FDA daje pełną autoryzację terapii komórek rakowych chłoniaka u zwierząt domowych


Chłoniak pochodzi z nieregularnego rozwoju leukocytów, a przyczyna u zwierząt jest niezidentyfikowana, zgodnie z FDA

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Komentarze

zamknięte Najważniejsze nagłówki Fox News z 16 lipca Wideo

Fox News Flash wiodące nagłówki na 16 lipca

Nagłówki Fox News Flash znajdują się poniżej. Sprawdź, co klikasz na.com.

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wprowadziła w czwartek pełne zezwolenie na terapię chłoniaka u zwierząt domowych, chcąc zyskać na stylu życia, a także umożliwić zwierzętom i ich właścicielom jeszcze więcej czasu ze sobą.

Strzał, nazwany Tanovea, usunął trudności w zarządzaniu po tym, jak początkowo otrzymał warunkową zgodę w 2016 r. Za pośrednictwem FDA Drobne zastosowanie oraz gatunki drugorzędne (MUMS) program „zaprojektowany, aby pomóc firmom farmaceutycznym przezwyciężyć przeszkody finansowe, z jakimi borykają się w dostarczaniu leków dla zwierząt o ograniczonym popycie”. Dodatkowe badania naukowe, biorąc pod uwagę, że warunkowe zezwolenie spełniło dowód wymagany do uzyskania pełnego zezwolenia, przyznanego VetDC Inc.

Chłoniak pochodzi z nieregularnego rozwoju leukocytów, co do których stwierdzono, że atakuje każdy rodzaj organu, ale zwykle zaczyna się w węzłach chłonnych, śledzionie i szpiku kostnym. Oznaki choroby u zwierząt domowych mogą się różnić, a jej przyczyna u zwierząt domowych jest niezidentyfikowana, zgodnie z FDA.

Badanie obejmujące 158 zwierząt „ze zdiagnozowanym chłoniakiem wieloośrodkowym z co najmniej jednym powiększonym obwodowym węzłem chłonnym”, składające się z co najmniej 120 leczonych preparatem Tanovea, wykazało ogólnie 61 dni przeżycia. Inne wyniki zalecały, aby lek zapewniał dodatkowe 168 dni, aby poradzić sobie z chorobą bez zaawansowania.

Zalecane leki działają poprzez eliminację rozszerzających się komórek rakowych za pomocą składnika energetycznego zwanego rabacfosadine. Podaje się go 5 razy, z każdym strzałem w odstępie 3 tygodni. Skutki uboczne to „biegunka, zmniejszony apetyt, wymioty, letarg, utrata masy ciała i neutropenia”, podczas gdy główne sytuacje mogą obejmować „zwłóknienie płuc i problemy skórne, w tym w niektórych przypadkach infekcje, owrzodzenia i łuszczenie się skóry”.

„Po raz pierwszy właściciele psów mają gwarancję leczenia, które w pełni spełnia standardy FDA dotyczące skuteczności u psów” – stwierdził Solomon.