O que é distrofia miocárdica em adultos

A distrofia miocárdica do músculo cardíaco ocorre devido a fortes cargas no coração durante treinamento inadequado e intensivo. Além disso, uma dieta desequilibrada, um descanso curto, interrupção constante do sono pode provocar o aparecimento de MCD. Outros fatores comuns para o desenvolvimento da distrofia do miocárdio incluem:

  • doenças infecciosas na fase da inflamação;
  • amigdalite crônica;
  • intoxicação do corpo (envenenamento, álcool, cigarro, drogas);
  • excesso de peso;
  • mixedema;
  • avitaminose;
  • diabetes;
  • tireotoxicose;
  • anemia;
  • radiação;
  • distrofia muscular;
  • inflamação genital;
  • colagenose;
  • o aparecimento da menopausa nas mulheres;
  • superaquecimento;
  • falta de potássio no corpo;
  • Síndrome de Cushing;
  • fome;
  • estadia prolongada em mono-dietas;
  • deposição de sais no músculo cardíaco.

A detecção de distrofia miocárdica em crianças, como em adultos, é realizada por medidas padrão: ultrassom do coração, ECG e exame por um cardiologist, após o qual um diagnóstico final é feito.

Esta patologia não está relacionada a processos inflamatórios ou doenças cardíacas. Os distúrbios metabólicos no tecido muscular ocorrem sob a influência negativa de fatores externos e internos. A distrofia do miocárdio é uma doença secundária, é sempre o resultado de outra anomalia que se desenvolve no corpo.

Em casos raros, pode-se ouvir sobre a identificação de distrofia miocárdica ideopática - uma patologia cuja origem confiável não foi estabelecida. A maior parte das violações ainda pode ser classificada, dependendo da causa que a causou.

A razão para este tipo de patologia é o efeito negativo de elementos tóxicos nas células do miocárdio. Tais fontes venenosas podem incluir bebidas alcoólicas, produtos de tabaco, substâncias narcóticas, veneno, alguns grupos de drogas (citostáticos, agentes antibacterianos, glicosídeos cardíacos, anti-inflamatórios não esteróides) usados ​​em grandes doses.

  1. Dyshormonal (metabólico).

MKD (distrofia miocárdica), neste caso, inclui distúrbios que surgiram devido a distúrbios endócrinos ou hormonais. Por exemplo, a forma diabética (com diabetes mellitus), tireotóxica (hipotireoidismo, hipertireoidismo - estados disfuncionais da glândula tireóide), adolescência. A causa também pode ser a formação de feocromocitoma (um tumor na glândula adrenal).

O motivo das alterações distróficas na estrutura dos miocardiócitos é a menopausa, a síndrome pré-menstrual, o fibromioma uterino e a disfunção ovariana. O fundo hormonal do corpo nessas condições muda significativamente, o que leva ao desenvolvimento de fenômenos dismetabólicos no miocárdio. Os principais sintomas da menopausa: ondas de calor, taquicardia, sudorese, dor no coração, mudanças de humor.

miokardiodistrofiya simptomy i lechenie 1 - O que é distrofia miocárdica adulta

Um tipo de distrofia, que se baseia em distúrbios graves do sistema nervoso (por exemplo, VVD). Tais patologias são caracterizadas pelo aumento da secreção de adrenalina, que, por sua vez, cria os pré-requisitos para o miocárdio funcionar de maneira aprimorada. Uma pessoa experimenta constante ansiedade, medo, desespero, cai em um estado deprimido. Ao mesmo tempo, o coração trabalha instável, o ritmo se desvia, a respiração acelera e a pressão arterial aumenta.

Na maioria das vezes, essa forma de patologia ocorre no contexto de doenças infecciosas crônicas (amigdalite, amigdalite). Principalmente os jovens estão sujeitos a distúrbios distróficos. Os anticorpos imunológicos “atacam” os cardiomiócitos, percebendo-os como elementos hostis junto com a flora patogênica (estreptococos). Manifestações típicas: palpitações cardíacas, falta de ar durante o exercício, intoxicação geral do corpo é agravada à noite.

Está associado ao aumento do estresse físico durante o treinamento intenso. Problemas com o trabalho do miocárdio surgem durante a fase preparatória antes da próxima competição. Os seguintes sinais patológicos são observados: palpitações graves, dores no peito costuradas, pressão arterial diminuída e bradicardia.

O MKD se desenvolve com deficiência de ferro, sangramento intenso, anemia hemolítica. O resultado de tais condições é hipóxia. A falta de oxigênio afeta negativamente os processos metabólicos, a estrutura celular do miocárdio sofre alterações patológicas. O que uma pessoa sente? A pele está sangrando e ficando pálida, o coração bate freqüentemente, ocorre falta de ar, as artérias carótidas pulsam intensamente e ruídos aparecem ao ouvir.

Além do acima, você pode especificar outros pré-requisitos para distúrbios distróficos do miocárdio:

    Nefrogênicos incluem glomerulonefrite (rearranjo patológico dos tecidos renais), compressão do tecido>chto takoe miokardiodistrofija serdca 1 - O que é distrofia miocárdica do adulto

Alterações difusas afetam toda a camada muscular do coração, espalhando-se uniformemente em todas as direções. Enquanto a distrofia focal do miocárdio cardíaco afeta apenas certas seções do seu tecido.

As medidas de diagnóstico visam determinar a natureza das alterações que ocorrem, as causas do desenvolvimento da patologia, bem como a diferenciação dos distúrbios distróficos de outras condições com sintomas semelhantes. Por exemplo, radiculopatia do peito. Manifesta-se como dor na área do peito, perda de sensibilidade nessa área, batimento cardíaco acelerado, aumento da ansiedade, dor pode se espalhar para a mão esquerda.

Os seguintes métodos são usados ​​para fazer o diagnóstico correto:

Este estudo permite identificar tamanhos aumentados de órgãos, fenômenos edematosos, desvios no trabalho dos ventrículos em diferentes fases da contração, nível de compactação das paredes cardíacas, piora da atividade contrátil.

  1. Estudo Doppler.

Detecta sintomas de defeitos cardíacos, insuficiência miocárdica crônica, fluxo sanguíneo acelerado e aumento de volume, baixa pressão nos ventrículos e átrios, bem como no interior dos vasos.

  1. ECG do coração (eletrocardiografia).

No cardiograma, você pode ver: ondas T mais planas, refletindo contrações fracas dos ventrículos, uma diminuição na amplitude de todos os tipos de dentes devido à função cardíaca defeituosa, sinais de bloqueio incompleto nos ramos de His, complexos contráteis irregulares.

  1. Por meio da ressonância nuclear magnética, podem ser registradas as seguintes alterações: presença de distúrbios focais ou difusos, partes aumentadas do coração, compactação miocárdica assimétrica no estágio inicial, camada muscular afinada no estágio tardio da MCD.
  2. Exame de raios-X.

Revela pulso baixo, hipertrofia do ventrículo esquerdo ou direito e estagnação do sangue nos pulmões.

Uma biópsia de tecido do miocárdio também pode ser usada. Sua análise permite identificar distúrbios patológicos do metabolismo enzimático, o grau de destruição das fibras musculares, modificações estruturais dos cardiomiócitos.

Para determinar os desvios associados à penetração de partículas de potássio e sódio através da membrana celular, é realizada a cintilografia.

Um exame de sangue não detecta anormalidades.

Um grupo de patologias cardíacas associadas ao comprometimento da função miocárdica é denominado distrofia miocárdica (abreviada como MCD). Essa patologia tem outros nomes - distrofia miocárdica, cardiomiopatia secundária. Os sintomas da distrofia miocárdica dependem da forma e do estágio da doença, e a própria lesão é causada por uma série de disfunções metabólicas.

O paciente passa a apresentar interrupções do ritmo cardíaco, cardialgia e taquicardia moderada. Adicione aqui falta de ar, tonturas e aumento da fadiga - aqui está o “pacote padrão” de sinais de patologia.

O que é distrofia do miocárdio? Este é um distúrbio metabólico que afeta a área do músculo cardíaco. A doença pode se desenvolver no contexto de patologias que não estão relacionadas à atividade cardíaca. Pela primeira vez, os médicos começaram a fazer esses diagnósticos em 1936. De muitas maneiras, a pesquisa de George Lang contribuiu para isso.

Existem muitos fatores que levam ao desenvolvimento da patologia. Por exemplo, a distrofia miocárdica alcoólica resulta do abuso sistemático de álcool. Além do álcool, existem outras intoxicações exógenas - industriais, drogas, radiação.

A causa da doença pode ser:

  • obesidade;
  • Nutrição pobre;
  • anemia;
  • doença renal e hepática;
  • deficiência de vitamina;
  • patologias endócrinas;
  • distúrbios metabólicos;
  • sobrecarga física;
  • doenças do tecido conjuntivo;
  • doenças infecciosas.

Dentre as patologias metabólicas e endócrinas que acompanham o curso da doença, destacam-se hipotireoidismo, tireotoxicose, obesidade, diabetes mellitus, hiperparatireoidismo, síndrome de Cushing, obesidade, menopausa patológica (em mulheres) e deficiência de vitaminas.

Classificação do MKD

Classificação da distrofia miocárdica doença - o que é? Na verdade, são espécies de acordo com as características etiológicas da doença distrofia miocárdica. A classificação é representada pelas seguintes formas de MKD:

  • alérgico
  • gênese mista;
  • gênese complexa;
  • hiperfuncional;
  • neurovegetativo;
  • hormonais (doenças endócrinas e deshormonose relacionada à idade);
  • doenças hereditárias;
  • dismetabólico (anemia, distrofia, deficiência de vitaminas);
  • intoxicação (envenenamento, doenças infecciosas, álcool, tabagismo, dependência de drogas).
  • alimentar;
  • radiação;
  • lesões no peito fechadas.

MCD dishormonal

Distrofia miocárdica dishormonal - o que é?

A distrofia miocárdica dishormonal é uma doença cardíaca causada por uma disfunção da glândula tireóide. Durante o hipotireoidismo (função diminuída), o metabolismo do corpo fica mais lento, a pressão diminui, surgem edema e dores prolongadas. Com a tireotoxicose (função tireoidiana aumentada), o metabolismo é acelerado e contribui para a perda de peso rápida. Além disso, o paciente sente fortes dores no coração, sede, nervosismo excessivo; frequência cardíaca perturbada e sono.

Os sintomas do MKD desormonal são:

  • tontura;
  • falta de ar;
  • sono perturbado;
  • dores no coração;
  • irritabilidade e muito mais.

Por via de regra, essa distrofia miocárdica aparece em mulheres de 45 a 50 anos, pois nessa idade a função ovariana apresenta mau funcionamento. Homens com idades entre 50 e 55 anos também são suscetíveis a esta doença devido à produção prejudicada de testosterona.

Formas e estágios da doença

A classificação do MCD é bastante extensa. Na prática médica, a distrofia miocárdica dismetabólica associada a distúrbios metabólicos é constantemente encontrada. Uma alta porcentagem de prevalência no MKD de estresse físico e envenenamento tóxico. Portanto, a distrofia do miocárdio assume as seguintes formas:

  1. Dyshormonal (escrevemos acima sobre falhas na produção de testosterona e estrogênio).
  2. Anêmico (causado por deficiência de ferro e grande perda de sangue).
  3. Amigdalogênico (uma consequência de amigdalite transferida ou amigdalite crônica).
  4. Alcoólatra (caracterizada por uma diminuição da pressão de pulso, sudorese, agitação, mãos trêmulas, falta de ar).
  5. Estresse físico (encontrado em atletas se preparando para competições).

Pensar que a distrofia tóxica do miocárdio é encontrada apenas em alcoólatras é errado. Sim, essa doença afeta homens de 20 a 50 anos que abusam de líquidos que contêm álcool. Mas você pode ser envenenado com drogas.

Por exemplo, com terapia prolongada com imunossupressores (glicocorticosteróides, citostáticos), tomando antibióticos, AINEs e tranqüilizantes. Das substâncias encontradas na indústria, o arsênico, o clorofórmio, o monóxido de carbono e o fósforo são os mais perigosos.

Portanto, a DCM é uma lesão secundária do coração. Além dessas formas, é conhecido o chamado “tipo misto”. A distrofia miocárdica de origem mista costuma ser causada por distúrbios endócrinos provocados por deficiência de vitamina B, fome ou obesidade.

Há uma doença em crianças e adultos, e um sintoma característico dessa MKD é a taquicardia moderada. O tipo misto é tratado com células-tronco - você aprenderá mais sobre isso mais tarde.

A patologia é dividida em três estágios pronunciados.

O primeiro deles é o estágio de compensação. As células ao redor do miocárdio começam a crescer - isso leva a um aumento no volume do músculo cardíaco. Ocorrem dores intensas no coração, fadiga e falta de ar.

O segundo estágio é subcompensação. A nutrição do miocárdio piora, a área afetada cresce, os focos de patologia começam a se fundir. As principais manifestações: arritmia, falta de ar, inchaço das pernas (observado pelos pacientes à noite). A contratilidade do coração nesta fase piora, o que implica pequenos volumes de sangue empurrado.

O terceiro estágio é a descompensação. As disfunções do músculo cardíaco e a patologia na estrutura do coração tornam-se ameaçadoras. A circulação sanguínea normal não é possível. Sinais:

  • falta de ar em repouso;
  • congestão circulatória dentro dos pulmões;
  • palidez da pele;
  • inchaço;
  • anormalidades do cardiograma;
  • crescimento hepático;
  • baixa capacidade de trabalho;
  • graves disfunções no ritmo cardíaco.
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A variedade neuroendócrina de MKD em crianças quase não é encontrada. A patologia congênita é mais freqüentemente causada por desnutrição materna, raquitismo, infecções virais, doenças bacterianas, hipervitaminose.

Para impedir o desenvolvimento da distrofia do miocárdio pode-se uma dieta balanceada e acesso oportuno aos médicos do departamento de doenças infecciosas. No início, a doença prossegue de forma latente, mas em tenra idade há um aumento na atividade patológica.

O que pode provocar o desenvolvimento de MCD em uma criança? Normalmente - atividade física excessiva. São conhecidos casos de intoxicação por drogas. Existem disfunções da regulação neuro-vegetativa e endócrina. Para identificar atempadamente o problema, preste atenção à astenia, falta de ar e fadiga elevada.

Os médicos dizem que a lista de causas que causaram problemas metabólicos é muito grande. Aqui estão alguns deles:

  1. Má nutrição do coração, como resultado da falta de oxigênio nas células.
  2. Estresse levando a produção excessiva de adrenalina e aumento da função cardíaca.
  3. Cargas fortes.
  4. Doenças do trato gastrointestinal, resultando em falta de nutrientes.
  5. Nutrição inadequada, acompanhada de patologias no balanço eletrolítico.
  6. Distúrbios metabólicos que causam alterações no coração.
  7. Um aumento nos níveis hormonais, o que leva a um aumento nas contrações do músculo cardíaco. E esse processo esgota significativamente o miocárdio.
  8. Intoxicação do corpo, danificando células.
  9. Nos recém-nascidos, a distrofia do miocárdio ocorre devido à falta de oxigênio no feto, desenvolvimento de infecções no útero ou ocorrência de encefalopatia perinatal.

Os especialistas distinguem várias etapas da patologia:

  1. Compensação. Aqui há mudanças nos processos metabólicos e destruição de células no miocárdio. Como resultado, o mecanismo de compensação é acionado e as células começam a crescer. O fenômeno leva ao fato de que o coração aumenta de volume. Nesta fase, uma pessoa sente dor no coração e falta de ar após o exercício.
  2. Subcompensação. Esta condição é caracterizada por uma deterioração da nutrição do miocárdio. Além disso, há um aumento nas áreas problemáticas e a fusão de vários focos. As áreas não afetadas aumentam em volume e são consideradas destruídas pelos cardiomiócitos. As paredes do coração engrossam e ocorrem mudanças nas contrações do coração: empurra menos sangue.
    Os sintomas são expressos em falta de ar, arritmias, taquicardia, inchaço das extremidades.
  3. Descompensação. Este estágio indica mudanças sérias na estrutura e função do músculo cardíaco. Nesta fase do desenvolvimento da doença, o coração não pode contrair adequadamente e provar>miokardiodistrofiya simptomy i lechenie 2 - O que é distrofia miocárdica adulta

Os sintomas são os seguintes: sangue nos pulmões estagna, falta de ar é observada mesmo em repouso, inchaço, hepatomegalia, problemas com o ritmo cardíaco. Uma pessoa perde parcialmente a capacidade de trabalhar.

O terceiro estágio da distrofia do miocárdio é perigoso porque as alterações não podem ser corrigidas.

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Violações na estrutura das células do miocárdio passam por vários estágios de seu desenvolvimento.

  1. A primeira etapa é chamada compensatória.

O período inicial de alterações sob a influência do dismetabolismo é caracterizado por uma lesão do tipo focal. Nesse caso, o mecanismo de compensação é acionado: novas células aparecem ao redor das áreas danificadas, o tamanho do tecido cardíaco aumenta. Processos ocorrentes são considerados reversíveis. Sintomas do primeiro estágio: dor na região do peito de natureza compressiva em repouso, falta de ar com esforço físico moderado, fadiga de início rápido.

  1. O segundo estágio é conhecido como subcompensatório.

As deficiências nutricionais do miocárdio são exacerbadas. Os focos afetados crescem em tamanho e se combinam. Os tecidos saudáveis ​​estão repletos de novas células em grande número, tentando substituir um grupo de cardiomiócitos alterados. Como resultado, as paredes do coração engrossam, a função contrátil piora.

  1. O terceiro estágio é descompensatório.

As modificações estruturais das células do miocárdio são pronunciadas e adquirem um caráter difuso. As violações são reconhecidas como irreversíveis. As contrações cardíacas tornam-se inferiores. A insuficiência cardíaca se desenvolve. Sintomas do terceiro estágio: falta de ar severa, mesmo na ausência de esforço físico, perda quase completa da capacidade de trabalho, agravamento de mau funcionamento do ritmo sinusal, aumento do fígado, edema persistente, pele pálida, sangue estagnado nos pulmões, o cardiograma reflete mudanças significativas no trabalho do coração.

O que é distrofia miocárdica complexa?

A distrofia miocárdica de origem mista tem um efeito negativo no músculo cardíaco, deformando-o com o tempo. Como resultado disso, ocorre estiramento do tecido ventricular, flacidez e afinamento do septo.

A distrofia miocárdica de origem complexa é uma das variedades da doença comum da distrofia miocárdica. O que é e quais são as causas de sua ocorrência? A doença afeta o músculo cardíaco e não é inflamatória. Fatores que afetam a formação de MCD de origem complexa não estão associados a doenças cardíacas:

  • intoxicação do corpo (envenenamento, álcool, drogas, cigarros);
  • violação das funções do sistema endócrino;
  • insuficiência metabólica.

Essa distrofia miocárdica (seus sintomas e tratamento, em princípio, são muito semelhantes a outras doenças cardíacas) manifesta-se em taquicardia, falta de ar, insuficiência cardíaca, dor no peito, dor no peito, fadiga, calafrios.

Ao tratar, em primeiro lugar, eles eliminam a razão pela qual a MCD da gênese complexa foi causada. Os médicos prescrevem vários tipos de medicamentos: orotato de potássio, nerobol, cardiomagnil e outros. Tais drogas restauram o metabolismo do miocárdio.

No entanto, sem observar a rotina diária e a nutrição corretas, os comprimidos serão ineficazes, portanto, você deve aderir a um estilo de vida saudável e ativo.

Abordando o tratamento da doença de maneira abrangente, podemos contar com uma rápida recuperação e melhora do estado geral.

Separadamente, é possível distinguir formas de MCD como distúrbios de gênese mista ou complexa. Nesse caso, a origem dos fenômenos patológicos nos cardiomiócitos está associada a vários motivos de uma só vez, por exemplo, disfunção da glândula tireóide, deficiência de vitaminas, queda no nível de hemoglobina no sangue e lesões infecciosas.

Determinar exatamente qual das razões mais influencia as mudanças em andamento é bastante difícil. O tratamento desses pacientes também causa algumas dificuldades, uma vez que é necessário levar em consideração vários fatores na seleção dos medicamentos. Na condição do miocárdio, essa patologia se reflete de maneira mais perceptível: sob a influência de vários fenômenos negativos ao mesmo tempo, o músculo cardíaco se desgasta mais rapidamente, deforma, as células se esticam, perdem a força, os septos se tornam mais finos.

Como é diagnosticado o MCD?

O diagnóstico começa com um exame objetivo da área do coração. O objetivo do médico é detectar abafamento de sons cardíacos, batimentos cardíacos irregulares, sopro sistólico e atenuação no ápice do primeiro tom. Além disso, vários estudos instrumentais estão sendo conduzidos. Aqui estão elas:

  • ECG (redução de dentes, achatamento de uma onda T, contrações cardíacas irregulares são monitoradas);
  • Ecocardiografia (revela edema miocárdico, expansão das cavidades cardíacas, disfunção da contratilidade, função diastólica / sistólica prejudicada, atividade motora diminuída);
  • Ecocardiografia Doppler (determina os sinais de patologias cardíacas, alterações no volume e velocidade da circulação sanguínea, mede a pressão no interior dos vasos e câmaras cardíacas);
  • fluoroscopia (corrige o crescimento do lado esquerdo do coração, presença de processos congestivos no interior dos pulmões, diminuição da pulsação cardíaca);
  • RM nuclear (observa câmaras cardíacas aumentadas, espessamento assimétrico das paredes cardíacas e lesões difusas do miocárdio).

Os médicos geralmente se limitam a exames não invasivos, mas em situações de dúvida eles podem prescrever uma biópsia. Testes farmacológicos também são realizados. O cloreto de potássio é introduzido no corpo do paciente e o aparelho de ECG é ligado.

miokardiodistrofiya simptomy i lechenie 3 - O que é distrofia miocárdica adulta

A doença é diagnosticada se, após uma hora no coração, ainda forem observadas anomalias.

Métodos para diagnosticar patologia

Esses fatores adversos provocam insuficiência cardíaca e diminuem o ritmo normal.

Condicionalmente, as causas da MCD podem ser combinadas em oito grupos - tensão nervosa, má nutrição do coração, atividade física exorbitante, doenças gastrointestinais crônicas, disfunções metabólicas e nutricionais, envenenamento por toxinas e distúrbios hormonais.

A má nutrição do coração é causada por disfunção da circulação coronariana, malformações, hipertensão arterial, doença das montanhas e baixa hemoglobina no sangue. Condições depressivas, neurose e estresse também devem ser evitadas.

Nas clínicas modernas, o tratamento da distrofia do miocárdio visa à rápida normalização do metabolismo. Os médicos também procuram curar a doença subjacente e melhorar o suprimento de nutrientes do coração. Alterações distróficas no miocárdio são eliminadas através de drogas metabólicas.

Aqui está uma lista de amostras de medicamentos que você pode prescrever (dependendo da doença subjacente):

  1. Betabloqueadores (Anaprilin) ​​- reduzem o batimento das contrações cardíacas, reduzem a carga no músculo cardíaco.
  2. Estimulantes dos processos metabólicos (Mildronato, Riboxina) - normalizam os processos metabólicos, redistribuem o fluxo sanguíneo.
  3. Drogas que reduzem a coagulabilidade do sangue (por exemplo, Teonikol) - aumentam os processos redox.
  4. Derivados de magnésio, cálcio e potássio (ácido ascórbico cálcio, Asparkam) - restauram o equilíbrio eletrolítico.

A hospitalização com MCD é extremamente rara. Todos os medicamentos descritos acima podem ser usados ​​em casa, sob a supervisão de um médico. Obviamente, se o caso estiver em andamento, eles podem colocá-lo no hospital. Tais casos incluem falta de ar em repouso, arritmia grave, edema pastoso das extremidades (não passante).

MCD de origem mista é tratada com células-tronco. Na primeira fase do tratamento, as células são retiradas do corpo. Na segunda etapa, são selecionadas as células mais viáveis. O material selecionado é cultivado e novamente “migra” para o nosso corpo.

Na medicina, existe o conceito de “mudanças irreversíveis”. Este termo significa que em um determinado estágio do curso da doença, o corpo não pode ser restaurado.

A adequação da terapia e o tratamento oportuno é a garantia de que você se recuperará rapidamente. A distrofia do miocárdio na fase avançada levará a insuficiência cardíaca e miocardiosclerose.

A eliminação das doenças atuais é a base para a prevenção da MCD. Isso leva em consideração a idade e a condição física do paciente.

É preciso abandonar completamente o álcool, não se sobrecarregar nos treinos, eliminar os focos infecciosos e lidar com os “perigos” profissionais. No caso de tratamento, são prescritos cursos médicos repetidos a cada dois ou três anos.

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Rotina diária e nutrição

Com dano miocárdico, você precisa dormir o suficiente e não se esqueça de incluir o descanso diurno em sua programação. O treinamento físico é recomendado, mas é melhor recusar o “fanatismo” excessivo. As melhores soluções são natação, caminhada, exercícios respiratórios e bicicleta. A carga de treinamento é estritamente dosada. A dieta inclui os seguintes alimentos:

  • ovos;
  • carne magra e peixe;
  • produtos lácteos / leite azedo;
  • frutas e bagas;
  • sopas (vegetais fracos, caldo de peixe ou carne);
  • pudins, caçarolas e cereais;
  • legumes (especialmente brócolis, espinafre, pimentão, couve-flor, batata-doce, cenoura);
  • amendoim.

Gorduras animais, pratos condimentados, condimentados e defumados são estritamente proibidos. Abster-se de comer peixe e carne oleosos. Elimine caldos ricos, café e chá forte da dieta. Seguindo essas recomendações, você poderá voltar ao normal.

miokardiodistrofiya simptomy i lechenie 4 - O que é distrofia miocárdica adulta

A distrofia miocárdica do coração é um processo de distúrbios metabólicos no músculo cardíaco. A doença não aparece por si só - é o resultado de qualquer doença que afeta negativamente o metabolismo miocárdico e leva ao enfraquecimento das paredes musculares do coração. É muito importante conhecer os sintomas e o tratamento da distrofia miocárdica, para não iniciar o quadro.

Os médicos distinguem vários tipos de patologia, dependendo das causas que levam a eles.

  1. Distrofia miocárdica dishormonal aparece devido a distúrbios metabólicos e interrupções hormonais. Muitas vezes, esta doença afeta mulheres após os 50 anos de idade que têm menopausa.
  2. Distrofia miocárdica tonsilogênica é encontrada em pessoas com amigdalite crônica ou amigdalite. Aqui, os médicos declaram um "ataque" de imunidade às células cardíacas. Na maioria das vezes, a patologia ocorre em um corpo jovem e apresenta os seguintes sintomas: taquicardia grave, falta de ar, piora à noite.
  3. O tipo anêmico de MKD se manifesta como resultado de severa perda de sangue, deficiência de ferro ou anemia hemolítica. Aqui, o corpo humano recebe pouco oxigênio, para que você possa observar a patologia do miocárdio.
  4. Distrofia miocárdica alcoólica ocorre em uma pessoa que sofre de dependência de álcool. A doença é caracterizada por problemas na membrana celular causados ​​pela influência de toxinas. Este tipo de doença pode ser expresso por tremores nas extremidades, transpiração excessiva, falta de ar e agitação. Além disso, há arritmia, pulso fraco, coração aumentado, inchaço, asma cardíaca.
  5. A distrofia do miocárdio devido ao esforço físico ocorre em atletas após treinamento intenso. Os sintomas são variados: batimentos cardíacos aumentados, sensação de formigamento, pressão arterial baixa.

Especialistas observam os principais sinais do desenvolvimento da doença:

  1. Realização de eletrocardiografia mostrando uma violação nas células do miocárdio.
  2. Ecocardiografia, que fala das alterações que aparecem na fase tardia de uma patologia como a distrofia do miocárdio de origem mista. Mas vale a pena considerar que muitos pacientes podem não apresentar sintomas.
  3. Doppler - ecocardiografia.
  4. Ressonância magnética
  5. Raio X.

As medidas terapêuticas no diagnóstico da patologia devem incluir livrar o paciente da doença subjacente e medidas para normalizar a nutrição do coração.

A terapia medicamentosa consiste nas seguintes ações:

  1. Recepção de um bloqueador beta - adrenérgico, que enfraquece os efeitos do sistema nervoso simpático. Dos medicamentos, o anaprilina é o mais frequentemente tomado.
  2. A nomeação de Riboxin ou Mildronate, que melhoram processos metabólicos.
  3. Asparkam restaurando o equilíbrio eletrolítico.
  4. Tomar medicamentos que reduzem a coagulabilidade do sangue. Por exemplo, Theonicol.
  5. O uso de vitamina e oligoelementos.

O tratamento da distrofia miocárdica deve ser realizado sob estrita supervisão do médico assistente, pois as alterações distróficas difusas devem ser evitadas.

A distrofia do miocárdio é uma lesão não-inflamatória e não degenerativa da camada miocárdica do coração, cuja patogênese se baseia em distúrbios metabólicos nos cardiomiócitos, acompanhada por uma diminuição significativa não apenas da intensidade, mas também da regularidade do coração.

miokardiodistrofiya simptomy i lechenie 5 - O que é distrofia miocárdica adulta

O resultado de processos dismetabólicos que ocorrem nos cardiomiócitos é uma transição para uma via aérea livre de oxigênio, o que inevitavelmente provoca uma diminuição na eficiência do trofismo da camada miocárdica do coração.

A distrofia miocárdica ainda é insuficientemente estudada como uma nosologia separada e requer a atenção dos cientistas em termos de determinação das táticas de manejo de pacientes que sofrem dessa patologia.

Na prática cotidiana, especialistas de qualquer perfil, inclusive cardiologistas, usam a classificação uniforme geralmente aceita de CID-10, em que cada forma nosológica é indicada por um número de série (código de distrofia miocárdica de acordo com CID-10: I42). O uso prático deste código permite ao médico em qualquer lugar do mundo reconhecer o diagnóstico verificado em um determinado paciente.

Dependendo da origem, a distrofia do miocárdio é dividida em duas grandes categorias: formada no contexto de qualquer patologia do coração ou desenvolvendo no contexto de doenças que não são acompanhadas por atividade cardíaca prejudicada. Como patologia cardíaca, no contexto do qual a distrofia miocárdica pode se desenvolver, qualquer doença cardiovascular, exceto os danos inflamatórios do miocárdio, pode agir.

A situação mais comum em que esse desequilíbrio energético se desenvolve no miocárdio é uma deficiência prolongada de vitaminas e nutrientes essenciais no corpo humano, que ocorre com a nutrição desequilibrada prolongada, a fome. Além disso, com atividade física excessiva em atletas profissionais, bem como durante a gravidez, a distrofia miocárdica se desenvolve não por causa da ingestão insuficiente de nutrientes no corpo, mas como resultado do consumo excessivo.

De acordo com a classificação etiopatogenética dessa patologia, são distinguidas várias formas específicas: distrofia miocárdica amigdalogênica (dano aos cardiomiócitos como resultado de intoxicação por amigdalite), distrofia miocárdica por intoxicação (álcool) devido a efeitos tóxicos nos cardiomiócitos.

Para o desenvolvimento da distrofia miocárdica alcoólica, uma condição prolongada para o alcoolismo é um pré-requisito. Além disso, a distrofia miocárdica tóxica pode ser provocada pela exposição prolongada ao corpo humano de toxinas de vários tipos (benzenos, nicotina, anilina), bem como medicamentos em caso de overdose.

A distrofia miocárdica neuroendócrina é formada no contexto de vários distúrbios do estado hormonal do paciente, bem como com violações da regulação neuro-humoral. Os danos distróficos do miocárdio se desenvolvem devido ao fato de as estruturas do sistema nervoso estarem constantemente excitadas, acompanhadas de produção excessiva e liberação de adrenalina na corrente sanguínea geral. As alterações acima provocam inevitavelmente um aumento da carga no miocárdio, que termina com a formação de alterações degenerativas irreversíveis.

Apesar da natureza polietiológica dessa patologia, todas as variantes etiopatogenéticas da distrofia miocárdica são caracterizadas por um único mecanismo de desenvolvimento patogenético, que se baseia na violação da energia do metabolismo intracelular. O desenvolvimento da distrofia do miocárdio na anemia grave é explicado pela formação de uma lesão hipóxica hemica, que inevitavelmente provoca o desenvolvimento de deficiência de energia no miocárdio.

Distrofia do miocárdio em crianças

A distrofia do miocárdio em crianças geralmente se desenvolve no processo de desenvolvimento fetal. Durante uma gravidez malsucedida, o feto pode, por várias razões, sofrer fome aguda ou crônica de oxigênio. Outra razão para a ocorrência de processos degenerativos é a infecção do feto no útero da mãe. Você pode especificar algumas outras causas comuns do desenvolvimento da MCD na infância:

  • suscetibilidade a resfriados frequentes e doenças virais;
  • detecção de encefalopatia perinatal;
  • anemia;
  • estilo de vida sedentário;
  • exercício excessivo;
  • plenitude excessiva;
  • disfunção endócrina;
  • intoxicação por drogas.

Na maioria das vezes, é esse tipo de patologia que é diagnosticada como distrofia do ventrículo esquerdo. Isso é explicado pelo fato de que a maior parte da carga no processo de atividade contrátil recai nessa parte do coração. Particularmente afetadas são as áreas do miocárdio que bloqueiam a porção posterior do ventrículo esquerdo e do átrio, além de delimitar os dois ventrículos.

  • estresse mental e emocional das crianças;
  • estresse físico irracional;
  • desnutrição;
  • falta de proteína no corpo;
  • cuidado infantil inadequado;
  • doenças infecciosas em estágio avançado.

A distrofia miocárdica em crianças é pouco pronunciada e assintomática, portanto, com qualquer suspeita de problemas cardíacos, deve-se consultar imediatamente um cardiologist.

Se esta doença tem um lugar para estar, então é melhor curá-la na infância, a fim de eliminar o risco de desenvolvimento posterior da LM e seus efeitos prejudiciais no corpo da criança.

Tratamento e prevenção

A duração e a eficácia do tratamento com MKD em crianças dependem da patologia do desenvolvimento da doença, que provocou distrofia miocárdica. Na maioria das vezes, as crianças recebem prescrições de sal de potássio e magnésio. Esses medicamentos restauram processos metabólicos no miocárdio, normalizam o ECG, eliminam distúrbios celulares eletrolíticos, reabastecem o corpo com potássio e magnésio.

Também é possível usar sedativos em combinação com psicoterapia e acupuntura.

A prevenção mais eficaz da distrofia do miocárdio em crianças é um estilo de vida saudável e ativo. Portanto, é muito importante ensinar uma criança a isso desde tenra idade, para que na idade adulta ele possa aderir facilmente à nutrição adequada e abandonar os maus hábitos.

Algumas dicas para a rotina diária

Uma pessoa que foi diagnosticada com distrofia miocárdica dismetabólica deve seguir as seguintes regras na vida cotidiana:

  1. Adormeça e acorde de acordo com o regime, em um determinado momento. Você precisa dormir pelo menos 9 horas à noite e 2 horas à tarde.
  2. Execute treinos diários com duração não superior a meia hora. Vale a pena garantir que o corpo não se cansa muito, o que pode provocar alterações distróficas difusas no miocárdio. Se a condição do paciente piorar agudamente, o médico recomenda um regime de meia cama.
  3. Faça regularmente fisioterapia, exercícios respiratórios, natação, caminhada, ciclismo. O levantamento de peso e várias competições esportivas devem ser excluídos.
  4. Observe o corpo durante a realização de exercícios físicos - vale a pena prevenir o aparecimento de falta de ar. Se surgirem sinais distróficos difusos, interrompa o treinamento e descanse um pouco.
  5. Não superaqueça ou superafrie.
  6. Não ignore a fisioterapia. Um banho, banhos com agulhas e sal marinho são muito úteis.
  7. Faça uma massagem várias vezes ao ano, o que reduz o inchaço.
  8. É muito importante não sobrecarregar mentalmente. Com o aumento da emocionalidade, vale a pena beber valeriana ou erva-mãe, caso contrário, o estímulo excessivo do músculo cardíaco pelo sistema nervoso aparecerá.
  9. Recomenda-se que o consumo de álcool e tabaco seja completamente eliminado. Maus hábitos levam à hipertensão e uma carga pesada no coração.

Todas as ações descritas melhoram a circulação sanguínea e aceleram o tratamento da distrofia do miocárdio. Além disso, uma posição ativa na vida normaliza o metabolismo e é considerada uma garantia para evitar coágulos sanguíneos.

Não se deve esquecer que é a distrofia miocárdica de gênese complexa que leva a consequências irreversíveis. Isso sugere que a patologia deve ser tratada em tempo hábil. Além disso, o paciente deve ter um humor positivo e mudar seu estilo de vida para melhor. Distrofia miocárdica dishormonal não é fatal com a terapia adequada.

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Svetlana Borszavich

Clínico geral, cardiologista, com trabalho ativo em terapia, gastroenterologia, cardiologia, reumatologia, imunologia com alergologia.
Fluente em métodos clínicos gerais para o diagnóstico e tratamento de doenças cardíacas, bem como eletrocardiografia, ecocardiografia, monitoramento de cólera em um eletrocardiograma e monitoramento diário da pressão arterial.
O complexo de tratamento desenvolvido pelo autor ajuda significativamente com lesões cerebrovasculares e distúrbios metabólicos no cérebro e doenças vasculares: hipertensão e complicações causadas pelo diabetes.
O autor é membro da European Society of Therapists, participante regular em conferências e congressos científicos na área da cardiolmedicina e medicina geral. Ela tem participado repetidamente de um programa de pesquisa em uma universidade privada no Japão na área de medicina reconstrutiva.

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