Kankertumoren: hoe groot is de kans dat ze uitzaaien?

Kankertumoren: hoe groot is de kans dat ze uitzaaien?

Een vijandige soort kankercellen heeft een groep wetenschappers, ondersteund door de Zwitserse National Science Foundation, een antwoord gegeven op de bezorgdheid over welke klompcellen het gevaar lopen zich te verspreiden.

Kankertherapie wordt vaak complex gemaakt door de diversificatie van de cellen die de klontmassa creëren. De kwestie is hoe minderheidscellen te bepalen die efficiënt zijn in het veroorzaken van metastasen. Dankzij het werk dat is uitgevoerd door een groep wetenschappers, ondersteund door de Zwitserse National Science Foundation (SNSF), hebben we momenteel een veel beter begrip van hoe metastasen ontstaan ​​en welke cellen we moeten behandelen bij de behandeling.

De wetenschappers zijn erin geslaagd om een ​​van de meest schadelijke cellen in het sarcoom van Ewing te herkennen en te identificeren, een uiterst vijandige botkankercel met een hoog verspreidingsvermogen dat vooral jongeren en jongeren treft. Met name onder de extreem energetische genetica van deze cellen identificeerde de groep een genetica waarvan werd aangenomen dat deze verband hield met een slechte diagnose. Meer in het bijzonder maakt deze genetica reclame voor de verspreiding van kankercellen en de ontwikkeling van metastasen. De baan is daadwerkelijk gepubliceerd in het tijdschrift Wetenschap Advances.

Het zoeken naar vormt een eerste stap in de richting van de groei van nog meer gerichte therapieën, beweert Ivan Stamenkovic, docent speculatieve pathologie aan het Universitair Ziekenhuis Lausanne (CHUV) en co-auteur van het artikel samen met assistent-leraar Nicolo Riggi, bovendien bij CHUV. “Het identificeren van het gen dat geassocieerd is met het risico op metastasen opent nieuwe wegen voor onderzoek. Het eiwit dat overeenkomt met dit gen zou kunnen worden gebruikt als een potentieel therapeutisch doelwit bij het elimineren van deze zeer agressieve cellen”, stelt Stamenkovic.

Veelbetekenende uitstraling

Om dit resultaat te bereiken, moesten de onderzoekers aanvankelijk de cellen scheiden die metastasen creëren. Ze namen gezwellen van individuen en breidden ze uit in problemen die die van het lichaam imiteren om organoïden te ontwikkelen, dwz knobbelontwerpen. De wetenschappers waren daarna in staat om de klompcellen genetisch te veranderen door een genetica op te nemen die hen ertoe aanzet een milieuvriendelijk fluorescerend gezond eiwit te onthullen. Deze genetica is eigenlijk veranderd om ervoor te zorgen dat het kan worden verminderd door een extreem klein RNA-deeltje (microRNA genaamd) dat door de cellen zelf wordt gegenereerd. Omdat de cellen die metastasen creëren extreem weinig van dit microRNA genereren, gaan ze verder met het onthullen van fluorescerend gezond eiwit. Als resultaat zien ze er intens uit en kunnen ze worden bepaald door hun fluorescerende tint. "Het is een hulpmiddel dat bij andere soorten tumoren kan worden gebruikt om de aard van agressieve cellen te begrijpen", beweert Riggi.

Kankercellen zijn veel vergevingsgezinder

De onderzoeksopdracht van Ivan Stamenkovic concentreert zich op de systemen die verantwoordelijk zijn voor zowel de ontwikkeling als de groei van kankercellen. "Bij de meeste vormen van kanker", beweert Stamenkovic, "zijn de cellen die zich verspreiden, de cellen die bepaalde eigenschappen van stamcellen hebben behouden, in tegenstelling tot de meeste cellen die de tumormassa vormen. Deze stamachtige cellen, die worden opgeroepen om weefsels te regenereren, moeten een hoge mate van flexibiliteit kunnen behouden. Als gevolg hiervan zijn ze toleranter voor gebeurtenissen zoals genetische mutaties, en dus meer kans om te transformeren in kankercellen omdat hun afweer gedeeltelijk of volledig wordt onderdrukt.".