Verbinding afgeleid van essentiële olie van kurkuma heeft neuroprotectieve eigenschappen

Verbinding afgeleid van essentiële olie van kurkuma heeft neuroprotectieve eigenschappen

Onderzoekers van Kumamoto University, Japan hebben ontdekt dat een element afgeleid van essentiële olie van kurkuma, geurige turmerone (ar-turmerone), evenals zijn bijproducten rechtstreeks op dopaminerge zenuwen inwerken om een ​​neuroprotectieve invloed te ontwikkelen op cellengemeenschappen van de ziekte van Parkinson. ontwerp. Dit lijkt vanwege de verhoogde mobiele antioxidantsterkte door de activering van Nrf2. De wetenschappers denken dat de bijproducten van ar-turmerone die in dit onderzoek zijn vastgesteld, kunnen worden gebruikt als gloednieuwe herstellende vertegenwoordigers voor de ziekte van Parkinson.

De ziekte van Parkinson is een neurodegeneratieve ziekte die wordt veroorzaakt door de zorgvuldige dood van dopaminerge zenuwcellen die informatie van de substantia nigra van de middenhersenen naar het striatum sturen, wat leidt tot verminderde productie van dopamine. Symptomen bestaan ​​uit arm- of beentrillingen, stabiliteit, spierkracht en verschillende andere bewegingscondities. Behandelingen, zoals dopaminesupplementen, zijn momenteel gemakkelijk beschikbaar, maar er is nog steeds geen kans om dopaminerge neurodegeneratie te voorkomen.

Eerdere onderzoeken hebben zelfs gemeld dat de ontstekingsreactie die wordt veroorzaakt door de activering van microglia (cellen die verantwoordelijk zijn voor het immuunsysteem in de geest) wordt waargenomen in de substantia nigra van de middenhersenen van mensen met de ziekte van Parkinson. Verdere experimenten gedaan om te lijken op de in vivo toestand van de middenhersenen (midbrain piece society) onthulden dat microgliale activering de zorgvuldige verslechtering van dopaminerge zenuwcellen in de substantia nigra activeert, waarvan stikstofmonoxide (NO) afkomstig van ingeschakelde microglia geassocieerd was met de neurodegeneratie . Deze zoekopdrachten suggereren dat stoffen met ontstekingsremmende resultaten op microglia dopaminerge achteruitgang zouden kunnen verminderen.

Zo onderzochten wetenschappers geurige tumerone (ar-turmerone), een aanzienlijk deel van de essentiële olie van kurkuma waarvan is gemeld dat het zowel antitumorale als ontstekingsremmende resultaten vertoont op microglia. Ze maakten gebruik van de BV2-microgliale cellijn en van middenhersenengroepen om 1) uit te zoeken of ar-turmerone dopaminerge neurodegeneratie onderdrukt met zijn ontstekingsremmende resultaten, en 2) om structureel vergelijkbare stoffen (bijproducten) te bepalen die mogelijk hebben krachtigere ontstekingsremmende en neuroprotectieve resultaten.

Verbinding afgeleid van essentiële olie van kurkuma heeft neuroprotectieve eigenschappen

Ar-turmerone heeft een kromme koolstof (S-Tur), dus wetenschappers maakten 8 analogen klaar en probeerden die te bepalen met krachtigere ontstekingsremmende resultaten. Ze gebruikten de repressieve resultaten op de ontstekingsreactie zoals gegenereerd door lipopolysaccharide (LPS)-bevorderde activering van BV2-cellen als een teken. De analogen met krachtigere ontstekingsremmende resultaten dan S-Tur waren (R)-ar-turmerone (R-Tur), ar-atlantone (Atl), evenals analoog 2 (A2).

Om te analyseren of deze stoffen, bestaande uit S-Tur, een repressief effect hebben op dopaminerge achteruitgang, observeerden wetenschappers daarna samenlevingen van middenhersenen waarin microgliale activering werd gegenereerd door interferon-γ en LPS-opwinding (IFN-γ/LPS). Alle 4 stoffen verminderden aanzienlijk een vermindering van de verscheidenheid aan dopaminerge zenuwcellen zoals gegenereerd door IFN-γ/LPS. De productie van NO, dat wordt gestart vanuit ingeschakelde microglia en ook wordt geassocieerd met dopaminerge neurodegeneratie, werd echter op geen enkele manier gehinderd. Bij verbetering belemmerden 3 stoffen, S-Tur, Atl en A2, de dopaminerge achteruitgang die wordt gegenereerd door MPP+, een giftige stof die precies de dopaminerge zenuwcellen beschadigt, onafhankelijk van de microgliale taak. Deze resultaten suggereren dat zowel S-Tur als zijn bijproducten, zowel Atl als A2, een directe invloed hebben op dopaminerge zenuwcellen en neuroprotectieve resultaten vertonen. Bovendien onthulde evaluatie met behulp van dopaminerge voorlopercellijnen en samenlevingen van middenhersenen dat de neuroprotectieve resultaten van zowel Atl als A2 worden gemodereerd door activering van Nrf2, een transcriptie-aspect dat de antioxidantsterkte van cellen verbetert.

"Onze studie heeft een nieuw mechanisme opgehelderd waarmee ar-turmerone en zijn derivaten direct mesencefalische schijf dopaminerge neuronen beschermen, onafhankelijk van hun eerder gemelde ontstekingsremmende effecten op microglia", verklaarde universitair hoofddocent Takahiro Seki, die de onderzoeksstudie leidde. "We hebben aangetoond dat twee derivaten, Atl en A2, neuroprotectieve effecten vertonen door de expressie van antioxidante eiwitten te verhogen door de activering van Nrf2. Met name de analoge A2 die in deze studie is geïdentificeerd, is een krachtige activator van Nrf2 en er wordt aangenomen dat deze een sterk antioxiderend effect heeft. We denken dat het mogelijk is dat deze verbinding een nieuw dopaminerge neuroprotectief middel is voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, en het kan ook worden gebruikt om andere ziekten te behandelen die worden veroorzaakt door oxidatieve stress, zoals lever- en nierziekten."

Deze studie is online geüpload in Cellen op 3 mei 2021.