Sommige mobiele telefoons en smartwatches kunnen de werking van pacemakers en defibrillators verstoren

Iemand die een smartphone gebruikt, werpt een schaduw op een muur

  • Studies bevelen aan dat magneten in sommige recentere slimme apparaten en smartwatches de reguliere procedure van tandheelkundige geïmplanteerde klinische hulpmiddelen kunnen uitschakelen.
  • Afmetingen van het magnetische gebied hebben vastgesteld dat elektronische apparaten van aangrenzende klanten de "magneetmodus" kunnen activeren in pacemakers en implanteerbare cardioverter-defibrillators (ICD's).
  • De Food and Drug Administration (FDA) spoort individuen aan om een ​​risicovrij bereik te behouden tussen verstandige hulpmiddelen en pacemakers.

Wetenschappers hebben momenteel het resultaat ontdekt van elektromagnetische storing (EMI) van slimme hulpmiddelen op implanteerbare pacemakers en ICD's.

In actie ondernam de FDA zijn eigen tests om de gevaren te onderzoeken voor mensen die deze hulpmiddelen gebruiken.

Dr. Jeffrey Shuren, JD, supervisor van het Center for Devices and Radiological Health bij de FDA, legde in mei 2021 de verklaring af:

“Op basis van onze beoordeling hebben we besloten om onze eigen tests uit te voeren om de juiste aanbevelingen voor patiënten en consumenten te bevestigen en te helpen informeren. Als gevolg van deze acties ondernemen we vandaag stappen om informatie te verstrekken aan patiënten en zorgverleners om ervoor te zorgen dat ze zich bewust zijn van mogelijke risico's en eenvoudige proactieve en preventieve maatregelen kunnen nemen."

Seth Seidman, MS is supervisor van het elektromagnetische compatibiliteitsprogramma bij de FDA. Hij leidde een groep FDA-professionals om vast te stellen bij welk bereik digitale hulpmiddelen magnetische storingen kunnen ontwikkelen.

Hun meest recente onderzoeksstudie verschijnt in een van de meest recente versies van Heart Rhythm.

Magneet instelling

Geïmplanteerde pacemakers en ICD's bevatten een "magneetmodus". Artsen activeren deze instelling indien nodig tijdens klinische behandelingen.

Dr. Nikhil Warrier is hartelektrofysioloog en klinisch supervisor van elektrofysiologie bij MemorialCare Heart en Vascular Institute bij Orange Coast Medical Center in Fountain Valley, CA.

Tijdens een ontmoeting met "Detonic.shop" verduidelijkte hij:

“In wezen heb je verschillende lagen pacemakers. Ze bevatten een batterij, condensator en het detectie- en stimulatiecircuit. Ze zijn bevestigd aan een draad die naar het hart gaat, en die moeten allemaal altijd reageren op een extern aangelegd magnetisch veld.”

Artsen hebben de resultaten van uitwendige magneten op tandheelkundige geïmplanteerde klinische hulpmiddelen lang in gedachten gehouden. Toch hadden ze tot nu toe niet echt het gevoel dat de magneten in slimme apparaten een aanzienlijk EMI-gevaar vormden.

Dr. Warrier herinnerde zich een brief van januari 2021 aan Heart Rhythm, waarin hij definieerde "een mogelijke interactie tussen defibrillatoren en de iPhone 12, waar de iPhone 12 in de buurt is, om therapieën uit te schakelen."

Wanneer de behandelingen van pacemakers of ICD's uiteindelijk gehandicapt raken, kunnen schadelijke, ongebruikelijke hartritmes het gevolg zijn.

Het gevaar om in magneetinstelling te gaan, hangt af van het soort tandimplantaat en de nabijheid van elk type elektronische apparaten van de klant.

Studietechnieken

De wetenschappers bepaalden de vaste elektromagnetische velden van zowel de Apple iPhone 12s als de Apple Watch.

De tools in dit onderzoek waren Apple iPhone 12, Apple Iphone 12 Pro, Apple Iphone 12 Pro Max, Apple Iphone 12 Mini en Apple Watch 6.

Alle gecontroleerde gereedschappen onthulden "statische magnetische velden aanzienlijk groter dan 10 gauss (G) in de onmiddellijke nabijheid (1-11 millimeter [mm])", die tussen 10 en 11 mm onder de 20 G daalde.

Key afhaalrestaurants

Deze zoekopdrachten handhaven het FDA-advies voor mensen om elektronische apparaten van klanten op een afstand van minimaal 6 centimeter van tandheelkundige implantaten te houden, met name pacemakers en defibrillators.

Het naleven zijn enkele van de preventieve maatregelen voor personen met deze hulpmiddelen die de schrijvers van de onderzoeksstudie suggereren:

  • Plaats geen elektronische apparaten van klanten in zakken in de buurt van een klinisch hulpmiddel.
  • Controleer indien relevant de klinische tool met behulp van een verblijfsvolgsysteem.
  • Bespreek mogelijke gevaren en methoden voor veilig gebruik met een arts.

Veel implanteerbare hartinstrumenten waren voorzien van door de FDA goedgekeurde klantlabels, die deze waarschuwingen delen.

Zowel theoretische als smartwatches bieden over het algemeen vergelijkbare details.

Het gevaar – ondertussen

Dr. FDA denkt dat het huidige gevaar van wetenschappelijk substantiële schade is verminderd. Shephal Doshi Providence Saint John, supervisor van de elektrofysiologie van het hart en pacing in het Santa Monica van het gezondheidscentrum in

In, CA, is het daarmee eens. "Niet om het publiek bang te maken, maar om hen bewust te maken van het potentieel voor interacties met hun apparaten."

Dr een ontmoeting met MNT, hij beweerde dat dit onderzoek zowel Doshi Dr alsWarrier is

Bovendien is het zeker dat korte ervaringen met vaste elektromagnetische velden niet gevaarlijk zijn.

Innovatie op afstand informeert zorgspecialisten echter wanneer EMI plaatsvindt bij cliënten met tandheelkundige geïmplanteerde hulpmiddelen.

Studie, de FDA deelde de kwestie dat het verhogen van het gebruik van kleine ongewone planeetmagneten in elektronische apparaten van klanten de magnetische directe blootstelling voor klanten zeker zal verbeteren.

De beperkingen van het huidige onderzoek van Apple Watch hebben zojuist de vaste elektromagnetische velden van Apple iPhone 12-ontwerpen en de

Dit, de schrijvers denken dat hun resultaten betrekking kunnen hebben op elk type digitaal hulpmiddel dat magnetische storingen kan veroorzaken. Het onderzoek van Seidman concentreerde zich eveneens op implanteerbare pacemakers en ICD's.

Verder hopen evenals zijn groep dat hun informatie kan helpen precies te identificeren hoe kwetsbaar verschillende andere klinische hulpmiddelen kunnen zijn voor vast magnetisme. "De bevindingen en conclusies in dit artikel [of presentatie] zijn niet formeel verspreid door de [FDA] en zouden niet worden opgevat als een besluit of beleid van het Agentschap.”

, stellen de schrijvers: (*).