiais

Em / em um jato o NEIPILEPT introduz-se lentamente (3-5 minutos, dependendo de uma dose). Com gotejamento iv, a taxa de infusão deve ser 40-60 gotas / min.
No caso de hemorragia intracraniana persistente, é recomendado não exceder a dose de NEIPILEPT 1000 mg / dia, o medicamento é administrado por via intravenosa a uma taxa de 30 gotas / min.
Influência na capacidade de dirigir veículos, mecanismos. Durante o uso da droga, deve-se ter cuidado ao dirigir e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que exigem um aumento da concentração de atenção e velocidade das reações psicomotoras.

Condições de armazenamento

A uma temperatura não superior a 25 ° C. Manter fora do alcance das crianças.

Validade

2 anos.
Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.

Empresas (ou distribuidores) do medicamento

Efeitos colaterais dos componentes

Incidência de efeitos colaterais. Muito raros (. Se algum dos efeitos secundários indicados nas instruções for agravado ou se tiverem sido notados quaisquer outros efeitos secundários não mencionados nas instruções, informe o seu médico.

Os efeitos colaterais são agrupados por frequência de ocorrência: muito frequentemente (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 a. Erupção cutânea, prurido, choque anafilático. Insônia, dor de cabeça, tontura, tremores, dormência nos membros paralisados, estimulação do sistema nervoso parassimpático. Alucinações, agitação. Mudança de curto prazo na pressão arterial. Náusea, vômitos, diarréia, diminuição do apetite, alterações na atividade das enzimas hepáticas. Sensação de calor, inchaço, falta de ar.

Muito raramente (. Reações alérgicas (erupção cutânea, comichão, choque anafilático), dor de cabeça, tontura, febre, tremor, náusea, vômito, diarréia, alucinações, inchaço, falta de ar, insônia, agitação, perda de apetite, dormência nos membros paralisados, alterações na atividade das enzimas hepáticas Em alguns casos, o medicamento Rekognan pode estimular o sistema parassimpático, além de ter um efeito de curto prazo na pressão sanguínea.

Os efeitos colaterais são agrupados por frequência de ocorrência: muito frequentemente (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 a. Muito raramente (incluindo casos individuais) - reações alérgicas (erupção cutânea, coceira na pele, choque anafilático), dor de cabeça, tontura, febre, tremor, náusea, vômito, diarreia, alucinações, inchaço, falta de ar, insônia, agitação, diminuição do apetite, dormência em membros paralisados, alterações na atividade das enzimas hepáticas.

Os medicamentos funcionam bem juntos. A administração simultânea aumenta o efeito terapêutico de ambos os medicamentos.

Como tomar Mexidol e Cinnarizina

Mexidol está disponível na forma de comprimido e líquido. As injeções são administradas por via intramuscular ou intravenosa na forma de infusões. A dosagem diária máxima é de 1200 mg por dia.

Se os comprimidos forem prescritos, o paciente verá 370-750 mg por dia. Multiplicidade de uso - três vezes ao dia. Em casos complicados, a dose é aumentada para 800 mg por dia. O curso do tratamento dura de 5 a 15 dias.

A cinarizina está disponível apenas em comprimidos. A dosagem média é de 25 a 50 mg, 3 vezes ao dia. Você não pode tomar mais de 200 mg por dia, caso contrário, uma overdose se desenvolve.

efeito farmacológico

• Agente nootrópico [Nootropics].

A ação farmacológica é nootrópica.

A citicolina, sendo um precursor dos principais componentes ultraestruturais da membrana celular (principalmente fosfolipídios), tem um amplo espectro de ação - ajuda a restaurar as membranas celulares danificadas, inibe a ação de fosfolipases, previne a formação excessiva de radicais livres e também previne as células morte agindo sobre os mecanismos de apoptose.

5a44afee64bb6537b1fab9b1591194d2 - Compatibilidade com cinarizina e mexidol

No período agudo de um acidente vascular cerebral, a citicolina reduz a quantidade de dano ao tecido cerebral, melhora a transmissão colinérgica. No TCE, a duração do coma pós-traumático e a gravidade dos sintomas neurológicos são reduzidas, além disso, ajuda a reduzir a duração do período de recuperação. Na hipóxia cerebral crônica, a citicolina é eficaz no tratamento de comprometimentos cognitivos, como comprometimento da memória, falta de iniciativa, dificuldades na realização de atividades diárias e autocuidado.

Sucção. A citicolina é bem absorvida com administração intravenosa e intramuscular. A absorção após a administração oral está quase completa e a biodisponibilidade é quase a mesma que após a administração intravenosa. Metabolismo. Com administração intravenosa e intramuscular, a citicolina é metabolizada no fígado com a formação de colina e citidina. Após a administração, as concentrações plasmáticas de colina aumentam significativamente.

Distribuição A citicolina é amplamente distribuída nas estruturas cerebrais, com a rápida incorporação de frações de colina em fosfolipídios estruturais e frações de citidina em nucleotídeos e ácidos nucleicos de citidina. A citicolina penetra no cérebro e se integra ativamente às células, membranas citoplasmáticas e mitocondriais, formando parte da fração de fosfolipídios estruturais. Reprodução.

Apenas 15% da dose administrada de citicolina é excretada do corpo humano; menos de 3% - pelos rins e cerca de 12% - com CO2 exalado. Na excreção urinária de citicolina, podem ser distinguidas 2 fases: a primeira fase, que dura cerca de 36 horas, durante a qual a taxa de excreção diminui rapidamente, e a segunda fase, durante a qual a taxa de excreção diminui muito mais lentamente. O mesmo é observado no CO2 exalado - a taxa de excreção diminui rapidamente após cerca de 15 horas e, em seguida, diminui muito mais lentamente.

• Agente nootrópico [Outras drogas neurotrópicas].

Ação farmacológica - nootrópica, neuroprotetora.

A citicolina, sendo um precursor dos principais componentes ultraestruturais da membrana celular (principalmente fosfolipídios), tem um amplo espectro de ação - ajuda a restaurar as membranas celulares danificadas, inibe a ação de fosfolipases, previne a formação excessiva de radicais livres e também previne as células morte agindo sobre os mecanismos de apoptose.

No período agudo de um acidente vascular cerebral, reduz o volume de danos ao tecido cerebral, melhora a transmissão colinérgica. No TCE, a duração do coma pós-traumático e a gravidade dos sintomas neurológicos são reduzidas, além disso, ajuda a reduzir a duração do período de recuperação. A citicolina é eficaz no tratamento de distúrbios neurológicos cognitivos, sensíveis e motores de etiologia degenerativa e vascular.

Sucção. A citicolina é bem absorvida pela ingestão. A absorção após a administração oral está quase completa e a biodisponibilidade é aproximadamente a mesma que após a administração iv. Metabolismo. A droga é metabolizada no intestino e no fígado com a formação de colina e citidina. Após a administração, a concentração de colina no plasma sanguíneo aumenta significativamente.

Distribuição A citicolina é amplamente distribuída nas estruturas cerebrais, com a rápida incorporação de frações de colina em fosfolipídios estruturais e frações de citidina em nucleotídeos e ácidos nucleicos de citidina. A citicolina penetra no cérebro e se integra ativamente às células, membranas citoplasmáticas e mitocondriais, formando parte da fração de fosfolipídios estruturais. Reprodução.

Apenas 15% da dose administrada de citicolina é excretada do corpo humano: menos de 3% - pelos rins e pelos intestinos e cerca de 12% - com o ar exalado. Na excreção urinária de citicolina, podem ser distinguidas 2 fases: a 1ª fase, com duração de cerca de 36 horas, durante a qual a taxa de excreção diminui rapidamente, e a 2ª, durante a qual a taxa de excreção diminui muito mais lentamente. A mesma coisa é observada no ar exalado - a taxa de excreção diminui rapidamente após cerca de 15 horas e, em seguida, diminui muito mais lentamente.

A citicolina é um composto endógeno natural que é um metabólito intermediário na síntese da fosfatidilcolina, um dos principais componentes estruturais da membrana celular. Possui amplo espectro de ação - contribui para a restauração das membranas celulares danificadas, inibe a ação das fosfolipases, previne a formação excessiva de radicais livres e também previne a morte celular por atuar nos mecanismos de apoptose.

No período agudo de um acidente vascular cerebral, a citicolina reduz a quantidade de dano ao tecido cerebral, melhora a transmissão colinérgica. No TCE, a duração do coma pós-traumático e a gravidade dos sintomas neurológicos são reduzidas, além disso, ajuda a reduzir a duração do período de recuperação. Na hipóxia cerebral crônica, a citicolina é eficaz no tratamento de comprometimentos cognitivos, como comprometimento da memória, falta de iniciativa, dificuldades na realização de atividades diárias e autocuidado.

Metabolismo. Após a administração iv, a citicolina é rapidamente hidrolisada em colina e citidina e entregue a vários tecidos do corpo. Distribuição Após a administração, a citicolina é amplamente distribuída nas estruturas cerebrais com a rápida incorporação da fração de colina em fosfolipídios estruturais e a fração de citidina em nucleotídeos e ácidos nucleicos de citidina.

Contra-indicações

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da droga; Vagotonia grave (predominância do tônus ​​da parte parassimpática do sistema nervoso autônomo); Doenças hereditárias raras associadas à intolerância à frutose; Crianças menores de 18 anos (devido à falta de dados clínicos suficientes).

Hipersensibilidade pacientes com vagotonia grave (tom alto da parte parassimpática do sistema nervoso autônomo); crianças menores de 18 anos (devido à falta de dados clínicos suficientes).

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da droga; Pacientes com vagotonia grave (tom alto da parte parassimpática do sistema nervoso autônomo); Crianças menores de 18 anos (devido à falta de dados clínicos suficientes).

As instruções de uso com Mexidol indicam que o medicamento é proibido com:

  • suscetibilidade aumentada aos componentes da droga;
  • insuficiência hepática aguda;
  • insuficiência renal aguda.

A cinarizina é contra-indicada para uso na fase de gestação e lactação em crianças menores de 12 anos. Com cautela, o medicamento é prescrito para pacientes com doença de Parkinson.

Contra-indicações

Solução para administração intravenosa e intramuscular4 ml
substância activa:
citicolina de sódio522,5 mg
(equivalente a 500 mg de citicolina)
citicolina de sódio1045 mg
(equivalente a 1000 mg de citicolina)
excipientes: ácido clorídrico 1M ou hidróxido de sódio 1M - até pH 6,7–7,1; água para injeção - até 4 ml
Solução para administração oral1 ml
substância activa:
citicolina de sódio104,5 mg
(equivalente a 100 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; para-hidroxibenzoato de metilo - 1,45 mg; para-hidroxibenzoato de propilo - 0,25 mg; citrato de sódio di-hidratado - 6 mg; sacarina de sódio - 0,2 mg; sabor morango (essência de morango 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; sorbato de potássio - 3 mg; solução de ácido cítrico a 50% - até pH 6; água purificada - até 1 ml
Solução para administração oral1 embalagem (10 ml)
substância activa:
citicolina de sódio1045 mg
(equivalente a 1000 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 2000 mg; glicerol - 500 mg; para-hidroxibenzoato de metilo - 14,5 mg; para-hidroxibenzoato de propilo - 2,5 mg; citrato de sódio di-hidratado - 60 mg; sacarina de sódio - 2 mg; sabor morango (essência de morango 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; sorbato de potássio - 30 mg; solução de ácido cítrico a 50% - até pH 6; água purificada - até 10 ml
Solução para administração oral1 ml
substância activa:
sal monossódico da citicolina1045 mg
(equivalente a 100 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; para-hidroxibenzoato de metilo - 1,45 mg; para-hidroxibenzoato de propilo - 0,25 mg; sorbato de potássio - 3 mg; citrato de sódio di-hidratado - 6 mg; sacarina de sódio - 0,2 mg; sabor morango FRESA S. 1487S - 0,4 mg; ácido cítrico - até pH 6; água purificada - até 1 ml
Solução para administração intravenosa e intramuscular1 amp.
substância activa:
citicolina de sódio (em termos de citicolina)500 / 1000 mg
excipientes: solução 1 M de ácido clorídrico ou solução 1 M de hidróxido de sódio a um pH de 6,5-7,5; água para injeção - até 4 ml

O que é melhor e qual é a diferença entre Mexidol e Cinnarizina

Ambas as drogas ajudam a melhorar a circulação cerebral. Mas, apesar disso, os medicamentos têm diferenças.

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Uma das principais diferenças é a presença de um ingrediente ativo e um efeito terapêutico. A composição de Mexidol inclui succinato de etilmetil-hidroxipiridina. É caracterizada por ação multifuncional. Isso leva a uma diminuição na formação de coágulos sanguíneos e a eliminação do excesso de colesterol.

A composição do segundo medicamento inclui cinnarizina. Este componente não apenas melhora a microcirculação sanguínea nos tecidos, mas também dilata os vasos sanguíneos.

Descrição da forma de dosagem

Solução de administração intravenosa e intramuscular. Líquido incolor transparente. Solução para administração oral. Líquido transparente e incolor com odor característico de morango. Solução para administração intravenosa e intramuscular, 500 mg / 4 ml e 1000 mg / 4 ml: em ampolas de vidro neutro incolor (hidrolítico tipo I) com tubos plásticos protetores e faixas brancas para quebrar ampolas, 4 ml cada;

em embalagens blister de PVC 3 ou 5 amp. ; em embalagem de cartão 1 embalagem de 3 ou 5 amperes. Ou 2 embalagens de 5 amp. Solução de administração oral, 100 mg / ml. 30 ml do medicamento em frasco de vidro transparente e incolor, lacrado com tampa plástica de rosca, proporcionando controle da primeira abertura.

O frasco para injectáveis, juntamente com uma seringa doseadora, é colocado num pacote de cartão com um septo no seu interior. Solução de administração oral, 100 mg / ml. 10 ml da droga em um saco de material combinado (tereftalato de polietileno / poliestireno / folha de alumínio / filme de polímero Surlin). 6 ou 10 saquetas são colocadas em uma caixa de papelão.

Líquido transparente e incolor com odor característico de morango. Solução de administração oral, 100 mg / ml. Garrafa. 30 ml do medicamento em um frasco de vidro transparente de classe hidrolítica III, selado com uma tampa de rosca branca de polipropileno com um revestimento interno de LDPE e um primeiro controle de abertura ou uma tampa de rosca branca de PE com um elemento de vedação de PE e um primeiro controle de abertura.

Líquido incolor transparente. Solução de administração intravenosa e intramuscular, 125 mg / ml e 250 mg / ml. 4 ml em ampolas de vidro incolor com anel de fratura colorido ou com ponto colorido e entalhe. As ampolas são adicionalmente revestidas com 1, 2 ou 3 anéis de cores e / ou um código de barras bidimensional e / ou uma codificação alfanumérica, ou sem anéis de cores adicionais, um código de barras bidimensional e uma codificação alfanumérica.

Efeitos colaterais dos componentes

Durante o uso de medicamentos, o paciente pode desenvolver sintomas colaterais.

Ao tomar Mexidol, existem:

  • nausea e vomito;
  • boca seca e sede;
  • Sonolência;
  • Reações alérgicas.

cinarizina 5 500 300 - Compatibilidade com cinarizina e mexidol

Depois de tomar a pílula, a síndrome dispéptica geralmente se desenvolve, caracterizada por uma sensação dolorosa no estômago, arrotos, náuseas, azia, inchaço e fezes. Há um aumento ou diminuição acentuada da pressão, reatividade emocional, hiperidrose distal.

Os comprimidos de cinarizina também podem levar ao desenvolvimento de efeitos colaterais. Esse processo é acompanhado por:

  • fadiga, sonolência, distúrbio depressivo, tremor das extremidades;
  • icterícia colestática, distúrbio dispéptico, boca seca;
  • aumento da transpiração, reações alérgicas, queda da pressão arterial.

Raramente, o líquen plano raramente é encontrado.

Opinião dos médicos

Este grupo de medicamentos é prescrito para pacientes com distonia vegetativa-vascular, encefalopatia dyscirculatória, osteocondrose. Esta combinação de drogas leva a um resultado positivo estável. Há uma diminuição na frequência de desmaios e ataques de pânico. Sintomas desagradáveis ​​na forma de enxaqueca, tontura e zumbido desaparecem.

Dmitry, 36 anos, neurologista, Khakassia

É difícil encontrar algum medicamento para melhorar a circulação cerebral. A região oferece medicamentos, mas com um alto custo. Os únicos medicamentos disponíveis são cinnarizina e mexidol. Eles têm um preço baixo. Além disso, eles efetivamente lidam com os problemas que surgiram como resultado de distúrbios circulatórios no cérebro.

A cinarizina pode levar ao aumento da fadiga, sonolência, distúrbio depressivo, tremor das extremidades.

Revisões do Paciente

Tatyana, 29, Penza

Alguns anos atrás, eles diagnosticaram osteocondrose. Cinnarizina e Mexidol foram prescritos em comprimidos. Mas, após o início do curso, surgiram azia, dor abdominal e náusea. O médico decidiu que essa reação surgiu com Mexidol e transferida para injeções. Um efeito positivo foi observado após 32 dias. Agora, a cada seis meses, faço um curso preventivo.

Irina, 32, Sebastopol

Meu pai teve um derrame isquêmico. Ele falou mal e não conseguia andar. O médico aconselhou colocar conta-gotas com Mexidol e beber comprimidos de cinarizina dentro. Um mês após o início do tratamento, foi observada uma tendência positiva. Pai começou a falar melhor e se mover devagar. Durante o ano, foram realizados 4 cursos.

Mexidol aumenta ou diminui a pressão sanguínea?

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Chefe do Instituto: “Você ficará surpreso com o quão fácil é curar a hipertensão tomando-a todos os dias.

Mexidol é um medicamento desenvolvido por cientistas domésticos. Este medicamento entra na prática médica de terapeutas, narcologistas, cirurgiões, neurologistas e psiquiatras desde 1996.

Composição

O componente principal é uma substância, cujo nome é succinato de etilmetil-hidroxipiridina.

Mecanismo de ação

Usando o medicamento, você pode:

  • impedir o efeito dos radicais livres no corpo;
  • reduzir os danos causados ​​pela falta de oxigênio, refletida em todos os sistemas e órgãos;
  • fortalecer o mecanismo de memória;
  • aumentar a aprendizagem
  • pressão arterial mais baixa (PA);
  • curar a depressão através da produção de "hormônios da alegria";
  • proteger contra intoxicação no nível celular;
  • remover as conseqüências da síndrome que ocorre ao recusar álcool;
  • se livrar de cãibras.

Formas de liberação

Disponível em várias formas, entre elas:

  1. Comprimidos. Eles são destinados à administração oral e têm uma massa de 125 g cada. A embalagem contém 10 peças. (placa) ou 90 peças. (jarra). O comprimido tem uma cor branca ou creme e uma forma redonda. Em casos especiais, por exemplo, para diminuir ou aumentar a pressão no hospital, é possível comprar pacotes com grande quantidade.
  2. Injeções para injeções. A substância contida nas ampolas destina-se a administração intravenosa e intramuscular. Tem uma cor amarela ou é completamente transparente. Ambos não são desvios da norma. O volume de uma ampola pode ser de 2 a 5 ml, a embalagem geralmente contém 5 ou 10 injeções.

Os preços do Mexidol variam de acordo com o fabricante e o número de comprimidos (ampolas) na embalagem. Em média, a faixa de preço é de 300 a 400 rublos. Você pode comprar o medicamento apenas mediante receita médica, não há outras opções. A vida útil é de 3 anos. Mantenha em um local fora do alcance das crianças. Note-se também que é rapidamente excretado do corpo.

Este medicamento é prescrito se:

  • distúrbios circulatórios;
  • efeitos tóxicos no corpo;
  • processos inflamatórios na fase aguda, cujos focos estão na cavidade abdominal;
  • hipóxia;
  • neurose, depressão;
  • lesões cerebrais traumáticas;
  • aterosclerose, glaucoma;
  • dependência de álcool;
  • doenças cardiovasculares (distonia vegetovascular, hipertensão, infarto agudo do miocárdio);
  • síndrome epiléptica.

De um modo geral, contribui para a cura de doenças devido à presença de ações anti-hipóxicas, nootrópicas, de proteção de membranas, axiolíticas e anticonvulsivantes.

Para administração intramuscular ou intravenosa, são utilizadas injeções e um conta-gotas. A velocidade deste último não deve exceder 60 gotas por minuto. É preparado adicionando substâncias à solução salina fisiológica. A duração do procedimento de injeção é de aproximadamente 5 minutos.

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O número de procedimentos e dosagem é determinado pelo médico de acordo com o diagnóstico. O final do procedimento deve ser acompanhado de uma redução gradual da dose e posterior exame, o que garantirá que não há necessidade de continuar o tratamento.

O mesmo se aplica à administração de formulários para comprimidos. A duração mínima desse tratamento é de pelo menos duas semanas. Uma exceção pode ser a remoção da dependência de álcool, ou melhor, as consequências de interromper o uso de bebidas alcoólicas. Nesse caso, o medicamento é usado por uma semana.

A ocorrência de uma overdose pode ser desencadeada pelo uso da droga em um volume muito grande, por exemplo, com automedicação ou diagnóstico incorreto. Tais consequências também podem ocorrer ao tomar vários tipos de drogas. Por exemplo, se você toma medicamentos de grupos antidepressivos ou tranqüilizantes em paralelo. O uso deste medicamento será um complemento eficaz para o tratamento de doenças somáticas.

O medicamento é capaz de afetar a pressão arterial. A resposta à pergunta “Mexidol” aumenta ou diminui a pressão arterial, ambas as opções são verdadeiras. Com o aumento da pressão, a chamada explosão emocional pode se tornar uma consequência provável. Devido aos efeitos semelhantes do paciente que tomou esse medicamento, ele não supera o sono por muito tempo.

Mexidol reduz a pressão arterial? Mexidol pode ser tomado em baixa pressão? Mexidol pode afetar a pressão? Como agir com pressão alta? Somente um médico pode responder a essas e outras questões semelhantes, já que toda reação do corpo é individual, isto é, depende das características fisiológicas e do estilo de vida de cada pessoa.

A causa de problemas com pressão arterial na maioria dos casos é hipóxia. Essa condição pode ser descrita brevemente como falta de oxigênio. Provoca um estreitamento dos vasos sanguíneos e causa um mal-estar geral. Outro problema sério que causa essa patologia são os maus hábitos, em particular a dependência de álcool ou drogas. As seguintes ações do medicamento permitem aumentar ou diminuir a pressão, dependendo da situação:

  • efeitos diretos no cérebro, levando a um melhor metabolismo;
  • proteção contra hipóxia e fortalecimento dos vasos sanguíneos;
  • prevenção da morte de células cerebrais por derrames isquêmicos.

Contra-indicações

Comparado com outras opções, o medicamento possui um pequeno número de contra-indicações, dentre as quais se pode distinguir hipersensibilidade ao componente principal e insuficiência hepática ou renal aguda.

Os efeitos colaterais

Consequências indesejáveis ​​ao tomar são:

  • condição de dormir;
  • Reações alérgicas;
  • problemas de digestão.

Ocorrem com pouca frequência; em princípio, a ferramenta é caracterizada pela rápida adoção de seu corpo. A quase completa ausência de efeitos colaterais torna Mexidol conveniente para uso em patologias pediátricas. Além disso, é adequado tanto para tratamento direto quanto para medidas profiláticas. Essa portabilidade não é de forma alguma característica de todos os análogos, que incluem:

  1. Em forma de comprimido, opções como:
  • Hipoxeno;
  • “Glicina”;
  • Cerebronorm.
  1. Sob a forma de injeções:
  • “Vitagamma”;
  • Emoxibel
  • Cortexin.

Este medicamento pode ser usado em conjunto com outros medicamentos que têm um efeito nootrópico pronunciado. Isso é aceitável para aumentar a atividade mental em crianças, em particular aquelas com diagnóstico de “DRR”, bem como para retornar à forma de pessoas que estiveram em coma ou sofrendo de doença coronariana.

O uso da droga em conjunto com Actovegin é mais frequentemente usado para problemas de pressão. Afinal, a pressão arterial depende diretamente da quantidade de oxigênio no corpo e da adequação de sua ingestão. O estado de hipóxia causa saltos na pressão sanguínea, o que leva a problemas semelhantes. O equilíbrio do elemento necessário e a disposição oportuna da composição gasta podem estabilizar a condição e reduzir os sintomas de hipertensão e hipotensão.

Para o mesmo objetivo, é utilizado “Cavinton”, em sua composição o componente principal é o elemento, cuja fonte é uma planta chamada pequena pervinca. Sob sua influência, os vasos sanguíneos se expandem, o fluxo sanguíneo na área do cérebro normaliza. Uma conseqüência positiva desses processos é a prevenção da agregação excessiva de plaquetas e do metabolismo aprimorado.

Além das opções já listadas, os seguintes grupos cooperam com benefícios:

  • anticoagulantes;
  • analgésicos, origem narcótica e não narcótica;
  • agentes antiplaquetários;
  • drogas antiparkinsonianas;
  • drogas anti-hipertensivas;
  • tranquilizantes;
  • produtos açucarados;
  • citostáticos;
  • diuréticos.

O uso de cada combinação deve ser abordado com total seriedade. A seleção cuidadosa garantirá o rápido surgimento de um efeito positivo.

A principal diferença é a compatibilidade com o álcool. A droga permite proteger o corpo de saltos. Pressão sanguínea e intoxicação, que são manifestações da influência de substâncias que contêm álcool. Infelizmente, não protege as células do corpo dos efeitos prejudiciais do vício. Portanto, o medicamento remove parcialmente as conseqüências dessa dependência, mas não cura. No entanto, a droga é frequentemente usada para eliminar os desejos por álcool.

Avaliações

A maioria das críticas é positiva. Os próprios especialistas observam sua grande eficácia. Este medicamento universal alivia rapidamente os sintomas de problemas circulatórios nas formas aguda e crônica, ajuda no aumento ou diminuição da pressão intracraniana e afeta o estado dos vasos sanguíneos em todo o corpo.

Além disso, pacientes e médicos significam injeções e comprimidos. Ou seja, todas as formas produzidas encontraram seu escopo. Algumas categorias de pacientes requerem monitoramento regular durante o tratamento. Em particular, isso se aplica a crianças. Como não houve testes especiais para eles, eles precisam dar remédios com extrema cautela. Por sua vez, durante a gravidez e lactação é estritamente proibido.

Aplicação na gravidez e lactação

Não existem dados suficientes sobre o uso da citicolina em mulheres grávidas. Embora estudos em animais não tenham revelado um efeito negativo, durante a gravidez, o medicamento Cerakson é prescrito apenas nos casos em que o benefício esperado para a mãe supera o risco potencial para o feto. Ao prescrever Ceraxon durante a lactação, as mulheres devem interromper a amamentação, pois não há dados sobre a alocação de citicolina no leite materno.

Não existem dados suficientes sobre o uso da citicolina em mulheres grávidas. Embora não tenham sido encontrados efeitos negativos em estudos com animais, Rekognan é prescrito durante a gravidez apenas quando o benefício esperado para a mãe supera o risco potencial para o feto. Ao prescrever Rekognan durante a lactação, as mulheres devem parar de amamentar, pois não há dados sobre a liberação de citicolina com o leite materno.

Não existem dados suficientes sobre o uso da citicolina em mulheres grávidas. Embora não tenham sido encontrados efeitos negativos em estudos com animais, a citicolina é prescrita durante a gravidez apenas nos casos em que os benefícios esperados para a mãe superam o risco potencial para o feto. Ao usar citicolina durante a lactação, as mulheres devem parar de amamentar, uma vez que não há dados sobre a excreção de citicolina no leite materno.

Dosagem e Administração

Solução para administração iv, intramuscular. Na / em, na forma de uma injeção intravenosa lenta (dentro de 3-5 minutos, dependendo da dose prescrita) ou gotejamento em / em infusão (40-60 gotas por minuto). Em / na via de administração é preferível em / m. Com a administração v / m, deve-se evitar a administração repetida do medicamento no mesmo local. Dosagem recomendada.

- Compatibilidade com cinarizina e mexidol

500-2000 mg por dia. Posologia e duração do tratamento - dependendo da gravidade dos sintomas da doença. Talvez o uso de formas orais da droga Ceraxon. Pacientes idosos. Ao prescrever Ceraxon a pacientes mais velhos, não é necessário ajuste da dose. A solução na ampola destina-se a uma única utilização.

Deve ser utilizado imediatamente após a abertura da ampola. O medicamento é compatível com todos os tipos de iv em soluções isotônicas e soluções de dextrose. Solução para administração oral. Antes do uso, o medicamento pode ser diluído em uma pequena quantidade de água (120 ml ou 1/2 xícara). É tomado com as refeições ou entre as refeições.

500–2000 mg por dia (5–10 ml ou 1 pacote. (1000 mg) 1-2 vezes ao dia). Posologia e duração do tratamento - dependendo da gravidade dos sintomas da doença. Pacientes idosos. Ao prescrever Ceraxon a pacientes mais velhos, não é necessário ajuste da dose. Instruções para usar a seringa doseadora (1): Figura 1. 1.

Coloque a seringa doseadora no frasco para injetáveis ​​(o êmbolo da seringa está completamente abaixado) (1) 1. Puxe cuidadosamente o pistão da seringa doseadora até que o nível da solução seja igual à marca correspondente na seringa (2 (1)). 2. Antes de tomar, a quantidade necessária de solução pode ser diluída em 3/1 xícara de água (2 ml) (120 (1)).

1e75e766a8878ce97e5822761bb7d243 - Compatibilidade com cinarizina e mexidol

Após cada utilização, recomenda-se lavar a seringa doseadora com água. Recomendações para o uso de Ceraxon em saquetas. 1. Separe um saco do outro ao longo da costura destacável. Enquanto segura a bolsa na vertical, rasgue cuidadosamente a borda na marca “Abrir aqui” (2). Figura 2. 2. O conteúdo da saqueta pode ser bebido imediatamente após a abertura (3) ou, antes da administração, pode ser diluído em 1/2 xícara de água (120 ml) (4). Figura 3. Figura 4.

No interior, com as refeições ou entre as refeições. Antes do uso, o medicamento pode ser diluído em uma pequena quantidade de água (120 ml ou 1/2 xícara). As doses são calculadas com base no conteúdo de citicolina em 1 ml (100 mg), em 1 embalagem. (10 ml) contém 1000 mg de citicolina; em 1 fl. (30 ml) - 3000 mg. Dosagem recomendada.

Período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e traumatismo craniano. 1000 mg (10 ml) a cada 12 Duração do tratamento por pelo menos 6 semanas. O período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos, traumatismo craniano; distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro. 500 a 2000 mg (5 a 20 ml) por dia.

A dosagem e a duração do tratamento dependem da gravidade dos sintomas da doença. Grupos de pacientes especiais. Idade do idoso. Ao prescrever Rekognan a pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose. Instruções de uso do medicamento Rekognan em garrafas usando a pipeta anexada a ele. 1

Insira a pipeta no frasco (o pistão da pipeta está completamente abaixado). 2. Puxe cuidadosamente a pipeta dosadora pelo pistão até que o nível da solução seja igual à marca correspondente na pipeta. 3. Antes de tomar, a quantidade certa de solução pode ser diluída em 1/2 xícara de água (120 ml). Após cada uso, recomenda-se enxaguar a pipeta com água dosadora.

Em / m, em / em, jato (lentamente, por 3-5 minutos, dependendo da dose prescrita) ou gotejamento (taxa de infusão - 40-60 gotas / min). Em / na via de administração é preferível em / m. Com a administração v / m, deve-se evitar a administração repetida do medicamento no mesmo local. O medicamento deve ser usado imediatamente após a abertura da ampola.

500–2000 mg de citicolina por dia em / em ou / m. Posologia e duração do tratamento - dependendo da gravidade dos sintomas da doença. Pacientes idosos. Ao prescrever Neupilept a pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose. NEIPILEPT é compatível com todos os tipos de soluções iv em soluções isotônicas e soluções de dextrose.

Instruções Especiais

Durante o período de tratamento, deve-se ter cuidado ao realizar atividades potencialmente perigosas que exijam atenção especial e reações rápidas (dirigir um carro e outros veículos, trabalhar com mecanismos em movimento, o trabalho de um despachante e operador, etc.;). Solução para administração oral (opcional).

Uma pequena quantidade de cristais pode se formar no frio devido à cristalização parcial temporária do conservante. Após armazenamento adicional nas condições recomendadas, os cristais se dissolvem dentro de alguns meses. A presença de cristais não afeta a qualidade do medicamento. Influência na capacidade de dirigir veículos, mecanismos.

Em / em um jato o NEIPILEPT introduz-se lentamente (3-5 minutos, dependendo de uma dose). Com gotejamento iv, a taxa de infusão deve ser de 40-60 gotas / min. No caso de hemorragia intracraniana persistente, é recomendado não exceder a dose de NEIPILEPT 1000 mg / dia, o medicamento é administrado por via intravenosa a uma taxa de 30 gotas / min.

Tatyana Jakowenko

Editor-chefe da Detonic revista online, cardiologista Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Autor de mais de 950 artigos científicos, inclusive em revistas médicas estrangeiras. Ele tem trabalhado como um cardiologista em um hospital clínico há mais de 12 anos. Possui modernos métodos de diagnóstico e tratamento de doenças cardiovasculares e os implementa em suas atividades profissionais. Por exemplo, usa métodos de reanimação do coração, decodificação de ECG, testes funcionais, ergometria cíclica e conhece muito bem a ecocardiografia.

Por 10 anos, ela tem participado ativamente de vários simpósios médicos e workshops para médicos - famílias, terapeutas e cardiologistas. Ele tem muitas publicações sobre estilo de vida saudável, diagnóstico e tratamento de doenças cardíacas e vasculares.

Ele monitora regularmente novas publicações de europeus e americanos cardiolrevistas científicas, escreve artigos científicos, prepara relatórios em conferências científicas e participa em conferências europeias cardiology congresses.

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