Eerste bruikbare klok die immunologische gezondheid en chronische verouderingsziekten voorspelt

klok

Onderzoekers van het Buck Institute en de Stanford University hebben een inflammatoire verouderingsklok (iAge) ontwikkeld die de inflammatoire tonnen meet en multimorbiditeit, kwetsbaarheid, immuungezondheid, cardio-veroudering voorspelt en bovendien verband houdt met uitstekende duurzaamheid bij honderdjarigen. Gebruikmakend van diepgaand begrip, een soort AI, in onderzoeksstudies van het bloedimmunoom van 1001 individuen, hebben wetenschappers bovendien een flexibele chemokine bepaald die verband houdt met hartveroudering die kan worden gebruikt voor zeer vroege ontdekking van leeftijdsgerelateerde pathologie en een doelwit vormt voor behandelingen. Resultaten worden vrijgegeven inNatuurveroudering

"Standaard immuunmetrieken die kunnen worden gebruikt om individuen te identificeren die het meeste risico lopen op het ontwikkelen van enkele of zelfs meerdere chronische verouderingsziekten, ontbraken enorm", aldus David Furman, Ph D., Buck Institute Associate Professor, directeur van het 1001 Immunomes Project bij Stanford University School of Medicine en oudere schrijver van de onderzoeksstudie. "Door biologie toe te voegen aan onze volledig onbevooroordeelde benadering, konden we een aantal statistieken identificeren, waaronder een klein immuuneiwit dat betrokken is bij leeftijdsgebonden systemische chronische ontsteking en hartveroudering. We hebben nu middelen om disfunctie te detecteren en een weg naar interventie voordat volledige pathologie optreedt."

Volgens de eerste schrijver Nazish Sayed, MD,Ph D., Assistant Professor of Vascular Surgery aan Stanford Medicine, heeft het onderzoek de oplosbare chemokine CXCL9 bepaald als de moeilijkste factor voor iAge. Furman definieerde het als een klein immuun gezond eiwit dat normaal gesproken goed in activiteit om lymfocyten naar de website van een infectie te trekken. "Maar in dit geval hebben we aangetoond dat CXCL9 meerdere genen die betrokken zijn bij ontstekingen opreguleert en betrokken is bij cellulaire veroudering, vasculaire veroudering en nadelige cardiale remodellering", inclusief dat het tot zwijgen brengen van CXCL9 het verlies van functie in verouderende endotheelcellen bij zowel mensen als computermuizen omdraaide.

Grotere effecten voor iAge

Resultaten van de voorlopige evaluatie (die bovendien bestond uit details van gedetailleerde professionele gezondheidsanalyses van 902 mensen) werden geverifieerd in een onafhankelijke handlanger van honderdjarigen en dood door alle oorzaken in de Framingham Heart Study die Furman beweert als het gaat om gezondheid en duurzaamheid, de "leeftijd ” van het immuunsysteem van het lichaam overtreft absoluut de opeenvolgende details die kunnen worden afgeleid uit een chauffeurscertificaat. "Gemiddeld hebben honderdjarigen een immuunleeftijd die 40 jaar jonger is dan wat als 'normaal' wordt beschouwd en we hebben één uitschieter, een supergezonde 105-jarige man (die in Italië woont) met het immuunsysteem van een 25-jarige jaar oud", verklaarde hij.

Onderzoeksresultaten met betrekking tot de gezondheid van het hart werden bovendien geverifieerd in een ander team van 97 uitzonderlijk gezonde en evenwichtige volwassenen (leeftijd 25-90 jaar) ingehuurd uit Palo Alto, Californië Furman beweert dat wetenschappers een verband tussen CXCL9 hebben gevonden en voortkomen uit screening op polsgolfsnelheid , een procedure van vasculaire strakheid. "Deze mensen zijn allemaal gezond volgens alle beschikbare laboratoriumtests en klinische beoordelingen, maar door iAge te gebruiken, konden we voorspellen wie waarschijnlijk lijdt aan linkerventrikelhypertrofie (een vergroting en verdikking van de wanden van de belangrijkste pompkamer van het hart) en vasculaire disfunctie.”

Furman beweert dat het apparaat kan worden gebruikt om iemands dreiging van het creëren van verschillende chronische ziekten te volgen door de voortschrijdende fysieke schade aan het immuunsysteem van hun lichaam te onderzoeken. Leeftijdsgerelateerde kwetsbaarheid kan bijvoorbeeld worden geanticipeerd door organische immuniteitsstatistieken te vergelijken met details over hoeveel tijd het iemand kost om uit een stoel op te staan ​​en een bepaald bereik te wandelen, naast hun niveau van vrijheid en zelfredzaamheid. "Met iAge is het mogelijk om zeven jaar van tevoren te voorspellen wie kwetsbaar zal worden," verklaarde hij. “Daardoor hebben we veel ruimte voor interventies.”

Het verband tussen immuungezondheid en veroudering benadrukken and

In 2013 bepaalde een team van wetenschappers die veroudering onderzochten 9 "kenmerken" van de verouderingsprocedure. Leeftijdsgerelateerde stoornis van het immuunsysteem van het lichaam was geen onderdeel van de mix. "Het wordt duidelijk dat we met het ouder worden meer aandacht moeten besteden aan het immuunsysteem, aangezien bijna elke leeftijdsgerelateerde ziekte een ontsteking heeft als onderdeel van de etiologie", aldus Furman. "Als je chronisch ontstoken bent, zul je genomische instabiliteit hebben als gevolg van evenals mitochondriale disfunctie en problemen met eiwitstabiliteit. Systemische chronische ontsteking veroorzaakt telomere uitputting, evenals epigenetische veranderingen. Het is duidelijk dat al deze negen kenmerken over het algemeen worden veroorzaakt door systemische chronische ontstekingen in uw lichaam. Ik beschouw ontsteking als het 10e kenmerk".