Compatibiliteit met Cinnarizine en Mexidol

• Nootropic middel [Nootropics].

De inhoud van het artikel:
  1. Nosologie
  2. Prepart-componenten
  3. Beschrijving van doseringsvorm
  4. farmachologisch effect
  5. Farmacodynamiek
  6. Farmacokinetiek
  7. Indicaties voor gebruik
  8. contra-indicaties
  9. Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
  10. S> Incidentie van bijwerkingen. Zeer zelden (. Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert of als er andere bijwerkingen zijn die niet in de instructies worden genoemd, moet u uw arts informeren.
  11. Wisselwerking
  12. Doseren en Administratie
  13. Overdosering
  14. speciale instructies
  15. Verlofvoorwaarden van apotheken
  16. Opslag condities
  17. houdbaarheid
  18. Contra-indicaties
  19. Contra-indicaties Citicoline.
  20. S> Bijwerkingen zijn gegroepeerd naar frequentie van optreden: zeer vaak (≥1 / 10); Vaak (≥1 / 100 tot. Zeer zelden, inclusief individuele gevallen. Allergische reacties. Uitslag, pruritus, anafylactische shock. Van het centrale zenuwstelsel en perifere zenuwstelsel. Slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid, tremoren, gevoelloosheid in verlamde ledematen, stimulatie van het parasympathische zenuwstelsel. Van de psyche. Hallucinaties, agitatie. Van de CCC. Verandering van de bloeddruk op korte termijn. Van het spijsverteringsstelsel. Misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, veranderingen in de activiteit van leverenzymen. Overig. Gevoel van hitte, zwelling, kortademigheid.
  21. Bedrijven (of distributeurs) van het medicijn
  22. Titels
  23. Farm Group
  24. Prepart-componenten
  25. Beschrijving van doseringsvorm
  26. farmachologisch effect
  27. Farmacodynamiek
  28. Farmacokinetiek
  29. Indicaties voor gebruik
  30. contra-indicaties
  31. Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
  32. S> Zeer zelden (. Allergische reacties (uitslag, jeuk, anafylactische shock), hoofdpijn, duizeligheid, koorts, tremor, misselijkheid, braken, diarree, hallucinaties, zwelling, kortademigheid, slapeloosheid, opwinding, verlies van eetlust, gevoelloosheid bij verlamming ledematen, veranderingen in de activiteit van leverenzymen In sommige gevallen kan het medicijn Rekognan het parasympathische systeem stimuleren en heeft het een kortetermijneffect op de bloeddruk Als een van de bijwerkingen die in de beschrijving worden vermeld, wordt verergerd of andere bijwerkingen die niet in de beschrijving staan ​​vermeld, moet u uw arts informeren.
  33. Doseren en Administratie
  34. speciale instructies
  35. Opslag condities
  36. houdbaarheid
  37. Bedrijven (of distributeurs) van het medicijn
  38. Titels
  39. Prepart-componenten
  40. Beschrijving van doseringsvorm
  41. Farmacodynamiek
  42. Farmacokinetiek
  43. contra-indicaties
  44. Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
  45. S> Bijwerkingen zijn gegroepeerd naar frequentie van optreden: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100 tot. Zeer zelden (inclusief individuele gevallen) - allergische reacties (uitslag, jeuk, anafylactische shock), hoofdpijn, duizeligheid, koorts, tremor, misselijkheid, braken, diarree, hallucinaties, zwelling, kortademigheid, slapeloosheid , agitatie, verminderde eetlust, gevoelloosheid in verlamde ledematen, een verandering in de activiteit van leverenzymen. In sommige gevallen kan citicoline het parasympathische systeem stimuleren en ook zorgen voor een kortstondige verandering in de bloeddruk. Als een van de bijwerkingen vermeld in de beschrijving verergeren of de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de beschrijving staan, dient u uw arts te informeren.
  46. Wisselwerking
  47. Doseren en Administratie
  48. speciale instructies
  49. Opslag condities
  50. houdbaarheid
  51. Bedrijven (of distributeurs) van het medicijn
  52. Bijwerkingen van de componenten
  53. Hoe neemt u Mexidol en Cinnarizine in?
  54. farmachologisch effect
  55. contra-indicaties
  56. Contra-indicaties
  57. Wat is beter en wat is het verschil tussen Mexidol en Cinnarizine
  58. Beschrijving van doseringsvorm
  59. Bijwerkingen van de componenten
  60. Advies van artsen
  61. Patiënt beoordelingen
  62. Mexidol de bloeddruk verhoogt of verlaagt?
  63. Samenstelling
  64. Werkingsmechanisme
  65. Vormen van vrijgave
  66. contra-indicaties
  67. Bijwerkingen
  68. Reviews
  69. Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
  70. Doseren en Administratie
  71. speciale instructies

meer - Compatibiliteit met cinnarizine en mexidolNosologie

(Gegevens afkomstig van het actieve ingrediënt Citicoline).
• F06,7 Milde cognitieve stoornis.
• F91 gedragsstoornissen.
• I63 herseninfarct.
• I67,9 Cerebrovasculaire ziekte, niet gespecificeerd.
• I69,1 Gevolgen van intracraniële bloeding.
• I69,3 Gevolgen van herseninfarct.
• S06 intracraniaal letsel.
• T90,5 Gevolgen van intracraniaal letsel.

Prepart-componenten

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening4 ml
werkzame stof:
citicoline natrium522,5 mg
(equivalent aan 500 mg citicoline)
citicoline natrium1045 mg
(equivalent aan 1000 mg citicoline)
hulpstoffen: 1 M zoutzuur of 1 M natriumhydroxide - tot pH 6,7-7,1; water voor injectie - tot 4 ml
Oplossing voor orale toediening1 ml
werkzame stof:
citicoline natrium104,5 mg
(equivalent aan 100 mg citicoline)
hulpstoffen: sorbitol - 200 mg; glycerol - 50 mg; methylparahydroxybenzoaat - 1,45 mg; propylparahydroxybenzoaat - 0,25 mg; natriumcitraat-dihydraat - 6 mg; natriumsaccharinaat - 0,2 mg; aardbeiensmaak (aardbeienessence 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; kaliumsorbaat - 3 mg; citroenzuur 50% -oplossing - tot pH 6; gezuiverd water - tot 1 ml
Oplossing voor orale toediening1 verpakking (10 ml)
werkzame stof:
citicoline natrium1045 mg
(equivalent aan 1000 mg citicoline)
hulpstoffen: sorbitol - 2000 mg; glycerol - 500 mg; methylparahydroxybenzoaat - 14,5 mg; propylparahydroxybenzoaat - 2,5 mg; natriumcitraat-dihydraat - 60 mg; natriumsaccharinaat - 2 mg; aardbeiensmaak (aardbeienessence 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; kaliumsorbaat - 30 mg; citroenzuur 50% -oplossing - tot pH 6; gezuiverd water - tot 10 ml

Beschrijving van doseringsvorm

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening. Transparante kleurloze vloeistof.
Oplossing voor orale toediening. Transparante kleurloze vloeistof met een karakteristieke aardbeigeur.
Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, 500 mg / 4 ml en 1000 mg / 4 ml: in ampullen van kleurloos neutraal glas (hydrolytisch type I) met beschermende plastic buisjes en witte strepen voor het breken van ampullen, elk 4 ml; in blisterverpakkingen van PVC 3 of 5 amp. ; in een kartonnen verpakking 1 verpakking van 3 of 5 amp. Of 2 verpakkingen van 5 amp.
Oplossing voor orale toediening, 100 mg / ml. 30 ml van het medicijn in een fles van kleurloos transparant glas, verzegeld met een schroefdeksel van plastic, dat controle geeft over de eerste opening. De injectieflacon wordt samen met een doseerspuit in een kartonnen bundel met daarin een septum geplaatst.
Oplossing voor orale toediening, 100 mg / ml. 10 ml van het medicijn in een zak met gecombineerd materiaal (polyethyleentereftalaat / polystyreen / aluminiumfolie / Surlin-polymeerfilm). 6 of 10 sachets worden in een kartonnen doos gedaan.

farmachologisch effect

De farmacologische werking is nootropic.

Farmacodynamiek

Citicoline, een voorloper van de belangrijkste ultrastructurele componenten van het celmembraan (voornamelijk fosfolipiden), heeft een breed werkingsspectrum - helpt beschadigde celmembranen te herstellen, remt de werking van fosfolipasen, voorkomt overmatige vorming van vrije radicalen en voorkomt ook overlijden door in te werken op de mechanismen van apoptose. In de acute periode van een beroerte vermindert citicoline de hoeveelheid schade aan hersenweefsel, verbetert het de cholinerge transmissie. Wanneer TBI de duur van posttraumatisch coma en de ernst van neurologische symptomen vermindert, verkort bovendien de duur van de herstelperiode.
Bij chronische cerebrale hypoxie is citicoline effectief bij de behandeling van cognitieve stoornissen, zoals geheugenstoornissen, gebrek aan initiatief, moeilijkheden bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten en zelfzorg. Verhoogt het aandachts- en bewustzijnsniveau en vermindert ook de manifestatie van geheugenverlies.
Citicoline is effectief bij de behandeling van sensorische en motorische neurologische aandoeningen van degeneratieve en vasculaire etiologie.

Farmacokinetiek

Zuigen. Citicoline wordt goed geabsorbeerd door intraveneuze en intramusculaire toediening. Absorptie na orale toediening is bijna volledig en de biologische beschikbaarheid is bijna hetzelfde als na intraveneuze toediening.
Metabolisme. Bij intraveneuze en intramusculaire toediening wordt citicoline in de lever gemetaboliseerd onder vorming van choline en cytidine. Na toediening stijgen de plasmacoline-concentraties aanzienlijk.
Distributie. Citicoline wordt grotendeels gedistribueerd in hersenstructuren, met de snelle opname van cholinefracties in structurele fosfolipiden en cytidinefracties in cytidinenucleotiden en nucleïnezuren. Citicoline dringt door in de hersenen en integreert actief in cel-, cytoplasmatische en mitochondriale membranen, en maakt deel uit van de fractie van structurele fosfolipiden.
Fokken. Slechts 15% van de toegediende dosis citicoline wordt uitgescheiden door het menselijk lichaam; minder dan 3% - door de nieren en ongeveer 12% - met uitgeademde CO2.
Bij de uitscheiding van citicoline via de urine kunnen 2 fasen worden onderscheiden: de eerste fase, die ongeveer 36 uur duurt, waarin de uitscheidingssnelheid snel afneemt, en de tweede fase, waarin de uitscheidingssnelheid veel langzamer afneemt. Hetzelfde wordt waargenomen bij uitgeademde CO2 - de uitscheidingssnelheid neemt snel af na ongeveer 15 uur en neemt dan veel langzamer af.

Indicaties voor gebruik

De acute periode van ischemische beroerte (als onderdeel van complexe therapie);
De herstelperiode van ischemische en hemorragische beroertes;
TBI, acuut (als onderdeel van complexe therapie) en de herstelperiode;
Cognitieve en gedragsstoornissen bij degeneratieve en vaatziekten van de hersenen.

contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn;
Ernstige vagotonie (overheersing van de tonus van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel);
Zeldzame erfelijke ziekten geassocieerd met fructose-intolerantie;
Kinderen onder de 18 jaar (bij gebrek aan voldoende klinische gegevens).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van citicoline bij zwangere vrouwen. Hoewel dierstudies geen negatief effect hebben aangetoond, wordt Cerakson tijdens de zwangerschap alleen voorgeschreven in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Bij het voorschrijven van Ceraxon tijdens borstvoeding moeten vrouwen stoppen met het geven van borstvoeding, omdat er geen gegevens zijn over de toewijzing van citicoline aan moedermelk.

S> Incidentie van bijwerkingen.
Erg zeldzaam (.
Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert of als er andere bijwerkingen zijn die niet in de instructies worden genoemd, moet u uw arts informeren.

Wisselwerking

Citicoline versterkt de effecten van levodopa.
Het mag niet gelijktijdig worden toegediend met geneesmiddelen die meclofenoxaat bevatten.

Doseren en Administratie

Oplossing voor in / in, in / m introductie.
IV, in de vorm van een langzame IV-injectie (gedurende 3-5 min, afhankelijk van de voorgeschreven dosis) of infuus-infuus (40-60 druppels per minuut).
In / in de toedieningsweg heeft de voorkeur boven de / m. Wanneer i / m injectie moet worden herhaald, moet het medicijn op dezelfde plaats worden toegediend.
Aanbevolen dosering.
Acute periode van ischemische beroerte en hoofdletsel. 1000 mg elke 12 uur vanaf de eerste dag na diagnose, de behandelingsduur is minimaal 6 weken. 3-5 dagen na aanvang van de behandeling (als de slikfunctie niet verstoord is), is de overgang naar orale vormen van Ceraxon mogelijk.
De herstelperiode van ischemische en hemorragische beroertes, de herstelperiode van TBI, cognitieve en gedragsstoornissen bij degeneratieve en vaatziekten van de hersenen: 500-2000 mg per dag. Dosering en duur van de behandeling - afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte. Misschien het gebruik van orale vormen van het medicijn Ceraxon.
Oudere patiënten.
Bij het voorschrijven van Ceraxon aan oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist.
De oplossing in de ampul is bedoeld voor eenmalig gebruik. Het moet onmiddellijk na het openen van de ampul worden gebruikt.
Het medicijn is compatibel met alle soorten isotone oplossingen en dextrose-oplossingen.
Oplossing voor orale toediening.
Voor gebruik kan het medicijn worden verdund in een kleine hoeveelheid water (120 ml of 1/2 glas). Geaccepteerd bij of tussen maaltijden.
Aanbevolen dosering.
Acute periode van ischemische beroerte en hoofdletsel. 1000 mg (10 ml of 1 verpakking.) Elke 12 Behandelingsduur gedurende ten minste 6 weken.
De herstelperiode van ischemische en hemorragische beroertes, de herstelperiode van hersenletsel, cognitieve en gedragsstoornissen bij degeneratieve en vaatziekten van de hersenen: 500-2000 mg per dag (5-10 ml of 1 verpakking (1000 mg) 1-2 keer per dag). Dosering en duur van de behandeling - afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte.
Oudere patiënten.
Bij het voorschrijven van Ceraxon aan oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist.
Instructies voor het gebruik van de doseerspuit (1):
Figuur 1.
1. Plaats de doseerspuit in de injectieflacon (de zuiger van de spuit is volledig neergelaten) (1 (1).
2. Trek voorzichtig aan de zuiger van de doseerspuit totdat het niveau van de oplossing gelijk is aan de overeenkomstige markering op de spuit (1 (2).
3. Alvorens te nemen, kan de juiste hoeveelheid oplossing worden verdund in 1/2 kopje water (120 ml) (1 (3).
Na elk gebruik wordt aanbevolen om de doseerspuit met water te wassen.
Aanbevelingen voor het gebruik van Ceraxon in sachets.
1. Scheid de ene zak van de andere langs de afscheurnaad. Terwijl u de zak verticaal houdt, scheurt u voorzichtig de rand af bij de markering "Hier openen" (2).
Figuur 2.
2. De inhoud van het sachet kan direct na opening worden gedronken (3) of kan vóór toediening worden verdund in 1/2 kopje water (120 ml) (4).
Figuur 3.
Figuur 4.

Overdosering

Gezien de lage toxiciteit van het geneesmiddel worden gevallen van overdosering niet beschreven.

speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode is voorzichtigheid geboden bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (rijden en andere voertuigen, werken met bewegende mechanismen, het werk van de coördinator en bediener, enz .;).
Oplossing voor orale toediening (optioneel). Door de tijdelijke gedeeltelijke kristallisatie van het conserveermiddel kan zich in de kou een kleine hoeveelheid kristallen vormen. Bij verdere opslag onder de aanbevolen omstandigheden lossen de kristallen binnen enkele maanden op. De aanwezigheid van kristallen heeft geen invloed op de kwaliteit van het medicijn.

Verlofvoorwaarden van apotheken

Opslag condities

Bij een temperatuur beneden 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

houdbaarheid

3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Contra-indicaties

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Contra-indicaties Citicoline.

Overgevoeligheid; patiënten met ernstige vagotonie (hoge tonus van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel); kinderen onder de 18 jaar (bij gebrek aan voldoende klinische gegevens).

S> Bijwerkingen zijn gegroepeerd naar frequentie van optreden: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100 tot.
Zeer zelden, inclusief individuele gevallen.
Allergische reacties. Uitslag, jeuk, anafylactische shock.
Van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel. Slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid, trillingen, gevoelloosheid in verlamde ledematen, stimulatie van het parasympathische zenuwstelsel.
Van de psyche. Hallucinaties, opwinding.
Van de CCC. Kortdurende verandering in bloeddruk.
Van het spijsverteringssysteem. Misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, veranderingen in de activiteit van leverenzymen.
Andere. Gevoel van warmte, zwelling, kortademigheid.

Bedrijven (of distributeurs) van het medicijn

Ferrer International SA 18973 - Compatibiliteit met cinnarizine en mexidolRekognan

Titels

Russische naam: Rekognan.
Engelse naam: Recognan.

Farm Group

• Nootropic middel [Andere neurotrope geneesmiddelen].

Prepart-componenten

Oplossing voor orale toediening1 ml
werkzame stof:
citicoline mononatriumzout1045 mg
(equivalent aan 100 mg citicoline)
hulpstoffen: sorbitol - 200 mg; glycerol - 50 mg; methylparahydroxybenzoaat - 1,45 mg; propylparahydroxybenzoaat - 0,25 mg; kaliumsorbaat - 3 mg; natriumcitraat-dihydraat - 6 mg; natriumsaccharinaat - 0,2 mg; aardbeiensmaak FRESA S. 1487S - 0,4 mg; citroenzuur - tot pH 6; gezuiverd water - tot 1 ml

Beschrijving van doseringsvorm

Transparante kleurloze vloeistof met een karakteristieke aardbeigeur.
Oplossing voor orale toediening, 100 mg / ml.
Fles. 30 ml van het medicijn in een doorzichtige glazen fles van hydrolytische klasse III, verzegeld met een witte schroefdop van polypropyleen met een binnenvoering van LDPE en een eerste openingscontrole of een witte schroefdop van PE met een PE-afdichtingselement en een eerste openingscontrole. Een fles met een doseerpipet wordt in een kartonnen doos verpakt.
Sachets. 10 ml van het medicijn in een zak met een meerlagig composietmateriaal (PET-LDPE-aluminium-PE). 5 of 10 pack. Doe in een doos met kartonnen dozen.

farmachologisch effect

Farmacologische werking - noötropisch, neuroprotectief.

Farmacodynamiek

Citicoline, een voorloper van de belangrijkste ultrastructurele componenten van het celmembraan (voornamelijk fosfolipiden), heeft een breed werkingsspectrum - het helpt om beschadigde celmembranen te herstellen, remt de werking van fosfolipasen, voorkomt overmatige vorming van vrije radicalen en voorkomt ook overlijden door in te werken op de mechanismen van apoptose. In de acute periode van een beroerte vermindert het het volume van schade aan hersenweefsel, verbetert het de cholinerge transmissie. Bij TBI worden de duur van posttraumatisch coma en de ernst van neurologische symptomen verminderd, bovendien helpt het om de duur van de herstelperiode te verkorten.
Citicoline is effectief bij de behandeling van cognitieve, gevoelige en motorneurologische aandoeningen van degeneratieve en vasculaire etiologie.
Bij chronische cerebrale ischemie is citicoline effectief bij de behandeling van aandoeningen zoals geheugenstoornissen, gebrek aan initiatief, moeilijkheden bij het uitvoeren van dagelijkse zelfzorgactiviteiten. Verhoogt het aandachts- en bewustzijnsniveau en vermindert ook de manifestaties van geheugenverlies.

Farmacokinetiek

Zuigen. Citicoline wordt goed opgenomen door inslikken. De absorptie na orale toediening is bijna volledig en de biologische beschikbaarheid is ongeveer hetzelfde als na intraveneuze toediening.
Metabolisme. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de darmen en lever met de vorming van choline en cytidine. Na toediening neemt de concentratie choline in het bloedplasma aanzienlijk toe.
Distributie. Citicoline wordt grotendeels gedistribueerd in hersenstructuren, met de snelle opname van cholinefracties in structurele fosfolipiden en cytidinefracties in cytidinenucleotiden en nucleïnezuren. Citicoline dringt door in de hersenen en integreert actief in cel-, cytoplasmatische en mitochondriale membranen, en maakt deel uit van de fractie van structurele fosfolipiden.
Fokken. Slechts 15% van de toegediende dosis citicoline wordt uit het menselijk lichaam uitgescheiden: minder dan 3% - door de nieren en door de darmen en ongeveer 12% - met uitgeademde lucht.
Bij de uitscheiding van citicoline via de urine kunnen 2 fasen worden onderscheiden: de eerste fase, die ongeveer 1 uur duurt, waarin de uitscheidingssnelheid snel afneemt, en de tweede, waarin de uitscheidingssnelheid veel langzamer afneemt. Hetzelfde wordt waargenomen in uitgeademde lucht - de uitscheidingssnelheid neemt snel af na ongeveer 36 uur en neemt dan veel langzamer af.

Indicaties voor gebruik

De acute periode van ischemische beroerte (als onderdeel van complexe therapie);
De herstelperiode van ischemische en hemorragische beroertes;
Craniocerebraal trauma, acuut (als onderdeel van complexe therapie) en herstelperioden;
Cognitieve en gedragsstoornissen bij degeneratieve en vaatziekten van de hersenen.

contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn;
Ernstige vagotonie (overheersing van de tonus van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel);
Zeldzame erfelijke ziekten geassocieerd met fructose-intolerantie;
Kinderen onder de 18 jaar (bij gebrek aan voldoende klinische gegevens).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van citicoline bij zwangere vrouwen.
Hoewel er in dierstudies geen negatieve effecten zijn gevonden, wordt Rekognan alleen tijdens de zwangerschap voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Bij het voorschrijven van Rekognan tijdens borstvoeding moeten vrouwen stoppen met het geven van borstvoeding, omdat er geen gegevens zijn over de afgifte van citicoline met moedermelk.

S> Zeer zelden (. Allergische reacties (uitslag, jeuk, anafylactische shock), hoofdpijn, duizeligheid, koorts, tremor, misselijkheid, braken, diarree, hallucinaties, zwelling, kortademigheid, slapeloosheid, opwinding, verlies van eetlust, gevoelloosheid bij verlamming ledematen, veranderingen in de activiteit van leverenzymen In sommige gevallen kan het medicijn Rekognan het parasympathische systeem stimuleren en heeft het een kortetermijneffect op de bloeddruk.
Als een van de bijwerkingen in de beschrijving verergert of als er andere bijwerkingen optreden die niet in de beschrijving staan, moet u uw arts informeren.

Doseren en Administratie

Binnen, bij de maaltijden of tussen de maaltijden door. Voor gebruik kan het medicijn worden verdund in een kleine hoeveelheid water (120 ml of 1/2 kopje).
De doses worden berekend op basis van het gehalte aan citicoline in 1 ml (100 mg), in 1 verpakking. (10 ml) bevat 1000 mg citicoline; in 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.
Aanbevolen dosering.
Acute periode van ischemische beroerte en hoofdletsel. 1000 mg (10 ml) elke 12 Behandelingsduur gedurende ten minste 6 weken.
De herstelperiode van ischemische en hemorragische beroertes, hoofdletsel; cognitieve en gedragsstoornissen bij degeneratieve en vaatziekten van de hersenen. 500-2000 mg (5-20 ml) per dag. Dosering en behandelingsduur zijn afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte.
Speciale patiëntengroepen.
Oudere leeftijd. Bij het voorschrijven van Rekognan aan oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist.
Instructies voor het gebruik van het medicijn Rekognan in flessen met behulp van de pipetpipet die eraan is bevestigd.
1. Plaats de pipet in de injectieflacon (de pipetzuiger is volledig neergelaten).
2. Trek voorzichtig aan de doseerpipet bij de zuiger totdat het oplossingsniveau gelijk is aan de overeenkomstige markering op de pipet.
3. Vóór inname kan de benodigde hoeveelheid oplossing worden verdund in 1/2 glas water (120 ml).
Na elk gebruik wordt aanbevolen om de pipet met een dosering water door te spoelen.
Aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn Rekognan in zakken.
1. Neem een ​​zak Rekognan over de rand en schud.
2. Scheur de rand van de zak af bij de stippellijn.
3. Drink de inhoud van de zak onmiddellijk na openen of los op in 1/2 kopjes drinkwater (120 ml) en drink op.

speciale instructies

In de kou kan een kleine hoeveelheid kristallen ontstaan ​​als gevolg van tijdelijke gedeeltelijke kristallisatie van het conserveermiddel. Bij verdere opslag onder de aanbevolen omstandigheden lossen de kristallen binnen enkele maanden op. De aanwezigheid van kristallen heeft geen invloed op de kwaliteit van het medicijn.
Invloed op de rijvaardigheid, mechanismen. Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen (waaronder autorijden en andere voertuigen, werken met bewegende mechanismen, het werk van een dispatcher, operator).

Opslag condities

Bij een temperatuur van 15–25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

houdbaarheid

Een oplossing voor orale toediening van 100 mg / ml - 2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Bedrijven (of distributeurs) van het medicijn

Alfa Wassermann, Farmasierra Manufacturing SL, Alfasigma SpA, GEROPHARM, farmaceutische fabriek in Moskou, endocriene fabriek in Moskou FSUE, SAG Manufacturing SLU 15304 - Compatibiliteit met cinnarizine en mexidolNapilept

Titels

Naam van het medicijn: Neupilept.

Prepart-componenten

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening1 amp.
werkzame stof:
natriumciticoline (in termen van citicoline)500 / 1000 mg
hulpstoffen: 1 M oplossing van zoutzuur of 1 M oplossing van natriumhydroxide tot een pH van 6,5-7,5; water voor injectie - tot 4 ml

Beschrijving van doseringsvorm

Transparante kleurloze vloeistof.
Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, 125 mg / ml en 250 mg / ml. 4 ml in ampullen van kleurloos glas met een gekleurde breukring of met een gekleurde stip en een inkeping. De ampullen zijn bovendien gecoat met 1, 2 of 3 kleurringen en / of een tweedimensionale barcode en / of een alfanumerieke codering, of zonder extra kleurringen, een tweedimensionale barcode en een alfanumerieke codering.
3 of 5 amp. In blisterverpakkingen van PVC-folie en aluminiumfolie of polymeerfolie of zonder folie en zonder folie.
1 blisterverpakking van 3 of 5 amp. Doe in een pak karton.
2 blisterverpakkingen van elk 5 amp. Doe in een pak karton.

Farmacodynamiek

Citicoline is een natuurlijke endogene verbinding die een intermediaire metaboliet is bij de synthese van fosfatidylcholine, een van de belangrijkste structurele componenten van het celmembraan.
Het heeft een breed werkingsspectrum - het helpt beschadigde celmembranen te herstellen, remt de werking van fosfolipasen, voorkomt overmatige vorming van vrije radicalen en voorkomt ook celdood door de mechanismen van apoptose te beïnvloeden. In de acute periode van een beroerte vermindert citicoline de hoeveelheid schade aan hersenweefsel, verbetert het de cholinerge transmissie. Bij TBI worden de duur van posttraumatisch coma en de ernst van neurologische symptomen verminderd, bovendien helpt het om de duur van de herstelperiode te verkorten.
Bij chronische cerebrale hypoxie is citicoline effectief bij de behandeling van cognitieve stoornissen, zoals geheugenstoornissen, gebrek aan initiatief, moeilijkheden bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten en zelfzorg. Verhoogt het aandachts- en bewustzijnsniveau en vermindert ook de manifestatie van geheugenverlies.
Citicoline is effectief bij de behandeling van sensorische en motorische neurologische aandoeningen van degeneratieve en vasculaire etiologie.

Farmacokinetiek

Metabolisme. Na intraveneuze toediening wordt citicoline snel gehydrolyseerd tot choline en cytidine en aan verschillende weefsels van het lichaam afgegeven.
Distributie. Na toediening wordt citicoline wijd verspreid in de hersenstructuren met de snelle opname van de cholinefractie in structurele fosfolipiden en de cytidinefractie in cytidinenucleotiden en nucleïnezuren. Citicoline bereikt de hersenen en integreert in cel-, cytoplasmatische en mitochondriale membranen en neemt deel aan de constructie van de fosfolipidefractie.
Fokken. Slechts een klein deel van de dosis wordt uitgescheiden door de nieren en door de darmen (.

contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn;
Patiënten met ernstige vagotonie (hoge tonus van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel);
Kinderen onder de 18 jaar (bij gebrek aan voldoende klinische gegevens).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van citicoline bij zwangere vrouwen. Hoewel er in dierstudies geen negatieve effecten zijn gevonden, wordt citicoline alleen tijdens de zwangerschap voorgeschreven als de verwachte voordelen voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus.
Bij het gebruik van citicoline tijdens borstvoeding moeten vrouwen stoppen met borstvoeding, omdat er geen gegevens zijn over de uitscheiding van citicoline met moedermelk.

S> Bijwerkingen zijn gegroepeerd naar frequentie van optreden: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100 tot.
Zeer zelden (inclusief individuele gevallen) - allergische reacties (huiduitslag, jeuk, anafylactische shock), hoofdpijn, duizeligheid, koorts, tremor, misselijkheid, braken, diarree, hallucinaties, zwelling, kortademigheid, slapeloosheid, agitatie, verminderde eetlust, gevoelloosheid in verlamde ledematen, een verandering in de activiteit van leverenzymen. In sommige gevallen kan citicoline het parasympathische systeem stimuleren en ook zorgen voor een korte verandering van de bloeddruk. Als een van de bijwerkingen die in de beschrijving worden vermeld, verergert of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de beschrijving staan, moet u uw arts raadplegen.

Wisselwerking

Citicoline versterkt de effecten van levodopa.

Doseren en Administratie

In / m, in / in, jet (langzaam, gedurende 3-5 minuten, afhankelijk van de voorgeschreven dosis) of infuus (infusiesnelheid - 40-60 druppels / min).
In / in de toedieningsweg heeft de voorkeur boven de / m. Wanneer i / m injectie moet worden herhaald, moet het medicijn op dezelfde plaats worden toegediend.
Het medicijn moet onmiddellijk na het openen van de ampul worden gebruikt.
Aanbevolen dosering.
Acute periode van ischemische beroerte en hoofdletsel. 1000 mg citicoline elke 12 uur vanaf de eerste dag na diagnose, de behandelingsduur is minimaal 6 weken. De maximale dagelijkse dosis is 2000 mg.
De herstelperiode van ischemische en hemorragische beroertes, de herstelperiode van TBI, cognitieve en gedragsstoornissen bij degeneratieve en vaatziekten van de hersenen: 500-2000 mg citicoline per dag in / in of / m. Dosering en duur van de behandeling - afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte.
Oudere patiënten. Bij het voorschrijven van Neupilept aan oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist.
NEIPILEPT is compatibel met alle soorten iv in isotone oplossingen en dextrose-oplossingen.

speciale instructies

In / in een jet wordt NEIPILEPT langzaam ingevoerd (3-5 minuten, afhankelijk van een dosis). Bij iv infuus moet de infusiesnelheid 40-60 druppels / min zijn.
Bij aanhoudende intracraniële bloeding wordt aanbevolen om de dosis NEIPILEPT 1000 mg / dag niet te overschrijden, het medicijn wordt intraveneus toegediend met een snelheid van 30 druppels / min.
Invloed op de rijvaardigheid, mechanismen. Tijdens het gebruik van het medicijn is voorzichtigheid geboden bij het autorijden en bij het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Opslag condities

Bij een temperatuur beneden 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

houdbaarheid

2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Bedrijven (of distributeurs) van het medicijn

Bijwerkingen van de componenten

Incidentie van bijwerkingen. Zeer zelden (. Als een van de bijwerkingen die in de instructies wordt vermeld, verergert, of als er andere bijwerkingen zijn die niet in de instructies worden genoemd, moet u uw arts informeren.

Bijwerkingen zijn gegroepeerd naar frequentie van optreden: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100 tot. Uitslag, pruritus, anafylactische shock. Slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid, tremoren, gevoelloosheid in de verlamde ledematen, stimulatie van het parasympathische zenuwstelsel. Hallucinaties, agitatie. Kortdurende verandering in bloeddruk. Misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, veranderingen in de activiteit van leverenzymen. hittegevoel, zwelling, kortademigheid.

Zeer zelden (. Allergische reacties (uitslag, jeuk, anafylactische shock), hoofdpijn, duizeligheid, koorts, tremor, misselijkheid, braken, diarree, hallucinaties, zwelling, kortademigheid, slapeloosheid, opwinding, verlies van eetlust, gevoelloosheid in verlamde ledematen, veranderingen in de activiteit van leverenzymen In sommige gevallen kan het medicijn Rekognan het parasympathische systeem stimuleren en heeft het een kortetermijneffect op de bloeddruk.

Bijwerkingen zijn gegroepeerd naar frequentie van optreden: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100 tot. Zeer zelden (inclusief individuele gevallen) - allergische reacties (uitslag, jeuk, anafylactische shock), hoofdpijn, duizeligheid, koorts, tremor, misselijkheid, braken, diarree, hallucinaties, zwelling, kortademigheid, slapeloosheid, agitatie, verminderde eetlust, gevoelloosheid in verlamde ledematen, veranderingen in de activiteit van leverenzymen.

Medicijnen werken goed samen. Gelijktijdige toediening versterkt het therapeutische effect van beide geneesmiddelen.

Hoe neemt u Mexidol en Cinnarizine in?

Mexidol is verkrijgbaar in tablet- en vloeibare vorm. Injecties worden intramusculair of intraveneus gegeven in de vorm van infusies. De maximale dagelijkse dosering is 1200 mg per dag.

Als tabletten worden voorgeschreven, krijgt de patiënt 370-750 mg per dag te zien. Veelvoud aan gebruik - drie keer per dag. In gecompliceerde gevallen wordt de dosis verhoogd tot 800 mg per dag. Het verloop van de behandeling duurt 5 tot 15 dagen.

Cinnarizine is alleen verkrijgbaar in tabletten. De gemiddelde dosering is driemaal daags 25-50 mg. Je kunt niet meer dan 3 mg per dag innemen, anders ontstaat er een overdosis.

farmachologisch effect

• Nootropic middel [Nootropics].

De farmacologische werking is nootropic.

Citicoline, een voorloper van de belangrijkste ultrastructurele componenten van het celmembraan (voornamelijk fosfolipiden), heeft een breed werkingsspectrum - het helpt beschadigde celmembranen te herstellen, remt de werking van fosfolipasen, voorkomt overmatige vorming van vrije radicalen en voorkomt ook overlijden door in te werken op de mechanismen van apoptose.

5a44afee64bb6537b1fab9b1591194d2 - Compatibiliteit met Cinnarizine en Mexidol

In de acute periode van een beroerte vermindert citicoline de hoeveelheid schade aan hersenweefsel en verbetert het de cholinerge transmissie. Bij TBI wordt de duur van posttraumatisch coma en de ernst van neurologische symptomen verminderd, daarnaast helpt het om de duur van de herstelperiode te verkorten. Bij chronische cerebrale hypoxie is citicoline effectief bij de behandeling van cognitieve stoornissen, zoals geheugenstoornissen, gebrek aan initiatief, moeilijkheden bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten en zelfzorg.

Zuigen. Citicoline wordt goed geabsorbeerd door intraveneuze en intramusculaire toediening. Absorptie na orale toediening is bijna volledig en de biologische beschikbaarheid is bijna hetzelfde als na intraveneuze toediening. Metabolisme. Bij intraveneuze en intramusculaire toediening wordt citicoline in de lever gemetaboliseerd onder vorming van choline en cytidine. Na toediening stijgen de plasmacoline-concentraties aanzienlijk.

Distributie. Citicoline wordt grotendeels gedistribueerd in hersenstructuren, met de snelle opname van cholinefracties in structurele fosfolipiden en cytidinefracties in cytidinenucleotiden en nucleïnezuren. Citicoline dringt door in de hersenen en integreert actief in cel-, cytoplasmatische en mitochondriale membranen, en maakt deel uit van de fractie van structurele fosfolipiden. Fokken.

Slechts 15% van de toegediende dosis citicoline wordt uitgescheiden door het menselijk lichaam; minder dan 3% - door de nieren en ongeveer 12% - met uitgeademde CO2. Bij de uitscheiding van citicoline via de urine kunnen 2 fasen worden onderscheiden: de eerste fase, die ongeveer 36 uur duurt, waarin de uitscheidingssnelheid snel afneemt, en de tweede fase, waarin de uitscheidingssnelheid veel langzamer afneemt. Hetzelfde wordt waargenomen bij uitgeademde CO2 - de uitscheidingssnelheid neemt snel af na ongeveer 15 uur en neemt dan veel langzamer af.

• Nootropic middel [Andere neurotrope geneesmiddelen].

Farmacologische werking - noötropisch, neuroprotectief.

Citicoline, een voorloper van de belangrijkste ultrastructurele componenten van het celmembraan (voornamelijk fosfolipiden), heeft een breed werkingsspectrum - het helpt beschadigde celmembranen te herstellen, remt de werking van fosfolipasen, voorkomt overmatige vorming van vrije radicalen en voorkomt ook overlijden door in te werken op de mechanismen van apoptose.

In de acute periode van een beroerte vermindert het het volume van schade aan hersenweefsel, verbetert het de cholinerge transmissie. Bij TBI wordt de duur van posttraumatisch coma en de ernst van neurologische symptomen verminderd, daarnaast helpt het om de duur van de herstelperiode te verkorten. Citicoline is effectief bij de behandeling van cognitieve, gevoelige en motorneurologische aandoeningen van degeneratieve en vasculaire etiologie.

Zuigen. Citicoline wordt goed opgenomen door inslikken. De absorptie na orale toediening is bijna volledig en de biologische beschikbaarheid is ongeveer hetzelfde als na intraveneuze toediening. Metabolisme. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de darmen en lever met de vorming van choline en cytidine. Na toediening neemt de concentratie choline in het bloedplasma aanzienlijk toe.

Distributie. Citicoline wordt grotendeels gedistribueerd in hersenstructuren, met de snelle opname van cholinefracties in structurele fosfolipiden en cytidinefracties in cytidinenucleotiden en nucleïnezuren. Citicoline dringt door in de hersenen en integreert actief in cel-, cytoplasmatische en mitochondriale membranen, en maakt deel uit van de fractie van structurele fosfolipiden. Fokken.

Slechts 15% van de toegediende dosis citicoline wordt uit het menselijk lichaam uitgescheiden: minder dan 3% - door de nieren en door de darmen en ongeveer 12% - met uitgeademde lucht. Bij de uitscheiding van citicoline via de urine kunnen 2 fasen worden onderscheiden: de eerste fase, die ongeveer 1 uur duurt, waarin de uitscheidingssnelheid snel afneemt, en de tweede, waarin de uitscheidingssnelheid veel langzamer afneemt. Hetzelfde wordt waargenomen in uitgeademde lucht - de uitscheidingssnelheid neemt snel af na ongeveer 36 uur en neemt dan veel langzamer af.

Citicoline is een natuurlijke endogene verbinding die een tussenproduct metaboliet is bij de synthese van fosfatidylcholine, een van de belangrijkste structurele componenten van het celmembraan. Het heeft een breed werkingsspectrum - het draagt ​​bij tot het herstel van beschadigde celmembranen, remt de werking van fosfolipasen, voorkomt de overmatige vorming van vrije radicalen en voorkomt ook celdood door in te werken op de mechanismen van apoptose.

In de acute periode van een beroerte vermindert citicoline de hoeveelheid schade aan hersenweefsel en verbetert het de cholinerge transmissie. Bij TBI wordt de duur van posttraumatisch coma en de ernst van neurologische symptomen verminderd, daarnaast helpt het om de duur van de herstelperiode te verkorten. Bij chronische cerebrale hypoxie is citicoline effectief bij de behandeling van cognitieve stoornissen, zoals geheugenstoornissen, gebrek aan initiatief, moeilijkheden bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten en zelfzorg.

Metabolisme. Na intraveneuze toediening wordt citicoline snel gehydrolyseerd tot choline en cytidine en aan verschillende weefsels van het lichaam afgegeven. Distributie. Na toediening wordt citicoline wijd verspreid in de hersenstructuren met de snelle opname van de cholinefractie in structurele fosfolipiden en de cytidinefractie in cytidinenucleotiden en nucleïnezuren.

contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn; Ernstige vagotonie (overheersing van de tonus van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel); Zeldzame erfelijke ziekten geassocieerd met fructose-intolerantie; Kinderen onder de 18 jaar (bij gebrek aan voldoende klinische gegevens).

Overgevoeligheid; patiënten met ernstige vagotonie (hoge tonus van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel); kinderen onder de 18 jaar (bij gebrek aan voldoende klinische gegevens).

Overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn; Patiënten met ernstige vagotonie (hoge tonus van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel); Kinderen onder de 18 jaar (bij gebrek aan voldoende klinische gegevens).

De instructies voor gebruik met Mexidol geven aan dat het medicijn verboden is voor gebruik met:

  • verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • acuut leverfalen;
  • acuut nierfalen.

Cinnarizine is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding, kinderen jonger dan 12 jaar. Met de nodige voorzichtigheid wordt het geneesmiddel voorgeschreven aan patiënten met de ziekte van Parkinson.

Contra-indicaties

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening4 ml
werkzame stof:
citicoline natrium522,5 mg
(equivalent aan 500 mg citicoline)
citicoline natrium1045 mg
(equivalent aan 1000 mg citicoline)
hulpstoffen: 1 M zoutzuur of 1 M natriumhydroxide - tot pH 6,7-7,1; water voor injectie - tot 4 ml
Oplossing voor orale toediening1 ml
werkzame stof:
citicoline natrium104,5 mg
(equivalent aan 100 mg citicoline)
hulpstoffen: sorbitol - 200 mg; glycerol - 50 mg; methylparahydroxybenzoaat - 1,45 mg; propylparahydroxybenzoaat - 0,25 mg; natriumcitraat-dihydraat - 6 mg; natriumsaccharinaat - 0,2 mg; aardbeiensmaak (aardbeienessence 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; kaliumsorbaat - 3 mg; citroenzuur 50% -oplossing - tot pH 6; gezuiverd water - tot 1 ml
Oplossing voor orale toediening1 verpakking (10 ml)
werkzame stof:
citicoline natrium1045 mg
(equivalent aan 1000 mg citicoline)
hulpstoffen: sorbitol - 2000 mg; glycerol - 500 mg; methylparahydroxybenzoaat - 14,5 mg; propylparahydroxybenzoaat - 2,5 mg; natriumcitraat-dihydraat - 60 mg; natriumsaccharinaat - 2 mg; aardbeiensmaak (aardbeienessence 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; kaliumsorbaat - 30 mg; citroenzuur 50% -oplossing - tot pH 6; gezuiverd water - tot 10 ml
Oplossing voor orale toediening1 ml
werkzame stof:
citicoline mononatriumzout1045 mg
(equivalent aan 100 mg citicoline)
hulpstoffen: sorbitol - 200 mg; glycerol - 50 mg; methylparahydroxybenzoaat - 1,45 mg; propylparahydroxybenzoaat - 0,25 mg; kaliumsorbaat - 3 mg; natriumcitraat-dihydraat - 6 mg; natriumsaccharinaat - 0,2 mg; aardbeiensmaak FRESA S. 1487S - 0,4 mg; citroenzuur - tot pH 6; gezuiverd water - tot 1 ml
Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening1 amp.
werkzame stof:
natriumciticoline (in termen van citicoline)500 / 1000 mg
hulpstoffen: 1 M oplossing van zoutzuur of 1 M oplossing van natriumhydroxide tot een pH van 6,5-7,5; water voor injectie - tot 4 ml

Wat is beter en wat is het verschil tussen Mexidol en Cinnarizine

Beide medicijnen helpen de hersencirculatie te verbeteren. Maar ondanks dit hebben de medicijnen verschillen.

Een van de belangrijkste verschillen is de aanwezigheid van een actief ingrediënt en een therapeutisch effect. De samenstelling van Mexidol omvat ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat. Het wordt gekenmerkt door multifunctionele actie. Het leidt tot een afname van de vorming van bloedstolsels en de eliminatie van overtollig cholesterol.

De samenstelling van het tweede medicijn omvat cinnarizine. Dit onderdeel verbetert niet alleen de microcirculatie van bloed in weefsels, maar verwijdt ook de bloedvaten.

Beschrijving van doseringsvorm

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening. Transparante kleurloze vloeistof. Oplossing voor orale toediening. Transparante kleurloze vloeistof met een karakteristieke aardbeiengeur. Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, 500 mg / 4 ml en 1000 mg / 4 ml: in ampullen van kleurloos neutraal glas (hydrolytisch type I) met beschermende plastic buisjes en witte strepen voor het breken van ampullen, elk 4 ml;

in blisterverpakkingen van PVC 3 of 5 amp. ; in een kartonnen verpakking 1 verpakking van 3 of 5 amp. Of 2 verpakkingen van 5 amp. Oplossing voor orale toediening, 100 mg / ml. 30 ml van het medicijn in een fles van kleurloos transparant glas, verzegeld met een schroefdeksel van plastic, dat controle geeft over de eerste opening.

De injectieflacon wordt samen met een doseerspuit in een kartonnen bundel met daarin een septum geplaatst. Oplossing voor orale toediening, 100 mg / ml. 10 ml van het medicijn in een zak met gecombineerd materiaal (polyethyleentereftalaat / polystyreen / aluminiumfolie / Surlin-polymeerfilm). 6 of 10 sachets worden in een kartonnen doos gedaan.

Transparante kleurloze vloeistof met een karakteristieke aardbeiengeur. Oplossing voor orale toediening, 100 mg / ml. Fles. 30 ml van het medicijn in een heldere glazen fles van hydrolytische klasse III, verzegeld met een witte schroefdop van polypropyleen met een binnenbekleding van LDPE en een eerste openingsbediening of een witte schroefdop van PE met een PE-afdichtingselement en een eerste openingsbediening.

Transparante kleurloze vloeistof. Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, 125 mg / ml en 250 mg / ml. 4 ml in ampullen van kleurloos glas met een gekleurde breukring of met een gekleurde stip en een inkeping. De ampullen zijn bovendien gecoat met 1, 2 of 3 kleurringen en / of een tweedimensionale streepjescode en / of een alfanumerieke codering, of zonder extra kleurringen, een tweedimensionale streepjescode en een alfanumerieke codering.

Bijwerkingen van de componenten

Tijdens het gebruik van medicijnen kan de patiënt nevenverschijnselen krijgen.

Bij het nemen van Mexidol zijn er:

  • misselijkheid en overgeven;
  • droge mond en dorst;
  • slaperigheid;
  • allergische reacties.

cinarizin 5 - Compatibiliteit van cinnarizine en mexidol

Na inname van de pil ontwikkelt zich vaak het dyspeptisch syndroom, dat wordt gekenmerkt door een pijnlijk gevoel in de maag, boeren, misselijkheid, brandend maagzuur, opgeblazen gevoel en ontlasting. Er is een sterke toename of afname van druk, emotionele reactiviteit, distale hyperhidrose.

Cinnarizine-tabletten kunnen ook leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen. Dit proces gaat gepaard met:

  • vermoeidheid, slaperigheid, depressieve stoornis, tremor van de ledematen;
  • cholestatische geelzucht, dyspeptische stoornis, droge mond;
  • overmatig zweten, allergische reacties, bloeddrukdaling.

Zelden wordt lichen planus zelden gevonden.

Advies van artsen

Deze groep geneesmiddelen wordt voorgeschreven aan patiënten met vegetatieve-vasculaire dystonie, dyscirculatoire encefalopathie, osteochondrose. Deze combinatie van medicijnen leidt tot een stabiel positief resultaat. Er is een afname in de frequentie van flauwvallen, paniekaanvallen. Onaangename symptomen in de vorm van migraine, duizeligheid en oorsuizen verdwijnen.

Dmitry, 36 jaar oud, neuroloog, Khakassia

Het is moeilijk om medicijnen te vinden om de hersencirculatie te verbeteren. De regio biedt medicijnen, maar met hoge kosten. De enige beschikbare medicijnen zijn cinnarizine en mexidol. Ze hebben een lage prijs. Bovendien gaan ze effectief om met de problemen die ontstaan ​​als gevolg van circulatiestoornissen in de hersenen.

Cinnarizine kan leiden tot verhoogde vermoeidheid, slaperigheid, depressieve stoornis, tremor van de ledematen.

Patiënt beoordelingen

Tatyana, 29 jaar oud, Penza

Een paar jaar geleden stelden ze osteochondrose vast. Cinnarizine en Mexidol werden voorgeschreven in tabletten. Maar na het begin van de cursus verschenen brandend maagzuur, buikpijn en misselijkheid. De arts besloot dat een dergelijke reactie op Mexidol ontstond en overging in injecties. Na 32 dagen werd een positief effect waargenomen. Nu volg ik elke zes maanden een preventieve cursus.

Irina, 32 jaar, Sevastopol

Mijn vader heeft een ischemische beroerte gehad. Hij sprak slecht en kon niet lopen. De arts adviseerde om druppelaars Mexidol in te doen en Cinnarizine-tabletten erin te drinken. Een maand na aanvang van de behandeling werd een positieve trend waargenomen. Vader begon beter te praten en langzaam te bewegen. Gedurende het jaar zijn er 4 cursussen afgerond.

Mexidol de bloeddruk verhoogt of verlaagt?

Al jaren zonder succes worstelen met hypertensie?

Hoofd van het Instituut: “Je zult versteld staan ​​hoe gemakkelijk het is om hypertensie te genezen door het elke dag in te nemen.

Mexidol is een medicijn dat is ontwikkeld door binnenlandse wetenschappers. Dit geneesmiddel is sinds 1996 in de medische praktijk van therapeuten, narcologen, chirurgen, neurologen en psychiaters gekomen.

Samenstelling

Het hoofdbestanddeel is een stof waarvan de naam succinaat ethylmethylhydroxypyridine is.

Werkingsmechanisme

Met het medicijn kunt u:

  • het effect van vrije radicalen op het lichaam voorkomen;
  • de schade verminderen door een gebrek aan zuurstof, weerspiegeld in alle systemen en organen;
  • het geheugenmechanisme versterken;
  • meer leren
  • lagere bloeddruk (BP);
  • genezing van depressie door de productie van "hormonen van vreugde";
  • beschermen tegen intoxicatie op cellulair niveau;
  • verwijder de gevolgen van het syndroom dat optreedt bij het weigeren van alcohol;
  • doe krampen weg.

Vormen van vrijgave

Verkrijgbaar in verschillende vormen, waaronder:

  1. Tabletten. Ze zijn bedoeld voor orale toediening en hebben elk een massa van 125 g. Het pakket bevat 10 stuks. (plaat) of 90 stuks. (pot). De tablet is wit of crème van kleur en heeft een ronde vorm. Voor speciale gevallen, bijvoorbeeld om de druk in het ziekenhuis te verlagen of te verhogen, is het mogelijk om pakketten met een grote hoeveelheid aan te schaffen.
  2. Injecties voor injecties. De stof in de ampullen is bedoeld voor intraveneuze en intramusculaire toediening. Het heeft een gele kleur of is volledig transparant. Beiden zijn geen afwijkingen van de norm. Het volume van één ampul kan 2 tot 5 ml zijn, de verpakking bevat meestal 5 of 10 injecties.

Prijzen voor Mexidol variëren afhankelijk van de fabrikant en het aantal tabletten (ampullen) in de verpakking. Gemiddeld is de prijsklasse 300 tot 400 roebel. U kunt het medicijn alleen op recept kopen, er zijn geen andere opties. Houdbaarheid is 3 jaar. Bewaar op een plaats die buiten het bereik van kinderen is. Er moet ook worden opgemerkt dat het snel uit het lichaam wordt uitgescheiden.

Dit medicijn wordt voorgeschreven als:

  • stoornissen in de bloedsomloop;
  • giftige effecten op het lichaam;
  • ontstekingsprocessen in de acute fase, waarvan de brandpunten zich in de buikholte bevinden;
  • hypoxie;
  • neurose, depressie;
  • traumatisch hersenletsel;
  • atherosclerose, glaucoom;
  • alcoholverslaving;
  • hart- en vaatziekten (vegetovasculaire dystonie, hypertensie, acuut myocardinfarct);
  • epileptisch syndroom.

Over het algemeen draagt ​​het bij tot de genezing van ziekten als gevolg van de aanwezigheid van antihypoxische, nootropische, membraanbeschermende, axiolytische en anticonvulsieve acties.

Voor intramusculaire of intraveneuze toediening worden injecties en een druppelaar gebruikt. De snelheid van de laatste mag niet hoger zijn dan 60 druppels per minuut. Het wordt bereid door stoffen toe te voegen aan fysiologische zoutoplossing. De duur van de injectieprocedure is ongeveer 5 minuten.

Voor de behandeling van hypertensie hebben onze lezers met succes gebruikt ReCardio. Gezien de populariteit van dit product, hebben we besloten het onder uw aandacht te brengen. Lees hier meer.

Het aantal procedures en dosering wordt bepaald door de arts in overeenstemming met de diagnose. Het einde van de procedure moet gepaard gaan met een geleidelijke dosisverlaging en daaropvolgend onderzoek, zodat de behandeling niet hoeft te worden voortgezet.

Hetzelfde geldt voor het toedienen van tabletformulieren. De minimale duur van een dergelijke behandeling is minimaal twee weken. Een uitzondering kan het wegnemen van alcoholafhankelijkheid zijn, of liever de gevolgen van het stoppen met het gebruik van alcoholische dranken. In dit geval wordt het medicijn een week gebruikt.

Het optreden van een overdosis kan worden veroorzaakt door het gebruik van het medicijn in een te groot volume, bijvoorbeeld met zelfmedicatie of een verkeerde diagnose. Dergelijke gevolgen kunnen ook optreden bij het gebruik van verschillende soorten medicijnen. Bijvoorbeeld als u gelijktijdig medicijnen van antidepressiva of kalmerende middelen gebruikt. Het gebruik van dit medicijn zal een effectieve aanvulling zijn op de behandeling van somatische aandoeningen.

De medicatie kan de bloeddruk beïnvloeden. Het antwoord op de vraag "Mexidol" verhoogt of verlaagt de bloeddruk, beide opties zijn waar. Met verhoogde druk kan de zogenaamde emotionele explosie een waarschijnlijk gevolg worden. Vanwege de vergelijkbare effecten van de patiënt die dit medicijn heeft ingenomen, overwint het de slaap niet lang.

Mexidol de bloeddruk verlaagt? Kan mexidol onder lage druk worden ingenomen? Kan Mexidol de druk beïnvloeden? Hoe te handelen bij hoge bloeddruk? Alleen een arts kan deze en soortgelijke vragen beantwoorden, aangezien elke reactie van het lichaam individueel is, dat wil zeggen, het hangt af van de fysiologische kenmerken en levensstijl van elke persoon.

De oorzaak van bloeddrukproblemen is in de meeste gevallen hypoxie. Deze aandoening kan kort worden omschreven als zuurstofgebrek. Het veroorzaakt een vernauwing van de bloedvaten en veroorzaakt een algehele malaise. Een ander ernstig probleem dat deze pathologie veroorzaakt, zijn slechte gewoonten, met name afhankelijkheid van alcohol of drugs. Met de volgende acties van het medicijn kunt u de druk verhogen of verlagen, afhankelijk van de situatie:

  • directe effecten op de hersenen, wat leidt tot een verbeterde stofwisseling;
  • bescherming tegen hypoxie en versterking van bloedvaten;
  • preventie van hersenceldood door ischemische beroertes.

contra-indicaties

In vergelijking met andere opties heeft het medicijn een klein aantal contra-indicaties, waaronder overgevoeligheid voor het hoofdbestanddeel en acuut lever- of nierfalen.

Bijwerkingen

Ongewenste gevolgen bij het nemen zijn:

  • slaapomstandigheden;
  • allergische reacties;
  • spijsverteringsproblemen.

Ze komen niet vaak voor, in principe wordt het gereedschap gekenmerkt door de snelle goedkeuring van zijn lichaam. De vrijwel volledige afwezigheid van bijwerkingen maakt Mexidol geschikt voor gebruik bij pediatrische pathologieën. Bovendien is het geschikt voor zowel directe behandeling als voor profylactische maatregelen. Een dergelijke draagbaarheid is lang niet kenmerkend voor alle analogen, waaronder:

  1. In tabletvorm opties zoals:
  • Hypoxen;
  • "Glycine";
  • Cerebronorm.
  1. In de vorm van injecties:
  • "Vitagamma";
  • Emoxibel
  • Cortexin.

Dit medicijn kan worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die een uitgesproken noötropisch effect hebben. Dit is acceptabel om de mentale activiteit bij kinderen te verhogen, in het bijzonder degenen bij wie de diagnose "RRD" is gesteld, en om terug te keren naar de vorm van mensen die in coma zijn geweest of die aan coronaire hartziekte lijden.

Het gebruik van het medicijn samen met Actovegin wordt meestal gebruikt voor drukproblemen. De bloeddruk hangt immers rechtstreeks af van de hoeveelheid zuurstof in het lichaam en van de toereikendheid van de inname. De toestand van hypoxie veroorzaakt sprongen in de bloeddruk, wat tot vergelijkbare problemen leidt. De balans van het noodzakelijke element en de tijdige verwijdering van de gebruikte samenstelling kan de toestand stabiliseren en de symptomen van hypertensie en hypotensie verminderen.

Voor hetzelfde doel wordt "Cavinton" gebruikt, in zijn samenstelling is het belangrijkste bestanddeel het element, waarvan de bron een plant is die de kleine maagdenpalm wordt genoemd. Onder zijn invloed zetten de bloedvaten uit, normaliseert de bloedstroom in het hersengebied. Een positief gevolg van deze processen is het voorkomen van overmatige bloedplaatjesaggregatie en een verbeterd metabolisme.

Naast de reeds genoemde opties werken de volgende groepen hier gunstig mee samen:

  • anticoagulantia;
  • analgetica, narcotische en niet-narcotische oorsprong;
  • plaatjesremmende middelen;
  • antiparkinsongeneesmiddelen;
  • bloeddrukverlagende medicijnen;
  • kalmerende middelen;
  • suikerproducten;
  • cytostatica;
  • diuretica.

Het gebruik van elke combinatie moet met volledige ernst worden benaderd. Een zorgvuldige selectie zorgt ervoor dat er snel een positief effect ontstaat.

Het belangrijkste verschil is compatibiliteit met alcohol. Met het medicijn kunt u het lichaam beschermen tegen sprongen Bloeddruk en intoxicatie, die manifestaties zijn van de invloed van alcoholhoudende stoffen. Helaas beschermt het lichaamscellen niet tegen de schadelijke effecten van verslaving. Daarom verwijdert het medicijn de gevolgen van deze afhankelijkheid gedeeltelijk, maar geneest het niet. Niettemin wordt het medicijn vaak gebruikt om het verlangen naar alcohol te elimineren.

Reviews

De meeste recensies zijn positief. Deskundigen merken zelf de grote effectiviteit ervan op. Dit universele medicijn verlicht snel de symptomen van problemen met de bloedsomloop in zowel acute als chronische vormen, helpt bij verhoogde of verlaagde intracraniale druk en beïnvloedt de toestand van bloedvaten door het hele lichaam.

Bovendien bedoelen patiënten en artsen zowel injecties als tabletten. Dat wil zeggen, alle geproduceerde vormen hebben hun reikwijdte gevonden. Sommige categorieën patiënten moeten tijdens de behandeling regelmatig worden gecontroleerd. Dit geldt met name voor kinderen. Omdat er geen speciale tests voor hen waren, moeten ze met uiterste voorzichtigheid medicijnen geven. Op zijn beurt is het tijdens zwangerschap en borstvoeding ten strengste verboden.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van citicoline bij zwangere vrouwen. Hoewel dierstudies geen negatief effect hebben aangetoond, wordt Cerakson tijdens de zwangerschap alleen voorgeschreven in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Bij het voorschrijven van Ceraxon tijdens borstvoeding moeten vrouwen stoppen met het geven van borstvoeding, omdat er geen gegevens zijn over de toewijzing van citicoline aan moedermelk.

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van citicoline bij zwangere vrouwen. Hoewel er in dierstudies geen negatieve effecten zijn gevonden, wordt Rekognan alleen tijdens de zwangerschap voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Bij het voorschrijven van Rekognan tijdens borstvoeding moeten vrouwen stoppen met het geven van borstvoeding, omdat er geen gegevens zijn over de afgifte van citicoline met moedermelk.

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van citicoline bij zwangere vrouwen. Hoewel er in dierstudies geen negatieve effecten zijn gevonden, wordt citicoline alleen tijdens de zwangerschap voorgeschreven in gevallen waarin de verwachte voordelen voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus. Bij het gebruik van citicoline tijdens borstvoeding moeten vrouwen stoppen met borstvoeding, omdat er geen gegevens zijn over de uitscheiding van citicoline met moedermelk.

Doseren en Administratie

Oplossing voor iv, intramusculaire toediening. In / in, in de vorm van een langzame intraveneuze injectie (binnen 3-5 minuten, afhankelijk van de voorgeschreven dosis) of infuus in / in infusie (40-60 druppels per minuut). In / in de toedieningsweg heeft de voorkeur dan in / m. Bij v / m-toediening moet herhaalde toediening van het geneesmiddel op dezelfde plaats worden vermeden. Aanbevolen dosering.

- Compatibiliteit met cinnarizine en mexidol

500-2000 mg per dag. Dosering en duur van de behandeling - afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte. Misschien het gebruik van orale vormen van het medicijn Ceraxon. Oudere patiënten. Bij het voorschrijven van Ceraxon aan oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist. De oplossing in de ampul is bedoeld voor eenmalig gebruik.

Het moet onmiddellijk na het openen van de ampul worden gebruikt. Het medicijn is compatibel met alle soorten iv in isotone oplossingen en dextrose-oplossingen. Oplossing voor orale toediening. Voor gebruik kan het medicijn worden verdund in een kleine hoeveelheid water (120 ml of 1/2 kopje). Het wordt bij de maaltijd of tussen de maaltijden ingenomen.

500-2000 mg per dag (5-10 ml of 1 pakje (1000 mg) 1-2 keer per dag). Dosering en duur van de behandeling - afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte. Oudere patiënten. Bij het voorschrijven van Ceraxon aan oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist. Instructies voor het gebruik van de doseerspuit (1): Figuur 1. 1.

Plaats de doseerspuit in de injectieflacon (de zuiger van de spuit is volledig neergelaten) (1 (1) 2. Trek voorzichtig aan de zuiger van de doseerspuit totdat het niveau van de oplossing gelijk is aan de overeenkomstige markering op de spuit (1 (2). 3. Vóór inname kan de benodigde hoeveelheid oplossing worden verdund in 1/2 kopje water (120 ml) (1 (3).

1e75e766a8878ce97e5822761bb7d243 - Compatibiliteit met cinnarizine en mexidol

Na elk gebruik wordt aanbevolen de doseerspuit met water door te spoelen. Aanbevelingen voor het gebruik van Ceraxon in sachets. 1. Scheid de ene zak van de andere langs de afscheurnaad. Terwijl u de zak verticaal houdt, scheurt u voorzichtig de rand af bij de markering "Hier openen" (2). Figuur 2. 2. De inhoud van het sachet kan direct na opening worden gedronken (3) of, voor toediening, worden verdund in 1/2 kopje water (120 ml) (4). Figuur 3. Figuur 4.

Binnen, bij maaltijden of tussendoor. Voor gebruik kan het medicijn worden verdund in een kleine hoeveelheid water (120 ml of 1/2 kopje). De doses worden berekend op basis van het gehalte aan citicoline in 1 ml (100 mg), in 1 verpakking. (10 ml) bevat 1000 mg citicoline; in 1 fl. (30 ml) - 3000 mg. Aanbevolen dosering.

Acute periode van ischemische beroerte en hoofdletsel. 1000 mg (10 ml) elke 12 Behandelingsduur gedurende ten minste 6 weken. De herstelperiode van ischemische en hemorragische beroertes, hoofdletsel; cognitieve en gedragsstoornissen bij degeneratieve en vaatziekten van de hersenen. 500-2000 mg (5-20 ml) per dag.

Dosering en behandelingsduur zijn afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte. Speciale patiëntengroepen. Oudere leeftijd. Bij het voorschrijven van Rekognan aan oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist. Instructies voor het gebruik van het medicijn Rekognan in flessen met behulp van de pipetpipet die eraan is bevestigd. 1.

Steek de pipet in de injectieflacon (de pipetzuiger is volledig neergelaten). 2. Trek voorzichtig aan de doseerpipet bij de zuiger totdat het oplossingsniveau gelijk is aan de overeenkomstige markering op de pipet. 3. Alvorens te nemen, kan de juiste hoeveelheid oplossing worden verdund in 1/2 kopje water (120 ml). Na elk gebruik wordt aanbevolen om de pipet af te spoelen met een doseerwater.

In / m, in / in, jet (langzaam, gedurende 3-5 minuten, afhankelijk van de voorgeschreven dosis) of infuus (infusiesnelheid - 40-60 druppels / min). In / in de toedieningsweg heeft de voorkeur dan in / m. Bij v / m-toediening moet herhaalde toediening van het geneesmiddel op dezelfde plaats worden vermeden. Het medicijn moet onmiddellijk na opening van de ampul worden gebruikt.

500-2000 mg citicoline per dag in / in of / m. Dosering en duur van de behandeling - afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte. Oudere patiënten. Bij het voorschrijven van Neupilept aan oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist. NEIPILEPT is compatibel met alle soorten iv in isotone oplossingen en dextrose-oplossingen.

speciale instructies

Tijdens de behandelperiode is voorzichtigheid geboden bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (autorijden en andere voertuigen, werken met bewegende mechanismen, het werk van een dispatcher en operator, enz .;). Oplossing voor orale toediening (optioneel).

Door de tijdelijke gedeeltelijke kristallisatie van het conserveermiddel kan zich in de kou een kleine hoeveelheid kristallen vormen. Bij verdere opslag onder de aanbevolen omstandigheden lossen de kristallen binnen enkele maanden op. De aanwezigheid van kristallen heeft geen invloed op de kwaliteit van het medicijn. Invloed op de rijvaardigheid, mechanismen.

In / in een jet wordt NEIPILEPT langzaam ingevoerd (3-5 minuten, afhankelijk van een dosis). Bij iv infuus moet de infusiesnelheid 40-60 druppels / min zijn. Bij aanhoudende intracraniële bloeding wordt aanbevolen om de dosis NEIPILEPT 1000 mg / dag niet te overschrijden, het medicijn wordt intraveneus toegediend met een snelheid van 30 druppels / min.

Tatyana Jakowenko

Hoofdredacteur van de Detonic online tijdschrift, cardiologist Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Auteur van meer dan 950 wetenschappelijke artikelen, onder meer in buitenlandse medische tijdschriften. Hij heeft gewerkt als een cardiologist in een klinisch ziekenhuis voor meer dan 12 jaar. Hij bezit moderne methoden voor diagnose en behandeling van hart- en vaatziekten en past deze toe in zijn professionele activiteiten. Het gebruikt bijvoorbeeld methoden voor reanimatie van het hart, decodering van ECG, functionele tests, cyclische ergometrie en kent echocardiografie zeer goed.

Sinds 10 jaar neemt ze actief deel aan tal van medische symposia en workshops voor artsen - families, therapeuten en cardiologisten. Hij heeft veel publicaties over een gezonde levensstijl, diagnose en behandeling van hart- en vaatziekten.

Hij volgt regelmatig nieuwe publicaties van Europese en Amerikaanse cardiology tijdschriften, schrijft wetenschappelijke artikelen, stelt rapporten op op wetenschappelijke conferenties en neemt deel aan Europese cardiology congressen.

Detonic