COVID-19-medicijn remdesivir kan de houdbaarheid van de medische faciliteit verlengen, beweren wetenschappers


Het onderzoek onder professionals die met COVID-19 in het ziekenhuis waren opgenomen, kwam tot een conclusie dat remdesivir niet verband hield met een betere overleving

By Alexandria Hein |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Comments
  • Print

dichtbij Lambda-variant van coronavirus vertoont enige vaccinresistentie; Dr. Marty Makary reageert Video

Lambda-variatie van coronavirus onthult enige vaccinatieresistentie; Dr. Marty Makary reageert

Dr. Marty Makary van de Johns Hopkins School of Public Health meldt zich aan bij 'Faulkner Focus' om de lambda-stress van coronavirus te bespreken

Hoewel een aantal onderzoeken, bestaande uit een laatste record van de National Institutes of Health (NIH), hebben aangetoond dat remdesivir bij coronavirusmensen de genezingsprocedure kan versnellen, stelt een gloednieuw onderzoek dat is vrijgegeven in JAMA dat het mogelijk niet vermindert medische faciliteit blijft voor iedereen. 

Het onderzoek, dat zich concentreerde op Amerikaanse professionals die in het ziekenhuis waren opgenomen voor COVID-19, concludeerde dat remdesivir niet verband hield met een betere overleving, maar wel verband hield met langere medische faciliteit.

Het geneesmiddel kreeg in mei 19 toestemming voor gebruik in noodsituaties van de FDA voor de therapie van in het ziekenhuis opgenomen COVID-2020-mensen, en ook de Infectious Diseases Society of America en ook de NIH suggereren het momenteel voor mensen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met ernstige COVID-19. De prestaties van het medicijn zijn echter eerder in twijfel getrokken nadat een panel van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) het gebruik ervan ontmoedigde. 

Het advies dat op het geneesmiddel volgde, bleek tijdens de meerlanden-Solidariteitsstudie van het bedrijf "weinig of geen effect" te hebben. 

Het gloednieuwe onderzoek, dat gebruik maakte van informatie van de Veterans Health Administration over 5,898 mensen die bekend waren in 123 gezondheidscentra, beveelt aan dat remdesivir de medische faciliteit voor sommige mensen in feite zou kunnen verlengen. 

Onder de onderzoekspersonen kregen 2,374 remdesivir, terwijl 3,524 dat niet deden. Remdesivir-ontvangers en ook gematchte controles waren vergelijkbaar in leeftijd - ongeveer 66 jaar oud - voornamelijk mannen, en vereisten ook vergelijkbare mate van behandeling. Ongeveer 20.7% van degenen die daadwerkelijk remdesivir hadden gekregen, bekende op de ICU versus 19.1% in het controleteam, en ook 5.9% had beademingshulp nodig versus 3.8% die dat niet deed. 

De onderzoeksgroep stelde vast dat remdesivir niet geassocieerd was met een verlaagde doodsbedreiging, en degenen die het daadwerkelijk hadden gekregen, hadden in feite een veel langere gemiddelde tijd om vrij te geven in vergelijking met gematchte controles. De mensen die remdesivir kregen, balanceerden ongeveer 6 dagen in de medische faciliteit versus 3 dagen voor degenen die dat niet hadden. 

"In deze cohortstudie van Amerikaanse veteranen die met COVID-19 in het ziekenhuis waren opgenomen, werd behandeling met remdesivir niet geassocieerd met een betere overleving, maar wel met een langer verblijf in het ziekenhuis", sloten de wetenschappers af. "Routinegebruik van remdesivir kan in verband worden gebracht met een verhoogd gebruik van ziekenhuisbedden, terwijl het niet wordt geassocieerd met verbeteringen in overleving." 

Onderzoekers adviseerden dat de uitgebreide medische faciliteit het resultaat zou kunnen zijn van problemen van therapie, zoals nierletsel, of dat medische professionals mensen in de medische faciliteit onderhielden tot het einde van het therapieprogramma, wat ongeveer 10 dagen zou kunnen duren.   

In een verklaring aan Axios verklaarde Gilead, fabrikant van remdesivir, dat de "bescheiden retrospectieve studie zeer vroeg in de pandemie naar de COVID-19-patiëntenzorg keek, aangezien de behandelingsprotocollen voor COVID-19 nog steeds in ontwikkeling waren", en ook aanbevolen dat de mensen die het medicijn kregen waren zelfs nog ernstiger ziek dan die in het controleteam. 

"Bewijs uit de echte wereld moet zorgvuldig worden overwogen in de context van alle beschikbare gegevens, en gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeken blijven het beste hulpmiddel om de werkzaamheid en veiligheid van een geneesmiddel te beoordelen", aldus de verklaring volgens Axios. het werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van Veklury is vastgesteld in de dubbelblinde, placebogecontroleerde ACTT-1-studie als gouden standaard en wordt ondersteund door resultaten van twee gerandomiseerde, gecontroleerde fase 3-onderzoeken.”