Circulerende immuuncomplexen (CEC) idee, norm in bloedevaluatie, toename

Circulerende immuuncomplexen zijn de hele tijd actueel in sommige delen van het lichaam, ze worden gevormd tijdens elke normaal voorkomende immuunrespons, afkomstig van het contact van AH en AT (antigenen en antilichamen), dat wil zeggen dat hun vorming een altijd voorkomend fysiologisch verloop is. van, als gevolg van het immuunsysteem “slaapt niet. "

Een enkele CEC-norm, zoals in het geval van ander onderzoek, bestaat niet. Elk laboratorium bepaalt immers, veelal gebaseerd op de strategieën van het uitvoeren van een bloedcontrole voor de CEC (of een andere organische vloeistof), zijn normparameters, die het meest geschikt zijn voor de onderzochte bewoners. De verscheidenheid aan CEC's wordt gemeten in RU / mL (RU - relatieve modellen) of in willekeurige modellen (cu).

Op basis van de tactiek voor het achterhalen van de CEC en referentiewaarden, die de traditionele grenzen van veel laboratoriumonderzoek bepalen, samen met immunologische, kunnen enkele varianten van de norm worden gegeven:

Het is echter hoger voor patiënten die bloedonderzoeken voor CEC op hun vingers hebben gekregen om deze normindicatoren niet als basis te nemen en er geen aandacht aan te besteden, de decodering wordt uitgevoerd door een arts die zal helpen om de uitkomsten van het onderzoek. De vragen van het definiëren en decoderen van beoordelingen zullen waarschijnlijk worden behandeld, maar eerst moet de lezer misschien leren hoe het immuunsysteem zich onder bepaalde omstandigheden gedraagt, waarom immuuncomplexen worden gevormd en wat het betekent als hun bereik verhoogd is.

Overzicht

Het is duidelijk dat wanneer een overzeese agent (virus of micro-organisme) het lichaam binnendringt, er een hele cascade van immuunreacties wordt opgemerkt die erop gericht zijn het te verdedigen en te vernietigen. Een bepaalde reactie wordt gemedieerd door antilichamen die kunnen worden gesynthetiseerd door B-lymfocyten. Immunoglobulinen (Ig M en G) binden zich aan antigenen en vormen zo bepaalde verbindingen die in het bloed zijn ontdekt: de CEC.

Het immuunsysteem reageert.

Het immuniteitssysteem kan onderscheid maken tussen zijn persoonlijke materialen en genetisch vreemde stoffen. Deze vaardigheden, gevormd bij het aanbreken van de dag van evolutionaire verbetering, vormden het idee van beschermingsmechanismen die je helpen te erkennen en vervolgens te vernietigen wat niet geschikt is voor het lichaam in zijn eigenschappen. Als ons immuunsysteem niet altijd alert was, is het lastig om na te denken over wat zich zou ontwikkelen.

  1. In het primaire geval, als de antigenen "bekend" zijn, maar niet in het buitenland van het lichaam, ontdekken we wat er in ons gebeurt gewoon niet;
  2. Aan de andere kant, in reactie op de blikken van de "vijand", verklaart het immuunsysteem "de oorlog", waarna de gebeurtenis van een gewelddadige immuunrespons niet kan worden afgewend;
  3. Het komt echter ook voor dat de eiwitten van 1's persoonlijke lichaamsbouw in de klasse van "vijanden" vallen, ze staan ​​bekend als autoantigenen. Antilichamen waarmee het immuunsysteem op zijn persoonlijke antigenen reageert, staan ​​bekend als auto-antilichamen (autoloog of auto-agressief, aangezien ze gericht zijn op hun eigen antigenen) - dat is de verklaring voor het optreden van auto-immuunprocessen;
  4. Gevallen zullen niet worden uitgesloten wanneer het antigeen vreemd lijkt te zijn aan het lichaam, maar om de een of andere reden ontdekt het immuunsysteem het niet, een dergelijke tolerantie van het buitenaardse wezen staat bekend als immunologische tolerantie (dit fenomeen heeft normaal gesproken weinig verband met het onderwerp van de CEC, de instantie is alleen ter verduidelijking van enkele ideeën).

Bij de methode van samenspel van antigenen en antilichamen gaat het om verschillende eiwitten die in geen geval het bloed verlaten om te helpen bij het implementeren van een immuunrespons, indien verplicht. Dit is een systeem van proteolytische enzymen, een complementsysteem - het is buitengewoon vitaal voor het lichaam, de onderdelen ervan bestrijden bovendien overzeese makelaars en bieden veiligheid op de mate van humorale immuniteit.

evaluatie

Het onderzoek wordt uitgevoerd om het gehalte aan materiaal van CEC in het bloed te kwantificeren. Dit is een vitale indicator voor de werking van het immuunsysteem. Bij de voorbereiding van de evaluatie zijn een aantal factoren betrokken:

  • Gesprek met de getroffen persoon over de behoefte aan een cheque.
  • U dient zich te houden aan een standaard eetregime.
  • Het is gezonder om terug te keren om bloed af te nemen op een lege buik.
  • Rook niet een half uur eerder dan het proces.

Als een persoon de evaluatie voor de eerste keer doorstaat, is het essentieel om elke fase van de implementatie te begeleiden met bewijsmateriaal. Bloed wordt uit de ellepijpader genomen nadat de poriën en de huid zijn behandeld met een antisepticum. Het zit vol met een alledaagse of bepaalde check tube (vaktaytiner). De injectieplaats wordt afgesloten met een katoenen handdoek en een gebogen arm om het bloeden te stoppen.

De materialen worden vervolgens naar het laboratorium gestuurd, de plaats waar het wordt gecentrifugeerd om het serum te scheiden. Het wordt gebruikt voor aanvullende identificatie van antigeen-antilichaamverbindingen. Een enzymgekoppelde immunosorbenttest (ELISA) is de populaire methodologie voor zijn of haar wilskracht. Het is de waarheid dat de serummonsters van de getroffen persoon worden toegevoegd aan de putjes van een bepaalde pil met vooraf aangebrachte polyklonale antilichamen.

Hoe gedraagt ​​de CEC zich onder reguliere situaties, welke taken

IR wordt gevormd bij elke assemblage van het antigeen met het antilichaam met de deelname van complementonderdelen, zodat ze snel uitgroeien tot geabsorbeerd door fagocyten. In de altijd voorkomende fysiologische respons van de incidentie van de CEC nemen 2 mechanismen deel:

  • De vorming van het immuun geavanceerde "antigeen-antilichaam" als gevolg van een bepaald contact;
  • Langzame IR-vorming versneld door een niet-specifieke verbinding die Fc-fragmenten gebruikt.

Het complementsysteem, dat bovendien betrokken is bij de vorming van complexen, veroorzaakt daar secundaire aanpassingen in. Interactie met deel C3 remt de respons tussen Fc-gebouwen, waardoor het optreden van een pathologisch beloop van.

IR's die in de bloedbaan zijn ontstaan, binden aan C3-receptoren op cellen die in de bloedbaan terechtkomen (bijvoorbeeld karmozijnrode bloedcellen) en worden overgebracht naar de cellen van het fagocytische mononucleaire systeem, wat hun snelle vernietiging en eliminatie uit het lichaam verzekert . Bovendien kan het metabolisme van immuuncomplexen die in het bloed circuleren ook plaatsvinden in het leverparenchym.

Immuuncomplexen beginnen onder bepaalde situaties een pathogenetische functie te spelen - dan worden ze gevormd in grotere dan verplichte delen.

In wezen worden circulerende immuuncomplexen geëlimineerd door C-receptoren, maar met sommige complementaire delen zijn ze misschien niet erg "levensvatbaar" en kunnen ze eenvoudig uiteenvallen zonder essentiële pathogene resultaten. C3b stimuleert bijvoorbeeld door zijn aanwezigheid de vorming van terminale IR's, die hun mengvermogen verliezen, wat op zijn beurt resulteert in een lagere pathogene eigenschappen.

Pathologische reacties op de CEC

Het uiterlijk van antigenen van de huid (bijvoorbeeld na de penetratie van een overzeese stof in het lichaam) leidt eerst tot de uitoefening van het fagocytische mononucleaire systeem, dat de strijd voert op de mobiele graad, die desalniettemin ook onvoldoende zou kunnen zijn , omdat mechanismen van mobiele immuniteit uiteindelijk niet kunnen worden aangepakt en worden geblokkeerd.

Dan komt humorale immuniteit in het "oorlogspad" - het reageert op de aanwezigheid van vijandige eiwitten door de verbeterde vorming van antilichamen die tegen hen zijn gericht. Dit is de belangrijkste oorzaak van de vorming van immuuncomplexen. In verschillende gevallen kunnen immuuncomplexen uitsluitend uit antilichamen bestaan, wat wordt bepaald door een overtreding van hun productie in bepaalde pathologische situaties. Pathologische reacties op vrij circulerende immuuncomplexen kunnen optreden als:

  1. De prijs van IR-vorming is groter dan de snelheid van eliminatie;
  2. Er is de vorming van immuuncomplexen die niet kunnen ontsnappen door complement-gemedieerde mechanismen (dit zal bijvoorbeeld waarschijnlijk betrekking hebben op IC's die klasse A-immunoglobulinen bevatten die het complementsysteem op een andere, verschillende manier activeren) een identiek fenomeen is typisch zeker soorten jade;
  3. In de lichaamsbouw ontbreekt het aan 1 of een aantal onderdelen van het complementaire systeem, verder komen defecten naar voren in de manier waarop van de klassieke variant van activering van het complementsysteem extra vitaal is dan schendingen van het keuzepad. In de aanwezigheid van insufficiëntie van de primaire delen van het complementaire systeem manifesteren pathologische processen die verband houden met IR zich in de overgrote meerderheid van de gevallen (wel 90%);
  4. Er zijn doelgerichte problemen van het mononucleaire fagocytische systeem (bijvoorbeeld met systemische lupus erythematosus, sommige soorten nefritis, galcirrose).

IR's die immunoglobuline A (IgA) en delen van het complementaire systeem bevatten, kunnen kleine bloedvaten (capillairen, arteriolen) binnendringen, zich daar ophopen en ontstekingsreacties veroorzaken die een effect hebben op de toestand van de wanden van bloedvaten en dichtbij weefsels . Immuuncomplexen die niet op een goed getimede methode worden vernietigd door fagocyten, die worden afgezet in organen en weefsels en daar voor een zeer lange tijd worden bewaard, zijn op geen enkele manier nuttig voor het lichaam.

De meest "werkende" immunologische methodologie

Immuuncomplexen die vrijelijk in het bloed stromen of in weefsels worden vastgezet, kunnen worden herkend als gevolg van hun lichamelijke (verandering in meting en oplosbaarheid) en organische eigenschappen (IR's zijn uitgerust met gebouwen die 'weten hoe' ze op een zekere manier moeten samenwerken met vrije moleculen of met receptoren op de cellen).

De meest "lopende", de meest voorkomende en redelijk diagnostisch vitale methode om circulerende immuuncomplexen te achterhalen, is de enzym-linked immunosorbent assay (ELISA). Dit is begrijpelijk: vrijwel alle wetenschappelijke diagnostische laboratoria zijn voorzien van analysers, daarnaast zijn er voor de meeste testprogramma's beschikbaar. Daarom kan ELISA elk zeer nuttig zijn in het diagnostische plan (detectie van acute ontstekings- en allergische reacties van type III, auto-immuunprocessen) en in de therapie (analyse van de effectiviteit van de therapeutische impact in bepaalde pathologische situaties van immuunstructuur) .

Indicaties voor het gebruik van een bloedcontrole voor de CEC zijn:

  • Auto-immuunprocessen (cryoglobulinemie, systemische lupus erythematosus, syndroom van Sjögren, ziekte van immuuncomplexen, enz.), Hun prognose en monitoring van het beloop en de therapie;
  • Diffuse bindweefselaandoeningen (bij patiënten met reumatoïde artritis - RA bevelen verhoogde CEC-waarden de vorming van een systemisch reumatisch verloop aan);
  • Aanhoudende infecties van virale, bacteriële en schimmeloorsprong;
  • Inflammatoire nierziekte;
  • Vermoeden van immunodeficiëntie;
  • Allergische reacties;
  • Het volgen van de cursus, het beoordelen van het diploma van gevaar van problemen en de effectiviteit van de remedie in het geval van pathologie gerelateerd aan een schending van het immuunsysteem.

De wilskracht van CEC's gevormd door exogene en endogene stoffen en immunoglobulinen die erop gericht zijn, is meestal voornamelijk gebaseerd op de reactie van selectieve precipitatie (precipitatie) met PEG (polyethyleenglycol) in de putjes van een gestript paneel (plaat). Op hetzelfde moment, gezien de heterogeniteit van de typen IR die in het bloed circuleren, is het uiterst raadzaam om gebruik te maken van verschillende (een aantal) analysestrategieën, waarbij de tactiek van vrij circulerende IR bindend is aan het C1q-deel van de complementair systeem wordt erkend als in wezen het meest betrouwbare.

Uiteraard zal na het testen de decodering van de uitkomsten voldoen, wat de taak is van de laboratoriumdiagnostisch arts en immunoloog. Ze interpreteren de verkregen resultaten op basis van de numerieke waarden, evalueren ze met de gebruikelijke keuzes en op wat ze zoeken. Als een getroffen persoon bijvoorbeeld lijdt aan systemische lupus erythematosus en de indicatoren bij een bloedcontrole voor de CEC zijn verhoogd, dan zal de arts met een kans van 50% aannemen dat de ziekte binnen zes maanden de nieren bereikt.

Wanneer en waarom is het onderzoek afgerond?

De evaluatie wordt vaak gebruikt om de eindsituatie van de getroffen persoon te diagnosticeren. Dit is van cruciaal belang eerder dan een ernstige operatie, tijdens de zwangerschap, bij de meeste vormen van kanker. Door een dergelijke prognose is het haalbaar om de aanwezigheid van een immuunpathologie of een robuuste allergische reactie in het lichaam te detecteren.

Chronische infecties die zich in het menselijk lichaam kunnen voordoen, manifesteren zich mogelijk niet aan de buitenkant van het vliegtuig en gaan niet gepaard met uitgesproken tekenen, maar tijdens de evaluatie van circulerende immuuncomplexen zijn ze eenvoudig te detecteren. Met een dergelijke prognose kunt u het geval van glomerulonefritis volgen en de therapie ervan aanpassen. Om het immuunsysteem te schaden, is een bloedcontrole een van de beste manieren om te zien of een ziekte is voorgevallen of beëindigd.

Gewoonlijk zal alleen een dergelijke bloedcontrole de arts in staat stellen een volledig beeld te krijgen van het beloop van alle allergische en virale processen in het lichaam. De evaluatie wordt meer dan 1 keer uitgevoerd. Als de prognose deel uitmaakt van het onderzoek naar de toestand van het immuunsysteem, dan moet de evaluatie een aantal gevallen worden herhaald. Tijdens het therapie-interval hoeft de getroffen persoon zich niet te houden aan een eetregime of zijn toevlucht te nemen tot verdere maatregelen om de evaluatie te organiseren. De manier waarop bloed wordt gedoneerd, kan behoorlijk pijnlijk zijn, maar deze sensaties verdwijnen onmiddellijk na het proces.

In een aantal gevallen kan de arts een dergelijke prognose voorschrijven. Vaak is de trigger een auto-immuunpathologie bij een getroffen persoon. Als een persoon een vermoeden heeft van artritis, lupus, polymyositis, vasculitis of sclerodermie, dan is dat een gebeurtenis om te diagnosticeren. Ze zal de mogelijkheid hebben om de prognose te verifiëren of te weerleggen.

Verhoog de indicator en zijn waarde

De mate van circulerende immuuncomplexen is vaak niet hoger dan 20 modellen / ml. Fysiologische componenten hebben geen effect op deze indicator, niettemin wordt bij ongeveer 10% van de gezonde mensen een redelijke toename van de mate van CPB in het bloed beslist zonder verschillende indicatoren van de ziekte. Daarom worden de resultaten van deze evaluatie voortdurend geïnterpreteerd samen met wetenschappelijke kennis en indicatoren van verschillende immunologische beoordelingen.

Normale indicatoren van CEC-focus zijn van 0 tot 120 standaardmodellen (cu).

  • een redelijke toename van CEC is een kenmerk van acute infectieziekten (het is een variant van de norm);
  • auto-immuunziekten;
  • exogene allergische alveolitis;
  • serum ziekte;
  • endocarditis;
  • Ziekte van Crohn;
  • sommige soorten kwaadaardige tumoren;
  • Artyus-fenomeen.

Bij de interpretatie van de indicaties is het essentieel om hun graad te correleren met wetenschappelijke tekenen, aangezien ongeveer 10% van de gezonde mensen een toename van CEC zou kunnen ervaren. De betrouwbaarheid van het resultaat wordt aanzienlijk beïnvloed door de aanwezigheid in het bloed van cryoglobulines, anti-C1q-antilichamen.

Naast de waarheid dat het lichaam circulerende immuuncomplexen creëert, vernietigt het ze ook. Fagocyten werken in op onze lichamen die hun beschermende functie al hebben vervuld en vernietigen ze uiteindelijk. Echter, met een auto-immuunziekte bij een getroffen persoon, produceert het lichaam hierdoor allebei te veel antilichamen tegelijk, of ze breken niet af na het beëindigen van hun proces.

In het geval van veel CEC's verliezen ze hun inherente eigenschappen. Als gevolg hiervan worden er in het menselijk lichaam veel onderdelen ontdekt die het niet kunnen beschermen en irritatieprocessen kunnen veroorzaken. Overmatige of ongebruikte circulerende immuuncomplexen kiezen menselijke organen. Vooral getroffen zijn de nieren, die zijn bedekt met een mobiele laag van onderdelen, waardoor hun functioneren moeilijker wordt. Er begint een ontstekingsverloop dat de ontwikkeling van ziekte, weefselvernietiging of een gedeeltelijk diploma van orgaanatrofie kan veroorzaken.

De vorming van antilichamen is het gespecificeerde verloop daarvan in de lichaamsbouw. Met een extreme verscheidenheid aan complexen en defecten van hun kenmerken, kunnen allergenen en virussen het lichaam binnendringen, dat niets te verzetten heeft. De menselijke lichaamsbouw is in deze tijd erg geneigd tot nogal wat kwalen. Zelfs ongebruikelijke SARS kan vitale stoornissen veroorzaken en in een andere pathologie veranderen.

Als de complexen in het bloed van een persoon in buitensporige aantallen zijn, wordt de vorming van elk ontstekingsprocessen en tumoren opgemerkt in het lichaam. Dergelijke neoplasmata en aandoeningen kunnen leiden tot aandoeningen en ernstige schade aan alle inwendige organen en het immuunsysteem. Om het onderzoek uit te voeren, moet de getroffen persoon een bloedcontrole ondergaan, die vervolgens kan worden gerelateerd aan de C1q-onderdelen.

Redenen voor de verhoging

Voor welke oorzaken kan de CEC worden opgericht? Afwijkingen van de norm in een gigantisch middel kunnen beroemd zijn met tal van aandoeningen. Dergelijke pathologieën kunnen worden onderverdeeld in 3 teams:

  • allergische reacties;
  • auto-immuunprocessen;
  • een penetratie van een infectie.

De eerste groep aandoeningen is toe te schrijven aan de introductie van overzeese antigenen in het lichaam. Bij allergische reacties worden CEC's in een verhoogde hoeveelheid gevormd. Het lichaam heeft geen tijd om deze verbindingen weg te nemen. Dergelijke pathologieën omvatten:

  • allergische reacties op medicijnen;
  • serumziekte (overgevoeligheid voor vaccins, serums en bloeddelen);
  • allergische irritatie van de longblaasjes (reactie op inademing van allergenen);
  • allergie na een insectenbrok;
  • Herpetiforme dermatitis van Dühring (poriën en huidlaesies met vorming van een blaasjesuitslag).

Auto-immuunprocessen veroorzaken meestal een toename van CEC. Bij reumatische aandoeningen worden immuuncomplexen afgezet in de weefsels en veroorzaken ze irritatie. Dit is beroemd met de volgende pathologieën:

  • systemische lupus erythematosus;
  • sclerodermie;
  • glomerulonefritis (lupusgenese);
  • Reumatoïde artritis;
  • periarteritis nodosa;
  • Ziekte van Crohn;
  • Syndroom van Sjogren;
  • systemische vasculitis;
  • auto-immuunirritatie van de schildklier.

Bovendien kunnen bacteriële, virale en schimmelinfecties uitgroeien tot de reden voor verhoogde CEC. Wanneer de ziekteverwekker het lichaam binnendringt, worden veel antigeen-antilichaamcomplexen gevormd. Ze zullen niet altijd volledig uit het lichaam worden uitgeroeid en zich ophopen in plasma. De reden voor een te hoog bereik van CEC zijn ook kwaadaardige tumoren en parasitaire pathologieën.

Verhoogde immuuncomplexen zijn beroemd bij patiënten met procesorgaantransplantaties. In dit geval duidt dit niet op een ongunstige prognose van de ziekte.

Een lagere hoeveelheid immuuncomplexen die in het bloed circuleren, is van diagnostische waarde bij het behandelen van aandoeningen, de verklaring in dit geval is een constructieve reactie op een remedie. Bij besmetting neemt bijvoorbeeld de hoeveelheid CIC in het bloed af en neemt de verscheidenheid aan ziekteverwekkers af. Lage evaluatiekosten gedurende het voorlopige onderzoek zijn regelmatig.

Hoe de evaluatie uitvoeren en waarom wordt deze voorgeschreven?

Conventioneel vastend veneus bloed wordt gegeven om circulerende immuuncomplexen op te sporen. De enige situatie: het is raadzaam om 's morgens op de dag van vandaag, totdat de controle is voltooid, niet te roken en geen lichamelijke druk uit te oefenen om in een ontspannen toestand te zijn. Stress en zwaar werk de dag eerder dan kan de consequentie verstoren. De analysemethode is een eigentijdse enzymgekoppelde immunosorbenttest (ELISA).

Naast deze methodologie kunnen er ook andere, oudere strategieën zijn om de CEC te achterhalen, maar niet altijd geven totaal verschillende strategieën hetzelfde gevolg. De enzymgekoppelde immunosorbenttest is gebaseerd op de flexibiliteit van die complexen om te binden aan een bepaalde complementfractie. Hiermee kunt u eenvoudig de soorten complexen onder de aandacht brengen die ongetwijfeld pathogeen kunnen zijn. Deze methodologie is extra delicaat dan evaluatiestrategieën uit eerdere tijden, bijvoorbeeld gelprecipitatie.

Maar toch, afzonderlijk genomen, is deze CEC-bloedcontrole elk niet delicaat voldoende en nooit bijzonder voldoende met betrekking tot de prognose van auto-immuunziekten. In dit geval zou de arts, naast het onderzoek naar circulerende immuuncomplexen, een evaluatie van het complementsysteem moeten voorschrijven en, om te beginnen, de onderdelen die doen denken aan C3 en C4.

Er moet aan worden herinnerd dat deze evaluatie, met name de wilskracht van de hoeveelheid CEC in het bloed, alleen de uitoefening van een specifieke cursus zal weergeven, maar het zal niets zeggen over de plaats en in welke hoeveelheid complexen waren afgezet in de weefsels. Hij laat alleen zien dat een deel ervan oplosbaar is en in het bloed zit. Daarom is het, meestal gebaseerd op een dergelijke evaluatie, niet haalbaar om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen.

Materiaal met verminderde inhoud

Als de verscheidenheid aan CEC afneemt, resulteert dit in talrijke afwijkingen en weefselvernietiging. Onvoldoende productie van onderdelen veroorzaakt aandoeningen van het immuunsysteem, omdat het lichaam zichzelf niet kan beschermen onafhankelijk van pathologische componenten. Met onvoldoende inhoud van materiaal van complexen resulteert dit in hun accumulatie op bepaalde persoonsorganen. De overheersende kenmerken van uitrusting zijn misplaatst, ze ontwikkelen zich op de weefsels van het lichaam en vernietigen het.

Dit gebeurt als gevolg van mobiel verval en een lagere dichtheid van de wanden van bloedvaten. Als gevolg hiervan zal het diploma van CEC in de weefsels toenemen en zijn de fagocyten niet in staat ze te splitsen.

CEC kan niet alleen onafhankelijk in het bloedplasma aanwezig zijn, maar ook binden aan karmozijnrode bloedcellen. Deze hyperlinks in deficiëntie of extra zouden geen schadelijke impact mogen hebben en de lichaamsbouw niet aanzienlijk schaden, daarom luisteren ze bij het analyseren alleen naar de aanwezigheid van delen onmiddellijk in het menselijk bloed.

De mate van onderdelen kan worden gecontroleerd door te reageren op stoffen die doen denken aan C1g en C3d. Met een flink lager aantal indicatoren kunnen we spreken over de nederlaag van het gen dat verantwoordelijk is voor de transformatie van eiwitdelen in het lichaam. Een verminderd diploma duidt op de aanwezigheid van vasculitis, een auto-immuunlaesie of een allergische ziekte. Deze indicator duidt meestal op de aanwezigheid van endocarditis, infectieuze artritis, HIV of hepatitis.

Voorbereiding voor evaluatie en bemonstering

Het materiaal voor de evaluatie van circulerende immuuncomplexen is bloed. Haar afrastering wordt 's ochtends uitgevoerd, eerder dan consumeren. Speciale voorbereiding op het bloeddonatieproces is niet vereist. Het wordt ten zeerste aangeraden een half uur lang niet meer te roken, geen intense lichamelijke inspanning te leveren en emotionele stress te vermijden. Bloed wordt door middel van een punctie uit de ellepijpader genomen. Op dezelfde dag in een afgesloten buis aan het laboratorium geleverd.

De focus van circulerende immuuncomplexen wordt bepaald in het serum van veneus bloed, daarom wordt de buis eerder dan de controle in een centrifuge geplaatst. De gevormde delen worden gescheiden, de vloeibare helft blijft - het plasma. Coagulatiecomponenten zijn er verre van. Het resulterende serum wordt onderworpen aan een enzym-immunoassay.

In dit geval is het voornamelijk gebaseerd op de flexibiliteit van de CEC om te binden aan het C1q-complementgedeelte. De daaruit voortvloeiende complexen verhogen de dichtheid van het controlepatroon, dat wordt gemeten met een fotometer. Op basis van de verkregen informatie wordt de CEC-graad berekend. Het voorbereiden van onderzoeksresultaten neemt maar liefst 4 ondernemingsdagen in beslag.

Patiëntverbetering

Naast de waarheid dat circulerende immuuncomplexen worden gecreëerd door het menselijk lichaam, worden ze erdoor vernietigd. Fagocyten beginnen een effect te hebben op onze lichamen die hun beschermende werking al hebben uitgevoerd, en vernietigen ze. Maar als de getroffen persoon een auto-immuunziekte heeft, worden hierdoor beide te veel antilichamen tegelijk in het lichaam geproduceerd, of ze breken niet af nadat ze hun proces hebben voltooid.

Als de CEC loten produceert, verliezen ze al hun eigendommen. Als gevolg hiervan herbergt de menselijke lichaamsbouw veel delen die het niet kunnen beschermen en op dezelfde tijd ontstekingsprocessen uitlokken. Ongebruikte of extra circulerende immuuncomplexen beginnen menselijke organen te kiezen. De nieren zijn het meest getroffen.

De vorming van antilichamen is een verplicht beloop dat in het lichaam moet gebeuren. Bij extreem inhoudelijk materiaal van de complexen en verstoring van hun werk, kunnen virussen en allergenen het lichaam binnendringen, wat niets zal weerstaan. Op dit moment is de menselijke lichaamsbouw vooral vatbaar voor tal van aandoeningen. Zelfs de beste SARS kan ernstige schade aanrichten en veranderen in een andere ziekte.

Met een verhoogd gehalte aan materiaal in het bloed van complexen in het menselijk lichaam, wordt de vorming van niet alleen ontstekingsprocessen, maar ook tumoren opgemerkt. Dergelijke aandoeningen en neoplasma's kunnen resulteren in pathologieën en ernstige schade aan het immuunsysteem en alle inwendige organen. Om een ​​onderzoek uit te voeren, loont het de moeite om een ​​evaluatie van uw bloed te maken, die daarna waarschijnlijk gerelateerd zal zijn aan C1q-onderdelen. Het gevolg zal afhangen van hoe goed plasmacellen kunnen samenwerken met C1q-onderdelen.

Een beetje complementair

Wat is een complementsysteem? Het lichaam beschermen tegen invasie van antistoffen van buitenaf, naast fagocytose, is niet voldoende. Om ervoor te zorgen dat elke immuniteitshyperlink op een constante en juiste manier werkt, is vaste regelgevende werking van het zogenaamde complementsysteem vereist. Dit is de identificatie van een heleboel totaal verschillende eiwitten die altijd in het bloed aanwezig kunnen zijn en een cascade van immunologische reacties veroorzaken. We geven een voorbeeld.

Misschien wel de meest bekende cascade van reacties in het bloed is het coagulatiemechanisme. Wanneer een vat wordt gebroken, ontstaat er een hele reeks reacties, waaraan veel totaal verschillende verbindingen deelnemen: protrombine, stollingscomponenten. Als gevolg hiervan, soorten fibrine, die de gebroken bloedvaten verstoppen en het bloeden stoppen.

Het complementsysteem werkt volgens een identiek mechanisme, alleen de resultaten van zijn beweging zouden de juiste immuunrespons zijn. Het complementsysteem bevat ongeveer 20 totaal verschillende eiwitten die in de lever kunnen worden gevormd (vandaar dat de immuniteit afneemt bij overtreding van de kenmerken, bijvoorbeeld bij cirrose bij alcoholisten). Ze behoren allemaal tot de fractie van gammaglobulinen en vormen er ongeveer een twintigste van.

Veel onderdelen van deze techniek zijn in staat zich te verenigen tot gigantische moleculen, die hierdoor celmembranen vernietigen en proteolytische eigenschappen vertonen. Door het complementsysteem gestaag te activeren, worden dus zogenaamde membraanaanvallende complexen gevormd. Dit zijn behoorlijk gigantische verbindingen die zowel doelcellen kunnen vernietigen, of ze op een bepaalde manier kunnen labelen, en ze toegankelijk kunnen maken voor macrofagen (weefselleukocyten).

In eenvoudige bewoordingen, het complementsysteem 'markeert' ziekteverwekkers en zo ontwikkelen ze zich tot zichtbare witte bloedcellen. Dit opereren vanuit het oogpunt van immunologie staat bekend als opsonisatie. Maar we zijn extra in een andere operatie van het complementsysteem, dat bekend staat als solubilisatie. Dit is niets groter dan het oplossen van verouderde immuuncomplexen, die ook door het complementsysteem kunnen worden toegepast en tot het kleinste element zouden moeten worden gedebugd.

In een gezonde lichaamsbouw kan er altijd een goedkope stabiliteit zijn tussen de snelheid van vorming, de CEC-norm en het diploma van eliminatie. In het geval dat:

  • Er komen meer antigenen het lichaam binnen dan vaak het geval is bij het gebruikelijke beloop van infectieziekten;
  • Ze zijn gevormd in de lichaamsbouw zelf;
  • De gevoeligheid van immunologische veiligheid voor auto-antigenen is verminderd;
  • De processen van hun uitscheiding uit het lichaam worden verstoord - deze circulerende complexen worden onmiddellijk in de weefsels in een verhoogde hoeveelheid gevormd, vooral bij auto-immuunziekten.

Dit gebeurt als de complexen onoplosbaar of slecht oplosbaar zijn. Als ze goed oplosbaar zijn, dan 'verstoppen' ze het bloed, in eenvoudige bewoordingen. Op deze locaties vertraagt ​​de plaats waar het bloed beweegt, de plaats waar filtratiemechanismen bestaan, of met een plotselinge lagere oplosbaarheid van de complexen, worden ze afgezet op talrijke oppervlakken. Allereerst zijn dit kleine bloedvaten, nierweefsel dat filtert, lymfevaten en milt.

Een dergelijke precipitatie van immuuncomplexen resulteert in hun binding door het complementsysteem. Dat wil zeggen, ze kon ze niet van het lichaam afnemen door macrofagen op de CEC te 'plaatsen', maar het complementsysteem probeert toch aandacht voor ze te trekken, zij het op een onhandige manier. En de activering van deze techniek resulteert in een ontstekingsreactie van het gebied en irritatie hierdoor beschadigt de weefsels.

Natuurlijk kan niet worden gezegd dat alle CEC's zonder uitzondering sterk pathogeen zijn. Hun vermogen om weefsels te veranderen of te beschadigen is afhankelijk van elk van het karakter van het antigeen zelf, van de hoeveelheid en hoge kwaliteit van de geproduceerde antilichamen, van oplosbaarheid, van de snelheid van vorming en eliminatie van complexen - en van de lovende reactie die deze bindt. complexen.

CEC-graadverhoging

De oorzaak voor de toename van de hoeveelheid circulerende immuuncomplexen in het bloed is een extra antigenen - micro-organisme, virussen, schimmels, parasieten. Bij acute infecties ontvouwen zich in korte tijd veel ziekteverwekkers over het lichaam, als reactie worden actief antilichamen aangemaakt, waarna CEC's worden gevormd. Fagocyten, lever en milt zouden geen tijd moeten hebben om ziekteverwekkers uit het lichaam te verwijderen en te verwijderen, zodat hun bloedgraad zal toenemen.

Bij hardnekkige infecties vinden vergelijkbare processen plaats, maar antigenen komen heel lang aan. Als het lichaam CEC niet uit het bloed haalt, worden ze afgezet in organen en weefsels. In deze gevallen kan overgevoeligheid van type III (een ziekte van immuuncomplexen) worden beschouwd als de verklaring voor de toename van de omvang van circulerende immuuncomplexen in het bloed.

Hoe wordt de evaluatie uitgevoerd

Voor onderzoek wordt bloed uit een ader genomen. Het biomateriaal wordt in een afgesloten buis geplaatst en afgeleverd bij het laboratorium. Het wordt gecentrifugeerd en het plasma wordt gescheiden van de gevormde delen.

Plasma wordt onderzocht door de enzym-immunoassay. Een bepaalde stof, complement C1q, wordt met bloedserum aan de controlebuis toegevoegd. Dit is een eiwit dat in wisselwerking staat met de CEC. Daarna wordt de dichtheid van het antwoord gemeten met een fotometer. Op basis van deze kennis wordt de verscheidenheid aan circulerende immuuncomplexen berekend. Ontsleuteling van de evaluatie kan ongeveer 2-4 dagen na levering van het patroon worden verkregen.

Waar worden de CEC's gevormd?

Circulerende immuuncomplexen kunnen elk onmiddellijk in het bloed en in de lever werken. Als ze zinloos zijn, worden ze alleen uitgescheiden door het menselijk lichaam. Als de getroffen persoon ernstig ziek is, lijdt aan een besmettelijke ziekte, zal het inhoudsmateriaal van de onderdelen aanzienlijk toenemen. In dit geval beginnen ze zich af te zetten op de lever en uiteindelijk een dichte film te vormen die het begin van het irritatieverloop veroorzaakt.

Een vraag stellen
Svetlana Borszavich

Huisarts, cardioloog, met actief werk in therapie, gastro-enterologie, cardiologie, reumatologie, immunologie met allergologie.
Vloeiend in algemene klinische methoden voor de diagnose en behandeling van hartaandoeningen, evenals elektrocardiografie, echocardiografie, monitoring van cholera op een ECG en dagelijkse controle van de bloeddruk.
Het door de auteur ontwikkelde behandelingscomplex helpt aanzienlijk bij cerebrovasculaire letsels en stofwisselingsstoornissen in de hersenen en vaatziekten: hypertensie en complicaties veroorzaakt door diabetes.
De auteur is lid van de European Society of Therapists, een regelmatige deelnemer aan wetenschappelijke conferenties en congressen op het gebied van cardiologie en algemene geneeskunde. Ze heeft herhaaldelijk deelgenomen aan een onderzoeksprogramma aan een particuliere universiteit in Japan op het gebied van reconstructieve geneeskunde.

Detonic