Veel voorkomende geneesmiddelen op recept (niet zelf antibiotica) kunnen het risico op het ontwikkelen van antibioticaresistentie verhogen

voorgeschreven medicijnen

Nieuw onderzoek dat dit jaar wordt aangeboden op het European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID) dat online plaatsvindt (9-12 juli), beveelt aan dat 3 algemeen aanbevolen kuren van medicijnen die zelf geen antibiotica op recept zijn - protonpomppreventie (PPI's), bèta -blokkers en ook antimetabolieten- kunnen leiden tot antibiotica-immuuninfecties veroorzaakt door ziektekiemen uit het huishouden van Enterobacteriaceae. Deze antibiotica-immuuninfecties blijven op hun beurt verbonden met langere medische voorzieningen en mogelijk ook een hoger risico op overlijden.

Het empirische onderzoek benadrukt de relevantie van algemeen gebruikt gebruik van niet-antimicrobiële geneesmiddelen (NAMD's) als een risicoaspect voor antibioticaresistentie, beweren wetenschappers.

Er wordt aangenomen dat bacteriën in hoge mate antibioticaresistentie creëren vanwege herhaalde directe blootstelling met overmatig voorschrijven, waardoor het huidige antibioticum een ​​essentieel risicoaspect voor medicijnresistentie wordt. is geen herkenbaar risicoaspect.

Veelgebruikte NAMD's helpen bij het omgaan met ziekte en behandelen ook tekenen van aanhoudende problemen, maar ze kunnen ongewenste negatieve effecten veroorzaken. Onlangs is ontdekt dat een aantal algemeen gebruikte NAMD's een substantieel effect hebben op de microbiële structuur van het microbioom van het spijsverteringskanaal. De functie van NAMD-gebruik als risicoaspect voor infectie met antibiotica-immuunziektekiemen is echter niet methodisch onderzocht.

Om dit aan te pakken, hebben wetenschappers tussen 1,807 januari 1 en ook 2017 april 18 informatie bekeken van 2019 volwassenen die bekend waren bij een medische faciliteit op tertiair niveau in Tel Aviv, Israël, met een medische diagnose van infectie van het bovenste urinewegstelsel, en ook een gunstige plas of bloedvereniging breidt zich uit Enterobacteriaceae Gebruik van 19 cursussen niet-antimicrobiële geneeskunde voordat toelating tot een medische instelling werd verkregen uit digitale klinische documenten.

Antimicrobiële geneesmiddelresistente micro-organismen werden bepaald in meer dan vijftig procent van de persoonsvoorbeelden (944/1,807). En in ongeveer een kwart van de episodes (3/431) werden multiresistente micro-organismen (immuun voor 1,807 of zelfs meer antibioticakuren op recept) vastgesteld.

Analyses ontdekten dat het gebruik van 7 gemeenschappelijke medicijngroepen verband hield met verhoogde resistentie tegen antimicrobiële geneesmiddelen - SSRI's die individuen helpen bij het omgaan met tekenen van angst; veel voorkomende antipsychotica die worden gebruikt om psychologische gezondheids- en welzijnsproblemen zoals schizofrenie aan te pakken; Anti 10A-preventie voor het vermijden van een beroerte bij personen met atriale fibrillatie; PPI's die de productie van maagzuur verminderen; bètablokkers die helpen bij hartproblemen; en ook antimetabolieten (geneesmiddelen voor stralingsbehandeling) die over het algemeen worden gebruikt om kankercellen en ook ontstekingsziekten aan te pakken.

De wetenschappers ontdekten bovendien dat 3 medicijnkuren (PPI, bètablokkers en ook antimetabolieten) dramatisch verband hielden met resistentie tegen cefalosporines van de derde generatie, trimethoprim-sulfamethoxazol en ook fluoroquinolonen. Antimetabolieten bleken het beste effect te hebben op antibioticaresistentie.

"Onze bevindingen benadrukken het belang van blootstelling aan niet-antimicrobiële geneesmiddelen als risicofactor voor antibioticaresistentie", zegt hoofdauteur Dr. Meital Elbaz van het Tel Aviv Medical Center in Israël. "We hebben snel grotere onderzoeksstudies nodig met nog meer geneeskundecursussen om de verkenning te verifiëren en ook om de organische weblink tussen gewone geneesmiddelen op recept en ook antibioticaresistentie op te helderen."

De schrijvers noemen talrijke beperkingen van hun onderzoek, bestaande uit het feit dat directe blootstelling aan NAMD gebaseerd was op klinische documenten, en ook details over de dosis en ook de gebruiksperiode waren niet aanwezig. Ter verbetering, voor sommige medicijnen was het aantal individuen ook klein om analytische relevantie te bereiken.