FDA geeft therapie voor lymfoomkankercellen bij huisdieren volledige autorisatie


Lymfoom komt van een onregelmatige ontwikkeling van leukocyten en de reden bij huisdieren is niet geïdentificeerd, volgens de FDA

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Comments
  • Print

dichtbij Fox News Flash topkoppen voor 16 juli Video

Fox News Flash toonaangevende rubrieken voor 16 juli

De belangrijkste koppen van Fox News Flash staan ​​hieronder. Bekijk wat er op on.com klikt.

De Food and Drug Administration (FDA) introduceerde donderdag volledige goedkeuring voor lymfoomtherapie bij huisdieren, met de bedoeling om te profiteren van de levensstijl en om dieren en hun eigenaren nog meer tijd met elkaar te geven.

Het schot, Tanovea genaamd, verwijderde bestuursproblemen nadat het in 2016 aanvankelijk voorwaardelijke toestemming kreeg via de FDA Minor Use evenals Minor Species (MUMS) programma, "ontworpen om farmaceutische bedrijven te helpen de financiële obstakels te overwinnen waarmee ze worden geconfronteerd bij het leveren van diergeneesmiddelen met beperkte vraag", volgens een stevige lancering. Aanvullende onderzoeksstudies, aangezien de voorwaardelijke autorisatie voldeed aan het bewijs dat vereist is voor volledige autorisatie, verleend aan VetDC Inc.

Lymfoom komt van een onregelmatige ontwikkeling van leukocyten, waarvan wordt gezegd dat het elk type lichaamsorgaan beïnvloedt, maar begint meestal in de lymfeklieren, de milt en het beenmerg. Tekenen van de ziekte bij huisdieren kunnen verschillen en de reden bij huisdieren is niet geïdentificeerd, volgens de FDA.

Een onderzoek met 158 ​​huisdieren "gediagnosticeerd met multicentrisch lymfoom met ten minste één vergrote perifere lymfeklier", bestaande uit ten minste 120 die met Tanovea werden behandeld, liet een algemene overleving van 61 dagen zien. Andere resultaten gaven aan dat de medicatie 168 dagen extra gaf om met de ziekte om te gaan zonder in omvang te verergeren.

De aanbevolen medicatie banen door uitzettende kankercellen te elimineren met een energetische component genaamd rabacfosadine. Het wordt 5 keer geleverd, waarbij elke opname 3 weken uit elkaar ligt. Bijwerkingen bestaan ​​uit "diarree, verminderde eetlust, braken, lethargie, gewichtsverlies en neutropenie", terwijl grote gelegenheden kunnen bestaan ​​uit "longfibrose en huidproblemen, waaronder infectie, ulceratie en huidafschilfering in sommige gevallen."

"Voor het eerst hebben hondenbezitters de zekerheid van een behandeling die volledig voldoet aan de FDA-normen voor effectiviteit bij honden," verklaarde Solomon.