Bliższe przyjrzenie się komórkom zwalczającym śmiertelną chorobę płuc

Komórki zwalczające śmiertelną chorobę płuc

Sekwencjonowanie jednokomórkowego RNA faktycznie ujawniło część komórek, które mogą zapewnić obronę przed rzadką, ale drastycznie obezwładniającą, a także śmiertelną chorobą płuc. Poszukiwania zostały ujawnione przez naukowców z Uniwersytetu Nagoya, a także współpracowników wEuropean Respiratory Journal Dalsze badania mogą doprowadzić do powstania zupełnie nowych metod leczenia choroby, zwanej idiopatycznym zwłóknieniem płuc (IPF).

Około 15 na 100,000 XNUMX osób na całym świecie tworzy IPF. Jego diagnoza, a także cena pięcioletniego przeżycia może być nawet gorsza niż wielu rodzajów komórek nowotworowych. Pociąga to za sobą wzrost komórek znakujących w płucach, szkodząc wymianie gazowej, a także utrudniając oddychanie. Choroba obecnie nie jest leczona, a także badacze nie rozpoznają dokładnie tego, co ją powoduje.

„Nasze badania, prowadzone przez wspólny zespół z Uniwersytetu Nagoya w Japonii i Uniwersytetu Yale w USA, wykazały specjalną populację komórek ochronnych fibroblastów w płucach osób z IPF” – mówi Naozumi Hashimoto z Nagoya University, który koncentruje się na lekach na oddychanie.

Grupa przeanalizowała około 250,000 29 komórek z komórek płuc pochodzących z 32 zwykłych i XNUMX płuc IPF. Oceny obejmowały sekwencjonowanie RNA każdej konkretnej komórki w celu odkrycia ujawnionej przez nie genetyki. Ocena określiła jedną pewną część komórek fibroblastów, które były znacznie bardziej rozpowszechnione w płucach IPF niż w zwykłych. Fibroblasty są jednym z najczęstszych rodzajów komórek w pobudzających komórkach wokół narządów ciała. Ta specyficzna część fibroblastów wytworzyła zdrowe białko zwane mefliną.

Co ciekawe, te fibroblasty wytwarzające meflinę znajdowały się głównie w ostrych ogniskowych owrzodzeniach płuc po bokach grubej blizny. Graniczące komórki grubego znaku miały bardzo mało tych komórek.

Wyłączenie mefliny, a także spowodowanie zwłóknienia płuc u myszy komputerowych aktywowało starzenie się komórek, co spowodowało znacznie większe zwłóknienie płuc, niż z pewnością można było się spodziewać. Ta procedura została zwalczona w komórkach badanych laboratoryjnie przez umieszczenie genetyki, która koduje meflinę.

„Przewidujemy, że nasze odkrycie przyczyni się do lepszego zrozumienia nierozwiązanych mechanizmów chorobowych związanych z IPF i ostatecznie doprowadzi do opracowania nowatorskich terapii zwłóknienia płuc”, stwierdza Hashimoto.

Grupa następnych strategii ma na celu dokładniejsze zbadanie, w jaki sposób meflina chroni płuca przed zwłóknieniem, a także czy komórki meflin-dodatnie można wykorzystać do identyfikacji i radzenia sobie z IPF.

To badanie, „Fibroblasty pozytywne dla mefliny mają właściwości przeciwzwłóknieniowe w zwłóknieniu płuc”, zostało opublikowane w European Respiratory Journal w maju 28, 2021.