EU-agentschap zegt dat twee prikken 'van vitaal belang' zijn om de Delta-variant te bestrijden

Het Europees Geneesmiddelenbureau zei dat er aanwijzingen zijn dat "beide doses van een Covid-19-vaccin met twee doses...

De EU-medicatiebewakingshond verklaarde woensdag dat twee prikken door geautoriseerde vaccinatiefabrikanten "van vitaal belang" waren om optimale veiligheid te bieden ten opzichte van de zeer overdraagbare coronavirus Delta-variant, en adviseerde landen om hun vaccinatiecampagnes te versnellen.

“Voorlopig bewijs suggereert dat beide doses van een COVID-19-vaccin met twee doses … nodig zijn om voldoende bescherming te bieden tegen de Delta-variant”, aldus het Europees Geneesmiddelenbureau.

"Het naleven van de aanbevolen vaccinatiekuur is van vitaal belang om te profiteren van het hoogste niveau van bescherming."

De EMA noemde het een "variant van zorg", verklaarde de EMA dat de Delta-stress, die voor het eerst werd vastgesteld in India, "zich snel verspreidde in Europa en de inspanningen om de pandemie onder controle te houden ernstig kan belemmeren".

Tegen augustus zou deze variant zeker staan ​​voor 90 procent van alle coronavirussituaties, stelt het Europees Centrum voor Ziektepreventie en ook Controle in exact dezelfde verklaring.

"Dit maakt het voor landen van essentieel belang om de vaccinatieprogramma's te versnellen, inclusief het toedienen van tweede doses waar aanbevolen, en om de lacunes en kansen voor verdere opkomst van varianten zo snel mogelijk te dichten", aldus het EMA.

Er waren uitstekende klinische veronderstellingen dat het mengen van verschillende merken prikken tussen een eerste en ook een tweede vaccinatie veilig en ook efficiënt was in vergelijking met COVID, aldus de EMA.

Het gebruik van een dergelijke inentingsbenadering "kan ervoor zorgen dat populaties sneller worden beschermd en beter gebruik worden gemaakt van de beschikbare vaccinvoorraden".

Kaart met landen en gebieden waar de Delta-variant van het coronavirus is gedetecteerd, volgens de WHO vanaf juli

Momenteel heeft het EMA drie injecties met twee doses goedgekeurd voor gebruik in Europa: Comirnaty van Pfizer/BionTech, Spikevax van Moderna en ook Vaxzevria gemaakt door AstraZeneca.

Een 4e vaccinatie door Johnson & Johnson vroeg om een ​​eenzame injectie.

Booster ontslagen?

De EMA gaf niettemin aan dat het voorbarig was om na te gaan of een booster zeker nodig zou zijn vanwege het feit dat er nog onvoldoende informatie was uit inentingsprojecten en ook doorlopende onderzoeksstudies.

Frankrijk en ook Griekenland hebben zich maandag aangemeld bij landen die opnieuw strengere COVID-19-beperkingen opleggen om de opkomst van Delta-variantinfecties tegen te gaan.

Dit bestond uit Nederland, dat afgelopen vrijdag een ommekeer liet zien in een overvloed aan stappen die vorige maand werden verlicht, alleen maar om gloednieuwe infecties in amper 3 weken tijd te zien toenemen, met name onder niet-gevaccineerde jongeren van 18-25 jaar.

De infectie heeft in feite meer dan 4 miljoen individuen geëlimineerd, aangezien de allereerste in China eind 2019 opdook, en ook pogingen om de verspreiding ervan te stoppen worden belemmerd door afwijkingen die zeer besmettelijke variaties veroorzaken, zoals Delta, die aanvankelijk in India werd gezien.

Vaccins worden gezien als het allerbeste middel om de economische situatie te laten hervatten terwijl het grote publiek veilig blijft. Maar ongelijke uitrol van de prikken - of het nu gaat om afwezigheid van producten, aarzeling bij vaccinatie of trage acties van de federale overheid - brengen internationale initiatieven om de pandemie te verlaten in gevaar.