Guillain-Barré-syndroom gemeld bij enkele ontvangers van het Johnson & Johnson-vaccin: wat is de zeldzame zenuwaandoening?

De aandoening treedt op wanneer het immuunsysteem van een persoon de zenuwen beschadigt door een ontsteking, spierzwakte en in sommige ernstige gevallen verlamming

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Comments
  • Print

dichtbij Fox News Flash topkoppen voor 12 juli Video

Fox News Flash topkoppen voor 12 juli

De belangrijkste koppen van Fox News Flash zijn hier. Bekijk wat er op on.com klikt.

Een nieuwe waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA) over een verhoogd risico op een zeldzame auto-immuunzenuwaandoening bij een klein deel van de Johnson & Johnson COVID-19-vaccinontvangers heeft tot bezorgdheid geleid: wat is het Guillain-Barré-syndroom?

FDA WAARSCHUWT POTENTILE JOHNSON & JOHNSON COVID-19 VACCIN LINK NAAR ZELDZAME AANDOENING

Guillain-Barré-syndroom (GBS) treedt op wanneer het immuunsysteem en de ontsteking van een persoon de zenuwen beschadigen, spierzwakte en in sommige ernstige gevallen verlamming veroorzaken, volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC).  Het is een zeldzame neurologische aandoening die volgens de FDA jaarlijks naar schatting 3,000 tot 6,000 Amerikanen treft.

Triggers voor het syndroom zijn onder meer recente luchtweg- of gastro-intestinale infectie weken voor de symptomen, of andere virale infecties zoals griep en Zika-virus. De eerste symptomen zijn typisch zwakte en tintelingen in de ledematen, volgens de Mayo Clinic, die geen bekende genezing en een geschat sterftecijfer van 4% tot 7% ​​opmerkt. Behandeling vereist doorgaans ziekenhuisopname en omvat plasma-uitwisseling en antilichaaminfusies om de symptomen te verlichten en het herstel te helpen versnellen.

Symptomen kunnen enkele weken tot jaren aanhouden, en hoewel de meeste volledig zullen herstellen, blijven sommige achter met blijvende zenuwbeschadiging. 

"Zeer zelden hebben mensen GBS ontwikkeld in de dagen of weken na het ontvangen van bepaalde vaccins", stelt de CDC. De FDA merkt specifiek op dat de aandoening in verhoogde mate is waargenomen met bepaalde seizoensgriepvaccins en een vaccin dat bedoeld is om gordelroos te voorkomen.

De laatste waarschuwing van de FDA adviseert onmiddellijk medische hulp te zoeken bij symptomen na vaccinatie zoals "zwakte of tintelingen (vooral in de benen of armen) verergering of verspreiding naar andere delen van het lichaam, moeite met lopen, moeite met gezichtsbewegingen, waaronder spreken, kauwen of slikken, dubbelzien of onvermogen om de ogen te bewegen, of problemen met blaascontrole of darmfunctie.”

De waarschuwing komt nadat ongeveer 100 voorlopige rapporten van Guillain-Barré-gevallen plaatsvonden tegen een achtergrond van ongeveer 12.5 miljoen toegediende Johnson & Johnson-doses, zei de FDA maandag in een verklaring. Van het totaal waren 95 gevallen ernstig en hadden betrekking op ziekenhuisopname, met één melding van overlijden. De FDA stopte echter met het vaststellen van een causaal verband tussen het vaccin en de zeldzame aandoening.

“Hoewel het beschikbare bewijs suggereert dat er een verband bestaat tussen het Janssen-vaccin en een verhoogd risico op GBS, is het onvoldoende om een ​​oorzakelijk verband vast te stellen”, luidt de verklaring en voegt er later aan toe: “Belangrijk is dat de FDA de beschikbare informatie voor het Janssen COVID-virus heeft geëvalueerd. 19 Vaccin en blijft vinden dat de bekende en potentiële voordelen duidelijk opwegen tegen de bekende en potentiële risico's."