Geen voordeel gezien van adjuvans celecoxib in ERBB2-negatieve buste-kankercellen

Geen voordeel gezien van adjuvans celecoxib bij ERBB2-negatieve borstkanker

(HealthDay) – Voor mensen met ERBB2-negatieve buste-kankercellen levert 2 jaar therapie met celecoxib als adjuvans bij de standaardbehandeling geen voordelen op voor gezonde overleving (DFS) in vergelijking met een suikerpil, volgens een onderzoek dat op 15 juli online is gepubliceerd in JAMAOncologie

R. Charles Coombes, MD,Ph D., van Imperial College London, evenals medewerkers voerden een gerandomiseerde test uit in 160 faciliteiten, waarbij 2 jaar adjuvans celecoxib versus suikerpil werd onderzocht onder 2,639 mensen met ERBB2 (voorheen HER2)-nadelige bustekanker cellen. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan celecoxib of suikerpil in een verhouding van 2: 1 (in het bijzonder 1,763 en 876).

In totaal was 73 procent van de gezwellen oestrogeenreceptor-positief of progesteronreceptor-positief evenals ERBB2-negatief. Veertig-8 procent van de mensen had een klier-positieve ziekte en 42 procent had kwaliteits 3-groei. De wetenschappers ontdekten dat DFS-incidenten werden gemeld voor 487 mensen (19 procent) met een typische follow-up van 74.3 maanden: 18 evenals 19 procent voor degenen die celecoxib en suikerpil kregen, specifiek (vijf jaar DFS-prijzen, 84 en 83 procent in het bijzonder), met een niet-gecorrigeerde risicoverhouding van 0.97 (95 procent zelfvertrouwenperiode, 0.80 tot 1.17; log-rank P = 0.75). In beide therapieteams werden de prijzen van giftige effecten verlaagd, zonder bewijs van een onderscheid.

"Ondanks overtuigend preklinisch en observationeel bewijs dat suggereert dat ontstekingsremmende middelen een rol spelen bij de behandeling van borstkanker, slaagde celecoxib er niet in het risico op herhaling of sterfte te verminderen bij personen met een ziekte in een vroeg stadium", schrijven de schrijvers van een inhoudsopgave.

Verschillende schrijvers onthulden monetaire connecties met biofarmaceutische bedrijven, bestaande uit Pfizer, die celecoxib maakt en het onderzoek gedeeltelijk financierde.