Proef toont aan dat het antibioticum azithromycine niet voorkomt dat milde COVID-gevallen zich ontwikkelen tot ziekenhuisopname, overlijden

Covid

Een gloednieuw onderzoek (de ATOMIC2-studie), aangeboden op het European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID) van dit jaar en tegelijkertijd uitgebracht in The Lancet Respiratory Medicine, toont aan dat het antimicrobiële geneesmiddel azithromycine – momenteel goedgekeurd voor gebruik bij tal van infecties – niet voorkomt dat milde COVID-19-gevallen evolueren naar ziekenhuisopname

Het onderzoek, door dr. Timothy Hinks, John Radcliffe Hospital en University of Oxford, VK, evenals medewerkers, toont aan dat azithromycine niet mag worden gebruikt als een therapie voor COVID-19 en dat alle landen moeten stoppen met het gebruik van het voor deze functie, om te voorkomen dat resistentie tegen azithromycine ontstaat bij verschillende andere infecties.

De SARS-CoV-2-pandemie heeft niet alleen een kick gegeven om gloednieuwe therapieën te creëren, maar ook onderzoeken van momenteel goedgekeurde geneesmiddelen om vast te stellen of ze ook kunnen worden gebruikt om COVID-19 te belonen. Azithromycine is een antibioticum dat wordt gebruikt om ernstige borstinfecties te belonen, bestaande uit longontstekingen en medicijnresistente consumptie, trachoom - een typische vermijdbare bron van gezichtsverlies - sinusinfecties, de aandoening van Lyme, huidinfecties en sommige seksueel overdraagbare infecties zoals als chlamydia.

De antibacteriële, ontstekingsremmende en antivirale gebouwen van azithromycine hebben aanbevolen dat het mogelijk genezend werkt in vergelijking met COVID-19. Er is echter een gebrek aan informatie van gerandomiseerde gereguleerde tests van azithromycine om milde tot bescheiden COVID-19-toestand te belonen. In dit onderzoek evalueerden de schrijvers of azithromycine werkt bij het verlagen van de ziekenhuisopname bij personen met milde tot matige COVID-19. Dit waren personen met COVID-19-symptomen die volledig extreem waren om hen ertoe aan te zetten op zoek te gaan naar een analyse van een zorginstelling, hoewel oorspronkelijk niet extreem genoeg om opname voor zuurstofbehandeling te vragen.

Deze gerandomiseerde wetenschappelijke studie in 19 centra in het VK, geregistreerde volwassenen van 18 jaar en ouder, verschafte gezondheidscentra met een klinisch gediagnosticeerde zeer waarschijnlijke of gevalideerde COVID-19-infectie, met veel minder dan 14 dagen aan tekenen, overwogen voor de eerste analyse van de zorginstelling na die therapie en/of monitoring bij u thuis. Patiënten werden gerandomiseerd (1:1) naar azitromycine (500 mg dagelijks oraal gedurende 14 dagen) of alleen thuismonitoring. Het belangrijkste eindresultaat was het onderscheid symmetrisch van personen met overlijden of opname in een zorginstelling om welke reden dan ook gedurende het naleven van 28 dagen.

Van juni 298 tot januari 2020 werden in totaal 2021 personen geregistreerd, evenals 292 bij de laatste evaluatie. De schrijvers vonden geen onderscheid tussen de azithromycine en de controleteams bij de dreiging van COVID -19 tot ziekenhuisopname of overlijden.

Ze beschrijven dat, aan de andere kant voor verschillende andere onderzoeken, de hoge dosering van azithromycine in dit gloednieuwe onderzoek (500 mg per dag) en een lange periode (14 dagen) werd gekozen om ervoor te zorgen dat de studie evalueerde effectief potentiële antivirale, antibacteriële en ontstekingsremmende voordelen. Van COVID-19 wordt gedacht dat het een uniek zeer vroeg "viremische" fase heeft met een hoge virale hoeveelheid en een laat inflammatoir stadium bij sommige mensen, evenals bijgevolg analyse van de antivirale taak die nodig is om vroeg in de conditietraining te zijn voorafgaand om te beginnen van extreme conditie.

Tegelijkertijd werd niet begrepen welke doseringen nodig waren om een ​​voldoende ontstekingsremmend effect te creëren, daarom was het essentieel om een ​​hoge dosering voor een lange periode aan te bieden om ervoor te zorgen dat het ontstekingsremmende effect gedurende het hele proces werd gecontroleerd. late fase van natuurlijke/ernstige fase van inflammatoire cytokinedisregulatie (de cytokine-tornado genoemd, die het immuunsysteem van het lichaam van getroffen mensen verbijstert en ook typisch dodelijk is).

De schrijvers beweren: “In deze proef met mensen met klinisch gediagnosticeerde milde tot matige COVID-19 die zonder ziekenhuisopname werden beheerd, verminderde het toevoegen van azitromycine aan de standaardbehandeling het risico op daaropvolgende ziekenhuisopname of overlijden, of van tijd tot ziekenhuisopname … deze bevinding , samen met duidelijke negatieve resultaten van andere onderzoeken over het ziekteverloop van vroege, laagrisicopatiënten tot ernstige ziekenhuisziekte, biedt een sterke bevestiging dat azitromycine niet effectief is bij de behandeling van COVID-19. Het is essentieel dat clinici wereldwijd stoppen met het gebruik van dit medicijn als behandeling voor COVID-19. We weten nu dat het niet effectief is tegen COVID-19 en we moeten ons dringend beschermen tegen de zeer reële dreiging van medicijnresistentie tegen deze kostbare klasse antibiotica.”.