Gebruiksaanwijzing voor Eufillin-injecties

Door fosfodiësterase te blokkeren, vermindert het de concentratie van Ca-ionen. Laag calcium verzwakt de contractiliteit van gladde spieren. Dit alles komt tot uiting in de ontspanning van spieren: bronchiën, bloedvaten; verlicht bronchospasme, verbetert het werk van de ademhalingsspieren. Het vullen met zuurstof in het bloed neemt toe, de frequentie van apneu-aanvallen neemt af, het ademhalingscentrum wordt gestimuleerd.

Werkend op receptoren van bloedvaten, vermindert hun tonus, wat bijdraagt ​​aan expansie. Verhoogt de bloedstroom in de nieren, wat de uitscheiding van urine versnelt, en dus diurese. Verbetert de bloedstroom in de hartslagaders, waardoor de frequentie en kracht van hartcontracties toenemen.

Inwerken op de cellen van het immuunsysteem (mestcellen) vermindert de afgifte van stoffen die ontstekingen veroorzaken, waardoor allergische manifestaties worden verminderd.

Eufillin wordt geproduceerd en verkocht in poeders, tabletten of ampullenoplossingen. Poeder in zakjes is uiterst zeldzaam.

In de vorm van tabletten: 1 tablet bevat 0,15 g stof. Er zitten meestal 10 tabletten in een blister en 3 blisters in een verpakking.

Een andere vorm is een oplossing in ampullen van 12% in 2 ml. Een dergelijke dosis is universeel voor zowel subcutane als intraveneuze en intramusculaire injecties. Ampullen van 2,4% tot 10 ml worden puur gebruikt bij intraveneuze injectie.

U moet Eufillin bewaren bij een temperatuur van 25 graden of minder.

Medicatie tijdens de zwangerschap

In de gebruiksaanwijzing staat dat het gebruik ervan op dit moment de gezondheid van het kind kan bedreigen. In het bloed van een pasgeboren baby onthullen artsen vaak een hoge concentratie cafeïne en aminofylline.

Als de moeder een injectie met dit medicijn ondergaat, maar de artsen observeren de kinderen na de geboorte om xanthine-intoxicatie uit te sluiten. Bij het nemen van aminofylline evalueren artsen de risico's en mogelijke gevolgen. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor extreme vitale functies.

Indicaties tijdens dracht:

  • Zwelling van de weefsels.
  • Placenta-insufficiëntie.
  • Gestosis.
  • Dreiging van een miskraam of vroeggeboorte.

Zwangerschap in de annotatie wordt voorgeschreven als contra-indicatie, dus er is geen duidelijk behandelregime. De arts schrijft de dosering en het opnameschema voor op basis van de diagnose van de vrouw, haar gezondheidstoestand. Bij zwangere vrouwen kan tijdens de behandeling een sterke hartslag beginnen, zwakte wordt waargenomen.

Deze procedure wordt uitgevoerd voor mensen van elke leeftijd om de spieren te ontspannen en de intracraniale druk te verminderen. Het wordt gebruikt bij complexe therapie voor gewrichtsaandoeningen. Elektroforese wordt gebruikt om de bloedtoevoer in bepaalde gebieden (nek, onderrug) te verbeteren. Het werkt puntsgewijs, zonder een systemisch effect uit te oefenen. Daarom wordt de procedure zelfs bij zuigelingen toegepast en wordt deze goed verdragen door alle groepen patiënten.

Voor elektroforese wordt een stuk gaas bevochtigd in een medicijn (met een concentratie van 2%), elektroden worden op het gewenste gebied aangebracht. Tijdens de procedure voelt de patiënt warmte of een tintelend gevoel. De behandelingskuur is 4 sessies van 10-10 minuten. De procedure wordt om de dag gedaan, dan heb je een pauze nodig.

Het risicovolle effect op de slijmvliezen is een van de belangrijkste redenen waarom het medicijn onder toezicht van een arts en na volledig onderzoek van de patiënt moet worden ingenomen. Tijdens de zwangerschap mag Eufillin worden gebruikt, op voorwaarde dat de effectiviteit ervan vergelijkbaar is met het risico op schade aan de foetus (wat defecten in de groei en ontwikkeling veroorzaakt).

Tekenen van een overdosis

Over de verkeerde behandeling met een overdosis van het gebruik van de medicatie zelf kan duiden op:

  • gebrek aan eetlust;
  • braken met bloed;
  • constant gevoel van misselijkheid;
  • tachycardie;
  • hyperemie (roodheid) van het gezicht;
  • fotofobie manifesteren;
  • convulsies;
  • tremor van ledematen;
  • overmatige verlaging van de bloeddruk;
  • necrose (gedeeltelijke dood) van skeletspieren.

Als een of meer symptomen van een overdosis worden gevonden, is het noodzakelijk om onmiddellijk een arts te raadplegen en om te stoppen met het gebruik van het medicijn, maagspoeling uit te voeren met geactiveerde houtskool. Het is belangrijk op te merken dat een overdosis van het medicijn bij kinderen kan leiden tot de manifestatie van scherpe epileptoïde aanvallen. Bij toevallen zijn barbituraten niet toegestaan.

Indicaties voor behandeling

Eufillin wordt aanbevolen als de patiënt een chronische obstructieve longziekte heeft, met astma, met bronchitis, met apneu. Het wordt gebruikt om de hoge intracraniale druk te verminderen, om astma-aanvallen te elimineren, met een verminderde bloedcirculatie van de hersenen, die zich ontwikkelt bij beroertes en hersenoedeem.

Eufillin-injecties worden voorgeschreven als de patiënt hartfalen ontwikkelt in acute of chronische vorm. Dergelijke injecties verminderen de druk in de vaten van de longen en verlichten oedeem bij aandoeningen van de nieren. Het geneesmiddel helpt bij neuralgie (zoals Milgamma en zijn vervangers). Het wordt in de gynaecologie gebruikt voor het risico op vroeggeboorte of met de dreiging van een miskraam. Het ontspant de gladde spieren van de baarmoeder en verlicht krampen.

Eufillin heeft een synthetisch karakter en een aantal contra-indicaties, waarbij het niet mag worden gebruikt:

  • Het wordt niet aanbevolen om injecties met eufilline te geven voor hartaanvallen, aritmieën, tachycardie.
  • Plaats ze niet in periodes van epilepsie, gastro-intestinale ulcera (acute fase), met gastritis.
  • Injectie mag niet worden behandeld als de patiënt een ernstige lever- of nierziekte heeft, er is een risico op bloeding in het netvlies.
  • Het is verboden om het in te nemen met aminofylline-intolerantie.

Artsen raden aan het voorzichtig te gebruiken bij de behandeling van kinderen jonger dan 14 jaar, oudere patiënten. De risicogroep omvat ook moeders die borstvoeding geven, zwangere vrouwen, mensen die lijden aan atherosclerose. Een dergelijke behandeling wordt alleen uitgevoerd onder toezicht van de behandelende arts, voor bijwerkingen of een verslechtering van de gezondheidstoestand wordt het medicijn geannuleerd.

Indicaties van het medicijn Eufillina-injectie voor 24%

Bronchiaal astma, bronchospastisch syndroom, pulmonale hypertensie, hartastma; chronische cerebrovasculaire insufficiëntie, hersenoedeem, verminderde nierdoorbloeding.

In de donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen.

oplossing voor intraveneuze toediening 2.4% - 3 jaar.

oplossing voor intramusculaire injectie van 24% - 2 jaar.

tabletten 0.15 g - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

150 mg tabletten - 2 jaar.

over medisch gebruik van het medicijn

Internationale naam: theophylline;

1,3-диметил-3 ,7-дигидро-1Н-пурин-2 ,6-дион;

1,3-диметил-3 ,7-дигидро-1Н-пурин-2 ,6-дионмоногидрат;

fysische en chemische basiseigenschappen: transparante, kleurloze vloeistof;

samenstelling: 1 ml oplossing bevat 20 mg theofylline qua droge stof of 20 mg theofylline monohydraat qua droge stof;

Hulpstoffen: natriumacetaattrihydraat, 1 M natriumhydroxideoplossing, water voor injectie.

Vrijgaveformulier. Injectie.

Farmacotherapeutische groep. Middelen voor systemisch gebruik bij obstructieve luchtwegaandoeningen. PBX-code R03D A04.

Farmacodynamica Eufillin is een krampstillend derivaat van purine. Blokkeert adenosinereceptoren en remt fosfodiësterase. Het veroorzaakt een uitgesproken bronchusverwijdend effect door het directe effect op de spieren van de bronchiën.

Het stabiliseert het mastcelmembraan, remt de afgifte van mediatoren van allergische reacties, verhoogt de klaring van het slijmvlies, stimuleert de vermindering van het diafragma en verbetert de functie van de ademhalings- en intercostale spieren.

Door de ademhalingsfunctie te normaliseren, helpt het het bloed met zuurstof te verzadigen en de concentratie kooldioxide te verminderen, en stimuleert het de ademhalingscentra. Verbetert de ventilatie bij hypokaliëmie. Het beïnvloedt de activiteit van het hart, verhoogt de kracht en hartslag, verhoogt de coronaire bloedstroom en myocardiale zuurstofbehoefte.

Het remt de aggregatie van bloedplaatjes (remt de activeringsfactor van bloedplaatjes en prostaglandine E2 α), verhoogt de erytrocytenresistentie tegen vervorming (verbetert de reologische eigenschappen van het bloed), vermindert trombose en normaliseert de microcirculatie.

Farmacokinetiek De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel is 80-100%. Communicatie met plasma-eiwitten - ongeveer 60%. Dringt door de placentabarrière en wordt aangetroffen in moedermelk. Het wordt in de lever gemetaboliseerd (90%) met deelname van verschillende cytochroom P 450-enzymen (de belangrijkste CYP 1A2).

De belangrijkste metabolieten van het medicijn zijn: 1,3-dimethylurinezuur en 3-methylxanthine. Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren. Ongeveer 7-13% van de toegediende dosis wordt onveranderd uitgescheiden (bij kinderen - 50%). Bij pasgeborenen wordt een aanzienlijk deel uitgescheiden in de vorm van cafeïne (vanwege de onvolwassenheid van de routes van het verdere metabolisme).

De halfwaardetijd (T1 / 2) bij patiënten die Nepal is 6-12 uur, bij rokers is aanzienlijk korter - 4-5 uur. Bij patiënten met levercirrose, nierfalen en bij patiënten met alcoholisme wordt T 1/2 verlengd.

Bronchiale obstructie: chronische obstructieve bronchitis in de acute fase, bronchiale astma (het favoriete medicijn bij astma, fysieke stress en als aanvullende behandeling voor andere vormen van astma), astmatische status (aanvullende therapie), longemfyseem, chronische obstructieve long ziekte in de acute fase, apneu bij zuigelingen.

Dosering en administratie. Het medicijn wordt langzaam intraveneus toegediend. De dosis wordt individueel gekozen, gezien de mogelijkheid van verschillende uitscheidingspercentages bij verschillende patiënten.

Voor volwassenen wordt het medicijn voorgeschreven met een gemiddelde van 10 mg / kg lichaamsgewicht, van 600-800 mg per dag in 1-3 injecties. Voor patiënten met een laag lichaamsgewicht wordt de dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 400-500 mg / dag, met niet meer dan 200-250 mg bij de eerste toediening.

Voor kinderen van 6-17 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 13 mg / kg lichaamsgewicht, voor kinderen onder de 6 jaar - 16 mg / kg lichaamsgewicht per dag bij 1-3 toediening.

Het medicijn wordt toegediend onder controle van bloeddruk, hartslag, ademhalingsfrequentie en de algemene toestand van de patiënt. De behandelingsduur hangt af van de ernst van het verloop van de ziekte, gevoeligheid voor het geneesmiddel en kan variëren van enkele dagen tot twee weken.

Van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen, aritmie, tachycardie, extrasystole, bloeddrukverlaging, hartfalen, frequente aanvallen van angina pectoris, collaps (met snelle intraveneuze injectie).

Vanuit de urinewegen: verhoogde urineproductie.

Bij zwangere vrouwen: de foetus manifesteert zich door tachycardie (bij gebruik in het laatste trimester).

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk aan de huid.

Lokale reacties: op de injectieplaats (verharding, hyperemie, pijn).

Bijwerkingen nemen af ​​met een verlaging van de dosis van het medicijn.

Contra-indicaties Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (inclusief andere xanthinederivaten: cafeïne, pentoxifylline, theobromine). Longoedeem.

Ernstige arteriële hyper en hypotensie, veel voorkomende vasculaire atherosclerose, hemorragische beroerte, retinale bloeding, gedecompenseerd chronisch hartfalen, tachyaritmie. Toegenomen stuiptrekkingen, epilepsie. Ernstig lever- en / of nierfalen.

Overdosis. Symptomen: anorexia, misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid, opwinding, prikkelbaarheid. Soms zijn de eerste manifestaties convulsies, ventriculaire aritmie. Bij ernstige vergiftiging, vooral bij kinderen, kunnen epileptoïde aanvallen optreden zonder dat er precursoren optreden.

Indicaties voor gebruik

Waar het medicijn uit helpt:

  • Astmatische status;
  • Apneu;
  • Cerebrovasculair ongeval;
  • Oedeem met een nieroorzaak;

Sommige vrouwen geven er de voorkeur aan om Eufillin te gebruiken om cellulitis te bestrijden en dit toe te voegen aan hun vochtinbrengende of anticellulitiscrème.

Maar hoewel er geen betrouwbare bronnen zijn voor onderzoek naar het effect van het medicijn op de eliminatie van cellulitis, is het onmogelijk om over effectiviteit te praten. Als zodanig zal deze methode van aanbrengen geen schade toebrengen als er geen allergie voor de stof is.

Eufillin-tabletten worden na de maaltijd gedronken. 1-3 maal daags 1 tablet van 0,15 g, voor kinderen - 4 maal. De toedieningsfrequentie, de duur, hoeveel het medicijn in dagen moet worden gedronken, wordt alleen bepaald door een arts.

Als Eufillin wordt voorgeschreven in ampullen, wordt de oplossing 1-3 maal daags intraveneus toegediend, met een berekening van 10 mg / 1 kg lichaamsgewicht.

Hoe verdun je het medicijn in ampullen?

De frequentie van toediening en dosis wordt bepaald door de behandelende arts. Gewoonlijk wordt een kleine concentratie van een stof gebruikt bij de eerste injecties, verdunnen deze voor gebruik in zoutoplossing onder drukregeling, omdat Eufillin deze kan veranderen. Voor volwassenen wordt een 2,4% -oplossing van 15 ml verdund in 100 ml 0,9% natriumchloride.

Onafhankelijk Eufillin fokken zonder de dosering en concentratie van een specialist te bepalen, is verboden. Zeker als het om kinderen gaat.

Ga langzaam binnen. Voor kinderen onder de 18 jaar of zuigelingen is de verhouding van de oplossing minder en wordt gereguleerd door een kinderarts.

Binnen, na het eten - 0,1-0,2 g 2-3 keer per dag; kinderen - 7-10 mg / kg per dag in 4 verdeelde doses. De behandelingsduur is enkele maanden.

In / in (langzaam gedurende 4-6 minuten), volwassenen - 5-10 ml van een 2,4% -oplossing (eerder verdund in 10-20 ml van een 20% of 40% glucose-oplossing); in / infuus - 10-20 ml in 500 ml 5% glucose-oplossing gedurende 2–2,5 uur. Binnen, na de maaltijden, 0,1-0,15-2 g 3-0,3 keer per dag. In microclysters: 0,5-20 g wordt opgelost in 25-0,25 ml warm water. De hoogste doses voor volwassenen - in / in: single - 0,5 g, dagelijks - 0,5 g; binnen, in / m, rectaal: enkel - 1,5 g, dagelijks - XNUMX g.

De dosering van het medicijn en de duur van de behandeling wordt bepaald op basis van de gediagnosticeerde ziekte, leeftijd, gewicht van de patiënt en andere factoren:

  • Als een persoon zich in een toestand bevindt waarin spoedeisende zorg nodig is, wordt de oplossing gedurende 30 minuten intraveneus toegediend met een dosering van 5 mg per kilogram gewicht.
  • Voor druppelaars wordt het medicijn met een waterige NaCl-oplossing en zoutoplossing op de vereiste concentratie gebracht.
  • Voor de gebruikelijke ondersteunende behandeling worden injecties intraveneus gegeven in een dosering van 0 mg per kilogram lichaamsgewicht.
  • Als u theofylline gebruikt vóór behandeling met dit medicijn, moet de dosering met de helft worden verlaagd.
  • De maximale dagelijkse dosis varieert van 0 tot 4 ml per kg patiëntgewicht.
  • Bij de behandeling van jonge kinderen is een consult met een arts verplicht. Pasgeborenen en kinderen jonger dan 3 maanden mogen niet meer dan 60 mg van de werkzame stof per dag krijgen. Bij kinderen ouder dan 3 maanden varieert de dosering van 60 tot 500 mg per dag.
  • Voor de behandeling van COPD bij kinderen mag de aanvangsdosis niet hoger zijn dan 6 mg per kg lichaamsgewicht.
  • Het verloop van de behandeling hangt af van de indicatoren van de patiënt, de diagnose en de effectiviteit van de therapie. Het kan enkele maanden duren.

Om de aanval te stoppen, maak intraveneus diazepam in een dosis van 0,1-0,3 mg / kg (maar niet meer dan 10 mg). Bij ernstige misselijkheid en braken, intraveneuze toediening van metoclopramide of ondansetron.

Indien nodig is hemoperfusie, hemodialyse minder effectief.

Kenmerken van de applicatie. Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk om gezondheidsredenen. Met uiterste voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met een acuut myocardinfarct.

Vóór toediening moet de oplossing worden verwarmd tot lichaamstemperatuur.

De effecten van het medicijn kunnen aanzienlijk worden versterkt tijdens het consumeren van voedingsmiddelen met veel cafeïne of theobromine (koffie, thee, chocolade, enz.).

Interactie met andere medicijnen. Niet gebruiken met andere xanthinederivaten. Verbetert de werking van sympathicomimetica en diuretica (door de glomerulaire filtratie te verhogen), vermindert de effectiviteit van lithiumpreparaten en α-blokkers.

In combinatie met fenobarbital, fenytoïne, rifampicine, isoniazide, carbamazepine, sulfinpyrazone, aminoglutethimidomie en morazizine, wordt een afname van de effectiviteit van aminofylline waargenomen, wat een verhoging van de dosis kan vereisen.

Opslag condities. Buiten het bereik van kinderen bewaren, in de originele verpakking, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte recensies over Eufillin achterlaten, waaruit u kunt nagaan of het medicijn heeft geholpen bij de behandeling van astmatische status en bronchiale obstructie bij volwassenen en kinderen, waarvoor het nog steeds is voorgeschreven. De instructies vermelden de analogen van Eufillin, de prijzen van het medicijn in de apotheek, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

  1. Oplossing voor intramusculaire injectie van 240 mg / ml (injecties in ampullen voor injectie).
  2. Een oplossing voor intraveneuze toediening van 24 mg / ml (injecties in ampullen, in druppelaars).
  3. 150 mg tabletten

Een tablet bevat 150 mg van de werkzame stof - aminofylline, calciumstearinezuur en aardappelzetmeel.

De samenstelling van de injectie-oplossing aminofylline is opgenomen in een concentratie van 24 mg / ml. Als hulpcomponent wordt water d / i gebruikt.

Eufillin ontspant de gladde spieren van de bronchiën en elimineert spasmen en oefent daardoor een uitbreidend effect uit. Bovendien verbetert het de werking van de cilia van het epitheel van de luchtwegen, verbetert het de contractie van veel spieren, waaronder intercostale en diafragmatische.

Het medicijn kan het ademhalingscentrum in de medulla oblongata stimuleren en de longventilatie verbeteren, waardoor het bloed met zuurstof wordt verzadigd en de hoeveelheid kooldioxide erin wordt verminderd. Het werkingsmechanisme van Eufillin op het menselijk lichaam is de remming van een van de enzymen - fosfodiësterase.

Dit helpt de opname van calciumionen in de cellen, die verantwoordelijk zijn voor spiercontractie, te verminderen en de spieren van de bronchiën te ontspannen. Ook vermindert het geneesmiddel de tonus van bloedvaten, voornamelijk vaten in de huid, nieren en hersenen. Dit helpt de veneuze wanden in de longcirculatie te ontspannen, waardoor de druk erin afneemt.

Ook verbetert het medicijn de reologische eigenschappen van het bloed, waardoor de aggregatie van bloedplaatjes wordt vertraagd, waardoor rode bloedcellen beter bestand zijn tegen beschadiging.

Inname van het medicijn kan leiden tot tocolytische effecten op de baarmoeder en de zuurgraad van het maagsap verhogen.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel in tabletten:

  • chronische obstructieve bronchitis (COPD);
  • bronchiale astma (BA);
  • chronisch "longhart";
  • Pickwick-syndroom (nachtelijke paroxismale apneu);
  • emfyseem.

Eufillin is het favoriete medicijn bij AD van fysieke stress, bij andere vormen van de ziekte wordt het gebruikt in combinatie met andere medicijnen.

Injecties in ampullen worden voorgeschreven in gevallen waarin bij de patiënt de diagnose wordt gesteld:

  • migraine;
  • linkerventrikelfalen, vergezeld van periodieke ademhaling van het Cheyne-Stokes-type en bronchospasme (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • bronchiaal obstructief syndroom bij bronchitis, astma, hartastma (voornamelijk voor het verlichten van aanvallen) of emfyseem;
  • hypertensie in de longcirculatie;
  • cerebrovasculaire insufficiëntie van de hersenen (de oplossing wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen om de intracraniale druk te verminderen).
Misschien wilt u meer weten over de nieuwe medicatie - Cardiol, wat de bloeddruk perfect normaliseert. Cardiol capsules zijn een uitstekend hulpmiddel bij het voorkomen van veel hartziekten, omdat ze unieke componenten bevatten. Dit medicijn is superieur in zijn therapeutische eigenschappen ten opzichte van dergelijke medicijnen: Cardiline, Recardio, Detonic. Als u gedetailleerde informatie wilt weten over Cardiol, Ga naar het fabrikant's websiteDaar vindt u antwoorden op vragen over het gebruik van dit medicijn, klantrecensies en artsen. U kunt ook de Cardiol capsules in uw land en de leveringsvoorwaarden. Sommige mensen slagen erin om 50% korting te krijgen op de aankoop van dit medicijn (hoe dit te doen en pillen te kopen voor de behandeling van hypertensie voor 39 euro staat op de officiële website van de fabrikant.)Cardiol capsules voor hart

Afhouden

Eufillin beschrijft de instructies voor gebruik in ampullen als voorbereiding op bronchusverwijdende werking.

Het is noodzakelijk om vertrouwd te raken met de instructies vóór de eerste dosis, omdat het product contra-indicaties en bijwerkingen heeft.

De dosering in de instructies wordt meestal aangegeven als aanbeveling, de arts zal u meer vertellen over het behandelregime. Bovendien beschrijven de instructies het aanbevolen behandelingsregime en de methoden voor het toedienen van geneesmiddelen.

Eufillin-oplossing wordt gebruikt als bronchusverwijder, die wordt gebruikt voor pathologieën en aandoeningen van de luchtwegen. Als belangrijkste werkzame stof wordt aminofylline gebruikt, dat in verschillende doses zit, afhankelijk van de vorm van afgifte van het medicijn.

De oplossing voor injectie heeft een andere hoeveelheid werkzame stof, afhankelijk van de wijze van toediening van het medicijn. Als Eufillin intramusculair wordt toegediend, is 240 mg van de werkzame stof nodig, voor intraveneuze toediening is een dosering van twee keer minder nodig.

Dit komt omdat het medicijn een ander effect heeft op het menselijk lichaam, afhankelijk van de toedieningsweg.

Het medicijn heeft veel therapeutische effecten op het menselijk lichaam, waaronder het verlichten van spasmen van gladde spieren. Met een scherpe samentrekking van gladde spieren, ervaart een persoon pijn, het medicijn helpt deze aandoening te verlichten.

Een oplossing van Eufillin heeft de volgende effecten op het menselijk lichaam:

  • verlichting van bronchospasmen;
  • ontspanning van de spieren van de luchtwegen;
  • eliminatie van aanvallen en gevolgen van apneu;
  • normaliseert hartcontractie;
  • verbetert de myocardiale functie;
  • normaliseert de druk;
  • verbetert de doorbloeding van inwendige organen;
  • vermindert het risico op allergische reacties;
  • voorkomt de ontwikkeling van trombose;
  • verhoogt de zuurgraad van de maag;
  • voorkomt de dreiging van abortus.

De afgiftevorm van het medicijn spreekt niet alleen over de methode van gebruik, maar ook over de indicaties. Tabletten en oplossingen worden voor verschillende doeleinden gebruikt.

  • chronische obstructieve bronchitis;
  • bronchiale astma (profylaxe van bronchospasme, een medicijn bij uitstek voor astma van fysieke stress, een aanvullende remedie tegen andere vormen van astma);
  • emfyseem van de longen;
  • nachtelijke paroxismale apneu (Pickwick-syndroom);
  • chronisch longhart.

Techniek, componenten van de oplossing en de veelheid van de procedure

Eufillin wordt uitsluitend intraveneus toegediend onder toezicht van medisch personeel!

Instructies voor het gebruik van aminofylline voor druppelaars zorgen voor de implementatie van bepaalde regels:

  • De temperatuur van de oplossing moet 370 ° C zijn;
  • Voer indien mogelijk de eerste helft van de dag in (het medicijn heeft een opwindend effect op het centrale zenuwstelsel);
  • Eufillin mag alleen worden verdund in een 0,9% -oplossing van natriumchloride;
  • Het is verboden om het medicijn in één spuit te mengen voor een bolusinjectie.

Bij het injecteren van aminofylline moet de patiënt in rugligging zijn. Het is noodzakelijk om de bloeddruk, hartslag, ademhalingsparameters en de algemene subjectieve toestand van de patiënt te controleren. In het geval van snelle toediening is het optreden van verhoogde hartkloppingen, misselijkheid en duizeligheid mogelijk.

Astmatische status. In het geval van een ernstige toestand van de patiënt, is toediening van eufilline mogelijk door intraveneuze bolus gedurende 5 minuten onder controle van de bloeddruk met de overgang naar infuus. 15 ml verdunde 2,4% aminofylline-oplossing in 200 ml. zoutoplossing, voeg 90-120 mg prednison toe en injecteer met een snelheid van 30-50 druppels per minuut. Met de normalisatie van de toestand van de patiënt worden ze overgebracht naar alternatieve vormen van het medicijn.

Pulmonale hypertensie. Verdun 10-15 ml 2,4% aminofylline in 150 ml zoutoplossing. Voer in met een snelheid van 30-40 druppels per minuut. De verzadigingsdosis is 3 mg / kg / dag. Met een afname van de systemische druk schakelen ze over op tabletvormen van methylxanthines.

Cerebrale vasculaire crisis. De introductie van aminofylline wordt gecombineerd met papaverine 2-4 ml, bètablokkers (anapriline 0,25% verdund in 500 ml. 5% glucose).

Ischemische beroerte en hersenoedeem. 10 ml van een 2,4% -oplossing van aminofylline in 150 ml zoutoplossing in combinatie met dexamethason, 2,0-4,0 ml lasix, 10 ml worden intraveneus geïnjecteerd. 25% magnesiumoxide. Bovendien wordt L-lysine escinaat langzaam druppelsgewijs 5-10 ml per 100 ml zoutoplossing toegevoegd. Deze behandeling wordt uitgevoerd vóór klinische verbetering.

Osteochondrose. In periodes van verergering is het raadzaam om gecombineerde druppelaars voor te schrijven met euphyllin, pijnstillers (analgin, baralgin), dexamethason, lasix, papaverine. Cursusbehandeling duurt niet langer dan 7-10 dagen.

Indien mogelijk moet u het kalium- en theofylline-gehalte in het bloedserum regelen, de dagelijkse dosis van 10 mg / kg niet overschrijden.

Tijdens behandeling met aminofylline mag men geen alcohol drinken, producten die methylxanthine bevatten (koffie, cacao, chocolade, thee).

Bijwerkingen en contra-indicaties Eufillin

  1. individuele overgevoeligheid;
  2. verhoogde of vice versa verminderde druk;
  3. myocardinfarct in het verleden, presenteren echte hartritmestoornissen;
  4. erfelijke ziekte - hypertrofische cardiomyopathie;
  5. epilepsie;
  6. longoedeem;
  7. falen van de nieren en de lever;
  8. een beroerte (vooral hemorragisch);
  9. zwangerschap en borstvoeding. De eigenschappen van Eufillin omvatten het vermogen om door de membranen van de placenta in het lichaam van het kind te gaan, waardoor er een concentratie in ontstaat die gevaarlijk en zelfs dodelijk is. Ook komt het medicijn in de moedermelk en opnieuw in het lichaam van de baby, wat gevaarlijk is voor hem.

Elektroforese, zoals alles in de geneeskunde, gaat vergezeld van een lijst met contra-indicaties, bij hen is het strikt verboden voor een persoon om deze behandelingsmethode te gebruiken.

  1. schade aan de huid waar de elektroden moeten worden aangebracht,
  2. hartfalen,
  3. geschiedenis van kanker
  4. nier- of leverfalen,
  5. bronchiale astma,
  6. individuele intolerantie voor het medicijn,
  7. veranderingen in het bloedstollingssysteem,
  8. zwangerschap,
  9. koorts.

Er zijn contra-indicaties, het is noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen.

Myocardinfarct, ernstige coronaire spasmen, paroxismale tachycardie, coronaire atherosclerose.

  • overgevoeligheid voor theobromine, cafeïne of pentoxifylline (xanthinederivaten);
  • darmzweren;
  • maagzweer;
  • gastritis, vergezeld van een verhoogde zuurgraad;
  • ernstige arteriële hypotensie of hypertensie;
  • tachyaritmie;
  • hemorragische beroerte;
  • retinale bloedingen.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 14-15 jaar en is niet toegestaan ​​voor kinderen onder de 3 jaar.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de verlichting van bronchospasmen, een pijnsyndroom van spastische aard, in de acute periode van cholecystitis en andere aandoeningen van het galsysteem.

Het medicijn Eufillin wordt voorgeschreven om de microcirculatie van het bloed te normaliseren.

Het medicijn Eufillin wordt gebruikt bij de fysiotherapie van osteochondrose. Elektroforese-procedures met Eufillin normaliseren trofische processen op het niveau van tussenwervelkraakbeen.

Het medicijn Eufillin wordt niet gebruikt bij de behandeling als de patiënt lijdt aan overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten.

Eufillin wordt niet voorgeschreven aan patiënten met ulceratieve pathologie van het maagdarmkanaal in de verergerde periode, met ernstige hypertensie en hypotensie.

In de pediatrische praktijk wordt het medicijn Eufillin alleen gebruikt voor kinderen na 3 jaar.

Behandeling met Eufillin met voorzichtigheid, volgens speciale indicaties, wordt voorgeschreven:

  1. in de acute fase van een myocardinfarct;
  2. met uitgebreide atherosclerose;
  3. patiënten met verhoogde convulsieve gereedheid;
  4. patiënten met ventriculaire extrasystole;
  5. bij verhoogde temperatuur;
  6. patiënten met prostaathyperplasie;
  7. met hypothyreoïdie en thyreotoxicose.

Met uiterste voorzichtigheid, met een individuele selectie van doseringen, wordt het medicijn Eufillin voorgeschreven voor zwangere, zogende vrouwen, maar ook voor kinderen en ouderen.

Eufillin-tabletten zijn een systemisch medicijn voor de behandeling van obstructieve luchtwegaandoeningen.

Dyspeptische aandoeningen (spijsverteringsstoornissen), met intraveneuze toediening, duizeligheid, hypotensie (bloeddrukverlaging), hoofdpijn, migraine, hartkloppingen, convulsies, rectale slijmvliesirritatie bij rectaal gebruik.

In de beoordelingen van Eufillin werd opgemerkt dat bij een overdosis van het medicijn gegeneraliseerde convulsies, fotofobie, slaapstoornissen, ventriculaire aritmieën, tachycardie, hyperemie in het gezicht, tachypneu, misselijkheid, braken, diarree, anorexia worden waargenomen. Met de ontwikkeling van deze symptomen is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren en de eliminatie van het lichaam actief te stimuleren.

  • hartritmestoornis;
  • hartinfarct;
  • extrasystole;
  • hartfalen;
  • paroxysmale tachycardie;
  • coronaire insufficiëntie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk om gezondheidsredenen. Het gebruik van aminofylline tijdens de zwangerschap kan leiden tot het ontstaan ​​van potentieel gevaarlijke concentraties theofylline en cafeïne in het bloedplasma van de pasgeborene. Pasgeborenen van wie de moeder aminofylline heeft gekregen tijdens de zwangerschap (vooral in het derde trimester) hebben medisch toezicht nodig om de mogelijke symptomen van theofylline-intoxicatie onder controle te houden.

Amufillin ampul-tabletten, injecties: instructies, prijs en beoordelingen

Doseringsvorm

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en een oplossing voor intraveneuze toediening. Beide doseringsvormen worden onder dezelfde omstandigheden gebruikt, maar de samenstelling is iets anders.

Beschrijving en samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt in Eufillin-tabletten is aminofylline in een dosering van 150 mg. Chemisch gezien is deze stof een zout van theofylline. De toevoeging van een aminogroep maakte het mogelijk om het medicijn in orale vorm te gebruiken, waardoor de oplosbaarheid en het absorptieniveau toenam.

In de ampuloplossing is het belangrijkste actieve ingrediënt theofylline zelf, een derivaat van xanthine. 1 ml oplossing bevat 20 mg theofylline. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het blokkeren van adenosinereceptoren, een verlaging van de concentratie van intracellulair calcium en een verhoging van cAMP. Dit leidt tot de volgende klinische effecten:

  1. Bronchodilatator.
  2. Krampstillend.
  3. Vasodilatator.

Dankzij hen vond Eufillin zijn toepassing in de geneeskunde, namelijk in de longziekten. Het heeft een effect op de gladde spieren van de bronchiën en veroorzaakt hun ontspanning, wat vooral duidelijk is bij de aanvankelijke vernauwing.

Naast het bronchusverwijdende effect is het vermogen van theofylline om de klaring van de slijmvliezen te verhogen, de afgifte van allergie- en ontstekingsmediatoren te remmen en ook de mestcelmembranen te stabiliseren.

Bovendien heeft Theophylline een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel, de skeletspieren en het myocardium en heeft het ook een zwak en kortdurend diuretisch effect. Door de afgifte van adrenaline te stimuleren, heeft Theophylline een indirect effect op adeninereceptoren in sommige weefsels.

Eufillin stimuleert het ademhalingscentrum, verbetert het werk van de linker hartkamer, verhoogt het slagvolume van het bloed en de verzadiging met zuurstof, vermindert de concentratie kooldioxide. Na inname van het medicijn neemt de bloedstroom in de perifere weefsels toe en kan de cerebrale circulatie enigszins afnemen. Door een verhoogde niercirculatie wordt een diuretisch effect bereikt.

Van de minder belangrijke klinische effecten waarmee nog rekening moet worden gehouden, zijn:

  1. Verminderde trombose.
  2. Verbetering van de reologische eigenschappen van bloed.
  3. Tocolitische actie.
  4. Verhoog de zuurgraad van maagsap.
  5. Epileptogeen effect (manifesteert zich in hoge doses).
  6. Uitbreiding van extrahepatische galwegen.

Bij rokers verandert de farmacodynamiek van Eufillin en neemt de snelheid van uitscheiding toe.

Middelen voor systemisch gebruik bij obstructieve luchtwegaandoeningen. Xanthine-derivaat.

Naam van het medicijnPrijs
Eufillin
2,4% oplossing, 10 ml 10 stuks
vanaf 45 roebel.
Eufillin
2,4% oplossing, 10 ml 10 stuks
vanaf 40 roebel.
Eufillin
tabletten 150 mg 30 stuks
vanaf 11 roebel.
Eufillin
tabletten 150 mg 30 stuks
vanaf 10.50 roebel.

Reviews

Beschrijving en samenstelling

Nikolai, 38 jaar oud: Drie jaar geleden werd hij behandeld voor een acute aanval van osteochondrose van de cervicale wervelkolom. Naast andere geneesmiddelen was er intramusculair aminofylline. Dankzij injecties met aminofylline voelde ik me al aan het begin van de tweede behandelingsweek goed. Ik voelde geen bijwerkingen van het medicijn, alleen 's ochtends was ik een beetje duizelig.

Vasily, 29 jaar oud: een neuroloog schreef me een intraveneuze kuur aminofylline voor. Bijwerkingen zijn sterk: een scherpe bloedstroom naar het hoofd, het gevoel van veel naalden op de lippen en tong, gevoelloze handen, kortademigheid. Het hoofd is onmogelijk op te heffen - ernstige duizeligheid. Maar bij elke nieuwe injectie van aminofylline werd het medicijn gemakkelijker en gemakkelijker overgedragen.

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Svetlana Borszavich

Huisarts, cardioloog, met actief werk in therapie, gastro-enterologie, cardiologie, reumatologie, immunologie met allergologie.
Vloeiend in algemene klinische methoden voor de diagnose en behandeling van hartaandoeningen, evenals elektrocardiografie, echocardiografie, monitoring van cholera op een ECG en dagelijkse controle van de bloeddruk.
Het door de auteur ontwikkelde behandelingscomplex helpt aanzienlijk bij cerebrovasculaire letsels en stofwisselingsstoornissen in de hersenen en vaatziekten: hypertensie en complicaties veroorzaakt door diabetes.
De auteur is lid van de European Society of Therapists, een regelmatige deelnemer aan wetenschappelijke conferenties en congressen op het gebied van cardiologie en algemene geneeskunde. Ze heeft herhaaldelijk deelgenomen aan een onderzoeksprogramma aan een particuliere universiteit in Japan op het gebied van reconstructieve geneeskunde.

Detonic