Hipocalcemia em adultos e crianças - causas, tratamento e sintomas da doença

Existem duas formas da doença: hipocalcemia crônica e aguda. Os sintomas deste último são caracterizados pelo surgimento de uma síndrome de citólise maciça. Nesse caso, o cálcio ionizado é rapidamente removido do sangue. A patologia é caracterizada por rápida progressão, se a citólise também for acompanhada de insuficiência renal.

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Existe outra classificação da doença. Hipocalcemia ocorre:

  1. Funcional (desenvolve-se como resultado da ruptura dos órgãos internos).
  2. Tóxico (formado pelo uso de certos grupos de drogas, a influência de substâncias tóxicas).
  3. Violação da regulação usual do metabolismo cálcio-fósforo-magnésio.

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O desenvolvimento de hipocalcemia pode ser evitado?

Aqui está algo importante para esclarecer: você nunca deve tomar suplementos de cálcio por conta própria. Isso é o que o médico deve decidir. A automedicação é sempre muito perigosa.

Mesmo que pareça que estamos sofrendo precisamente de uma deficiência de cálcio, "por precaução", é impossível tomar esse mineral. É melhor consultar um médico e descobrir com certeza e com a dose necessária (todos terão a sua própria dose).

  • Também é importante lembrar que o cálcio não é encontrado apenas em produtos lácteos. Esse mineral pode ser encontrado em leguminosas (grão de bico ou lentilha, por exemplo), bem como em ovos de galinha, nozes, brócolis, etc.
  • De fato, trata-se simplesmente de manter uma dieta variada e equilibrada, onde não faltam nutrientes.
  • Para prevenir a hipocalcemia, é muito importante preencher a deficiência de magnésio e vitamina D no organismo.
  • Também não se esqueça do exercício. Caminhar em um dia ensolarado contribuirá para a síntese de vitamina D.

Lembre-se: em caso de dúvida, consulte um médico. É o especialista que deve prescrever você para tomar certos suplementos nutricionais.

Além disso, é necessário cuidar da saúde da glândula tireóide, pois seu trabalho também está diretamente relacionado ao nível de cálcio no organismo.

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Características da hipocalcemia em crianças

A hipercalcemia refere-se a uma das formas de metabolismo mineral prejudicado e a frequência de ocorrência dessa patologia em comparação à hipocalcemia é muito menor, mas, apesar disso, essa patologia na infância é sempre difícil e necessita de correção médica imediata.

O aparecimento de certas manifestações clínicas de hipercalcemia depende da idade do paciente e do grau de aumento da saturação sérica de cálcio no sangue. Para diferentes categorias etárias, é característico o desenvolvimento de diferentes formas dessa patologia, que são fundamentalmente diferentes na natureza da ocorrência de hipercalcemia e, consequentemente, abordagens ao seu tratamento.

Assim, o período neonatal é considerado crítico em relação ao desenvolvimento da síndrome de Williams, que em pediatria tem o segundo nome “hipercalcemia idiopática”. A causa dessa patologia é uma mutação genética congênita, e o principal mecanismo patogenético da hipercalcemia é o aumento da absorção de cálcio no intestino delgado.

Considerando a experiência de acompanhamento em longo prazo de pacientes com hipercalcemia idiopática, foi determinada uma tríade clássica de sinais clínicos: um acentuado atraso no desenvolvimento mental, anormalidades vasculares graves e uma alteração na seção facial do crânio com a formação de o fenotípico "rosto de elfo". Com o tempo, em crianças que sofrem dessa forma de hipercalcemia, os distúrbios cognitivos e intelectuais se manifestam em maior extensão.

Infelizmente, atualmente, não foi possível desenvolver métodos de diagnóstico para determinar os sinais da síndrome de Williams no período pré-natal. As principais medidas terapêuticas para essa patologia estão limitando a ingestão diária de cálcio da criança, bem como aderindo à ingestão alimentar específica da mãe durante a lactação, monitorando a dosagem da solução de vitamina D e a terapia com glicocorticosteróides é apenas severamente permitida (hidrocortisona em dose diária 10 mg por 1 kg de peso do bebê).

Além disso, uma forma congênita de hipercalcemia é o tipo heterozigoto da família, caracterizado por um curso benigno e pela ausência de sinais clínicos específicos que permitem o diagnóstico precoce dessa condição patológica.

A hipercalcemia familiar costuma ser um achado acidental durante um exame laboratorial de rotina de uma criança e não requer o uso de medicamentos.

A hipercalcemia hipocalciúrica pertence à categoria de condições de emergência que requerem intervenção médica imediata, uma vez que essa patologia é caracterizada por um curso agressivo que progride rapidamente. Manifestações dessa forma de hipercalcemia são observadas imediatamente após o nascimento da criança e consistem no desenvolvimento de malformações congênitas grosseiras do esqueleto, um acentuado atraso no desenvolvimento físico e mental do recém-nascido.

Além do nível criticamente alto de cálcio no soro, os critérios laboratoriais bioquímicos para essa patologia incluem um aumento na concentração do hormônio da paratireóide e uma diminuição significativa no nível de cálcio na urina. Devido ao fato de a hipercalcemia hipocalciúrica na maioria dos casos apresentar um resultado desfavorável, imediatamente após o nascimento, recomenda-se que as crianças realizem a remoção das glândulas paratireoides com autotransplante simultâneo do tecido da paratireóide na região da massa muscular do antebraço. O tratamento de reabilitação a longo prazo consiste no uso de drogas contendo cálcio e uma solução de vitamina D.

A forma inespecífica de hipercalcemia, observada tanto na categoria adulta dos pacientes quanto nas crianças, é a imobilização. Essa patologia se desenvolve como resultado da desmineralização do tecido ósseo em áreas que há muito se encontram em uma posição imobilizada com politrauma grave ou danos por queimadura.

Nesse sentido, a forma mais eficaz de prevenir o desenvolvimento de sinais de hipercalcemia nesse grupo de pacientes é ativá-los no período inicial de reabilitação. Se houver sinais de hipercalcemia por imobilização, um regime de terapia diurética adequado tem bom efeito (furosemida em uma dose calculada de 1 mg / 1 kg do peso da criança por via intravenosa).

Se a ingestão de drogas sintéticas sintéticas de vitamina D, usadas tanto como agente preventivo quanto terapêutico no período torácico, não for seguida, são criadas condições para o desenvolvimento de sinais de hipercalcemia. Nessa situação, as medidas iniciais são parar imediatamente de tomar o medicamento que contém vitamina D, além de corrigir o comportamento alimentar da criança, o que significa abster-se do uso de alimentos que contenham cálcio.

Essa patologia pode ser diagnosticada em crianças de qualquer idade. A falta de cálcio e fósforo na dieta, vitamina D - é o motivo mais comum que explica a ocorrência de uma doença como a hipocalcemia. Os sintomas desta doença são mais pronunciados se a criança tiver maior estresse físico e mental. Possui as seguintes características clínicas:

  • Tetania atípica, que se manifesta na falta de jeito durante os movimentos.
  • Espasmos dos músculos gastrocnêmios.
  • Diarréia persistente.
  • Pressão intracraniana aumentada.
  • Laringoespasmo.

A hipocalcemia em crianças é uma patologia muito grave que requer tratamento imediato. A falta de atenção à saúde da criança pode levar ao desenvolvimento das complicações mais inesperadas.

Os sintomas

Uma forma leve de hipercalcemia pode ser assintomática. Formas mais graves são acompanhadas pelo aparecimento de sintomas em partes do corpo que são afetadas por altos níveis de cálcio. Por exemplo:

  • Os rins. Com um excesso de cálcio no sangue, os rins são forçados a trabalhar mais para removê-lo do corpo. Isso leva ao aumento da sede e à micção frequente.
  • Sistema digestivo. A hipercalcemia causa indigestão, náusea, vômito e constipação.
  • Ossos e músculos. Na maioria dos casos, o excesso de cálcio é lavado no sangue pelos ossos, o que leva à sua fragilidade. O resultado é dor óssea. Em alguns casos, a hipercalcemia também é acompanhada de fraqueza muscular.
  • Cérebro. A hipercalcemia afeta o funcionamento do cérebro, causando confusão, letargia e fadiga.

Se você observar sinais e sintomas de hipercalcemia, como aumento da sede, micção frequente e dor abdominal, consulte um médico.

Complicações

Osteoporose. Se o cálcio é liberado dos ossos para o sangue ao longo do tempo, a densidade óssea diminui e a osteoporose se desenvolve, levando a fraturas, curvatura da coluna e perda de crescimento. Pedras nos rins. Com um alto teor de cálcio na urina, cristais se formam nos rins. Com o tempo, os cristais formam pedras nos rins.

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A excreção da pedra é acompanhada por sensações extremamente dolorosas. Insuficiência renal. A forma grave de hipercalcemia interrompe os rins, limitando sua capacidade de limpar o sangue e remover líquidos. Distúrbios do sistema nervoso. Hipercalcemia grave causa confusão, demência e coma, o que pode levar à morte.

A redução ou aumento do cálcio no sangue afeta igualmente negativamente o trabalho de todo o organismo. Se aparecerem sintomas de hipocalcemia, você deve procurar imediatamente a ajuda de um médico e se submeter ao curso recomendado de tratamento. Caso contrário, a probabilidade de desenvolver complicações de saúde bastante perigosas aumenta.

Sintomas e sinais de hipercalcemia

    • Triagem bioquímica de rotina em pacientes sem sintomas de hipercalcemia.
    • Sintomas comuns: depressão (30-40%), fraqueza (30%), fadiga e mal-estar.
    • Sintomas gastrointestinais: constipação, falta de apetite; sintomas abdominais vagos (náusea, vômito), perda de peso.
    • Sintomas renais: pedras nos rins (com curso prolongado de hipercalcemia); diabetes insipidus nefrogênico (20%); acidose tubular renal do tipo 1; insuficiência renal pré-renal; nefropatia hipercalcêmica crônica, polidipsia policial ou desidratação.
    • Sintomas neuropsiquiátricos: agitação, depressão, comprometimento cognitivo; coma ou estupor.
    • Cardiolsintomas óticos: hipertensão, arritmia.
    • Sintomas gastrointestinais: dor abdominal, náuseas / vômitos, constipação, pancreatite
    • Sintomas renais: poliúria (devido ao efeito diurético da hipercalcemia e resistência ao ADH dos rins) e polidipsia associada, função renal comprometida, nefrolitíase
    • Sintomas neurológicos: confusão, fraqueza muscular proximal e fadiga muscular rápida, reflexos enfraquecidos, fadiga, dores de cabeça, raramente ataxia, disartria e disfagia, consciência prejudicada até coma
    • Sintomas psiquiátricos: depressão, medo, estupor, psicose
    • Sintomas cardiovasculares: na fase inicial, a hipertensão é mais provável, na dinâmica da hipotensão (devido à desidratação), arritmias cardíacas, parada circulatória
    • Outros: dor óssea, osteopenia com risco aumentado de fraturas, perda de peso, coceira

Com um rápido aumento na concentração de cálcio, uma crise hipercalcêmica pode se desenvolver com exsicose, confusão e consciência prejudicada e insuficiência renal grave.

A forma aguda de hipocalcemia é uma doença bastante grave, na qual há uma síndrome de destruição maciça de células especiais - zucariotos. Essa situação ocorre com choque traumático, queimaduras, hemólise e uso de citostáticos. Nesse caso, o cálcio ionizado sai rapidamente do sangue. A situação do paciente é ainda mais complicada se a citólise, a destruição dessas células, for combinada com insuficiência renal aguda.

A forma crônica da síndrome é expressa pelo titânio e aumento da excitabilidade neuromuscular. Portanto, os sinais de hipocalcemia são expressos por parestesia - dormência, formigamento e arrepios. Além disso, observam-se laringoespasmo (contração repentina dos músculos da laringe), broncoespasmo (estreitamento dos brônquios) e convulsões.

Cãibras ocorrem nos pés, mãos e músculos do rosto. Os pacientes apresentam estados depressivos, psicoses e freqüentemente ocorre parada respiratória de curto prazo.

Às vezes, a hipocalcemia se manifesta por hipocoagulação e síndromes hemorrágicas. Nesse caso, o aumento do sangramento ocorre como resultado de uma diminuição da coagulabilidade do sangue e da permeabilidade da parede vascular devido à falta de cálcio no organismo.

A deficiência de cálcio leva a cabelos e unhas quebradiços, ritmo cardíaco comprometido e desenvolvimento de cataratas, doenças dos ossos e dentes.

Se a hipocalcemia levar à atividade cerebral prejudicada, os sintomas serão expressos por perda de memória, delírio, confusão, alucinações. Se medidas médicas apropriadas forem tomadas rapidamente, esses processos serão reversíveis.

Inicialmente, a hipercalcemia é caracterizada por um curso latente em que o paciente não sente dor ou os sintomas são tão inespecíficos que o paciente não consegue reconhecer a causa de sua ocorrência. Nesta fase, esta doença deve ser atribuída à categoria de achados aleatórios durante um exame laboratorial de triagem do paciente.

Em maior medida, os pacientes que sofrem de hipercalcemia de um grau ou outro, reclamam de vários distúrbios dispépticos (náusea, falta de apetite, azia). Durante o quadro clínico expandido, a hipercalcemia se manifesta por sintomas de obstrução intestinal (constipação prolongada, flatulência, dor espástica na projeção da cavidade abdominal sem uma localização clara).

Em uma situação em que o paciente tem hipercalcemia com um aumento significativo na concentração de cálcio no corpo, desenvolvem-se sintomas clínicos graves, o que requer intervenção médica urgente. O paciente se torna emocionalmente instável e, em um estágio muito avançado, são observados vários graus de consciência prejudicada, da sonolência ao coma.

A hipercalcemia prolongada é sempre acompanhada de insuficiência renal transitória ou crônica devido à formação de muitas microcalcificações na espessura do parênquima renal. Deve-se lembrar que uma violação da função urinária dos rins provoca o desenvolvimento de hipertensão maligna persistente em um paciente com hipercalcemia, que em alguns casos é a única manifestação clínica dessa doença.

Se ocorrer hipercalcemia no contexto do hiperparatireoidismo, o paciente tenderá a formar úlceras pépticas e sinais de pancreatite aguda. O hipertireoidismo grave a longo prazo é acompanhado pelo desenvolvimento de osteodistrofia fibrosa generalizada, caracterizada por um aumento na atividade dos osteoclastos e, como resultado, a formação de locais de degeneração fibrosa e remodelação cística de tecido ósseo de várias localizações.

A categoria de risco para essa patologia são pacientes com insuficiência renal em diálise prolongada, bem como pacientes com uma forma secundária de hiperparatireoidismo. A confirmação laboratorial da osteodistrofia fibrótica é um aumento significativo da fosfatase alcalina sérica.

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As estatísticas provam a possibilidade de morte na hipercalcemia. Um resultado fatal ocorre com o desenvolvimento de choque e insuficiência renal aguda.

  • Violação da vigília, atenção e concentração
  • Convulsões convulsivas
  • Parestesia tetânica
  • Confusão, estado de medo, agitação, alucinações, depressão
  • Síndrome de coreia e síndrome de Parkinson na hipocalcemia crônica
  • Bloqueio AV, parada circulatória

Para fazer isso, aplique o manguito do tonômetro como de costume e aperte a artéria por 3 minutos. Como resultado, um espasmo característico da mão se desenvolve (um sintoma de Trousseau). Revela de forma menos confiável uma tendência latente a convulsões, o sintoma de Khvostek - quando o dedo atinge a área de saída do nervo facial com um dedo, espasmos dos músculos da face ocorrem no mesmo lado.

De acordo com os resultados do ECG, o intervalo Q - T pode ser prolongado, o que predispõe ao desenvolvimento de arritmia ventricular. Hipocalcemia e hiperfosfatemia prolongadas (por exemplo, com hipoparatireoidismo) podem causar cataratas, calcificação dos gânglios da base e epilepsia. Hipocalcemia e hipofosfatemia devido à deficiência de vitamina D em adultos causam osteomalácia.

A hipocalcemia é frequentemente assintomática. As principais manifestações clínicas da própria hipocalcemia estão associadas a alterações no potencial de membrana das células, causando excitabilidade neuromuscular.

Manifestações neurológicas. Muitas vezes, existem espasmos dos músculos das costas e pernas.

Normalmente, a tetania está associada à hipocalcemia grave, mas ocorre com uma diminuição apenas da fração de Ca ionizada na ausência de hipocalcemia óbvia.

Uma tetania pode ser explícita, manifestada por sintomas espontâneos ou latente, detectada apenas com a ajuda de manipulações provocativas. A tetania latente é geralmente encontrada com uma diminuição menor na concentração sérica de Ca.

Outras manifestações. Para a hipocalcemia crônica, outras manifestações também são características: ressecamento e descamação da pele, unhas quebradiças e rigidez do cabelo. Às vezes, as infecções por Candida se desenvolvem (especialmente com hipoparatireoidismo idiopático). Com hipocalcemia prolongada, também são notadas cataratas e a correção do nível sérico de Ca não leva ao seu desenvolvimento reverso.

Que tratamento é necessário?

Com esta doença, é extremamente importante não apenas compensar a deficiência de cálcio, mas também eliminar suas possíveis causas.

No hipoparatireoidismo, os pacientes recebem terapia de reposição prescrita usando drogas hormonais. Nesse caso, é importante eliminar a doença subjacente o mais rápido possível e prevenir a hipercalcemia (uma condição na qual há aumento de cálcio no sangue). Se o paciente não tiver problemas com a absorção de medicamentos no intestino delgado, essa terapia por um curto período de tempo pode levar a resultados positivos, inclusive com uma forma grave da doença.

Com ataques de tetania, soluções de cloreto de cálcio são administradas por via intravenosa. Lembre-se de que esses medicamentos irritam as paredes das veias. Portanto, é melhor fazer injeções através do cateter central ou em uma veia grande.

Para tratar a doença em estágio crônico, os pacientes recebem prescrição de vitamina D (por exemplo, Calcitriol, Ergocalciferol), bem como comprimidos de cálcio na forma de comprimido. A dosagem dos medicamentos é selecionada individualmente, dependendo das características do curso da doença denominada “hipocalcemia”.

O tratamento também inclui a seguinte dieta especial. A dieta deve ser enriquecida com alimentos ricos em magnésio e vitamina D (leite, frutas secas, vegetais, uma variedade de cereais). Durante todo o período da terapia, recomenda-se abandonar alimentos excessivamente gordurosos, carnes defumadas, doces e picles. A comida deve ser fracionada.

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Hipercalcemia: causas da doença

O desenvolvimento da hipercalcemia pode ser desencadeado pelo aumento do nível de absorção no trato gastrointestinal de cálcio, bem como pelo excesso de sua ingestão no organismo. Muitas vezes, há um desenvolvimento da doença entre as pessoas que ingerem uma quantidade significativa de cálcio (por exemplo, durante o desenvolvimento da úlcera péptica) e antiácidos que também contêm cálcio. O uso de grandes volumes de leite na dieta atua como um fator complementar.

Ele tem seu próprio efeito no aumento da concentração de cálcio no sangue e em excesso de vitamina D, o que, além disso, ajuda a aumentar sua absorção pelo trato digestivo.

Enquanto isso, na maioria das vezes a hipercalcemia ocorre devido ao hiperparatireoidismo (produção excessiva de hormônio da paratireóide por uma ou mais glândulas paratireóides). Cerca de 90% do número total de pacientes diagnosticados com hiperparatireoidismo primário encontram um tumor benigno de uma dessas glândulas.

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Manifestações clínicas de hipercalcemia

Principalmente o hiperparatireoidismo se desenvolve entre mulheres e idosos, bem como entre os pacientes que foram submetidos à radioterapia para a região cervical. Em alguns casos, o hiperparatireoidismo se forma como uma doença hereditária tão rara como a neoplasia endócrina múltipla.

A hipercalcemia para pacientes com tumores malignos está se tornando bastante comum. Assim, tumores malignos localizados nos pulmões, ovários ou rins começam a produzir excesso de proteína, afetando posteriormente o corpo por analogia ao hormônio da paratireóide.

Em última análise, isso forma uma síndrome paraneoplásica. A propagação (metástase) de um tumor maligno é possível para os ossos, o que é acompanhado pela destruição das células ósseas, contribuindo simultaneamente para a liberação de cálcio no sangue. Este curso é característico dos tumores, formados principalmente na área do pulmão, glândulas mamárias e da próstata. Um tumor maligno que afeta a medula óssea também pode contribuir para a destruição óssea junto com a hipercalcemia.

No processo de desenvolvimento de outro tipo de tumores malignos, atualmente, um aumento na concentração de cálcio no sangue não é explicável devido ao estudo incompleto desse curso de patologia.

Vale ressaltar que a hipercalcemia também pode ser uma companheira de muitas doenças nas quais ocorre destruição óssea ou perda de cálcio. Como um desses exemplos, podemos destacar a doença de Paget. O desenvolvimento de hipercalcemia também pode ser causado por problemas de mobilidade, o que é particularmente relevante para paralisia ou tempo de permanência na cama. Essas condições também levam à perda de cálcio pelo tecido ósseo durante sua subsequente transição para o sangue.

Paresia pós-parto é geralmente observada em vacas, cabras e menos comumente em porcos. As causas desta doença ainda não foram completamente estudadas, mas com a ajuda de várias observações, verificou-se que a paresia geralmente se manifesta:

  • em animais cuja dieta é rica em ração proteica;
  • em indivíduos bem alimentados;
  • em bovinos com qualidades lácteas altamente produtivas;
  • durante 5-8 lactação.

Esta doença, por via de regra, se manifesta nos primeiros 3-4 dias do período pós-parto. Também ocorre frequentemente em animais após pulmões ou entrega rápida. Raramente, esta doença aparece depois do período especificado ou durante o parto. Em alguns indivíduos, a paresia pode ocorrer após cada nascimento. Estes são casos muito raros e foram observados apenas em vacas e cabras.

Com a paresia, observa-se hipocalcemia - diminuição do nível de cálcio no sangue do animal e, nesse contexto, aumento do fósforo e do magnésio. A glândula paratireoide é responsável pela quantidade de cálcio no sangue, e é uma violação de sua funcionalidade, segundo alguns cientistas, que leva a essa doença. A hipocalcemia também é caracterizada pela lixiviação ativa de cálcio com o leite, portanto, animais com alta produtividade de leite estão em risco.

Uma das causas da paresia também é considerada uma alta tensão nervosa. Todos os animais com esse diagnóstico apresentaram baixos níveis de açúcar nos exames de sangue, o que também é considerado a causa da doença.

As únicas causas conhecidas até agora são que os determinantes genéticos intracorporais do ambiente funcionam aqui. Sob sua influência, ocorrem alterações funcionais nas células musculares. Seu trabalho é afetado pela quantidade de íons sódio e cálcio nas membranas musculares. É a tendência genética à falta de controle desses íons que causa essa doença. Várias mudanças no metabolismo de carbono e proteínas também são observadas. Deve-se supor que a doença decorra de grave depleção do sistema nervoso.

Prevenção

A prevenção da paresia deve ser realizada no período pré-natal. Como esta doença é caracterizada por uma diminuição no açúcar no sangue de uma vaca, é necessário administrar 3 g de açúcar por dia, 4-500 dias antes do parto.

Imediatamente após o parto, você precisa molhar a vaca com água com a adição de 100-120 gramas de sal. Um bom efeito preventivo é a adição de minerais à dieta de uma vaca grávida. Você também pode evitar a paresia adicionando 100 gramas de cloreto de amônio à ração. Condições favoráveis ​​de detenção, ausência de correntes de ar e mudanças de temperatura são a chave para a saúde de uma vaca. Alguns estudos mostraram que a paresia materna em uma vaca pode ocorrer precisamente por causa de um resfriado.

Seguir uma dieta adequada algumas semanas antes do parto também ajuda a prevenir esta doença. Os concentrados e a alimentação suculenta devem ser removidos da dieta da vaca.

Lembre-se de que a profilaxia deve ser realizada antes dos sintomas de paresia na vaca. Você não pode derramar açúcar e água no animal pela força quando a doença já começou a se manifestar. Uma nutrição adequada e equilibrada é a chave para a saúde do seu animal.

Para a prevenção da hipocalcemia, os pacientes são recomendados:

  • comer regularmente alimentos ricos em cálcio, vitamina D, magnésio;
  • tratar oportuna doença renal, trato gastrointestinal;
  • reduzir o uso de laxantes.

Este artigo foi publicado apenas para fins educacionais e não é material científico ou aconselhamento médico profissional.

Texto aprovado por endocrinologista
Murashko (Mirina) Yuryevna, Ekaterina

Medidas preventivas

Como uma doença como a hipocalcemia pode ser evitada? Os sintomas dessa patologia pioram tanto a qualidade de vida que muitos pacientes involuntariamente fazem essa pergunta.

Antes de tudo, os especialistas recomendam fortemente que você reveja sua dieta diária. É melhor remover todos os produtos nocivos, adicionar alimentos mais saudáveis ​​e adequados. A fim de impedir o desenvolvimento da doença, os médicos aconselham a aderir aos princípios de nutrição adequada: cozer no vapor ou assar no forno, comer com frequência e em pequenas porções. É muito importante diversificar a dieta com alimentos ricos em magnésio e vitamina D.

Recomenda-se limitar o uso de drogas laxantes. Se houver problemas com o peristaltismo intestinal, é necessário consultar um especialista relevante. Isso ajudará a entender não apenas a principal causa da constipação, mas também seleciona a terapia mais eficaz.

De que outra forma você pode prevenir a doença? As causas dessa patologia geralmente estão ocultas no funcionamento incorreto do trato gastrointestinal. No entanto, o tratamento oportuno de doenças dos rins e do trato gastrointestinal permite evitar problemas com deficiência de cálcio no sangue.

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Editor-chefe da Detonic revista online, cardiologista Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Autor de mais de 950 artigos científicos, inclusive em revistas médicas estrangeiras. Ele tem trabalhado como um cardiologista em um hospital clínico há mais de 12 anos. Possui modernos métodos de diagnóstico e tratamento de doenças cardiovasculares e os implementa em suas atividades profissionais. Por exemplo, usa métodos de reanimação do coração, decodificação de ECG, testes funcionais, ergometria cíclica e conhece muito bem a ecocardiografia.

Por 10 anos, ela tem participado ativamente de inúmeros simpósios médicos e oficinas para médicos - famílias, terapeutas e cardiologistas. Ele tem muitas publicações sobre um estilo de vida saudável, diagnóstico e tratamento de doenças cardíacas e vasculares.

Ele monitora regularmente novas publicações de revistas européias e americanas de cardiologia, escreve artigos científicos, prepara relatórios em conferências científicas e participa de congressos europeus de cardiologia.

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