Szczepienie COVID-19 „wymieszaj i dopasuj”: Korzyści z drugiej dawki mRNA

Scenariusz Hannah Flynn, MS października 21, 2021- Zbadane fakty dr Anna Guildfordstrzały szczepionkowe

  • Badania przeprowadzone w całym kraju w Szwecji wykazały, że „mieszanie i dopasowywanie” szczepień jest bezpieczne, podobnie jak raporty sugerują, że Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wyda na to licencję w Stanach Zjednoczonych.
  • Badanie pokazuje, że posiadanie dawki szczepionki mRNA COVID-19 po dawce Oxford-As traZeneca zapewnia znacznie lepszą obronę przed infekcją niż 2 dawki Oxford-As traZeneca.
  • Do tej pory naukowcy właściwie nie rozumieli, czy „mieszanie i dopasowywanie” szczepionek zapewnia dokładnie taką samą lub znacznie lepszą obronę niż otrzymanie 2 dawek dokładnie tego samego szczepienia.

Jednym z najwybitniejszych postępów klinicznych przed pandemią COVID-19 był wzrost skutecznych szczepień w czasie znacznie krótszym niż rok.

Niektóre z tych szczepionek, opracowane przez firmę Pfizer, a także Moderna, po raz pierwszy wykorzystały nowoczesną technologię szczepienia mRNA. W rzeczywistości prawdopodobnie przygotowały kurs na większy wzrost szczepień.

Inni, tacy jak Oxford-As traZeneca, Johnson & Johnson, a także Sputnik, faktycznie stworzyli szczepionki wykorzystujące bardzo typowe wektory wirusowe, nowoczesną technologię szczepień w celu zabezpieczenia przed infekcją.

Badanie niewielkiego zagrożenia chorobą zakrzepowo-zatorową wywołaną szczepieniem Oxford-As traZeneca, wraz z wariantami w harmonogramie szczepień, sugeruje, że niektóre osoby rzeczywiście potrzebowały różnego rodzaju szczepienia na pierwszą, a także drugą dawkę.

Chociaż istniał dowód na odpowiedź immunologiczną wśród osób, które otrzymały typowe szczepienie, do którego przylega szczepienie mRNA, nie było dowodu na ujawnienie, czy połączenie obu rodzajów szczepień jest zabezpieczone w porównaniu z zakażeniem SARS-CoV-2.

„Badania złotego standardu” ujawniają najlepszą obronę

Badania przeprowadzone w całym kraju na 721,787 2 osobach w Szwecji wykazały, że osoby, które rzeczywiście otrzymały dawkę szczepionki Oxford-As traZeneca, której przestrzegano w szczepionce Pfizer lub Moderna, mają dodatkową ochronę przed infekcją niż osoby, które otrzymały XNUMX dawki szczepionki Oxford-As traZeneca. dawki.

Badania, opublikowane w The Lancet Regional Health, były „złotymi standardami badań”, na które czekały osoby, twierdzi profesor Monica Gandhi, nauczycielka leków na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco (UCSF), która nie była związana z badaniem .

Na spotkaniu z "Detonic.shop" stwierdziła:

„Myślę, że powinno to zasadniczo popchnąć każdy region świata, który używa wektora adenowirusowego DNA [szczepionki, aby powiedzieć], że powinna to być pierwsza dawka, ale druga dawka, jeśli to w ogóle możliwe na całym świecie, powinna być szczepionką mRNA, ponieważ to jest badaniem złotego standardu”.

Profesor Jeff Kwong z Dalla Lana School of Public Health na University of Toronto w Kanadzie, który nie był związany z badaniem, przypominał widok prof. Gandhiego.

Twierdził: „Dowody z co najmniej trzech kanadyjskich prowincji, Ontario, Kolumbii Brytyjskiej i Quebecu, sugerują, że wydaje się, że otrzymanie jednej dawki Oxford-AstraZeneca i jednej dawki szczepionki mRNA wydaje się być tak dobre, jak otrzymanie dwóch dawek mRNA szczepionka pod względem zapobiegania zarówno infekcji, jak i ciężkim skutkom [takim jak] hospitalizacja lub śmierć”.

„Tak więc, jeśli kraj ma zapasy zarówno szczepionek Oxford-AstraZeneca, jak i mRNA, mogą rozważyć podanie swojej populacji jednej dawki każdej z nich”.

Analizowanie jawnie oferowanych informacji

Naukowcy ocenili otwarcie oferowane informacje w Szwecji, aby dowiedzieć się, jak bardzo dawka szczepionki Oxford-As traZeneca, której towarzyszy szczepionka mRNA, firmy Pfizer lub Moderna, zapewnia w porównaniu z infekcją.

Ponieważ ustawodawstwo w Szwecji wymaga, aby lekarze udostępniali władzom dokumenty dotyczące zdrowia na temat szczepienia, a także zakażenia SARS-CoV-2, naukowcy z Uniwersytetu w Umeå mogą uzyskać dostęp do szczegółowych informacji na temat tego, czy osoby rzeczywiście zostały zaszczepione, jakimi szczepionkami, a także czy zostały zaszczepione. faktycznie otrzymał diagnozę medyczną COVID-19 lub potrzebował pobytu w szpitalu później.

W sumie naukowcy zebrali informacje o 721,787 430,100 osobach; 2 z nich faktycznie otrzymało 110,971 dawki szczepionki Oxford-As traZeneca, a także XNUMX faktycznie otrzymało dawkę szczepionki Oxford-As traZeneca, której towarzyszyła dawka szczepionki mRNA.

Naukowcy skojarzyli te osoby z nieszczepioną osobą tej samej płci urodzoną dokładnie w tym samym roku iz tego samego miejsca.

Naukowcy trzymali się osobników nawet przez 183 dni, od 14 dni po otrzymaniu przez zaszczepione osoby drugiej dawki, aby dowiedzieć się, czy nabyli SARS-CoV-2.

Odkryli, że osoby nieszczepione były ponad 3.5 razy bardziej narażone na zakażenie SARS-CoV-2 niż osoby, które faktycznie zostały zaszczepione.

Dodatkowo odkryli, że:

  • Szczepienie Oxford-As traZeneca zapewniało 50% obronę przed infekcją
  • Szczepienie Oxford-As traZeneca, któremu towarzyszyła dawka szczepionki Pfizer, była skuteczna w 67% w porównaniu z infekcją
  • Szczepienie Oxford-As traZeneca, do którego dołączono drugą dawkę szczepionki Moderna, miało 2% obrony w stosunku do infekcji

Czy Stany Zjednoczone umożliwią szczepienia typu „mieszaj i dopasowuj”?

Magazyn gazety pojawił się dokładnie tego samego dnia, w którym napływające raporty wykazały, że FDA z pewnością zezwoli na szczepienie „mieszaj i dopasowuj” w USA

Było to zgodne z magazynem o wstępnym zapisie badań finansowanych przez rząd, biorąc pod uwagę odpowiedź immunologiczną, a także bezpieczeństwo i ochronę mieszania szczepionek COVID-19.

Badanie zakończyło się stwierdzeniem, że inokulacja metodą „wymieszaj i dopasuj” była bezpieczna, a także wywołała odpowiedź immunologiczną, ale nie uwzględniała obrony przed zakażeniem SARS-CoV-2. Określa, że ​​osoby, które otrzymały dawkę przypominającą Moderna po pojedynczej dawce szczepionki Johnson & Johnson, odnotowały 76-krotny wzrost poziomu przeciwciał w ciągu 15 dni, w przeciwieństwie do zaledwie 4-krotnego wzmocnienia po dodatkowej dawce szczepionki Johnson & Johnson.

Dr Gandhi wyjaśnił "Detonic.shop": „Wszystkie te argumenty zostały teraz zmiecione przez rzeczywiste badanie kliniczne, które dotyczy infekcji objawowej. […] W zasadzie to, na co czekaliśmy, to były takie studia”.

Aby otrzymywać bieżące informacje na temat bieżących postępów związanych z unikalnym koronawirusem, a także COVID-19, kliknij poniżej