Zespół Guillain-Barré zgłoszony u kilku osób zaszczepionych Johnson & Johnson: Co to jest rzadkie zaburzenie nerwowe?

Zaburzenie występuje, gdy układ odpornościowy człowieka uszkadza nerwy poprzez stan zapalny, pobudzając osłabienie mięśni, a w niektórych ciężkich przypadkach paraliż

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Komentarze

zamknięte Najważniejsze nagłówki Fox News z 12 lipca Wideo

Najważniejsze nagłówki Fox News z 12 lipca

Najważniejsze nagłówki Fox News Flash są tutaj. Sprawdź, co klikasz na.com.

Nowe ostrzeżenie Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) dotyczące podwyższonego ryzyka rzadkiego autoimmunologicznego zaburzenia nerwowego wśród niewielkiej części zaszczepionych Johnson & Johnson COVID-19 wywołało zaniepokojenie: Czym jest zespół Guillain-Barré?

FDA OSTRZEGA PRZED POTENCJALNYM POWIĄZANIEM SZCZEPIONEK JOHNSON I JOHNSON COVID-19 Z RZADKIMI ZABURZENIAMI

Według Centers for Disease Control and Prevention zespół Guillain-Barré (GBS) występuje, gdy układ odpornościowy i stan zapalny uszkadzają nerwy, powodując osłabienie mięśni, a w niektórych ciężkich przypadkach paraliż (Centers for Disease Control and Prevention).CDC).  Szacuje się, że według FDA jest to rzadkie zaburzenie neurologiczne, które dotyka od 3,000 do 6,000 Amerykanów rocznie.

Wyzwalacze tego zespołu obejmują niedawne infekcje dróg oddechowych lub przewodu pokarmowego na tygodnie przed objawami lub inne infekcje wirusowe, takie jak grypa i wirus Zika. Pierwsze objawy zazwyczaj obejmują osłabienie i mrowienie kończyn, według Mayo Clinic, która odnotowuje brak znanego lekarstwa i szacunkową śmiertelność wynoszącą od 4% do 7%. Leczenie zazwyczaj wymaga hospitalizacji i obejmuje wymianę osocza oraz wlewy przeciwciał w celu złagodzenia objawów i przyspieszenia powrotu do zdrowia.

Objawy mogą trwać od kilku tygodni do lat i chociaż większość z nich w pełni wyzdrowieje, niektóre z nich pozostają z trwałym uszkodzeniem nerwów. 

„Bardzo rzadko ludzie rozwinęli GBS w ciągu kilku dni lub tygodni po otrzymaniu pewnych szczepionek”, stwierdza CDC. FDA w szczególności zauważa, że ​​choroba ta była obserwowana w zwiększonym tempie w przypadku niektórych szczepionek przeciwko grypie sezonowej oraz szczepionki mającej zapobiegać półpaścowi.

Najnowsze ostrzeżenie FDA zaleca natychmiastową pomoc lekarską w przypadku objawów po szczepieniu, takich jak „osłabienie lub mrowienie (zwłaszcza w nogach lub rękach) pogarszające się lub rozprzestrzeniające się na inne części ciała, trudności w chodzeniu, trudności z ruchami twarzy, w tym mówienie, żucie lub połykanie, podwójne widzenie lub niezdolność do poruszania oczami lub trudności z kontrolą pęcherza lub czynnością jelit”.

Ostrzeżenie pojawia się po tym, jak około 100 wstępnych raportów o przypadkach Guillain-Barré miało miejsce na tle około 12.5 miliona podanych dawek Johnson & Johnson, podała FDA w poniedziałkowym oświadczeniu. W sumie 95 przypadków było ciężkich i dotyczyło hospitalizacji, z jednym zgłoszonym zgonem. Jednak FDA powstrzymała się od ustalenia związku przyczynowego między szczepionką a rzadkim zaburzeniem.

„Chociaż dostępne dowody sugerują związek między szczepionką Janssen a zwiększonym ryzykiem GBS, nie są one wystarczające do ustalenia związku przyczynowego”, czytamy w oświadczeniu, a później dodaje: „Co ważne, FDA oceniła dostępne informacje dotyczące Janssen COVID- 19 Szczepionka i nadal znajdujemy znane i potencjalne korzyści wyraźnie przewyższające znane i potencjalne zagrożenia.”