CoronaVac-prik minder effectief tegen Gamma-variant: studie

SARS-CoV-2, COVID-19, coronavirus

De Chinese CoronaVac-prik, een belangrijk hulpmiddel in de strijd van Brazilië tegen COVID-19, is minder effectief tegen de Gamma-variant die voor het eerst werd ontdekt in het door virus geteisterde Zuid-Amerikaanse land, aldus een onderzoek vrijdag.

Onderzoekers ontdekten dat antilichamen die door het vaccin worden gegenereerd, minder goed werken tegen de variant dan een eerdere coronavirusstam, terwijl Gamma mogelijk ook mensen die eerder het virus hadden gehad, opnieuw kan infecteren.

Gamma's vermogen om deze reacties van het immuunsysteem te ontwijken, zelfs bij geïmmuniseerde mensen, suggereert dat "het virus mogelijk kan circuleren bij gevaccineerde personen - zelfs in gebieden met hoge vaccinatiegraad", aldus de auteurs van het onderzoek in een persbericht.

In de kleine studie stelden onderzoekers van de Universiteit van Campinas in Brazilië zowel Gamma als een eerdere virusstam bloot aan antilichamen in bloedplasma van 53 gevaccineerde mensen en 21 mensen die eerder met het virus waren besmet.

In de gevaccineerde groep hadden 18 mensen slechts één dosis CoronaVac gekregen – een van de belangrijkste vaccins in de Braziliaanse reactie op het coronavirus – terwijl 20 onlangs een tweede injectie hadden gekregen en nog eens 15 waren gevaccineerd als onderdeel van de klinische proef van Sinovac in augustus 2020 .

Ze ontdekten dat Gamma kon ontsnappen aan de antistoffen van bijna alle deelnemers die slechts één dosis hadden gekregen, evenals van degenen die in 2020 waren gevaccineerd.

De antistoffen van degenen die recentelijk gevaccineerd waren, waren effectief, maar minder dan tegen de vorige virusstam.

De studie, gepubliceerd in De Lancet Microbe, ontdekte ook dat antilichamen die door eerdere infecties werden geproduceerd, negen keer hoger moesten zijn om infectie door Gamma te voorkomen dan om ziekte door de vorige stam te voorkomen.

De auteurs zeiden dat deze resultaten betekenen dat mensen die al een geval van COVID-19 hebben overleefd, opnieuw kunnen worden geïnfecteerd.

Maar ze zeiden dat aangezien klinische onderzoeken suggereren dat het vaccin effectief is in het voorkomen van ernstige ziekte en overlijden, het kan zijn dat de immuunrespons complexer is.

Elke dosis telt

CoronaVac werd in juni door de Wereldgezondheidsorganisatie goedgekeurd voor gebruik in noodgevallen.

Destijds zei de WHO dat het een werkzaamheid van 51 procent had tegen symptomatische ziekten en 100 procent tegen ziekenhuisopname.

Maar resultaten van CoronaVac fase 3-onderzoeken in Turkije - waarbij geen rekening werd gehouden met varianten - zijn vrijdag gepubliceerd in The Lancet vond dat twee doses van het vaccin een werkzaamheid van 83.5 procent hadden bij de bescherming tegen symptomatische infecties.

Het ontdekte ook dat het vaccin 100 procent effectief was tegen ziekenhuisopname.

De studie omvatte 6,559 deelnemers die het vaccin kregen en 3,470 die een placebo kregen.

Allen waren volwassenen tussen 18 en 59 jaar en kregen doses met een tussenpoos van 14 dagen.

De auteurs zeiden dat de beperkingen van de proef omvatten dat de deelnemers jonger waren dan 60 jaar en een laag risico hadden, en riepen op tot verder onderzoek om de werkzaamheid te testen bij oudere volwassenen en onder de 18 jaar, evenals tegen nieuwe varianten.

"De wereld heeft elke mogelijke dosis van elk veilig en effectief vaccin tegen SARS-CoV-2 nodig", zeiden ze.

Beide papers zullen dit jaar worden gepresenteerd op het European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases.