Een nadere beschouwing van de cellen die een dodelijke longziekte bestrijden

De cellen die een dodelijke longziekte bestrijden

Eencellige RNA-sequencing heeft feitelijk een deel van cellen onthuld dat bescherming zou kunnen bieden tegen een ongebruikelijke, maar drastisch invaliderende en ook dodelijke longziekte. De zoekopdrachten naar werden vrijgegeven door wetenschappers van de Universiteit van Nagoya en ook door collega's in deEuropean Respiratory Journal Verder onderzoek zou kunnen leiden tot gloednieuwe genezingsmethoden voor de ziekte, idiopathische longfibrose (IPF) genaamd.

Ongeveer 15 op de 100,000 mensen wereldwijd creëren IPF. De diagnose en ook de vijfjaarsoverlevingsprijs kan nog erger zijn dan bij veel soorten kankercellen. Het houdt de groei van markcellen op de long in, die de gasuitwisseling schaadt en het ook moeilijk maakt om te ademen. De ziekte heeft momenteel geen behandeling en ook onderzoekers herkennen niet precies waardoor het ontstaat.

"Ons onderzoek, geleid door een samenwerkend team van de Nagoya University in Japan en de Yale University in de VS, vond een speciale celpopulatie van beschermende fibroblasten in de longen van mensen met IPF", zegt Nagoya University's Naozumi Hashimoto, die zich richt op ademhalingsmedicatie.

De groep analyseerde ongeveer 250,000 cellen van longcellen afkomstig van 29 reguliere en ook 32 IPF-longen. De beoordelingen omvatten het sequensen van het RNA van elke specifieke cel om te ontdekken welke genetica ze onthulden. De evaluatie bepaalde een bepaald deel van fibroblastcellen dat aanzienlijk veel meer verspreid was in IPF-longen dan in reguliere longen. Fibroblasten zijn een van de meest voorkomende soorten cellen in de stimulerende cellen rond lichaamsorganen. Dit specifieke deel van fibroblasten genereerde een gezond eiwit genaamd meflin.

Interessant genoeg bevonden deze mefline-producerende fibroblasten zich meestal in ernstige focale longzweren aan de zijkanten van dikke littekens. De aangrenzende dikke markeringscellen hadden extreem weinig van deze cellen.

Het uitschakelen van mefline en het veroorzaken van longfibrose bij computermuizen activeerde celveroudering, wat veel meer longfibrose veroorzaakte dan zeker zou zijn verwacht. Deze procedure werd bestreden in in het laboratorium bestudeerde cellen door de genetica te plaatsen die codeert voor meflin.

"We verwachten dat onze ontdekking een beter begrip van de onopgeloste ziektemechanismen van IPF zal bevorderen en uiteindelijk zal leiden tot de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor longfibrose", zegt Hashimoto.

De groep volgende strategieën om meer te onderzoeken hoe meflin de longen beschermt tegen fibrose en ook of meflin-positieve cellen kunnen worden gebruikt om IPF te identificeren en ook aan te pakken.

Dit onderzoek, "Fibroblasten die positief zijn voor meflin hebben anti-fibrotische eigenschappen bij longfibrose", werd uitgebracht in European Respiratory Journal op mei 28, 2021.