Analogen van het medicijn Afobazol-indicaties voor gebruik en voordelen

Een vraag stellen


De inhoud van het artikel:
  1. Nosologie
  2. CAS-code
  3. Stof kenmerken
  4. Farmacodynamiek
  5. Indicaties voor gebruik
  6. contra-indicaties
  7. Beperkingen op gebruik
  8. Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
  9. S> Van het zenuwstelsel en de zintuigen. Vermoeidheid. Zwakheid. Duizeligheid. Hoofdpijn. Slaperigheid of slapeloosheid. Nachtmerries. Depressie. Ongerustheid. Verwarring of geheugenverlies op korte termijn. Hallucinaties. Verzwakkende reactiviteit. Paresthesie Krampen visuele beperking. Verminderde afscheiding van speeksel en traanvocht. Conjunctivitis. Van het cardiovasculaire systeem en bloed (hematopoëse. Hemostase): bradycardie. Heartbeat Overtreding van myocardiale geleiding. AV-blok. Aritmieën. Verzwakking van de contractiliteit van het myocard. Hartfalen. Hypotensie. Syncope. Het fenomeen van Raynaud. Vasculitis. Pijn op de borst. Trombocytopenie. Agranulocytose. Uit het spijsverteringskanaal. Droge mond, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie, verminderde leverfunctie. Van de luchtwegen. Kortademigheid, laryngo - en bronchospasme. Allergische reacties. Jeuk, uitslag, erytheem, urticaria, psoriasisachtige en dystrofische huidveranderingen. Andere. Omkeerbare alopecia. Hyperhidrose. Koude ledematen. Myasthenia gravis Verzwakking van het libido. Impotentie. Ziekte van Peyronie. Verandering in enzymactiviteit. Bilirubine-niveau. Ontwenningsverschijnselen. Hypothyroid staat. Hypoglycemie.
  10. Wisselwerking
  11. Overdosering
  12. Doseren en Administratie
  13. Voorzorgsmaatregelen bij toepassing
  14. Farmacodynamiek
  15. Indicaties voor gebruik
  16. Nosologie
  17. Stofkenmerken
  18. Doseren en Administratie
  19. Wisselwerking
  20. Overdosering
  21. Wanneer wordt het ingenomen en is het compatibel met andere geneesmiddelen?
  22. Voorzorgsmaatregelen bij toepassing

Nosologie

• E05,9 Thyrotoxicose, niet gedefinieerd.
• G25,0 Essentiële shake.
• G43 Migraine.
• I10 Essentiële (essentiële) hoge bloeddruk.
• I15 Secundaire hoge bloeddruk.
• I20 Angina pectoris [angina pectoris].
• I20,0 Instabiele angina pectoris.
• I21 Acuut coronair infarct.
• I25 Chronische hartziekte.
• I25,2 Verleden coronair infarct.
• I27 Andere soorten hart- en vaatziekten in de longen.
• I34,1 Verzakking van mitralisklep.
• I42 Cardiomyopathie.
• I47,1 Supraventriculaire tachycardie.
• I47,2 Ventriculaire tachycardie.
• I48 boezemfibrilleren en flutter.
• I49,4 Andere en ongedefinieerde vroege depolarisatie.
• I49,9 Niet-gespecificeerde hartritmestoornis.
• R07,2 Pijn in het gebied van het hart.

CAS-code

Stof kenmerken

Kristallijn poeder. Oplosbaar in water (26,5 mg / ml bij 37 ° C), uitstekend in 1M zoutzuur (300 mg / ml bij 25 ° C) en onjuist in chloroform (3 mg / ml bij temperatuurniveau 25 ° C).

Farmacodynamiek

Farmacologische activiteit - anti-angineuze, hypotensieve, anti-aritmische.
Blokkeert selectief bèta1-adrenerge receptoren, heeft geen membraanstabiliserende en inwendige sympathicomimetische taak. Het belemmert de belangrijkste attente impuls, schaadt de gevoeligheid van de buitenste cellen voor catecholamines en belemmert de secretie van renine. Verlaagt de hartprijs tijdens de rest en tijdens fysieke inspanning. Een ongunstige chronotrope impact treedt op na 1 uur, bereikt een optimaal resultaat na 2-4 uur, duurt maar liefst 24 uur. Vermindert de hartuitslag, hoge bloeddruk en hoge bloeddruk, vermindert orthostatische tachycardie. Het antihypertensieve effect duurt 24 uur, houdt aan bij routinematige opname tegen het einde van 2 weken. Vermindert de zuurstofbehoefte van het myocard, maar door een toename van de spanning van de spiermassavezels van de ventrikels en de laatste diastolische spanning in het linkerventrikel, kan het de zuurstofbehoefte verhogen, vooral bij personen met een aanhoudende hartstilstand. Het vermindert het automatisme van de sinusknoop, verlengt de refractaire duur en verkleint de AV-knoop. Verhoogt de overleving van individuen na een coronair infarct (vermindert de regelmaat van ventriculaire aritmieën en angina-aanvallen). Iets vermindert het belangrijke kenmerk van de longen, verslechtert bijna niet de bronchusverwijdende werking van isoproterenol.
Na de tandheelkundige behandeling wordt ongeveer 50% opgezogen, in de senior - iets extra. Cmax wordt bereikt na 2 tot 4 uur en bindt zich aan gezonde plasma-eiwitten - 6-16%. Het dringt niet goed door met de BBB, gaat door het placenta-obstakel en rechtstreeks in de moedermelk. Bijna niet gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren door glomerulaire zuivering (85%). T1 / 2 - 6-7 uur, verbetert bij senioren. Verminderde nierfunctie wordt geleverd door een uitbreiding van T1 / 2 en cumulatie: het vermogen om te cumuleren verschijnt wanneer creatinine Cl wordt vermeld onder 35 ml / minuut / 1,73 m2 (verlaging van de dosering is vereist).
Langdurig gebruik gaat gepaard met vacuolisatie van het duodenale epitheel bij honden (15 mg / kg / dag) en de groei van degeneratieve procedures in het myocardium van mannelijke ratten (300 mg / kg / dag). In experimenten met ratten (18 maanden) en computermuizen (24 maanden) bij een dosering van 300 mg / kg / dag, heeft het geen invloed op kanker. Bij doseringen van 500 en 1500 mg / kg / dag (ratten), bevordert het het optreden van goedaardige gezwellen van het bijniermerg, adenomen van de voormalige hypofyse, buste fibroadenomen (vrouwen) en parafolliculaire celkanker van de schildklier (mannen) . Het cytogenetisch onderzoek (in vivo) en het Ames-onderzoek brachten geen mutagene huizen aan het licht. Bij mannen en vrouwen van ratten hadden doseringen die 100 keer hoger waren dan de MPDF geen negatieve invloed op de vruchtbaarheid. Bij een dosering van 50 mg / kg / dag neemt het optreden van tractie van het embryo / ongeboren kind bij ratten toe.

Indicaties voor gebruik

Arteriële hoge bloeddruk. Angina pectoris. Acuut coronair infarct (met gestage hemodynamiek). Tachycardie: sinus. Atriaal ventriculair. Paroxysmaal enzovoort; Extrasystole. Atriale flutter en flikkering. Hyperkinetische hartaandoening. Verzakking van mitralisklep. Hypertensieve neurocirculatoire dystonie; facilitaire behandeling van hypertrofische cardiomyopathie. Feochromocytomen. Thyrotoxicose. Essentiële shake; migraine (vermijden).

contra-indicaties

Overgevoeligheid, sinusbradycardie (hartprijs veel minder dan 50 slagen / minuten), sinoatriale verstopping, aandoening van het zwakke punt van de sinusknoop, AV-blok II - III-niveau, arteriële hypotensie (met arteriële spanning van veel minder dan 90 mm), intens of aanhoudend hartfalen in de decompensatiefase, cardiogene shock, perifere circulatiestoornis, zwangerschap, borstvoeding.

Beperkingen op gebruik

Diabetes mellitus, hypoglykemie, aanhoudende obstructieve longziekten (emfyseem, bronchiale astma), verminderde lever- en / of nierfunctie, myasthenia gravis, depressie, psoriasis, feochromocytoom, metabole acidose, pediatrische (werkzaamheid en veiligheid niet bepaald) en ouderdom.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Actiecategorie van de FDA voor de foetus. D.
Voor de duur van de behandeling moet de borstvoeding worden gestaakt.

S> Van het zenuwstelsel en de zintuigen. Vermoeidheid. Zwakheid. Duizeligheid. Hoofdpijn. Slaperigheid of slapeloosheid. Nachtmerries. Depressie. Ongerustheid. Verwarring of geheugenverlies op korte termijn. Hallucinaties. Verzwakkende reactiviteit. Paresthesie Krampen visuele beperking. Verminderde afscheiding van speeksel en traanvocht. Conjunctivitis.
Van het cardiovasculaire systeem en bloed (hematopoëse. Hemostase): bradycardie. Heartbeat Overtreding van myocardiale geleiding. AV-blok. Aritmieën. Verzwakking van de contractiliteit van het myocard. Hartfalen. Hypotensie. Syncope. Het fenomeen van Raynaud. Vasculitis. Pijn op de borst. Trombocytopenie. Agranulocytose.
Uit het spijsverteringskanaal. Droge mond, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie, verminderde leverfunctie.
Van de luchtwegen. Kortademigheid, laryngo - en bronchospasme.
Allergische reacties. Jeuk, uitslag, erytheem, urticaria, psoriasisachtige en dystrofische huidveranderingen.
Andere. Omkeerbare alopecia. Hyperhidrose. Koude ledematen. Myasthenia gravis Verzwakking van het libido. Impotentie. Ziekte van Peyronie. Verandering in enzymactiviteit. Bilirubine-niveau. Ontwenningsverschijnselen. Hypothyroid staat. Hypoglycemie.

Wisselwerking

Antiaritmica en anesthetica versterken het cardiodepressieve effect (het risico op bradycardie, aritmieën, hypotensie, hartfalen). Reserpine, methyldopa, clonidine, guanfacine, hartglycosiden versterken het negatieve chrono-, dromo- en batmotropische effect, insuline en andere antidiabetica - hypoglykemie. NSAID's, oestrogenen, sympathicomimetica, xanthines verzwakken het hypotensieve effect, absorptie, toename - sympatholytica, nitroglycerine, hydralazine en andere antihypertensiva, antacida - vertragen de absorptie. Cimetidine remt de stofwisseling. Het verlengt de werking van antidepolariserende spierverslappers, het anticoagulerende effect van coumarines. Drie / tetracyclische antidepressiva, antipsychotica, sedativa, hypnotica en alcohol versterken de CZS-depressie. Niet compatibel met MAO-remmers.

Overdosering

Symptomen Bradycardie, AV - blokkade II - III graad, hartfalen, ademhalingsfalen, hypotensie, bronchospasme, hypoglykemie.
Behandeling. Maagspoeling en de benoeming van adsorberende middelen; symptomatische therapie is atropine. Isoprenaline. Orciprenaline. Hartglycosiden of glucagon. Diuretica. Vasopressor-geneesmiddelen (dopamine. Dobutamine of noradrenaline). Selectieve bèta-adrenerge agonisten. Glucose-oplossing (w / w). Een kunstmatige pacemaker installeren. Dialyse is mogelijk.

Doseren en Administratie

Voorzorgsmaatregelen bij toepassing

De behandeling wordt uitgevoerd onder regelmatig medisch toezicht. Voordat met de therapie wordt begonnen, moet hartfalen worden gecompenseerd. Tijdens de behandeling zijn controle van de hartslag, bloeddruk, bloedglucosespiegel (dosisaanpassing van antidiabetica mogelijk) en controle van het optreden van symptomen van hartfalen noodzakelijk.
Wees voorzichtig bij het werken voor bestuurders van voertuigen en mensen wier beroep wordt geassocieerd met verhoogde concentratie van aandacht. Op het moment van therapie wordt aanbevolen om alcoholinname uit te sluiten.
Bij patiënten met diabetes mellitus en hyperthyreoïdie kan het tachycardie maskeren die wordt veroorzaakt door hypoglykemie of thyreotoxicose. Bij feochromocytoom moeten alfa-adrenolytica gelijktijdig worden gebruikt. Het is mogelijk om de ernst van de overgevoeligheidsreactie en het gebrek aan effect van de gebruikelijke doses adrenaline te vergroten tegen de achtergrond van een belastende allergische geschiedenis.
In geval van toenemende bradycardie (minder dan 50 slagen / min) bij patiënten van hoge leeftijd, hypotensie (met arteriële druk onder 100 mm), AV-blok, bronchospasme, ventriculaire aritmieën, ernstige lever- en nierstoornissen, is het noodzakelijk de dosis te verlagen of stop de behandeling. De therapie moet geleidelijk worden stopgezet en de dosis moet binnen 10-14 dagen worden verlaagd. Patiënten met coronaire hartziekte moeten nauwlettend worden gevolgd tijdens de periode waarin de medicatie wordt stopgezet. Atenolol moet 48 uur voor de operatie worden stopgezet met algemene anesthesie (chloroform of ether) of kies een anestheticum met het minste negatieve inotrope effect.

Farmacodynamiek

Farmacologische werking - antianginaal, hypotensief, antiaritmisch. Blokkeert selectief bèta-1-adrenerge receptoren, heeft geen membraanstabiliserende en interne sympathicomimetische activiteit. Het remt de centrale sympathische impuls, verzwakt de gevoeligheid van perifere weefsels voor catecholamines en remt de secretie van renine.

Trimt de hartslag in rust en tijdens lichamelijke inspanning. Een negatief chronotroop effect treedt op na 1 uur, bereikt een maximum na 2-4 uur, houdt tot 24 uur aan. Vermindert de cardiale output, bloeddruk en bloeddruk, vermindert orthostatische tachycardie. Het bloeddrukverlagend effect houdt 24 uur aan en stabiliseert bij regelmatige opname tegen het einde van 2 weken.

Vermindert de zuurstofbehoefte van het myocard, maar door een toename van de spanning van de spiervezels van de ventrikels en de uiteindelijke diastolische druk in de linker hartkamer, kan het de zuurstofbehoefte verhogen, vooral bij patiënten met chronisch hartfalen. Het onderdrukt het automatisme van de sinusknoop, verlengt de refractaire periode en vertraagt ​​de AV-knoop.

Verhoogt de overleving van patiënten na een myocardinfarct (verlaagt de frequentie van ventriculaire aritmieën en angina-aanvallen). Vermindert de vitale functie van de longen enigszins, verzwakt praktisch niet het bronchusverwijdende effect van isoproterenol. Na orale toediening wordt bij ouderen ongeveer 50% geabsorbeerd - iets meer.

het vermogen om te cumuleren komt tot uiting met Cl creatinine lager dan 35 ml / min / 1,73 m2 (dosisverlaging is noodzakelijk). Langdurig gebruik gaat gepaard met vacuolisatie van het duodenale epitheel bij honden (15 mg / kg / dag) en de ontwikkeling van degeneratieve processen in het myocardium van mannelijke ratten (300 mg / kg / dag). Bij experimenten met ratten (18 maanden) en muizen (24 maanden) bij een dosis van 300 mg / kg / dag heeft het geen carcinogeen effect.

Bij doses van 500 en 1500 mg / kg / dag (ratten) verhoogt het de incidentie van goedaardige tumoren van het bijniermerg, adenomen van de hypofyse, borstfibroadenomen (vrouwtjes) en parafolliculair celcarcinoom van de schildklier (mannetjes) . De cytogenetische test (in vivo) en de Ames-test lieten geen mutagene eigenschappen zien.

Werkzame stof: fabomotizol (fabomotizoldihydrochloride) - 5 mg en 10 mg. Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 48 mg, microkristallijne cellulose - 40 mg (voor een dosering van 5 mg) en 35 mg (voor een dosering van 10 mg), lactosemonohydraat - 48,5 mg, povidon met gemiddeld molecuulgewicht (medisch gemiddeld molecuulgewicht polyvinylpyrrolidon, collidon 25) - 7 mg, magnesiumstearaat - 1,5 mg.

Beschrijving: tabletten van wit of wit met een crèmekleurige tint, plat-cilindrisch met een schuine rand.

Farmacotherapeutische groep: anxiolyticum (kalmeringsmiddel).

Afobazole® is een selectieve niet-benzodiazepine-anxiolytica.

Afobazole® werkt op sigma-1-receptoren in hersenzenuwcellen en stabiliseert GABA / benzodiazepinereceptoren en herstelt hun gevoeligheid voor endogene remmende mediatoren. Afobazole® verhoogt ook het bio-energetische potentieel van neuronen en heeft een neuroprotectief effect: herstelt en beschermt zenuwcellen.

De werking van het medicijn wordt voornamelijk geïmplementeerd in de vorm van een combinatie van anxiolytische (angststoornissen) en licht stimulerende (activerende) effecten. Afobazole® vermindert of elimineert angstgevoelens (preoccupatie, slechte gevoelens, vrees), prikkelbaarheid, spanning (verlegenheid, tranen, angst, onvermogen om te ontspannen, slapeloosheid, angst), depressieve stemming, somatische manifestaties van angst (spieren, zintuiglijke, cardiovasculaire, ademhalingsstelsel, gastro-intestinale symptomen), autonome stoornissen (droge mond, zweten, duizeligheid), cognitieve stoornissen (concentratiestoornissen, verminderd geheugen), waaronder

Het effect van het medicijn ontwikkelt zich op de 5-7e dag van de behandeling. Het maximale effect wordt bereikt na 4 weken behandeling en houdt aan na gemiddeld 1-2 weken na behandeling.

Afobazol® veroorzaakt geen spierzwakte, slaperigheid en heeft geen negatief effect op concentratie en geheugen. Met het gebruik, verslaving, drugsverslaving vormt zich niet en ontwikkelt het ontwenningssyndroom zich niet.

Na orale toediening wordt Afobazole® goed en snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

De maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma (Cmax) is 0,130 0,073 mcg / ml; tijd om maximale concentratie te bereiken (Tmax) - 0,85 0,13 uur

Metabolisme: Afobazole® ondergaat een "first pass effect" door de lever, de belangrijkste metabolismegebieden zijn hydroxylering op de aromatische ring van de benzimidazolring en oxidatie op het morfolinefragment.

Afobazole® wordt intensief verdeeld over goed gevasculariseerde organen en wordt gekenmerkt door een snelle overdracht van de centrale pool (bloedplasma) naar de perifere (sterk gevasculariseerde organen en weefsels).

De halfwaardetijd van Afobazole® bij orale toediening is 0,82 0,54 uur. De korte halfwaardetijd is te wijten aan de intensieve biotransformatie van het geneesmiddel en de snelle distributie van bloedplasma naar organen en weefsels. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van metabolieten en gedeeltelijk onveranderd met urine en ontlasting.

Indicaties voor gebruik

Arteriële hypertensie. Angina pectoris. Acuut myocardinfarct (met stabiele hemodynamica). Tachycardie: sinus. Atriale ventriculaire. Paroxysmal enzovoort; Extrasystole. Boezemfladderen en flikkeren. Hyperkinetisch hartsyndroom. Mitralisklepprolaps. Hypertensieve neurocirculatoire dystonie; complexe therapie van hypertrofische cardiomyopathie. Feochromocytomen. Thyrotoxicosis. Essentiële tremor; migraine (preventie).

Overgevoeligheid, sinusbradycardie (hartslag minder dan 50 slagen / min), sinoatriale blokkade, sinusknoopzwakte-syndroom, AV-blok II - III-graad, arteriële hypotensie (met arteriële druk van minder dan 90 mm), intense of chronische hartstilstand bij de decompensatie fase, cardiogene shock, conditie van de uiterlijke stroming, moederschap, borstvoeding.

Afobazole® wordt gebruikt bij volwassenen met angststoornissen: gegeneraliseerde angststoornissen, neurasthenie, aanpassingsstoornissen, bij patiënten met verschillende somatische aandoeningen (bronchiale astma, prikkelbare darmsyndroom, systemische lupus erythematodes, coronaire hartziekte, hypertensie, aritmieën), dermatologische, oncologische en andere ziekten.

Individuele intolerantie voor het medicijn. Galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie. Zwangerschap, borstvoeding. Kinderen onder de 18 jaar.

Nosologie

• E05,9 Thyrotoxicose, niet gespecificeerd. • G25,0 Essentiële tremor. • G43 Migraine. • I10 Essentiële (primaire) hypertensie. • I15 Secundaire hypertensie. • I20 Angina pectoris [angina pectoris]. • I20,0 Instabiele angina pectoris. • I21 Acuut myocardinfarct. • I25 Chronische ischemische hartziekte. • I25,2 Myocardinfarct in het verleden.

• I27 Andere vormen van longziekte. • I34,1 Mitralisklepprolaps. • I42 Cardiomyopathie. • I47,1 Supraventriculaire tachycardie. • I47,2 Ventriculaire tachycardie. • I48 Boezemfibrilleren en flutter. • I49,4 Overige en niet gespecificeerde premature depolarisatie. • I49,9 Niet-gespecificeerde hartritmestoornis. • R07,2 Pijn in de regio van het hart.

Stofkenmerken

Kristallijn poeder. Oplosbaar in water (26,5 mg / ml bij 37 ° C), goed in 1 M zoutzuuroplossing (300 mg / ml bij 25 ° C) en slecht in chloroform (3 mg / ml bij temperatuur 25 ° C).

We vergeleken en waardeerden dat Afobazol of de belangrijkste analogen van de concurrent beter zijn - Tenoten, Persen, Phenazepam, Novopassit en enkele andere onder bepaalde omstandigheden.

Vergelijkende kenmerken worden hieronder weergegeven:

  1. Tenoten en Afobazole hebben vergelijkbare eigenschappen. Beide geneesmiddelen behoren tot de groep van kalmerende middelen, die anxiolytische, anticonvulsieve, spierverslappende en kalmerende effecten hebben. Het medicijn Tenoten wordt voorgeschreven tijdens aandoeningen na een cerebrovasculair accident als gevolg van vergiftiging en zuurstofgebrek. De tool heeft een neuroprotectief effect, leidt tot een afname van het aantal beschadigde hersencellen. Tenoten is, in tegenstelling tot Afobazole, goedgekeurd voor kinderen en volwassenen. En Afobazol is alleen toegestaan ​​vanaf 18 jaar.
  2. Persen. Beide medicijnen zijn kalmerende middelen met kalmerende effecten. Hun actie is gericht op het verlichten van stress, nerveuze toestand, vermoeidheid, prikkelbaarheid. Bovendien normaliseren ze de hersenactiviteit, verbeteren ze de mentale vermogens, vergroten ze het geheugen en de bloedcirculatie van de hersenen. In tegenstelling tot Afobazol bestaat Persen alleen uit natuurlijke plantaardige componenten en daarom is het effect niet zo sterk. Ook is de reikwijdte van Afobazole veel groter. Persen wordt voorgeschreven om verhoogde prikkelbaarheid, prikkelbaarheid en slapeloosheid te elimineren. Bij aandoeningen van het zenuwstelsel zal het gebruik van het medicijn niet effectief zijn.
  3. Afobazole en Phenazepam. Deze medicijnen maken deel uit van de groep kalmerende middelen. Phenazepam heeft ook een kalmerend effect. Verlicht snel prikkelbaarheid, nervositeit, irritatie, vermoeidheid, helpt bij slaapstoornissen. Elimineert autonome stoornissen zoals duizeligheid, hoofdpijn, overmatig zweten, spiertrekkingen en andere symptomen. Het verschil tussen Phenazepam en Afobazole zit in de prijs. De kosten van een pakket van het eerste voor 20 tabletten in een apotheek zijn 120 roebel, terwijl de kosten van een pakket Afobazole 360-400 roebel en meer bedragen. Maar in tegenstelling tot Afobazole heeft Phenazepam veel contra-indicaties.
  4. Novopassit en Afobozol hebben vergelijkbare eigenschappen. Beide medicijnen elimineren irritatie, vermoeidheid, slaapstoornissen, spanning, hoofdpijn en andere onaangename neuralgische problemen. Novopassit bestaat alleen uit natuurlijke componenten en kan dus alleen milde aandoeningen elimineren. Meestal wordt het voorgeschreven tijdens het premenstrueel syndroom, met de menopauze, met hoofdpijn, myasthenia gravis, migraine. Welke van deze medicijnen kan alleen beter door de arts worden bepaald, aangezien beide medicijnen gericht zijn op het elimineren van verschillende neuralgische aandoeningen.
  5. Grandaxinum. Beide medicijnen hebben dezelfde effecten - verminderen stress, irritatie, verlichten neurose, slaapstoornissen, hoofdpijn en andere aandoeningen. Als je vergelijkt welke van deze middelen beter is, kunnen we zeggen dat het medicijn Grandaxin veel zachter werkt, het is toegestaan ​​voor zwangere vrouwen in het 1e en 2e trimester, maar heeft veel bijwerkingen. Bovendien heeft Grandexin, in tegenstelling tot Afobozal, hoge kosten, voor één pakket is de prijs bijna 800 roebel.
  6. Phenibut verwijst naar nootropische geneesmiddelen die zijn afgeleid van gamma-aminoboterzuur. Dit medicijn elimineert snel vermoeidheid, verhoogt het mentale vermogen, verlicht stress en verbetert de prestaties. Bovendien is het medicijn niet giftig en absoluut veilig voor het lichaam. De uitscheiding uit het lichaam vindt plaats 3 uur na toediening. In tegenstelling tot Afobazole wordt dit middel echter slechter verdragen door het lichaam en veroorzaakt het veel bijwerkingen. Als we het hebben over de kosten, is Phenibut goedkoper dan Afobazole, de kosten van één pakket zijn 120-140 roebel.
  7. Zowel Adaptol als Afobazole verlicht vermoeidheid, spanning, prikkelbaarheid en helpt bij slaapstoornissen. Bovendien elimineert het verschillende sedatieve aandoeningen - hoofdpijn, duizeligheid, migraine, zweten, spiertrekkingen. Het heeft een licht kalmerend effect. Veel patiëntrecensies geven aan dat het medicijn een snel effect heeft en niet verslavend is. Maar vergeleken met Afobazole heeft dit medicijn een zwak effect.

Bij gecombineerd gebruik van Afobazole met nootropica en kalmerende middelen heeft het medicijn het meest uitgesproken effect. Het kan gelijktijdig worden ingenomen met Novopassit, Persen, Phenazipam, Adapol, Tenoten en vele andere kalmerende middelen.

De dosering en het verloop van de toediening moeten in ieder geval worden voorgeschreven door de behandelende arts.

Doseren en Administratie

De optimale enkelvoudige dosis is 10 mg; dagelijkse hoeveelheid - 30 mg, verdeeld over 3 doses gedurende de dag. De duur van het medicijn is 2-4 weken.

Indien nodig, op aanbeveling van een arts, kan de dagelijkse dosis van het medicijn worden verhoogd tot 60 mg en de duur van de behandeling tot 3 maanden.

Het medicijn heeft geen nadelige invloed op het besturen van voertuigen en de uitvoering van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Wisselwerking

Allergische reacties zijn mogelijk.

Zelden een hoofdpijn die meestal vanzelf verdwijnt en geen stopzetting van het medicijn vereist.

Afobazole® heeft geen interactie met ethanol en heeft geen invloed op het hypnotische effect van thiopental. Verbetert het anticonvulsieve effect van carbamazepine. Het veroorzaakt een toename van het anxiolytische effect van diazepam.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen. Vermoeidheid. Zwakheid. Duizeligheid. Hoofdpijn. Slaperigheid of slapeloosheid. Nachtmerries. Depressie. Ongerustheid. Verwarring of geheugenverlies op korte termijn. Hallucinaties. Verzwakkende reactiviteit. Paresthesie Krampen visuele beperking.

Verminderde afscheiding van speeksel en traanvocht. Conjunctivitis. Van het cardiovasculaire systeem en bloed (hematopoëse. Hemostase): bradycardie. Heartbeat Overtreding van myocardiale geleiding. AV-blok. Aritmieën. Verzwakking van de contractiliteit van het myocard. Hartfalen. Hypotensie. Syncope. Het fenomeen van Raynaud. Vasculitis. Pijn op de borst.

Trombocytopenie. Agranulocytose. Uit het spijsverteringskanaal. Droge mond, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie, beschadigde leverfunctie. Van het ademhalingssysteem. Kortademigheid, laryngo - en bronchospasmen. Allergische reacties. Jeuk, uitslag, erytheem, urticaria, psoriasisachtige en dystrofische huidveranderingen. Andere.

Antiaritmica en anesthetica versterken het cardiodepressieve effect (het risico op bradycardie, aritmieën, hypotensie, hartfalen). Reserpine, methyldopa, clonidine, guanfacine, hartglycosiden versterken het negatieve chrono-, dromo- en batmotropische effect, insuline en andere antidiabetica - hypoglykemie.

NSAID's, oestrogenen, sympathicomimetica, xanthines verzwakken het hypotensieve effect, absorptie, toename - sympatholytica, nitroglycerine, hydralazine en andere antihypertensiva, antacida - vertragen de absorptie. Cimetidine remt het metabolisme. Het verlengt de activiteit van antidepolariserende spierverslappers, het anticoagulerende effect van coumarines.

Hoe beïnvloedt het medicijn het lichaam? Allereerst stabiliseert deze tool de zenuwuiteinden, herstelt hun gevoeligheid, normaliseert de VSD.

Kortom, het medicijn heeft een anti-angst en stimulerend effect. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn: het verminderen of neutraliseren van de toestand van angst, spanning, somatische gevolgen van de angsttoestand, stoornissen in het autonome systeem en cognitieve stoornissen. De eerste effecten zijn al merkbaar na 7 dagen toediening en het maximum kan binnen een maand worden bereikt. Bovendien wordt het resultaat na het einde van de therapiekuur een paar weken bewaard (wat analogen zelden garanderen).

Ondanks de kalmerende functie veroorzaakt het geen slaperigheid en heeft het geen negatieve invloed op de staat van aandacht en geheugen.

Dus de belangrijkste voordelen van het medicijn:

  • heeft geen invloed op geheugen en aandacht (zoals zijn analogen);
  • vermindert de mate van psychisch ongemak;
  • vertoont een stimulerend en angststillend effect;
  • de metingen van de IRR zijn verbeterd;
  • onderdrukt het bewustzijn niet;
  • focust en verbetert het geheugen.

Overdosering

Met een aanzienlijke overdosis en intoxicatie is het mogelijk om een ​​kalmerend effect en verhoogde slaperigheid te ontwikkelen zonder manifestaties van spierontspanning. In noodgevallen wordt 20-1,0 keer per dag cafeïne 2% oplossing in ampullen van 3 ml subcutaan gebruikt.

Symptomen Bradycardie, AV - blokkade II - III graad, hartfalen, ademhalingsfalen, hypotensie, bronchospasme, hypoglykemie. Behandeling. Maagspoeling en de benoeming van adsorberende middelen; symptomatische therapie is atropine. Isoprenaline. Orciprenaline. Hartglycosiden of glucagon. Diuretica.

Wanneer wordt het ingenomen en is het compatibel met andere geneesmiddelen?

Dit medicijn is uitsluitend bedoeld voor volwassenen en wordt voorgeschreven voor bepaalde aandoeningen.

  • neurasthenie, angst en aanpassingsstoornissen;
  • PMS, slapeloosheid, VSD;
  • hypertensie, astma, ischemische ziekte, lupus erythematosus;
  • aritmie, bronchiaal astma;
  • behandeling van alcoholsyndroom.

Daarnaast wordt aanbevolen om het geheugen te verbeteren.

VoorbereidingHet effect geproduceerd door Afobazole
diazepamPast perfect bij elkaar
CarbamazepineVerhoogt anticonvulsief effect
Thiopental, ethanolVerstoort de hypnotische en narcotische effecten niet

Zoals u kunt zien, werd het medicijn veel gebruikt in gevallen waarin een persoon niet in staat is om te gaan met dagelijkse stressvolle situaties die zich elke dag ophopen.

Voorzorgsmaatregelen bij toepassing

De behandeling wordt uitgevoerd onder regelmatig medisch toezicht. Voordat met de therapie wordt begonnen, moet hartfalen worden gecompenseerd. Tijdens de behandeling zijn controle van de hartslag, bloeddruk, bloedglucosespiegel (dosisaanpassing van antidiabetica is mogelijk) en controle van het optreden van symptomen van hartfalen noodzakelijk.

Wees voorzichtig bij het werken voor bestuurders van voertuigen en mensen wier beroep wordt geassocieerd met verhoogde concentratie van aandacht. Op het moment van therapie wordt aanbevolen om alcohol uit te sluiten. Bij patiënten met diabetes mellitus en hyperthyreoïdie kan het tachycardie maskeren die wordt veroorzaakt door hypoglykemie of thyreotoxicose.

Bij feochromocytoom moeten alfa-adrenolytica gelijktijdig worden gebruikt. Het is mogelijk om de ernst van de overgevoeligheidsreactie en het gebrek aan effect van de gebruikelijke doses adrenaline te vergroten tegen de achtergrond van een belastende allergische geschiedenis. Bij het optreden van toenemende bradycardie bij oudere patiënten (minder dan 50 slagen).

/ min), hypotensie (met arteriële druk lager dan 100 mm), AV-blok, bronchospasmen, ventriculaire aritmieën, ernstige lever- en nierstoornissen, moet de dosis worden verlaagd of de behandeling worden stopgezet. De therapie moet geleidelijk worden stopgezet, waarbij de dosis binnen 10-14 dagen moet worden verlaagd. Patiënten met coronaire hartziekte moeten zorgvuldig in de gaten worden gehouden tijdens de duur van het stoppen met het geneesmiddel.

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Misschien wilt u meer weten over de nieuwe medicatie - Cardiol, wat de bloeddruk perfect normaliseert. Cardiol capsules zijn een uitstekend hulpmiddel bij het voorkomen van veel hartziekten, omdat ze unieke componenten bevatten. Dit medicijn is superieur in zijn therapeutische eigenschappen ten opzichte van dergelijke medicijnen: Cardiline, Detonic. Als u gedetailleerde informatie wilt weten over Cardiol, Ga naar het fabrikant's websiteDaar vindt u antwoorden op vragen over het gebruik van dit medicijn, klantrecensies en artsen. U kunt ook de Cardiol capsules in uw land en de leveringsvoorwaarden. Sommige mensen slagen erin om 50% korting te krijgen op de aankoop van dit medicijn (hoe dit te doen en pillen te kopen voor de behandeling van hypertensie voor 39 euro staat op de officiële website van de fabrikant.)Cardiol capsules voor hart
Heb je nog vragen? Wilt u een gratis adviesgesprek krijgen? Vul dit formulier in en een specialist belt u!
Een vraag stellen
Svetlana Borszavich

Huisarts, cardioloog, met actief werk in therapie, gastro-enterologie, cardiologie, reumatologie, immunologie met allergologie.
Vloeiend in algemene klinische methoden voor de diagnose en behandeling van hartaandoeningen, evenals elektrocardiografie, echocardiografie, monitoring van cholera op een ECG en dagelijkse controle van de bloeddruk.
Het door de auteur ontwikkelde behandelingscomplex helpt aanzienlijk bij cerebrovasculaire letsels en stofwisselingsstoornissen in de hersenen en vaatziekten: hypertensie en complicaties veroorzaakt door diabetes.
De auteur is lid van de European Society of Therapists, een regelmatige deelnemer aan wetenschappelijke conferenties en congressen op het gebied van cardiologie en algemene geneeskunde. Ze heeft herhaaldelijk deelgenomen aan een onderzoeksprogramma aan een particuliere universiteit in Japan op het gebied van reconstructieve geneeskunde.

Detonic