Eufillin bij hoesten voor kinderen en volwassenen - instructies voor tabletten

Eufillin dringt door

en kan verschillende effecten hebben, waaronder negatieve, op de foetus. Het medicijn is echter niet in strijd met de groei en ontwikkeling van de foetus, maar kan alleen verschijnselen veroorzaken

na de geboorte van een kind. Er zijn echter geen onherstelbare schendingen in

het medicijn provoceert niet, daarom kan in principe, indien nodig, aminofylline worden gebruikt

Gynaecologen schrijven Eufillin voor bij de complexe behandeling van gestosis en oedeem van zwangere vrouwen, met placenta-insufficiëntie, evenals bij andere aandoeningen die onmiddellijk gebruik van het medicijn vereisen vanwege een bedreiging voor het leven van de moeder. Eufillin is dus geen volkomen veilig medicijn, maar de mate van 'onschadelijkheid' is voldoende voor gebruik tijdens de zwangerschap, indien geïndiceerd.

Daarom, als de arts Eufillin aan een zwangere vrouw heeft voorgeschreven, kan ze het gebruiken, met strikte inachtneming van de voorgeschreven doseringen en de duur van de therapie. Maar alleen, als er tekenen zijn die een vrouw storen, mag het medicijn niet worden gebruikt.

Het gebruik van aminofylline tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is mogelijk in gevallen waarin de beoogde voordelen van therapie voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

Recensies over hoesten met Eufillin

Sinds vele jaren heb ik chronische bronchitis waardoor ik erg kan hoesten. Voor de behandeling heb ik veel verschillende medicijnen geprobeerd, maar weinig daarvan vertoonden een positief effect. Een van mijn oude bekenden die als arts werkte, adviseerde Eufillin om te hoesten.

Van kinds af aan heeft mijn oudste dochter bronchiale astma met een sterke hoest. We worden voortdurend behandeld om het aantal aanvallen te verminderen en hoesten te stoppen, we gaan naar verschillende sanatoria. Toen Alina 12 jaar oud was, adviseerde de arts ons om Eufillin-tabletten in te nemen ter voorkoming van bronchospasmen.

Therapeutisch effect van het medicijn

Eufillin vermindert de contractiele activiteit van gladde spieren, die zich in die inwendige organen bevinden die spastische spiersamentrekkingen moeten maken om hun inhoud te bevorderen, bijvoorbeeld bronchiën, galwegen,

enz. Al deze organen zijn betrokken bij de bevordering van elke inhoud: lucht stroomt door de bronchiën, bloed stroomt door de bloedvaten, enz. Dienovereenkomstig voeren deze inwendige organen, om hun functies uit te voeren, contractiele bewegingen uit, die worden verzekerd door gladde spieren.

Als gladde spieren overmatig worden belast, ontwikkelt zich in plaats van ritmische samentrekkingen een spasme, vernauwt het lumen van het orgel scherp en worden verschillende stoffen helemaal niet meer getransporteerd, of vertraagt ​​de snelheid van dit proces aanzienlijk. Inderdaad, een kleine hoeveelheid bloed stroomt door een smal lumen in een bloedvat en de lucht stroomt met grote moeite door scherp vernauwde bronchiën, enz.

Om de normale doorgankelijkheid van het orgel te herstellen en het regelmatige transport van stoffen met de vereiste snelheid en in de vereiste hoeveelheid te waarborgen, is het noodzakelijk om de spasmen van gladde spieren te elimineren, dat wil zeggen om ze te ontspannen. Na spierontspanning zet het lumen van het orgel uit en kunnen alle stoffen er ongehinderd doorheen. Eufillin zorgt voor een dergelijke ontspanning van gladde spieren en bijgevolg verlichting van hun spasmen met herstel van de doorgankelijkheid.

Omdat gladde spieren in veel inwendige organen worden aangetroffen en Eufillin een willekeurig effect heeft, worden alle gladde spierstructuren bij gebruik ontspannen en treden er meerdere effecten op bij verschillende systemen.

Eufillin heeft dus de volgende therapeutische effecten op verschillende organen en weefsels:

  • Het ontspant de spieren van de bronchiën, vergroot hun lumen en verlicht daardoor bronchospasmen;
  • Stimuleert het werk van het ademhalingscentrum in de hersenen;
  • Vermindert het aantal en de ernst van apneu-aanvallen;
  • Verhoogt kracht en hartslag;
  • Verhoogt de intensiteit van de cardiale bloedstroom en myocardiale zuurstofbehoefte;
  • Vermindert de tonus van bloedvaten, ontspant ze en verlaagt de bloeddruk;
  • Verbetert de perifere microcirculatie in weefsels;
  • Verbetert de bloedtoevoer naar de nieren en heeft dus een matig diuretisch effect;
  • Vergroot de galwegen, verlicht spasmen en pijn;
  • Voorkomt de ontwikkeling van allergische reacties;
  • Vermindert de hechting van bloedplaatjes aan elkaar en de vorming van bloedstolsels;
  • Verhoogt de weerstand van rode bloedcellen tegen vervorming;
  • Het heeft een tocolytisch effect (ontspant de baarmoeder en elimineert de kans op een miskraam of vroeggeboorte);
  • Verhoogt de zuurgraad van maagsap;
  • In hoge doses kan het aanvallen van epilepsie veroorzaken.

Zoals u kunt zien, is het spectrum van therapeutische effecten van Eufillin vrij breed, maar meestal wordt het medicijn gebruikt om bronchospasmen en spastische pijn te elimineren met

en andere aandoeningen van de galwegen, evenals om de microcirculatie te normaliseren. Maar toch, het belangrijkste toepassingsgebied van Eufillin is de verlichting van bronchospasmen.

Hoe vindt interactie met andere medicijnen plaats?

Als de patiënt naast Eufillin andere medicijnen gebruikt, moet rekening worden gehouden met het effect van medicijnen op elkaars actie.

Bij de behandeling van bepaalde antibiotica (bijvoorbeeld lincomycine, isoprenaline, cimetidine en enkele andere) en het gebruik van orale anticonceptiva vermindert het effect van Eufillin, waarvoor een verhoging van de dosis nodig is om een ​​positief effect op de behandeling te bereiken.

Het gebruik van verschillende enterosorbents leidt tot een afname van de opname van de werkzame stof, daarom wordt het niet aanbevolen om tegelijkertijd sorptiemiddelen en Eufillin in te nemen.

Het is ook noodzakelijk om Eufillin en anticoagulantia met uiterste voorzichtigheid te gebruiken.

Eufillin (tabletten, oplossing) - prijs

De kosten van verschillende doseringsvormen van Eufillin in apotheken in Russische steden variëren in de volgende bereiken:

  • Pillen, 30 stuks - 7-15 roebel;
  • Een oplossing van 2,4% voor intraveneuze toediening, 10 ampullen van elk 5 ml - 28 - 86 roebel;
  • Een oplossing van 2,4% voor intraveneuze toediening, 10 ampullen van 10 ml - 34 - 103 roebel;
  • Een oplossing van 24% voor intramusculaire injectie, 10 ampullen van 1 ml - 34-59 roebel.

Het vergroot de kans op bijwerkingen van glucocorticosteroïden en mineralocorticosteroïden (hypernatriëmie), geneesmiddelen voor algemene anesthesie (er bestaat een risico op ventriculaire aritmieën), geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel prikkelen (verhoogt de neurotoxiciteit).

Antidiarrheal medicijnen en enterosorbents verminderen de opname van aminofylline. Rifampicine, fenobarbital, fenytoïne, isoniazide, carbamazepine, sulfinpyrazone, aminoglutethimide, orale oestrogeenbevattende anticonceptiva en moricisine, die induceerders zijn van microsomale oxidatie, verhogen de klaring van aminofylline, wat een verhoging van de dosis kan vereisen.

Bij gelijktijdig gebruik van macrolidegroepen met antibiotica, lincomycine, allopurinol, cimetidine, isoprenaline, enoxacine, kleine doses ethanol, disulfiram, fluorochinolonen, recombinant interferon-alfa, methotrexaat, mexiletine, propafenon, aminoprolidinfilin, vaccinolafine, vaccinofiline werking, verhoging van tibendolipine-aminofiline, wat een verlaging van de dosis kan vereisen.

Verhoogt het effect van bèta-adrenostimulantia en diuretica (onder meer door de glomerulaire filtratie te verhogen), vermindert de effectiviteit van lithium en bètablokkers. Compatibel met antispasmodica, niet gebruiken in combinatie met andere xanthinederivaten. Voorzichtigheid is gelijktijdig voorgeschreven met anticoagulantia.

Het gevaar van het innemen van Eufillin is dat bij een verkeerd gekozen dosis van het medicijn een overdosis kan optreden. Voor elke persoon zal de symptomatologie individueel zijn, en zowel afzonderlijke symptomen als meerdere tegelijk kunnen voorkomen.

Een overdosis wordt gekenmerkt door het optreden van misselijkheid, braken, inwendige bloedingen, convulsies, hypoxie, hyper- en hypoglykemie, hypotensie, verminderde nierfunctie en in sommige gevallen skeletspiernecrose.

Bij de eerste tekenen van een overdosis moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en ervoor zorgen dat u het zo snel mogelijk uit het lichaam verwijdert. Om dit te doen, moet u de maag spoelen en sorptiemiddelen drinken die helpen de werkzame stof zo snel mogelijk uit het lichaam te verwijderen. Hiervoor wordt aangeraden om actieve kool te nemen. Het gebruik van laxeermiddelen is niet overbodig.

In ernstige gevallen van overdosering in medische instellingen worden plasmosorptie en hemodialyse gebruikt om Eufillin uit het bloed van de patiënt te verwijderen. Opgemerkt moet worden dat de laatste methode niet effectief is, daarom nemen artsen er in zeldzame gevallen hun toevlucht toe.

Verdere behandeling van overdosering is symptomatisch. Dus, bijvoorbeeld bij ernstig braken, worden anti-emetica (ondasetron, metoclopramide) voorgeschreven.

Instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Eufilin geeft de patiënt volledige informatie over het gebruik ervan volgens indicaties, evenals over de contra-indicaties waarmee bij het voorschrijven rekening moet worden gehouden.

Naast inleidende informatie over de samenstelling en vorm van afgifte van het geneesmiddel, over de bewaarcondities en houdbaarheid, bevatten de instructies aanbevelingen voor het doseren van Eufillin en de mogelijkheid om verschillende categorieën patiënten te behandelen. Hier kunt u ook aanvullende aanwijzingen vinden en meer te weten komen over de interacties tussen geneesmiddelen en kennis maken met recensies van andere patiënten.

De vorm van afgifte van het bronchusverwijdende medicijn Eufillin is een ronde cilindrische tablet met een scheidslijn, die wit is met een mogelijke gele tint.

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Misschien wilt u meer weten over de nieuwe medicatie - Cardiol, wat de bloeddruk perfect normaliseert. Cardiol capsules zijn een uitstekend hulpmiddel bij het voorkomen van veel hartziekten, omdat ze unieke componenten bevatten. Dit medicijn is superieur in zijn therapeutische eigenschappen ten opzichte van dergelijke medicijnen: Cardiline, Detonic. Als u gedetailleerde informatie wilt weten over Cardiol, Ga naar het fabrikant's websiteDaar vindt u antwoorden op vragen over het gebruik van dit medicijn, klantrecensies en artsen. U kunt ook de Cardiol capsules in uw land en de leveringsvoorwaarden. Sommige mensen slagen erin om 50% korting te krijgen op de aankoop van dit medicijn (hoe dit te doen en pillen te kopen voor de behandeling van hypertensie voor 39 euro staat op de officiële website van de fabrikant.)Cardiol capsules voor hart

Samenstelling en verpakking

De werkzame stof van het medicijn is aminofylline, dat in de vereiste concentratie wordt ingenomen. Als hulpcomponenten zijn stoffen van calciumstearaat en aardappelzetmeel.

Op drogisterij-planken is het medicijn Eufillin te zien in kartonnen verpakkingen, waar één, twee of drie blisters met een dozijn tabletten worden geplaatst. Ook wordt het medicijn verkocht in polymeerblikken, verpakt in karton, met elk drie dozijn tabletten.

Opslag condities

De opslagplaats van het medicijn moet worden beschermd tegen toegang door kinderen. De temperatuuromstandigheden moeten overeenkomen met de kameromstandigheden. Ook moet de kamer droog en beschermd tegen licht worden geselecteerd.

Bewaar het medicijn niet langer dan vijf jaar onder de juiste omstandigheden.

Instructies voor gebruik

Indicaties voor het gebruik van tabletten en injecteerbare oplossingen zijn verschillend en worden weergegeven in de tabel.

Indicaties voor het gebruik van Eufillin-oplossingen voor intraveneuze en intramusculaire injectieIndicaties voor het gebruik van Eufillin-tabletten
Astmatische statusBroncho-obstructief syndroom (bronchospasme) van welke oorsprong dan ook, bijvoorbeeld bij astma, hypertensie, pulmonale circulatie, nachtelijke apneu, COPD, enz.
Apneu bij pasgeborenen
Cerebrovasculair accident naar type ischemie (als onderdeel van complexe therapie)
Linkerventrikelinsufficiëntie gecombineerd met bronchospasmen en kettingstoken ademen
Nieroedeem (als onderdeel van complexe therapie)

Dat wil zeggen dat tabletten worden aanbevolen voor gebruik in het chronische beloop van de ziekte met periodiek terugkerende episodes van bronchospasmen. En intraveneuze of intramusculaire injecties zijn alleen geïndiceerd in acute, dringende, levensbedreigende omstandigheden, ongeacht de oorzaak die ze heeft veroorzaakt.

Eufillin wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende aandoeningen en ziekten waarbij het noodzakelijk is om de microcirculatie in het bloed te verbeteren en spanning en weefseltoon te verminderen. In dergelijke situaties wordt aanbevolen Eufillin tijdens elektroforese in de getroffen gebieden af ​​te geven, omdat dit de penetratie van het medicijn in de weefsels garandeert.

Elektroforese met Eufillin wordt gebruikt in de volgende gevallen:

  • Osteochondrose;
  • Artrose en artritis van verschillende gewrichten;
  • Chronische bronchitis;
  • Vegetatieve-vasculaire dystonie;
  • Cerebrovasculair ongeval;
  • Verhoogde intracraniale druk;
  • Hypertonie of spierhypotensie bij kinderen;
  • Dysplasie van de heupkop bij zuigelingen;
  • Langdurige niet-sluiting van de fontanel bij zuigelingen;
  • Zenuwbeschadiging bij volwassenen (bijv. Gezichtszenuw).

Meestal wordt elektroforese met Eufillin uitgevoerd met

bij volwassenen of met spierhypertonie bij kinderen.

Overweeg de verschillende nuances van het afzonderlijk gebruiken van tabletten en Eufillin-oplossingen om verwarring te voorkomen.

Tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen, in hun geheel worden doorgeslikt en met een kleine hoeveelheid worden weggespoeld

(genoeg een half glas). Indien nodig (bijvoorbeeld bij slikproblemen) kan de tablet in twee helften of vieren worden gebroken en één voor één worden doorgeslikt.

Voor volwassenen is het voor de behandeling van bronchospasmen noodzakelijk om Eufillin 150 mg (1 tablet) 2 tot 3 keer per dag in te nemen. Voor kinderen wordt de dosering van tabletten individueel berekend op basis van lichaamsgewicht, gebaseerd op een verhouding van 7-10 mg per 1 kg gewicht. De aldus berekende hoeveelheid Eufillin is verdeeld in 4 doses.

De maximaal toegestane enkelvoudige dosis Eufillin voor volwassenen is 500 mg (3,3 tabletten) en de dagelijkse dosis is 1500 mg (10 tabletten). Voor kinderen is de hoogste enkelvoudige dosering 10 mg per 1 kg en de dagelijkse dosering 15 mg per 1 kg.

De duur van de behandeling met Eufillin wordt bepaald door de individuele kenmerken van het lichaam en de mate van normalisatie. Dus voor sommige mensen om bronchospasme te stoppen, is het voldoende om Eufillin meerdere dagen in te nemen, terwijl anderen het medicijn 2 tot 5 maanden achter elkaar moeten drinken. De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts die de medische geschiedenis van de persoon kent, zich bewust is van zijn reacties op de medicijnen, de individuele mate van normalisatie van de aandoening en afname van de tonus van de gladde spieren van de bronchiën.

Als een persoon Eufillin alleen neemt, is het noodzakelijk om de therapie niet eerder dan 4 tot 5 dagen te stoppen nadat de bronchiën volledig zijn ontspannen, wat zich uit in het gemak van de ademhaling.

Naast het aangegeven schema voor het gebruik van Eufillin-tabletten, wat een onafhankelijke behandeling impliceert, die aanvankelijk bestond uit het innemen van het medicijn, is er ook een optie voor onderhoudstherapie. Deze ondersteunende therapie bestaat uit het natuurlijk gebruik van Eufillin-tabletten na het stoppen van een acute aandoening door intraveneuze injectie van een oplossing van hetzelfde medicijn.

Onderhoudstherapie begint met een minimale dosering van Eufillin in tabletten, die elke drie dagen met 25% kan worden verhoogd, totdat de maximaal toegestane hoeveelheden van het medicijn zijn bereikt. De duur van de therapie wordt bepaald door de snelheid waarmee stabiele remissie begint zonder dat er bronchospasmen zijn.

Dus voor volwassenen is de minimale onderhoudsdosering als volgt - 1 tablet elke 6 uur (dat wil zeggen, neem 1 maal daags 4 tablet). Na drie dagen kan de dosering met 25% worden verhoogd, dat wil zeggen met 1 tablet en niet 4, maar 5 tabletten per dag innemen. Deze vijfde tablet kan in vier delen worden verdeeld en 1 maal daags 1 4/4 tablet innemen.

Voor kinderen wordt de aanvangsdosering van onderhoudstherapie berekend op basis van lichaamsgewicht in een verhouding van 16 mg per 1 kg. De berekende hoeveelheid van het medicijn is verdeeld in 3 tot 4 doses per dag. Indien nodig, zoals voor volwassenen, kunt u om de 3 dagen de dagelijkse dosering met 25% verhogen totdat de maximaal toegestane waarden zijn bereikt. De maximale dagelijkse dosering voor onderhoudsbehandeling bij kinderen wordt bepaald door de leeftijd en is als volgt:

  • Kinderen jonger dan 1 jaar - de dosering wordt berekend met de formule: 0,3 * leeftijd in weken 8;
  • Kinderen van 1 tot 9 jaar oud - de maximaal toegestane dagelijkse dosering is 22 mg per 1 kg;
  • Kinderen van 9-12 jaar - 20 mg per 1 kg;
  • Kinderen van 12 tot 16 jaar - 18 mg per 1 kg.

Bij de behandeling worden lagere doseringen aminofylline gebruikt

. De therapie begint in de acute periode met de aanvangsdosering van tabletten, berekend door de verhouding van 5-6 mg per 1 kg gewicht voor mensen van elke leeftijd (zowel voor kinderen als volwassenen). De initiële dosering van Eufillin berekend op basis van lichaamsgewicht wordt ofwel intramusculair toegediend of eenmaal oraal ingenomen in tabletten. Daarna schakelen ze over op het nemen van Eufillin in de volgende onderhoudsdoseringen, afhankelijk van de leeftijd en conditie van de persoon:

  • Kinderen van 0 tot 6 maanden - de dosering wordt berekend met de formule: 0,07 * leeftijd in weken 1,7. De berekende hoeveelheid Eufillin wordt elke 8 uur (3 keer per dag) aan het kind gegeven.
  • Kinderen van 6 - 12 maanden - berekend volgens de formule: 0,05 * leeftijd in weken 1,25. De berekende hoeveelheid van het medicijn wordt elke 6 uur (4 keer per dag) aan het kind gegeven.
  • Kinderen van 1 tot 9 jaar - 5 mg per 1 kg elke 6 uur.
  • Kinderen van 9 tot 12 jaar - 4 mg per 1 kg elke 6 uur.
  • Kinderen van 12 tot 16 jaar - 3 mg per 1 kg elke 6 uur.
  • Volwassenen die niet roken en geen leverpathologie hebben - 3 mg per 1 kg elke 6 uur.
  • Volwassen rokers - 4 mg per 1 kg elke 6 uur.
  • Volwassenen met leverziekte - 2 mg per 1 kg elke 8 uur.

Tijdens perioden van remissie van chronische obstructieve longziekte kunnen volwassenen driemaal daags 1 tablet innemen om exacerbaties te voorkomen. Als het medicijn goed wordt verdragen, mag de dosering 3 keer per dag worden verhoogd tot 2 tabletten. De dosering moet echter geleidelijk worden verhoogd door elke 3 dagen 1 tablet toe te voegen.

Ampullen kunnen een oplossing van Eufillin met verschillende concentraties bevatten, respectievelijk bedoeld voor intraveneuze of intramusculaire toediening. Als de ampul een concentratie aangeeft van 2,4% of 2%, dan is dit een oplossing voor intraveneuze toediening. En als de concentratie van de oplossing 24% is, dan is het bedoeld voor intramusculaire toediening.

De intraveneuze toediening van Eufillin wordt alleen gebruikt in noodsituaties, wanneer het nodig is om snel levensbedreigende bronchospasmen te stoppen. Wanneer de acute toestand is verlicht, schakelen ze over op de ondersteunende toediening van Eufillin in tabletten of intramusculaire injecties. In dit geval zijn tabletten de beste optie en worden intramusculaire injecties alleen gebruikt in gevallen waarin een persoon om een ​​of andere reden de tabletten niet naar binnen kan nemen (bijvoorbeeld maagaandoeningen, enz.). Het wordt echter aanbevolen om zo snel mogelijk over te schakelen van intramusculaire injectie naar het innemen van tabletten.

Dus in acute noodsituaties wordt Eufillin intraveneus toegediend (infuus). De dosering wordt individueel berekend of bepaald, afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van de persoon:

  • Volwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar - 6 mg per 1 kg gewicht;
  • Zuigelingen tot 3 maanden - dien 30-60 mg per dag toe;
  • Kinderen van 4 - 12 maanden - injecteer 60 - 90 mg per dag;
  • Kinderen van 2 tot 3 jaar - injecteer 90 tot 120 mg per dag;
  • Kinderen van 4 tot 7 jaar - injecteer 120 tot 140 mg per dag;
  • Kinderen van 8 tot 16 jaar - dien 250 tot 500 mg per dag toe.

De dosering van Eufillin berekend volgens de bovenstaande verhoudingen wordt verdund in 10-20 ml fysiologische zoutoplossing en druppelsgewijs toegediend gedurende 5-10 minuten (40-80 druppels per minuut). Kinderen wordt aangeraden de dagelijkse dosering te verdelen in 2-3 injecties.

Met astmatische status, ongeacht het gewicht, wordt 720 - 750 mg Eufillin druppelsgewijs toegediend (30 - 32 ml van de oplossing uit de ampullen wordt verdund in 250 ml fysiologische oplossing) intraveneus gedurende 1-2 uur.

Volwassenen krijgen intramusculair onder verschillende omstandigheden Eufillin 100 tot 500 mg per dag en voor kinderen wordt de dosering individueel berekend met de verhouding van 15 mg per 1 kg. Bovendien is de dagelijkse dosering verdeeld in 3-4 gelijke delen en worden er daarom 3-4 injecties per dag gegeven.

Het intramusculaire en intraveneuze gebruik van Eufillin moet zo kort mogelijk zijn en bij de eerste gelegenheid moet worden overgeschakeld op het innemen van tabletten. De maximaal toegestane injectieduur van Eufillin-oplossingen is 14 dagen.

  • chronische obstructieve bronchitis;
  • bronchiale astma (profylaxe van bronchospasme, een medicijn bij uitstek voor astma van fysieke stress, een aanvullende remedie tegen andere vormen van astma);
  • emfyseem van de longen;
  • nachtelijke paroxismale apneu (Pickwick-syndroom);
  • chronisch longhart.

Eufillin - recept

S. verdunnen met 0,9% NaCl (fysiologische zoutoplossing) 10 ml, intraveneus langzaam injecteren in 10 ml.

Het recept voor de oplossing van Eufillin voor intramusculaire injectie is op dezelfde manier geschreven als voor de oplossing voor intraveneuze toediening, maar met het enige verschil - na de woorden “Sol. Euphyllini ”geeft een concentratie van 24% aan. Na de letter S kan de arts aangeven hoe de oplossing moet worden toegediend. Vaak schrijft de arts echter niet in het recept hoe de oplossing moet worden toegediend, maar legt hij de regels en methodologie uit om de persoon in woorden te injecteren.

Het recept voor Eufillin-tabletten is als volgt geschreven: Rp: Tab. Euphyllini 150 mgD.td nr. 10 intab.S. Neem driemaal daags 1 tablet.

In de recepten na de letters “Rp” worden de Latijnse naam van het medicijn (in dit geval Euphyllini) en de doseringsvorm (Sol. - oplossing of Tab. - tabletten) aangegeven. Nadat de naam is geschreven, wordt de concentratie van de oplossing of de dosering van tabletten vermeld. Op de volgende regel na de letters "Dtd" geeft het nummer het aantal ampullen of tabletten aan dat de apotheker moet afgeven aan de persoon die het recept aanbiedt.

contra-indicaties

voor gebruik bij de volgende aandoeningen en ziekten:

  • Ernstige hypertensie of hypotensie;
  • Tachyaritmie;
  • Verergering van maagzweer en twaalfvingerige darm;
  • Gastritis met een hoge zuurgraad;
  • Ernstige schendingen van de lever en de nieren;
  • Epilepsie;
  • Hemorragische beroerte;
  • Retinale bloeding
  • Gebruik in combinatie met efedrine;
  • Leeftijd tot 3 jaar (voor tablets);
  • Verhoogde individuele gevoeligheid voor aminofylline, theofylline, cafeïne of theobromine;
  • Acute porfyrie.

het gebruik van Eufillin, in de aanwezigheid waarvan het medicijn voorzichtig moet worden gebruikt, zijn de volgende voorwaarden:

  • De acute fase van een myocardinfarct;
  • Angina-aanval;
  • Vaak atherosclerose;
  • Frequente extrasystole;
  • Verhoogde convulsieve paraatheid;
  • Nier- of leverinsufficiëntie;
  • Maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm in het verleden;
  • Bloeden uit het spijsverteringskanaal in het verleden;
  • Hypothyreoïdie (laag niveau van schildklierhormonen in het bloed) of thyreotoxicose (hoog niveau van schildklierhormonen), onbeheersbaar;
  • Niet-afnemende lichaamstemperatuur op lange termijn;
  • Gastro-oesofageale reflux;
  • Hypertrofie van de prostaat;
  • Zwangerschap en periode van borstvoeding;
  • Oudere leeftijd.
  • Astmatische status;
  • Apneu;
  • Cerebrovasculair ongeval;
  • Oedeem met een nieroorzaak;

Sommige vrouwen geven er de voorkeur aan om Eufillin te gebruiken om cellulitis te bestrijden en dit toe te voegen aan hun vochtinbrengende of anticellulitiscrème.

Maar hoewel er geen betrouwbare bronnen zijn voor onderzoek naar het effect van het medicijn op de eliminatie van cellulitis, is het onmogelijk om over effectiviteit te praten. Als zodanig zal deze methode van aanbrengen geen schade toebrengen als er geen allergie voor de stof is.

  1. individuele overgevoeligheid;
  2. verhoogde of vice versa verminderde druk;
  3. myocardinfarct in het verleden, presenteren echte hartritmestoornissen;
  4. erfelijke ziekte - hypertrofische cardiomyopathie;
  5. epilepsie;
  6. longoedeem;
  7. falen van de nieren en de lever;
  8. een beroerte (vooral hemorragisch);
  9. zwangerschap en borstvoeding. De eigenschappen van Eufillin omvatten het vermogen om door de membranen van de placenta in het lichaam van het kind te gaan, waardoor er een concentratie in ontstaat die gevaarlijk en zelfs dodelijk is. Ook komt het medicijn in de moedermelk en opnieuw in het lichaam van de baby, wat gevaarlijk is voor hem.

Elektroforese, zoals alles in de geneeskunde, gaat vergezeld van een lijst met contra-indicaties, bij hen is het strikt verboden voor een persoon om deze behandelingsmethode te gebruiken.

  1. schade aan de huid waar de elektroden moeten worden aangebracht,
  2. hartfalen,
  3. geschiedenis van kanker
  4. nier- of leverfalen,
  5. bronchiale astma,
  6. individuele intolerantie voor het medicijn,
  7. veranderingen in het bloedstollingssysteem,
  8. zwangerschap,
  9. koorts.

Er zijn contra-indicaties, het is noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen.

- bronchiale astma (profylaxe van bronchospasme, een medicijn bij uitstek voor astma van fysieke stress, een aanvullende remedie tegen andere vormen van astma);

- nachtelijke paroxismale apneu (Pickwick-syndroom);

- chronisch longhart.

- Overgevoeligheid voor aminofylline en andere methylxanthinederivaten;

- myocardinfarct in de acute fase;

- hypertrofische obstructieve cardiomyopathie;

- maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase;

- ernstige schendingen van de lever en / of nieren;

- toediening van efedrine (bij kinderen);

- kinderen tot 6 jaar.

- gastritis met een hoge zuurgraad;

- ernstige arteriële hyper- en hypotensie;

Coronaire hartziekte (angina pectoris), veel voorkomende arteriosclerose van de bloedvaten, frequente ventriculaire extrasystole, toegenomen convulsies

paraatheid, milde en matige lever- en / of nierinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van maag- en darmzweren, een recente voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding, ongecontroleerde hypothyreoïdie (de mogelijkheid van cumulatie), langdurige hyperthermie, gastro-oesofageale reflux, prostaatadenoom, borstvoeding, ouderdom, jeugd.

Gebruik het medicijn in dergelijke gevallen niet:

  1. Gastritis met een hoge zuurgraad;
  2. Tachyaritmie;
  3. Epilepsie;
  4. Ernstige arteriële gopo- of hypertensie;
  5. Hemorragische beroerte;
  6. Leeftijd van kinderen tot 14 jaar;
  7. Retinale bloeding;
  8. Ernstige arteriële gopo- of hypertensie;
  9. Maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
  10. Overgevoeligheid voor medicatiecomponenten.

Volgens beoordelingen en instructies wordt Eufillin met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan mensen met ernstige coronaire insufficiëntie, hypertrofische obstructieve cardiomyopathie, nier- of leverinsufficiëntie, wijdverbreide atherosclerose van de bloedvaten, frequente ventriculaire extrasystole, prostaathyperplasie, gastro-oesofageale reflux, verlengde convulsie bij langdurig beslag vrouwen zwangerschap en borstvoeding.

Het medicijn wordt gebruikt om aanvallen van bronchiale astma te verlichten, met hartfalen, angina pectoris, longoedeem en andere aandoeningen die verband houden met congestieve verschijnselen. Volgens beoordelingen vermindert Eufillin effectief de druk bij hypertensieve crises. Het wordt gebruikt bij de behandeling van beroerte en andere ischemische aandoeningen van de hersenen, bij de behandeling van apneu bij pasgeborenen.

Het gebruik van Eufillin is gecontra-indiceerd in geval van intolerantie, in de acute periode van myocardinfarct, met instorting, paroxismale tachycardie, extrasystole, epilepsie, hyperthyreoïdie, maagzweer, lever- en nieraandoeningen, met prostaatadenoom, diarree. Het gebruik van het medicijn in tabletten onder de leeftijd van 6 jaar wordt niet aanbevolen.

  • Met bronchiaal obstructief syndroom;
  • Bij bronchiale astma;
  • Bij chronische obstructieve longziekte,
  • Met emfyseem,
  • Bij chronische obstructieve bronchitis,
  • Bij pulmonale hypertensie,
  • Met het syndroom van "long" hart,
  • Met aanvallen van nachtapneu.

contra-indicaties

De benoeming van het medicijn mag niet worden uitgevoerd in gevallen waarin de patiënt een verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn heeft onthuld, vooral voor de werkzame stof. Het medicijn is ook gecontra-indiceerd als de patiënt de volgende diagnostische indicaties heeft:

  • Bij epilepsie;
  • Met verergering van maagzweer en twaalfvingerige darm;
  • Bij gastritis (met verhoogde zuurgraad);
  • Bij arteriële hypertensie of ernstige hypotensie;
  • Met tachyaritmieën;
  • Met hemorragische beroerte;
  • Met bloedingen in het netvlies;
  • Voor kinderen onder de drie jaar.

Voorzichtig gebruik van het medicijn vereist:

  • Bij ernstige coronaire insufficiëntie (in de acute fase van een myocardinfarct, angina pectoris),
  • Met veel voorkomende atherosclerose van bloedvaten,
  • Bij hypertrofische obstructieve cardiomyopathie,
  • Met frequente ventriculaire extrasystole,
  • Met verhoogde krampachtige bereidheid,
  • Bij lever- en nierfalen,
  • Met maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm,
  • Met bloeding uit het spijsverteringskanaal,
  • Bij ongecontroleerde hypothyreoïdie of thyreotoxicose,
  • Bij langdurige hyperthermie,
  • Met gastro-oesofageale reflux,
  • Met prostaathyperplasie,
  • In een staat van zwangerschap
  • Tijdens borstvoeding,
  • Op oudere leeftijd
  • In de kindertijd.

Eufillin-tabletten zijn een systemisch medicijn voor de behandeling van obstructieve luchtwegaandoeningen.

Dyspeptische aandoeningen (spijsverteringsstoornissen), met intraveneuze toediening, duizeligheid, hypotensie (bloeddrukverlaging), hoofdpijn, migraine, hartkloppingen, convulsies, rectale slijmvliesirritatie bij rectaal gebruik.

In de beoordelingen van Eufillin werd opgemerkt dat bij een overdosis van het medicijn gegeneraliseerde convulsies, fotofobie, slaapstoornissen, ventriculaire aritmieën, tachycardie, hyperemie in het gezicht, tachypneu, misselijkheid, braken, diarree, anorexia worden waargenomen. Met de ontwikkeling van deze symptomen is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren en de eliminatie van het lichaam actief te stimuleren.

  • hartritmestoornis;
  • hartinfarct;
  • extrasystole;
  • hartfalen;
  • paroxysmale tachycardie;
  • coronaire insufficiëntie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk om gezondheidsredenen. Het gebruik van aminofylline tijdens de zwangerschap kan leiden tot het ontstaan ​​van potentieel gevaarlijke concentraties theofylline en cafeïne in het bloedplasma van de pasgeborene. Pasgeborenen van wie de moeder aminofylline heeft gekregen tijdens de zwangerschap (vooral in het derde trimester) hebben medisch toezicht nodig om de mogelijke symptomen van theofylline-intoxicatie onder controle te houden.

Amyfillin beoordelingen

Meestal gebruiken mensen Eufillin om obstructieve bronchitis te behandelen, waarmee ze bronchospasme-aanvallen stoppen

evenals om te elimineren

zwanger. In alle gevallen is de overgrote meerderheid van de beoordelingen van het medicijn (meer dan 90%) positief, omdat Eufillin een vrij snel, zichtbaar effect heeft, waardoor de toestand van een persoon aanzienlijk verbetert.

Dus, in beoordelingen van het gebruik van het medicijn voor obstructieve bronchitis, geven mensen aan dat Eufillin de ademhaling vergemakkelijkte, de excretie van sputum versnelde en aanvallen van ondraaglijke hoest stopte, die 's nachts de slaap verstoren en overdag volledig werken. Dankzij Eufillin konden mensen rustig slapen en werken, zonder ademhalingsmoeilijkheden en paroxismale hoest.

In de recensies over het gebruik van tabletten tijdens de zwangerschap merken vrouwen op dat Eufillin oedeem effectief verminderde, waardoor ze zich beter voelden en zelfs de ziekenhuisopname op de afdeling pathologie van zwangere vrouwen werd geannuleerd. Natuurlijk maakt een gedetailleerde instructie die vrij ernstige bijwerkingen en contra-indicaties aangeeft vrouwen bang, dus in de beoordelingen geven ze aan dat het medicijn alleen mag worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

Bij beoordelingen van het gebruik van Eufillin voor de verlichting van astma-aanvallen geassocieerd met bronchospasmen en als gevolg van bronchiale astma, allergieën of irritatie van de bronchiën met welke stof dan ook, wijzen mensen op een hoge effectiviteit van het medicijn. Opgemerkt wordt dat het lumen van de bronchiën uitzet en het ademen letterlijk gemakkelijker wordt binnen vijf minuten na inname van de pil.

Negatieve beoordelingen over Eufillin zijn beperkt in aantal en zijn te wijten aan de ontwikkeling van bijwerkingen, die moeilijk te verdragen waren en gedwongen werden het medicijn te annuleren.

Recensies over het medicijn Eufillin zijn overwegend positief. Patiënten zijn tevreden over de effectiviteit en snelheid om de ademhaling te vergemakkelijken en kortademigheid te elimineren. Veel mensen gebruiken het om oedeem te bestrijden en alleen een indrukwekkende lijst met bijwerkingen voorkomt soms de keuze voor dit medicijn.

Er zijn nogal wat recensies, dus we geven er een aantal van die recentelijk zijn achtergelaten op een van de thematische bronnen.

Elena: Vaak gebruiken we zelfmedicatie, we krijgen bijna ons hele leven ernstige ziektes. Dit verhaal gebeurde ook met mijn vriend, die herhaaldelijk, alleen de gewone ARI behandelde, bronchiale astma kreeg. Dat werd gewoon niet gebruikt om zijn ademhaling te vergemakkelijken, inclusief alle dure medicijnen en sprays, maar tot ieders verbazing bood de cent Eufillin effectieve hulp. Nu gebruik ik het zelf, als een hoest lastig valt - het helpt.

Nina Petrovna: Eufillin-tabletten werden mij tijdens de zwangerschap door mijn arts aanbevolen, omdat mijn benen opgezwollen waren. Het medicijn wordt goed verdragen en gaf me geen enkele bijwerking. De zwelling verdween in minder dan een week. Verrast door de prijs - het product is effectief en kost slechts 10 roebel.

Olga: Onlangs kwam ik een probleem tegen dat er niet eerder was - een allergie voor kattenhaar. Op advies van een arts probeer ik te voorkomen dat ik huisdieren ontmoet, maar je kunt niet alles voorzien. Toen ik op bezoek was, moest ik de kamer delen met een kitten, waardoor ik 's nachts een zware aanval kreeg, die werd gekenmerkt door verstikking.

Een vraag stellen
Tatyana Jakowenko

Hoofdredacteur van de Detonic online tijdschrift, cardioloog Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Auteur van meer dan 950 wetenschappelijke artikelen, ook in buitenlandse medische tijdschriften. Hij werkt al meer dan 12 jaar als cardioloog in een klinisch ziekenhuis. Hij bezit moderne methoden voor diagnose en behandeling van hart- en vaatziekten en past deze toe in zijn professionele activiteiten. Het maakt bijvoorbeeld gebruik van reanimatie van het hart, decodering van ECG, functionele tests, cyclische ergometrie en kent echocardiografie heel goed.

Al 10 jaar neemt ze actief deel aan tal van medische symposia en workshops voor artsen - families, therapeuten en cardiologen. Hij heeft veel publicaties over een gezonde levensstijl, diagnose en behandeling van hart- en vaatziekten.

Hij houdt regelmatig toezicht op nieuwe publicaties van Europese en Amerikaanse cardiologietijdschriften, schrijft wetenschappelijke artikelen, bereidt rapporten voor op wetenschappelijke conferenties en neemt deel aan Europese cardiologiecongressen.

Detonic